1、2CO32-+H2R=2HCO3-+R2-C. 在pH=1.3的溶液中存在=10-3D. 等体积等浓度的NaOH溶液与H2R溶液混合后,溶液中水的电离程度比纯水大42017年9月我国科学家对于可充放电式锌一空气电池研究取得重大进展。电池装置如图所示,该电池的核心是驱动氧化还原反应(ORR)和析氧反应(OER),KOH溶液为电解质溶液,放电的总反应方程式为2Zn+O2+4OH-+2H2O=2Zn(OH)42-。下列有关说法正确的是A. 可逆锌一空气电池实际上是二次电池,放电时电解质溶液中K+向负极移动B. 在电池产生电力的过程中,空气无阻挡地进入电池,发生ORR反应,并释放电荷C. 发生OER反
2、应的电极反应式为2H2O-4e-=O2+4H+D. 放电时,电路中通过2mol电子,消耗氧气22.4L(标准状况)5氧化铅(PbO)是黄色固体。实验室用草酸在浓硫酸作用下分解制备CO,其原理为:H2C2O4CO+CO2+H2O。某课题组同学设计实验探究CO还原氧化铅并检验氧化产物(已知CO能使银氨溶液产生黑色沉锭)的装置如图所示。下列说法正确的是A. 实验时,先点燃装置处酒精灯,当装置中产生连续气泡且有明显现象后再点燃装置处酒精灯B. 装置中的试剂依次为碱石灰、银氨溶液、澄清石灰水C. 实验完毕时,先熄灭装置处酒精灯,再熄灭装置处酒精灯D. 尾气处理可选用点燃、气袋收集、NaOH溶液吸收等方法
3、6下列对实验现象的解释错误的是选项操作现象解释A向溶液X中先滴加稀盐酸无现象,再滴加BaCl2溶液出现白色沉淀溶液中一定含有SO42-B分别将镁粉和打磨后的镁条放入滴有酚酞的蒸馏水中,加热镁条表面出现红色,镁粉附近无现象镁粉吸附脱色C铝片置于氢氧化钠溶液中白色浑浊生成氢氧化铝沉淀D氨水持续滴入硫酸铜溶液中蓝色絮状沉淀后变为深蓝色溶液先生成氢氧化铜沉淀,后转化为Cu(NH3)42+A. A B. B C. C D. D7室温下,用相同物质的量浓度的HCl溶液,分别滴定物质的量浓度均为0.1molL-1的三种碱溶液。滴定曲线如图所示,下列判断正确的是A. 滴定前,三种碱液中水电离的c(H+)大小关
4、系:DOHBOHAOHB.满定至P 点时,溶液中:c(Cl-)c(B+)c(BOH)c(OH-)c(H+)C. pH=7时,c(A+)=c(B+)=c(D+)D. 当中和百分数达100%时,将三种溶液混合后:c(AOH)+c(BOH)+c(DOH) =c(H+)-c(OH-)8常温下,在新制氯水中滴加NaOH 溶液,溶液中水电离出来的c水(H+)的对数与NaOH 溶液体积之间的关系如图所示。下列推断正确的是A. 用pH试纸测定E点对应的溶液,其pH=3B. F、H点对应的溶液中都存在c(Na+)=c(Cl-)+c(ClO-)C. 加水稀释H点对应的溶液,溶液的pH增大D. G点对应的溶液中c(
5、Na+)c(Cl-)c(ClO-)c(OH-)c(H+)9NiS 可用作陶瓷和搪瓷的着色剂。NiS 在有水存在时能被氧气氧化成Ni(OH)S。将H2S通入稀硫酸酸化的NiSO4溶液中,经过过滤,制得NiS 沉淀,装置如图所示:下列对实验的叙述正确的是A. 在装置A中滴加蒸馏水前通入N2,是为了将H2S赶入C 装置中与NiSO4溶液反应B. 装置B 中盛放浓硫酸C. 装置D 中的洗涤液应用煮沸过的蒸馏水D. 反应结束后继续通入N2 可将C装置中产生的沉淀压入过滤沉淀漏斗中10三元电池成为2018年我国电动汽车的新能源,其电极材料可表示为,且x+y+z=1.充电时电池总反应为LiNixCoyMnz
6、O2+6C(石墨)=Li1-aNixCoyMnzO2+LiaC6,其电池工作原理如图所示,两极之间有一个允许特定的离子X通过的隔膜。A. 允许离子X通过的隔膜属于阴离子交换膜B. 充电时,A 为阴极,Li+被氧化C. 可从无法充电的废旧电池的石墨电极中回收金属锂D. 放电时,正极反应式为 Li1-aNixCoyMnzO2+aLi +ae-= LiNixCoyMnzO211W、X、Y、Z是四种短周期非金属元素,原于序数依次增大,X、Y原子核外L电子层的电子数之比为3:4,且Y的原子半径大于X的原子半径,X、Y、Z的最外层电子数之和为16,W的简单离子W-能与水反应生成单质W2。A. 最简单氢化物
7、的沸点:ZX B. W与X形成的化合物中只有极性键C. 最高价氧化物对应水化物酸性:YZ D. 阴离子的还原性:WX12H2RO3是一种二元酸,常温下,用1Llmol/LNa2RO3溶液吸收RO2气体,溶液的pH随RO2气体的物质的量的变化如图所示。下列说法不正确的是A. a点溶液中2c(Na+)3c(RO32-)B. 向b点溶液中加水可使溶液的pH由6.2升高到7.4C. 常温下,NaHRO3溶液中c(HRO3-)c(RO32-)c(H2RO3)D. 当吸收RO2的溶液呈中性时,c(Na+)=2c(RO32-)+c(HRO3-)13已知:pK=-lgK,25时,二元酸H2A的pK1=1.85
8、,pK2=7.19。25时,用0.1mol/LNaOH溶液滴定20mL0.1mol/LH2A溶液的滴定曲线如图所示。A. a点所得溶液中:Vo=10mLB. C点所得溶液中:c(A2-)=c(HA-)C. b点所得溶液中:c(H2A)+c(H+)=c(HA-)+c(OH-)D. d点所得溶液中:A2-的水解平衡常数K1=110-7.1914X、Y、Z、W是原子序数依饮增大的四种短周期元素,A、B、C、D、F是由其中的两种或三种元素组成的化合物,E是由元素Z形成的单质,0.1mol/LD溶液的pH=13(25)。它们满足如图转化关系,则下列说法正确的是A. 元素Z的最高正价为+6B. F中含有共
9、价键和离子键C. 常温下,X、Y、Z、W四种元素组成的盐溶液的pH一定小于7D. 0.1molB与足量C完全反应共转移电子数为0.26.0210231525时,向盛有50mLpH=2的HA溶液的绝热容器中加入pH =13的NaOH溶液,加入NaOH溶液的体积(V)与所得混合溶液的温度(T)的关系如图所示。下列叙述正确的是A. ab 的过程中,混合溶液中可能存在:c(A-)=c(Na+)=c(H+) =c(OH-)B. HA的物质的量浓度为0.01mol/LC. b点时,溶液中存在:c(Na+)c(A-)D. bc的过程中,温度降低的原因是溶液中发生了吸热反应16短周期元素X、Y、Z、W的原子序
10、数依次增大。Z在短周期主族元素中原子半径最大;m、n、p、q为它们的单质;常温下,q为黄绿色气体,a为无色液体;各物质间转化关系如图所示。A. d中可能含有非极性共价键B. Y、Z、W分别与X形成的化合物沸点:ZYZC. 若升高温度,Y、Z点对应溶液的pH值均减小D. 将X点溶液与Z点溶液等体积混合,所得溶液中c(A-)c(M+)c(H+)c(OH-)19在25时,将1.0Lw molL-lCH3COOH溶液与0.1molNaOH固体混合,充分反应。然后向混合液中加入CH3COOH或CH3COONa固体(忽略体积和温度变化),引起溶液pH的变化如图所示。A. a、b、c对应的混合液中,水的电离
11、程度由大到小的顺序是cabB. b点混合液中c(Na+)c(CH3COO-)C. 加入CH3COOH过程中,增大D. 25时,CH3COOH的电离平衡常数Ka=20下列实验操作和现象对应的结论错误的是实验操作和现象结论向溶液X中滴加BaCl2溶液,有白色沉淀生成溶液X中可能含有SO32-反应结束后,锥形瓶中溶液的溶质是CuSO4,集气瓶中收集到的气体是NO向1mL浓度均为0.05molL-lNaCl、NaI的混合溶液中滴加2滴0.01molL-lAgNO3溶液,振荡,沉淀呈黄色Ksp(AgCl)Ksp(AgI)室温下,用pH试纸测得0.1molL-l NaHSO3溶液的pH约为5HSO3-的电
12、离程度大于其水解程度二、综合题21固定利用CO2对减少温室气体排放意义重大。CO2加氢合成甲醇是CO2综合利用的一条新途径。CO2和H2在催化剂作用下发生反应:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) H(1)测得甲醇的理论产率与反应温度、压强的关系如图所示。下列措施能使CO2的转化率提高的是_(填序号)。A增大压强 B升高温度 C增大H2投料比 D用更高效的催化剂在220、5.0MPa时,CO2、H2的转化率之比为_。将温度从220降低至160,压强从5.0MPa减小至3.0MPa,化学反应速率将_(填“增大”“减小”或“不变”下同),CO2的转化率将_。200时,将0.10
13、0 mol CO2和0.275 mol H2充入1 L密闭容器中,在催化剂作用下反应达到平衡。若CO2的转化率为25%,,则此温度下该反应的平衡常数表达式K=_(只用数字填,不必计算出结果)。(2)若H2(g)和CH3OH(l)的燃烧热分别为-285.8kJmol1和-726.5kJmol1,则由CO2和H2生成液态甲醇和液态水的热化学方程式为_。(3)甲醇电解法制氢气比电解水法制氢气的氢的利用率更高、电解电压更低。电解装置如图。电源的正极为_(填序号a或b)。其中阳极的电极反应式为_;标况下,每消耗1mol甲醇则生成H2的体积为_。22燃煤烟气的脱硫脱硝是目前研究的热点。(1)用CH4催化还
14、原氮氧化物可以消除氮氧化物的污染。已知:CH4(g)+4NO2(g)= 4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g) H= -574 kJmol-1 CH4(g)+4NO(g)= 2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g) H= -1160 kJmol-1 H2O(g) = H2O(l) H= -44 kJmol-1 写出CH4(g)与NO2(g)反应生成N2(g)、CO2(g)和H2O( l ) 的热化学方程式_。(2)某科研小组研究臭氧氧化-碱吸收法同时脱除SO2和NO工艺,氧化过程反应原理及反应热、活化能数据如下:反应:NO(g)+ O3(g) NO2(g)+O2(g) H1 = -200
15、.9 kJmol-1 Ea1 = 3.2 kJmol-1反应:SO2(g)+ O3(g) SO3(g)+O2(g) H2 = -241.6 kJmol-1 Ea2 = 58 kJmol-1已知该体系中臭氧发生分解反应:2O3(g) 3O2(g)。请回答:其它条件不变,每次向容积为2L的反应器中充入含1.0 mol NO、1.0 mol SO2的模拟烟气和2.0 mol O3,改变温度,反应相同时间t后体系中NO和SO2的转化率如图所示:由图可知相同温度下NO的转化率远高于SO2,结合题中数据分析其可能原因_。下列说法正确的是_。AP点一定为平衡状态点B温度高于200后,NO和SO2的转化率随温
16、度升高显著下降、最后几乎为零C其它条件不变,若缩小反应器的容积可提高NO和SO2的转化率假设100时P、Q均为平衡点,此时反应时间为10分钟,发生分解反应的臭氧占充入臭氧总量的10%,则体系中剩余O3的物质的量是_mol;NO的平均反应速率为_;反应在此时的平衡常数为_。(3)用电化学法模拟工业处理SO2。将硫酸工业尾气中的SO2通入如图装置(电极均为惰性材料)进行实验,可用于制备硫酸,同时获得电能:M极发生的电极反应式为_。当外电路通过0.2 mol电子时,质子交换膜左侧的溶液质量_(填“增大”或“减小”)_克。参考答案DCDBA CDDCD DBBBC BCBDC 21 AC 11 减小 增大 CO2(g)+3H2(g)CH3OH(l)+H2O(l) H= -130.9kJmol-1 b CH3OH+H2O6e=CO2+6H+ 67.2L22 CH4(g)+2NO2(g)= N2(g)+CO2(g)+2H2O(l) H=-955 kJ/mol 反应的活化能小于反应,相同条件下更易发生反应 BC 0.65 0.0425mol/(Lmin) 0.96 SO2+2H2O-2e- =SO42- +4H+ 增大 6.2
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