IATF16949审检查表.docx
《IATF16949审检查表.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《IATF16949审检查表.docx（188页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
IATF16949审检查表
IATF16949内审条款检查表
问题号
提问
证据
记录
责任者
备注
4.0质量管理体系
4.1总要求
4.1.1
组织是否按ISO/TS16949:
2009的要求，建立并文件化质量管理体系？
（4.1）
● 符合ISO/TS16949:
2009的质量手册,或质量手册并附带转换矩阵表
已有质量手册的初稿，但需补充相应的组织机构及岗位职责等支持性文件。
4.1.2
组织是否按ISO/TS16949:
2009的要求,实施并维护其建立的质量管理体系？
（4.1）
● 关键人员面谈
须补充体系建立实施的记录
● 有效实施的例子
4.1.3
组织是否按ISO/TS16949:
2009的要求,持续改进质量管理体系的有效性？
（4.1.1.1）
● 质量管理体系持续改进项目的例子及其现状，不是纠正措施
须补充相应的记录
● 管理评审结果
尚未进行管理评审
4.1.4
组织的质量管理体系是否：
● 符合ISO/TS16949:
2009的质量手册,或质量手册并附带转换矩阵表
已有质量手册的初稿，须补充识别质量管理体系所需要的过程以及对他们的相互作用进行描述
a）. 识别质量管理体系所需要的过程以及它们在组织里的应用?
b）. 确定这些过程的顺序和相互作用？
c）. 确定为确保这些过程有效运作和控制所需要的准则和方法？
（4.1.a,b,c）
4.1.5
组织的质量管理体系是否：
● 评审了质量管理体系所有要素，以确保其持续适宜性和有效性
已有质量体系所有要素的记录
Gordon
a）. 确保可以获得必要的资源和信息，以支持质量管理体系所需要的过程的有效运行和监控？
● 评审质量成本指标
须补充质量成本指标的相关记录
b）. 测量、监控和分析质量管理体系所需要的过程?
● 管理评审会议记录，参加人员和适当频次
实施管理评审及相关措施计划和跟踪
c）. 实施必要的措施，以实现这些过程所计划的结果和持续改进？
（4.1.d,e,f）
● 措施计划和跟踪
4.1.6
组织是否按ISO/TS16949:
2009要求管理其质量管理体系所需要的过程？
（4.1）
补充体系符合性评审的相关记录
4.1.7
组织是否确保对影响产品一致性的外部过程的控制？
（4.1）
4.1.8
在质量管理体系中确定了对影响产品一致性的外部过程的控制吗？
（4.1）
● 符合ISO/TS16949:
2009的质量手册,或质量手册并附带转换矩阵表
补充外包过程的识别
4.2文件要求
4.2.1总则
4.2.1
质量管理体系文件是否包括了：
● 符合ISO/TS16949:
2009的质量手册,或质量手册并附带转换矩阵表
● 已有质量方针及目标须签署
a）. 质量方针及质量目标的书面声明?
● 根据组织复杂程度确定的适当的程序
● 已有质量管理体系程序
b）. 质量手册?
● 质量管理体系程序
● 已有质量记录，但需补充并登录于明细上
c）. ISO/TS16949:
2009所要求的书面程序?
● 质量记录
d）. 为确保组织对其过程有效策划、运行和得到控制所需要的文件?
e）. ISO/TS16949:
2009要求记录？
（见4.2.4）
（4.2.1）
4.2.2质量手册
4.2.2
组织是否建立和维护了质量手册，包括：
● 符合ISO/TS16949:
2009的质量手册,或质量手册并附带转换矩阵表
同4.1.4项
a）. 质量管理体系的范围，包括任何裁剪的细节和理由?
（见ISO/TS16949:
2009的1.2）
b）. 为质量管理体系建立的书面程序或对其引用?
c）. 质量管理体系各过程之间的相互作用的描述?
（4.2.2）
4.2.3文件控制
4.2.3
组织是否控制了质量管理体系要求的文件？
（4.2.3）
● 符合ISO/TS16949:
2009的质量手册,或质量手册并附带转换矩阵表
已有文件清单
● 文件控制清单或等同物
4.2.4
组织是否建立了文件化的文件，确定下列所需的控制？
● 文件批准的授权
已有该文件但实施性须完善
a） 在文件发布前得到批准，以确保适宜性?
● 文件批准记录
b） 必要时，文件评估及更新并得到再次批准?
● 不同场所文件的可得性
c） 确保识别文件的变更和现行修订状态?
● 文件处所可知
d） 确保适用文件的相关版本在使用现场可得?
● 文件可被理解
e） 确保文件保持清晰和易于识别?
● 作废文件的贮存,处置
f） 确保外来文件得到识别，并控制其分发?
● 内外部文件通知/发放过程
g） 防止作废文件的非预期使用，如果它们因任何原因需要保留，则需加以适当的标识？
（4.2.3）
● 修改文件的评审和批准
4.2.3.1工程规范
4.2.5
组织是否建立过程，按顾客要求的时间计划，及时评审、分布和实施所有顾客工程标准/规范及其更改（包括适当的文件更新）？
（4.2.3.1）
● 通知/发放顾客工程标准更改的过程
● 实施来自顾客的更改的过程
● 由于工程更改引起的文件更改
4.2.6
组织是否维护每项更改在生产中实施日期的记录?
（4.2.3.1）
● 工程更改实施记录
4.2.4记录控制
4.2.7
组织是否建立并维护质量记录,以证明符合要求和质量体系的有效运行?
（4.2.4）
● 质量管理体系记录
● 记录维护体系，包括记录的处置
4.2.8
记录是否清晰，易于识别和可恢复？
（4.2.4）
● 质量管理体系记录的清晰度
● 质量管理体系记录的标识
● 环境和存放条件必须与文件的存储方法相协调（如：
硬拷贝，软盘等）
4.2.9
组织是否建立书面程序，以明确记录的标识、贮存、保护、恢复、保存期限和处置所需的控制?
（4.2.4）
● 依照ISO/TS16949:
2009的质量手册
● 根据顾客/法规要求确定的保存期限
● 保存期满后记录的处理
● 包括作废文件的标识
● 残缺/过时文件的标识
4.2.10
组织是否把质量记录作为一种特殊类型的文件并根据问题4.2.7和4.2.8的要求进行控制？
（4.2.4）
● 按照质量手册维护和控制质量记录的证据
5.管理职责
5.1管理承诺
5.1.1
是否有证据表明最高管理者为建立和实施质量管理体系提供了承诺？
（5.1）
● 最高管理者批准的文件化的质量方针和可量测的质量目标
5.1.2
组织的最高管理者是否通过以下方式提供对持续改进质量管理体系有效性承诺的证据：
● 顾客定义的目标（顾客要求）和业务计划中的公司目标，以及他们的质量方针
●
a） 向组织传达满足顾客和法律、法规要求的重要性?
● 依照ISO/TS16949:
2009的质量手册
b） 建立质量方针？
● 管理评审会议记录，参加人和适当频次
c） 确保建立了质量目标？
● 措施计划和跟踪
d） 进行管理评审？
e） 确保资源的可得性？
（5.1）
5.1.1过程效率
5.1.3
组织最高管理者是否监控了产品实现过程及支持过程以确保其有效性和效率?
（5.1.1）
● 最高管理者对产品实现过程和支持过程的评审
● 指标和记录
● 报告过程
5.2以顾客为中心
5.2.1
最高管理者是否以提高顾客满意度为目标，确保顾客的要求得到确定和满足，?
（5.2）
● 一个客观过程的描述
● 调查方法
● 原始顾客数据和范围如顾客满意度反馈（调查，计分卡，奖励等）
5.3质量方针
5.3.1
最高管理者是否确保质量方针:
● 最高管理者批准的明确的文件化的质量方针和可量测的质量目标
a） 与组织的目的相适应?
● 改进记录
b） 包括对满足要求和持续改进质量管理体系有效性的承诺?
● 质量目标包括在/与业务计划的联系
c） 提供制定和评审质量目标的框架？
● 质量目标的范围
d） 在组织内部的沟通和理解？
● 在组织内随机抽取人员直接面谈
e） 评审持续适切性？
（5.3）
● 周期性评审质量方针的证据
● 评审质量体系的所有要求确保其持续的适宜性和有效性
升级会员 