生物药剂与药物动力学在线练习Word格式文档下载.docx
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影响药物经皮吸收的剂型因素不包括
药物分子量
溶解度
O/W分配系数
熔点
透皮吸收促进剂
（E）
5.
淋巴系统对哪种药物的吸收起着重要作用
脂溶性药物
水溶性药物
大分子药物
小分子药物
（C）
6.
给药过程中存在肝首过效应的给药途径是
口服给药
静脉注射
肌肉注射
舌下给药
（A）
7.
可作为多肽类药物口服吸收部位的是
十二指肠
盲肠
结肠
直肠
8.
药物的溶出速率可用下列哪项表示
noyes-whitney方程
henderson-hasselbalch方程
ficks定律
higuchi方程
9.
下列哪项能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收
胆盐
酶类
粘蛋白
糖
10.
下列哪项可影响药物的溶出速率
粒子大小
多晶型
溶剂化物
以上均是
11.
影响药物吸收的剂型因素不包括
辅料用量
晶型
年龄差异
贮存条件
12.
下列各种因素中除哪项外，均能加快胃的排空
胃内容物渗透压降低
胃大部切除
胃内容物黏度降低
阿司匹林
普萘洛尔
13.
pH分配假说可用下面哪个方程描述
fick定律
stocks方程
14.
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
胃肠液成分与性质
胃肠道蠕动
循环系统
药物在胃肠道中的稳定性
胃排空速率
15.
药物的主要吸收部位是
胃
小肠
大肠
均是
16.
关于鼻腔给药错误的是
鼻黏膜渗透性高，有利于全身吸收
可避开首过效应
吸收速度和程度相当于静脉注射给药
给药方便
不能吸收亲水性药物
17.
血流量可显著影响药物在哪个部位的吸收速度
均不是
18.
口腔粘膜中渗透能力最强的是
牙龈粘膜
腭粘膜
舌下粘膜
内衬粘膜
颊粘膜
19.
对于同一药物，吸收最快的剂型是
片剂
软膏剂
溶液剂
混悬剂
20.
膜孔转运有利于哪类药物的吸收
脂溶性大分子
水溶性小分子
水溶性大分子
带正电荷的蛋白质
带负电荷的药物
（二）多选题
下列哪些因素一般不利于药物的吸收
不流动水层
p-gp药泵作用
胃排空速率增加
加适量的表面活性剂
溶媒牵引效应
（AB）
生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是
吸收数
分布数
剂量数
溶出数
（ACD）
体外研究口服药物吸收作用的方法有
组织流动室法
外翻肠囊法
外翻环法
肠道灌流法
caco-2细胞模型
（ABCE）
蛋白多肽类药物的主要非口服与注射途径包括哪些途径
经鼻腔
经肺部
经直肠
经口腔黏膜
经皮下注射
（ABCD）
主动转运与促进扩散的共同点是
需要载体
不需要载体
有饱和现象
不消耗机体能量
促进药物吸收的方法有
制成盐类
加入口服吸收促进剂
制成无定型药物
加入表面活性剂
增加脂溶性药物的粒径
主动转运的特点是
需要消耗机体能量
吸收速度与载体量有关，存在饱和现象
常与结构类似的物质发生竞争抑制现象
受代谢抑制剂的影响
有结构特异性和部位特异性
（ABCDE）
生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关
药物的有效渗透率
药物溶解度
肠道半径
药物在肠道内滞留时间
药物的溶出时间
关于注射给药正确的表述是
皮下注射容量较小，仅为0.1~0.2ml，一般用于过敏试验
不同部位肌肉注射吸收速率顺序为：
臀大肌?
大腿外侧肌?
上臂三角肌
混悬型注射剂可于注射部位形成药物贮库，吸收时间较长
显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液
注射给药均可避免首过效应
（CE）
药物在肺部沉积的机制主要有
雾化吸入
惯性碰撞
沉降
扩散
（BCD）
影响药物吸收的剂型因素有
药物油水分配系数
药物粒度大小
药物晶型
药物溶出度
药物制剂的处方组成
促进扩散与被动扩散的共同点是
顺浓度梯度转运
逆浓度梯度转运
提高药物经角膜吸收的措施有
增加滴眼液浓度，提高局部滞留时间
减少给药体积，减少药物流失
弱碱性药物调节制剂pH至3.0，使之呈非解离型存在
调节滴眼剂至高渗，促进药物吸收
关于经皮给药吸收的论述不正确的是
脂溶性药物易穿透皮肤，但脂溶性过强容易在角质层聚集，反而不易穿透皮肤
某弱碱药物的透皮给药系统宜调节pH值偏碱性，使其呈非解离型，以利于吸收
脂溶性药物的软膏剂，应以脂溶性材料为基质，才能更好地促进药物的经皮吸收
药物主要通过细胞间隙或细胞膜扩散穿透皮肤，但皮肤附属器亦可能成为重要的透皮吸收途径
经皮给药无法避免首过效应
生物药剂学中的生物因素主要包括
种族差异
性别差异
生理病理条件
遗传因素
影响药物吸收的生物因素有
胃排空速度
胃肠道pH
血液循环
胃肠道分泌物
年龄
影响胃排空速度的因素有
药物的多晶型
食物的组成
胃内容物的体积
胃内容物的黏度
药物的脂溶性
能避免首过效应的给药途径有
静脉、肌肉注射
口腔黏膜给药
经皮给药
鼻腔给药
直肠给药
以下哪几条是被动扩散的特征
有结构和部位特异性
由高浓度向低浓度转运
借助载体进行转运
（AC）
以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收
在消化道的吸收受溶出速度支配的药物
弱碱性药物
胃液中不稳定的药物
难溶于水的药物
对胃肠道有刺激性的药物
（BCE）
（三）判断题
药物的分布过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。
对
错
药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应。
注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100%。
药物的代谢与排泄过程关系到药物在体内存在的时间。
药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量就越大。
口服制剂中，同一药物的混悬剂比乳剂的生物利用度高。
在被动转运中，药物的脂溶性决定了药物的跨膜吸收能力。
药物的吸收过程决定药物进入体循环的速度与量。
大多数药物都是通过主动转运吸收进入体内的。
小分子、水溶性药物可通过膜孔转运吸收。
增加饮水量，可增大胃内容物体积及降低渗透压，加快胃排空速度。
单纯扩散和促进扩散都不需要消耗能量，没有饱和现象。
脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。
胃排空加快，到达小肠部位所需时间缩短，有利于药物吸收，产生药效时间也加快。
解离型药物虽然不能通过生物膜吸收，但可以通过生物膜含水小孔通道吸收，这是离子型药物吸收的重要途径。
药物制成无水物或有机溶剂化物，有利于溶出和吸收。
生物药剂学研究的剂型因素不仅是指注射剂、片剂等药剂学中的概念，而是广义地包括与剂型有关的各种因素。
含有等量的、同样化学结构的药物的制剂，必定有相同的疗效。
主动转运有结构特异性和部位特异性。
不同的剂型与不同的给药方法使药物在体内的吸收过程不同。
以下哪项不属于I相反应
侧链烷基氧化
脱氨、脱硫
硝基还原
酰肼水解
甲基结合
药物排泄的主要器官是
肝
肺
脾
肾
药物代谢的部位与哪些因素无关
药物代谢酶的体内分布
局部器官血流量
局部组织血流量
药物与组织蛋白的结合能力
下列哪一种过程一般不存在竞争抑制
肾小球过滤
胆汁排泄
肾小管分泌
肾小管重吸收
药物从血液中透析
以下哪项反应的代谢物极性比原型小
羟化
嘌呤氧化
甲基化
硫酸结合
下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是
表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
表观分布容积不可能超过体液量
表观分布容积的单位是L/h
表观分布容积具有生理学意义
以下错误的是
淋巴循环可使药物不通过肝从而减少首过作用
乳剂有利于脂溶性药物通过淋巴系统吸收
都对
都不对
药物在体内以原型不可逆消失的过程是
吸收
分布
代谢
排泄
转运
酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
水杨酸
葡萄糖
四环素
庆大霉素
麻黄碱
在胆汁中排泄的药物或其代谢物在小肠中移动期间重新被吸收返回肝门静脉的现象被称为
肝的首过作用
肝代谢
肠肝循环
肠肝排泄
药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是
胆汁
汗腺
唾液腺
泪腺
呼吸系统
5-氟尿嘧啶不同乳剂给药后，转运进入淋巴的量依次为
W/O/W型?
W/O型?
O/W型
O/W型?
W/O型
W/O/W型
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