锅炉水化验员培训试题简答题及答案Word文档下载推荐.docx
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给水水质超标。
8.
什么是树脂的工作交换容量?
影响因素有哪些?
树脂的工作交换容量是表示离子交换树脂在一定工作条件下所具有的交换能力,通常是指单位体积的湿树脂所能交换离子的物质的量,单位以mmol/g、mol/m3或mmol/L表示。
树脂的工作交换容量不仅受树脂结构的影响,还受溶液的组成、流速、温度、交换终点的控制以及再生剂和再生条件等因素的影响,因此树脂的工作交换容量是离子交换树脂实际交换能力的量度。
9.
当蒸汽质量恶化时,会造成哪些危害?
当蒸汽质量恶化时,在蒸汽通流部分会沉积盐类附着物,过热器积盐会使过热器管道阻力增大,流速减小,流速减小会影响传热,造成过热器爆管。
蒸汽管道阀门积盐,可能引起阀门失灵或漏汽。
气轮机调速机构积盐,会因卡涩拒动而引起事故停机。
气轮机叶片积盐,会增加气轮机阻力,使出力和效率降低。
10.
什么是离子交换树脂的污染及变质?
离子交换树脂在使用过程中,由于有害杂质的侵入,出现树脂性能明显降低的现象,说明树脂已受污染或是变质。
树脂的污染:
树脂的结构无变化,仅是树脂内部的交换孔道被杂质堵塞或表面被覆盖,致使树脂的交换容量明显降低。
这种污染通过适当的处理可以恢复树脂的交换能力,这种处理称为树脂的“复苏”。
树脂的变质(老化):
树脂的结构遭到破坏,交换基团降解或与交联剂相连的链断裂,使交换容量下降,树脂变质后无法进行复苏,所以称为树脂的变质或“老化”。
11.
给水进行N2H4处理的目的是什么?
目的:
作为热力除氧不足的辅助手段,可以将除氧器出口残余溶解氧的含量降低,防止热力设备腐蚀。
同时在高温状态下,N2H4又可以把腐蚀产物还原,防止铜、铁结垢,要进一步防止由此而产生的垢下腐蚀。
12.
什么是反渗透的浓差极化?
浓差极化有什么影响?
浓差极化:
由于水不断透过膜,使膜表面盐水和进口盐水间产生一个浓度差,阻碍盐分扩散。
浓差极化使盐水渗透压加大,在操作压力不变的情况下,有效推动力减少,从而造成透水速度和除盐率下降,另外还可能引起某些微溶性盐在膜表面析出结垢。
13.
水垢的组成、分类及危害是什么?
组成:
水垢的组成一般比较复杂,是由许多化合物组成的。
一般用质量分数表示水垢的化学成分。
分类:
水垢按其主要化学成分分成:
钙镁水垢、硅垢、磷酸盐垢、铁垢和铜垢等。
危害:
1)因传热不良而导致管壁温度升高;
2)引起或促进热力设备的腐蚀;
3)使锅炉水循环恶化,甚至导致爆管而停炉。
14.
影响电导率测定的因素有哪些?
影响电导率测定的因素有:
温度对溶液电导率的影响。
一般,温度升高,离子热运动速度加快,电导率增大。
电导池电极极化对电导率测定的影响。
在电导率测定过程中发生电极极化,从而引起误差。
电极系统的电容对电导率测定的影响。
样品中可溶性气体对溶液电导率测定的影响。
15.
对水质分析的基本要求?
答;
水质分析的基本要求:
正确的取样,并使水样具有代表性。
确保水样不受污染,并在规定的可存放时间内,做完分析项目。
确认分析仪器准确可靠并正确使用。
掌握分析方法的基本原理和操作。
5)
正确的进行分析结果的计算和校核。
16.
什么是绝对压力、表压力?
两者之间有什么关系?
以完全真空(绝对真空)算起的压力就是绝对压力,它的大小等于大气压力与表压力之和,即:
P=Pamb+Pe
用当地大气压力作为基准算起的压力就是表压力。
17.
水汽质量试验时,若发现水质异常,应首先查明哪些情况?
取样器不泄漏,所取样品正确。
分析所用仪器、试剂、分析方法等完全正确,计算无差错。
有关表、计指示正常,设备运行无异常。
18.
用PNa计测定Na+含量,在电厂生产中具有什么样的重要意义?
因为它能及时准确测定出水汽系统中的钠盐含量。
蒸汽通过测定Na+含量,可以反映出蒸汽中的含盐量。
在电厂中为了避免和减少过热器管与气轮机内积盐垢,保证热力设备的安全经济运行,对蒸汽质量的要求是相当严格的。
所以,通过PNa计测定蒸汽的微量钠含量,就可以起到监督和防止在过热器、气轮机叶片上积盐的作用。
另外测定微量钠含量也可以为检查监督漏泄和除盐水系统制水质量的控制等。
所以PNa计在电厂应用是非常重要的。
19.
调试澄清池主要有哪几方面?
1)确定加药量;
2)调整泥渣浓度;
3)检查容积利用系数。
20.
测定溶液中的Na+时,为什么要加入碱性试剂?
加入碱性试剂的目的是使被测水样的PH值达到10左右,避免氢离子对PNa的测定造成干扰。
21
简述凝结水处理用混床,出水水质不合格原因及处理方法?
凝结水处理用混床,出水水质不合格原因及处理方法如下:
混床失效。
进行停运再生。
混床树脂混合不均匀。
应进行重新混合。
凝结水质恶化。
应及时与有关方面联系,查明是否凝汽器泄漏,或疏水系
统漏入自来水。
再生不良。
应进行原因检查,必要时重新再生。
设备缺陷。
应进行设备检修,消除缺陷。
22
锅炉化学清洗质量要求是什么?
1)被清洗的金属表面应清洁,基本无残留的氧化物和焊接,不出现二次浮锈,无过洗,无镀铜,并形成完整保护膜;
2)腐蚀指示片的平均腐蚀速度小于10g/(m2h);
3)固定设备上的阀门,不应受到损伤。
23
滤池出水水质不合格的原因及处理方法有哪些?
滤池入口水浊度增大。
应进行验证并检查、分析浊度变化原因,调整前置预处理设备运行工况或变换水源,重新调整运行工况。
滤池空气擦洗或反洗不彻底。
应增加反洗、空气擦洗次数。
过滤速度过大。
进行调整运行工况。
滤料污堵,结块或损失。
应增加反洗、空气擦洗次数,填补或更换滤料。
混凝剂加药量不当,混凝效果不好,澄清池出水质量差。
应调整加药量,调整澄清池运行工况。
6)
滤池出水装置损坏,滤池伞板,进水阀兰开焊,水短路。
应停止设备运行,进行检修。
24
澄清池出水浑浊的原因及处理方法有哪些?
原水水质变化,悬浮物含量增大。
应适当降低澄清池出力。
澄清池进水流量、温度变化大。
应按规定要求稳定进水流量和进水温度。
加药量不足或过大。
应进行澄清池调试,重新确定澄清池运行工况,调整凝聚剂和助凝剂的加药量。
搅拌机转速不合适。
应调整转速。
澄清池排污量不合适。
应调整排污量,稳定渣层高度。
凝聚剂质量不符合标准。
应检查混凝剂质量,若不符合要求,予以更换。
7)
澄清池斜管未冲洗或冲洗质量差。
应按规定冲洗斜管,保证冲洗效果。
8)
澄清池设备有缺陷。
应检查并消除设备缺陷。
25
发电机内冷水不合格的原因有什么?
如何处理?
不合格的原因:
除盐水或凝结水不合格。
加药量不合适。
系统缺陷,冷却水污染。
系统投入运行前未进行冲洗。
处理方法:
找出水质不合格的原因,联系有关部门予以消除,并更换冷却水。
调整加药量。
联系有关部门消除系统缺陷,消除泄漏,并及时更换冷却水。
冲洗内冷水系统。
26
蒸汽含硅量、含盐量不合格的原因有哪些?
蒸汽含硅量、含盐量不合格的原因有:
炉水给水质量不合格。
锅炉负荷、汽压、水位变化急剧。
减温水水质劣化。
锅炉加药控制不合理。
汽、水分离器各分离元件缺陷。
27
炉水磷酸根不合格,有哪些原因,如何处理?
原因有:
药量不合适。
加药设备缺陷。
冬季加药管结冰堵塞。
负荷变化剧烈。
排污系统故障。
给水劣化。
药液浓度不合适。
凝汽器泄漏。
调整加药泵冲程。
联系检修。
检查加热情况,由检修人员疏通加药管,加固保温层。
根据负荷变化,调整加药量。
联系检修人员消除锅炉排污系统故障。
调整炉内加药处理,加强排污,同时查找给水劣化原因,并进行处理。
调整药液浓度。
查漏、堵漏。
28
大修时,应如何检查凝汽器铜管?
大修时检查凝汽器铜管应从以下方面进行:
检查铜管出入口端有无结垢,内壁结垢厚度,黏泥及腐蚀程度。
检查铜管外壁有无氨蚀与磨损减薄现象。
必要时应进行抽管检查。
29
给水溶氧不合格的原因有哪些?
给水溶氧不合格的原因有:
除氧器运行参数(温度、压力)不正常。
除氧器入口溶解氧过高。
除氧器装置内部有缺陷。
负荷变动较大,补水量增加。
排气门开都不合适。
30
凝结水溶解氧不合格的原因是什么?
凝结水溶解氧不合格的原因及处理如下:
凝汽器真空部分漏气。
应通知汽机人员进行查漏和堵漏。
凝结水泵运行中有空气漏入。
可以倒换备用泵,盘根处加水封。
凝汽器的过冷度太大。
可以调整凝汽器的过冷度。
凝汽器的铜管泄漏。
应采取堵漏措施,严重时将凝结水放掉。
31
炉水为什么会浑浊或有茶色?
炉水浑浊的原因主要是:
给水浑浊或硬度过高。
造成给水的这种现象主要是给水组成中凝结水、补给水等浑浊或硬度大,如凝汽器泄漏、补给水污染等。
锅炉长期不排污,或排污量不够。
新炉或检修后的锅炉在启动的初期。
燃烧工况或水流动工况不正常,负荷波动较大。
32
炉水碱度过高有什么害处?
炉水碱度过高的害处有:
锅炉水中碱度过高时,引起水冷壁管的碱性腐蚀和应力破裂。
可能使炉水产生泡沫,甚至产生水汽沸腾而影响蒸汽质量。
对于铆接及胀接锅炉,碱度过高也会引起苛性脆化等。
33
化学人员如何监督运行中的除氧工作情况?
按规定时间进行溶氧分析化验。
运行中若发现给水溶氧大于7μg/l,应及时通知汽机值班员进行处理,同时配合汽机有关人员进行调整试验,使溶氧合格。
溶解氧较长时间不合格时,应加强与汽机值班人员联系,查明原因,进行处理,同时向值长汇报。
随时检查溶解氧表的运行情况,调整流量,温度在要求范围内。
34
监督炉水磷酸根的意义时什么?
锅炉水中应维持一定量的磷酸根,目的是为了防止钙、镁垢。
锅炉水中磷酸根不能太低或太高,应该把炉水中磷酸根的过剩量控制在规定范围内。
35
监督炉水含盐量的意义是什么?
炉水含盐量直接影响蒸汽质量。
监督此项目是为了保证蒸汽质量在合格范围内。
锅炉水的最大允许含盐量不仅与锅炉的参数、汽包内部装置的结构有关,而且还与运行工况有关,不能统一规定,每一台锅炉均应通过热化学试验来确定。
36
为什么要监督凝结水的含氨量?
因为氨能和铜合金中的铜、锌反应,生成铜氨和锌氨络离子[Cu(NH3)42-、Zn(NH3)42-],使原来不溶于水的氢氧化铜保护膜转化成易溶于水的络离子,破坏了它们的保护作用,使黄铜遭受腐蚀。
但在含氨量超过一定范围时,才会对铜合金产生强烈腐蚀。
37
进行炉水磷酸盐加药处理之前,应做哪些必要的准备工作?
检查加药系统无泄漏,检查加药泵的压力表、油位和油质是否符合要求。
检查溶药箱中已经配制好所需浓度的药液,液位正常。
检查加药泵的出入口门和联络门处于关闭状态。
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混床设备在调试时,发现树脂分层不好,试分析其原因?
反洗流速不足。
进水喷头上滤网或管上孔眼堵塞不畅。
排水量小,床内存水太多。
配水装置开孔不均,使配水不均衡。
个别情况下,由于阴阳树脂的密度差太小而不易分离。
39
反渗透膜的进水水质通常以什么作为控制指标?
如何测定?
以污染指数作为控制指标,测定方法如下:
在一定的压力下连续通过一个小型超滤器(孔径为0.45μm),将开始通水时流出500ml水所需时间记为t0,通水15min后再流出500ml水所需时间为t15,污染指数的计算式如下:
FI=(1-
(t0/t15))
×
(100/15)
40
锅炉大修时化学主要检查哪些部位?
循环水综合管理
⒈浓缩倍数的控制
浓缩倍数是日常运行中需要控制的一个很重要的控制指标。
只有把浓缩倍数控制在规定的管理指标内,才能保证化学处理的效果,才能节约水和药剂,才能使系统运行最优化。
浓缩倍数是循环水的浓缩度,以循环水中的盐类浓度与补充水中的盐类浓度之比N表示:
N=CR/CM
式中CR——循环水中的盐类浓度;
CM——补充水中的盐类浓度。
通常将循环水及补充水中的某一特征离子(例如K+、CL-、Ca2+)的浓度的比值作为循环水的浓缩倍数。
其中以K+作为浓缩倍数的标准物最佳。
因为,钾盐的溶解度较大,在循环水中不会析出,一般药剂中均不含K+,以火焰光度计测定K+灵敏度高,干扰少,方便快速。
因此,在浓缩倍数管理中分析测定的数据是基础。
在正常情况下,浓缩倍数主要由强制排污水控制。
强制排污水量(B)可由蒸发水量(E)飞散水量(W)和弄缩倍数(N)计算得到:
B=E/N+1-W
在非正常情况下,浓缩倍数是很难控制的,主要原因有:
⑴强制排污强制排污以外的非正常排水。
⑵非正常向循环水系统补充水。
⑶出现系统热介质泄漏或粘泥大量滋生而超标,必须大量排水置换时。
⑷当使用不同水源作补充水,补充水中离子浓度不同,计算浓缩倍数时失真。
⒉PH值的控制
循环冷却水的是一个重要的控制指标,因为PH值的变化会对腐蚀和结垢产生直接的影响,尤其是对低PH值的水稳配方,PH值更是一个十分敏感的参数。
即使是采用自然PH值运行方案,也应注意监测PH值的变化,从PH值的异常发现水质的变化,找出并解决问题。
对于PH值的控制主要通过加酸调节,控制循环水PH值在指标范围内。
系统中首次加酸量G′、经常加酸量G可由下式计算:
G′=V×
(M-M′)×
98/(100×
a×
1000)(kg/h)
G=BT×
式中V——保有水量,m3;
BT——总排污水量,
M——浓缩一定倍数是时pH值下的总碱度(以CaCO3计),mg/L;
M′——该浓缩水调节至所要求pH值下的总碱度(以CaCO3计),mg/L;
98——硫酸的分子量;
a——商品硫酸的纯度,%。
M,M′均与补充水的pH值和碱度无关,可由现场实测得到。
为防止加酸过多事故发生,应在贮酸罐和冷却塔水池之间增加一个缓冲罐,缓冲罐只能存贮一天的加酸量,通过这个罐把酸加到系统中,即使控制系统失误而加酸过多,也不会超过一天的加酸量,降低危害。
⒊加药(缓蚀阻垢剂)控制管理
⑴加药方式的选择
间断加药:
每班或每天1~2次,由人工向塔池倾倒或用输送泵定是定量间歇性加入系统。
这种加药方式使药剂浓度极不稳定,剂量低了影响缓蚀阻垢效果,剂量高了易产生不良后果(如药垢),同时,也会造成药剂的极大浪费。
连续加药:
将所用药剂溶成一定浓度的溶液,定量的连续地加入系统。
这种加药方式较好,可以保证冷却水中药剂浓度比较稳定,波动范围较小。
加药设备有:
重力式(由槽罐配阀门或流量计,靠重力滴加);
水抽式(使用水射器连续定量的加入系统);
计量泵式(由槽罐、搅拌器、液位计、计量泵组成)。
自动控制加药:
这种加药方式除了根据设定的加药量,将药剂准确、定量、比例式的投加外,还可以感应系统本身发生某些特殊信号,对加药量的增减作出相应的调整,保证系统中药剂适量,降低药剂费用,一般平均节约用药30%左右。
⑵药量的计算
①首次药剂投入量G1,也称之为基础投加量,
G1=VC1/10a(kg)
式中:
V—保有水量,m3;
C1—循环水中药剂浓度,mg/L;
a—商品药剂的纯度,%;
②连续排污并连续加药,系统的维持药剂投入量G2
G2=BTC2/10a(kg)
BT—总排污量,m3/h;
C2—循环水达到的管理浓度,mg/L;
③连续排污但间断加药,系统的维持药剂投入量G3
G3=(C0-C3)V/10a(kg)
C0—循环水中药剂初始浓度,mg/L;
C3—经过t小时后的循环水中药剂浓度,mg/L;
经过t小时后的循环水中药剂浓度C3,
G3=C0·
e-BT·
t/V(kg)
⑶循环水中药剂浓度的监测
循环水中药剂浓度一般以药剂中的某一特征元素的分析测定为根据。
在磷系或瞵系配方中,都是以水中的总磷含量分析数据检测水中的药剂浓度。
在磷系或瞵系配方使用中,一般以循环水中的正磷含量数据作为判断药剂水解或分解的依据,当正磷含量超过了规定的范围,须加大排污量,缩短药剂的停留时间。
⒋钙硬和碱度的控制
水中钙硬和碱度在很大程度上决定了水的结垢倾向和腐蚀倾向。
处理配方是针对水中的钙硬和碱度研制的。
这种配方要求循环水中的钙硬和碱度必须控制在规定的目标管理范围内。
控制循环水中钙硬和碱度主要是通过控制排污和补水来管理。
碱度也可以通过加酸调节循环水的PH值来管理。
⒌微生物和藻类的控制
目前,冷却水中的微生物的控制主要和通用的手段是投加杀生剂。
⒍浊度的控制
⑴采用有效的旁滤处理,这是日常管理的主要手段;
⑵控制补水浊度;
⑶在风沙大的地区,要采取防止风沙入侵的措施;
⑷控制微生物的繁衍,防止粘泥的大量产生;
⑸注意清除塔池积泥。