《分析化学》试题及答案文档格式.docx

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D、应进行沉淀的陈化。

7.为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀,要求----------------------(A)

A、沉淀时的聚集速度小而定向速度大;

B、沉淀时的聚集速度大而定向速度小;

C、溶液的过饱与程度要大;

D、沉淀的溶解度要小。

8、决定正态分布曲线位置的就是--------------------------------------------------(C)

A、总体标准偏差;

B、单次测量的平均偏差;

C、总体平均值;

D、样本平均值。

9.从精密度好就可判断分析结果可靠的前提就是----------------------------(A)

A、系统误差小;

B、增加平行测量次数;

C、随机误差小;

D、相对标准偏差小。

10、对于氧化还原反应:

n2O1+n1R2=n1O2+n2R1,当n1=n2=1时,要使化学计量点时反应的完全程度达99、9%以上,EØ

1-EØ

2至少应为------------(A)

A、0、36V;

B、0、27V;

C、0、18V;

D、0、09V。

11.下列仪器不用所装溶液润洗三次的就是B。

A.滴定管B。

容量瓶C。

移液管D。

试剂瓶

12.比较滴定时,用NaOH标准溶液滴定HCl,若NaOH滴定速度过快,且一到终点立即读数,将使HCl溶液的浓度C。

A.无影响B。

偏低C。

偏高D。

可能偏高或偏低

13.当电子天平的零点偏离较大时,应调节的部件就是__B______。

A.天平水平B、回零按键C、增量按键D、去皮按键

14.用甲醛法测定工业(NH4)2SO4(其摩尔质量为132g/mol)中的NH3(摩尔质量为17、0g/mol)的含量、将试样溶解后用250ml容量瓶定容,移取25ml用0、2mol·

L-1的NaOH标准溶液滴定,则试样称取量应为____E______、

A、0、13~0、26克B、0、3~0、6克C、0、5~1、0克D、1、3~2、6克

E、2、6~5、2克

15.使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法就是___C_______、

A、左手捏于稍低于玻璃珠的地方B、右手捏于稍低于玻璃珠的地方

C、左手捏于稍高于玻璃珠的地方D、右手捏于稍高于玻璃珠的地方

16.在测定自来水总硬度时,如果用EDTA测定Ca2+时,为了消除Mg2+干扰,实验中常采用的最简便的方法就是____B____、

A、配位掩蔽法B、沉淀掩蔽法C、氧化还原掩蔽法D、离子交换法

17.按质子理论,Na3PO4就是__C______、

A、中性物质B、酸性物质C、碱性物质D、两性物质

18.某试样为NaHCO3与Na2CO3的混合物,用HCl标准溶液滴定、先以酚酞为指示剂,耗去HCl溶液V1ml,继续以甲基橙为指示剂,又耗去HCl溶液V2ml,则V1与V2的关系为____E_____、

A、V1=V2B、V1=2V2C、2V1=V2D、V1>

V2E、V1<

V2

190、1mol·

L-1的HCl溶液约含有0、1mol·

L-1NH4Cl(kb,NH3=1、8×

10-5)今欲测定其中的HCl的含量,用0、1mol·

L-1的NaOH标准溶液滴定,应选用的指示剂为__B_____、

A、甲基橙(pK=3、4)B、甲基红(pK=5、0)C、百里酚兰(pK=8、9)

D、酚酞(pK=9、1)

20、有关EDTA的酸效应,下列叙述正确的就是___B______、

A.酸效应系数越小,配合物的稳定性越小

B.PH值越小,酸效应系数越大、

C.酸效应系数越大,配位滴定曲线的PM突跃范围越大、

D.酸效应曲线表示的就是各金属离子能够准确滴定的最高PH值、

21.用硼砂(Na2B4O7·

10H2O式量381、4)标定0、1mol·

L-1的HCl溶液,宜称取此基准物的重量为___D_______、

A、0、1~0、2克B、0、8~1、0克C、0、6~0、8克D、0、4~0、6克

22.在1moI•L-1HCl介质中,用FeCl3(φFe3+/Fe2+=0、77V)滴定SnCl2(φsn4+/sn2+)=0、14V),理论终点时的电位就是B。

A、0、46VB、0、35VC、0、54VD、0、56V

23、间接碘量法加入淀粉指示剂的时间就是B。

A.滴定开始前B、滴定至接近终点时

C、滴定至中途D、滴定碘的颜色褪去

24、已知在1moI•L-1H2SO4介质中,φ’(Fe3+/Fe2+)=0、68V,φ’(Ce3+/Ce2+)=1、44V,以Ce4+滴定Fe2+至99、9%,100%,100、1%时电极电位分别为___D______、

A、1、06V,1、26V,0、86VB、1、26V,0、86V,1、06V,C、1、26V、1、06V,0、86VD、0、86V,1、06V,1、26V

29、莫尔法适用于测CI-与Br-而不适用于测I-就是因为A。

A、AgI强烈吸附I-B、没有合适的指示剂

C、I-不稳定易被氧化D、KspAgI<KspAgCl

30、选择酸碱指示剂时,下列那种因素不需考虑C。

A.化学计量点的pHB、指示剂变色范围

C、指示剂的物质的量D、滴定方向

31、下列各数中,有效数字位数为四位的就是C。

A、[H+]=0、0003mol•L-1B、pH=10、42

C、W(MgO)=19、96%D、4000

32、用佛尔哈德法测定的条件就是D。

A、碱性B、不要求C、中性D、酸性

33、用0、01moI、L-1HCl溶液滴定0、01moI、L-1NaOH溶液时的pH突跃范围应就是8、7—5、3,若用0、1moI、L-1HCI溶液滴定0、1moI、L-1NaOH溶液时,则其pH溶跃范围应为B。

A、8、7—4、3B、9、7—4、3C、7、7—5、3D、10、7—4、3

34、我们在实验中标定HCl使用的基准物就是_______,使用的指示剂就是A。

A.硼砂、甲基红B、硼砂、酚酞

C、Na2CO3、铬黑TD、邻苯二甲酸氢钾、甲基红

35、KMnO4法必须在酸性溶液中进行,调节酸度时应用D。

A、HClB、HNO3C、HAcD、H2SO4

36、用EDTA配位滴定法测定自来水总硬度时,不需用蒸馏水润洗的玻璃仪器就是

B。

A、容量瓶B、移液管C、锥形瓶D、滴定管

37、为下列滴定选择合适的指示剂:

①用HCl滴定Na2CO3到第二化学计量点(A)

②在pH=10时,用EDTA滴定Ca2+,Mg2+总量(E)

③用NaOH滴定HCOOH(A)

4用莫尔测定Cl-1(B)

A、酚酞B、铬酸钾C、甲基橙D、钙指示剂E、铬黑T

1.测得邻苯二甲酸pKa1=2、89,pKa2=5、54,则Ka1,Ka2值应表示为:

     (B)

A、Ka1=1×

10-3,Ka2=3×

10-6;

 B、Ka1=1、3×

10-3,Ka2=2、9×

10-6;

C、Ka1=1、31×

10-3,Ka2=2、92×

 D、Ka1=1×

2.由计算器算得的结果为,按有效数字运算规则将结果修约为:

(B)

A、0、016445;

B、0、01644;

C、0、0164;

D、0、016;

3.测定中出现下列情况,属于偶然误差的就是:

      (B)

A、滴定时所加试剂中含有微量的被测物质;

B、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致;

C、某分析人员读取滴定管读数时总就是偏高或偏低;

D、滴定管体积不准确;

4、从精密度好就可断定分析结果可靠的前提就是(B)

A、随机误差小;

B、系统误差小;

C、平均偏差小;

D、相对偏差小;

5.下列有关NaHCO3在水溶液中质子条件的叙述,哪个就是正确的?

    (C)

A、[H+]+[HCO3-]+[Na+]=[OH-];

     B、[H+]+[Na+]=[OH-]+[CO32-];

C、[H+]+[H2CO3]=[OH-]+[CO32-];

    D、[HCO3-]+[Na+]=[OH-]+[CO32-];

6.在EDTA配位滴定中,下列有关EDTA酸效应的叙述,何者就是正确的?

 (B)

A、酸效应系数愈大,配合物的稳定性愈高;

B、酸效应系数愈小,配合物稳定性愈高;

C、反应的pH愈大,EDTA酸效应系数愈大;

D、选择配位滴定的指示剂与酸效应无关;

7.当被滴定溶液中有M与N两种离子共存时,欲使EDTA滴定M而N不干扰,则在0、1%          的误差要求下滴定反应要符合:

 (C)

A、KMY/KNY?

104;

 B、 KMY/KNY?

105;

  C、 KMY/KNY?

106;

  D、KMY/KNY?

108;

8.在EDTA滴定中,下列有关掩蔽剂的应用陈述,哪一个就是错误的?

   (A)

A、当Al3+、Zn2+离子共存时,可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+;

B、测定钙镁时,可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+、Al3+;

C、使用掩蔽剂时,要控制一定的酸度条件;

D、Bi3+、Fe3+共存时,可用盐酸羟胺掩蔽Fe3+的干扰;

9.今有A,B相同浓度的Zn2+-EDTA溶液两份:

A为pH=10的NaOH溶液;

B为pH=10的氨性缓冲溶液。

对叙述两溶液K’ZnY的大小,哪一种就是正确的?

(B)

A、溶液的K’ZnY与B溶液相等;

B、A溶液的K’ZnY小于B溶液的K’ZnY;

C、A溶液的K’ZnY大于B溶液的K’ZnY;

D、无法确定;

10、条件电势就是(D)

A、标准电极电势;

B、任意温度下的电极电势;

C、任意浓度下的电极电势;

D、在特定条件时,氧化态与还原态的总浓度均为1mol·

L-1时,校正了各种外界因素影响后的实际电极电势;

11、已知:

E0F2/2F-=2、87V,E0Cl2/2Cl-=1、36V,E0Br2/2Br-=1、08V,E0I2/2I-=0、54V,E0Fe3+/Fe2+=0、77V,根据电极电势数据,下列说法正确的就是(A)

A、卤离子中只有I-能被Fe3+氧化;

B、卤离子中只有Br-与I-能被Fe3+氧化;

C、卤离子中除F-外都能被Fe3+氧化;

D、全部卤离子都能被Fe3+氧化;

12、已知在1mol、L-1H2SO4溶液中,E0?

MnO4/Mn2+=1、45V,E0?

Fe3+/Fe2+=0、68V,在此条件下用KMnO4标准溶液滴定Fe2+,其化学计量点的电势值就是(C)

A、0、73V;

B、0、89V;

C、1、32V;

D、1、49V;

13、在含有少量Sn2+的FeSO4溶液中,用K2Cr2O7法测定Fe2+,应先消除Sn2+的干扰,宜采用的就是(D)

A、控制酸度法;

B、配位掩蔽法C、沉淀滴定法;

D、氧化还原掩蔽法;

14、在H3PO4—HCl混合酸溶液中,用0、1000mol/LK2Cr2O7滴定Fe2+溶液,其化学计量点的电势为0、86v,对此滴定最合适的指示剂就是(A)

A、二苯胺磺酸钠(E0?

=0、84V);

B、邻二氮菲—亚铁(E0?

=1、06V);

C、二苯胺(E0?

=0、76V);

D、硝基邻二氮菲亚铁(E0?

=1、25V);

15、(C)影响沉淀的溶解度

A、表面吸附;

B、共沉淀;

C、盐效应;

D、后沉淀;

16、摩尔法测定Cl-含量时,要求介质的pH值在6、5~10、0范围内。

若酸度过高,则引起的后果就是(B)

A、AgCl沉淀不完全;

B、Ag2CrO4沉淀不易形成;

C、AgCl沉淀易胶溶;

D、AgCl沉淀吸附Cl-能力增强;

17、佛尔哈德法测定Cl-时,引入负误差的操作就是(A)

A、终点略推迟;

B、AgNO3的标示浓度较真实值略低;

C、终点略提前;

D、试液中带入少量的Br-;

18、用法扬司法测定卤化物时,为使滴定终点变色明显,则应该(C)

A、使被测离子的浓度大些;

B、保持溶液为酸性;

C、避光;

D、使胶粒对指示剂的吸附能力大于对被测离子的吸附能力;

19、下列要求中不属于重量分析对称量形式的要求的就是(B)

A、相对摩尔质量要大;

B、表面积要大;

C、要稳定;

D、组成要与化学式完全符合;

20、晶形沉淀的沉淀条件就是(C)

A、浓、冷、慢、搅、陈;

B、稀、热、快、搅、陈;

C、稀、热、慢、搅、陈;

D、稀、冷、慢、搅、陈;

1.下列物质中能作为基准试剂的就是

(1)

(1)K2Cr2O7

(2)H3PO4(3)HCl(4)NaOH

2.pH=10、05的有效数字的位数为

(2)

(1)1位

(2)2位(3)3位(4)4位

3.下列情况中会引起偶然误差的就是(4)

(1)砝码腐蚀

(2)天平两臂不等长

(3)试剂中含有微量待测组分(4)电压的微小变化

4.下列酸碱对中为共轭酸碱对的就是(3)

(1)H3PO4-Na3PO4

(2)H3PO4-Na2HPO4

(3)HAc-NaAc(4)NaH2PO4-Na3PO4

5.下列酸碱溶液中能直接准确滴定的就是

(1)

(1)HAc

(2)NaAc(3)H2CO3(4)H3BO3

6.用NaOH滴定HCl时,最好的指示剂就是

(1)

(1)酚酞

(2)甲基橙(3)二甲酚橙(4)百里酚蓝

7.EDTA溶液的主要存在形式就是

(2)

(1)H3Y-

(2)H2Y2-(3)HY3-(4)Y4-

8.αM(L)=1表示

(1)

(1)M与L没有副反应

(2)M与L的副反应相当严重

(3)M的副反应较小(4)[M]=[L]

9.二苯胺磺酸钠指示剂的还原型与氧化型颜色分别为

(2)

(1)无色,蓝色

(2)无色,紫红色

(3)蓝色,无色(4)紫红色,无色

10.反应2Fe3++Sn2+→2Fe2++Sn4+到达化学计量点时电位就是(4)

已知:

E0(Fe3+/Fe2+)=0、68V,E0(Sn4+/Sn2+)=0、14V

(1)0、68V

(2)0、14V(3)0、41V(4)0、32V

11.下列条件中属于晶型沉淀条件的就是

(1)

(1)沉淀时进行搅拌

(2)沉淀在冷溶液中进行

(3)不必陈化(4)沉淀在浓溶液中进行

12.用沉淀滴定法测定Cl-,选用下列何种方式为宜

(1)

(1)莫尔法直接滴定

(2)莫尔法间接滴定

(3)佛尔哈德法直接滴定(4)佛尔哈德法间接滴定

2.pH=6、05的有效数字的位数为

(2)

(3)试剂中含有微量待测组分(4)天气的变化

5.下列酸碱溶液中能直接准确分步或分别滴定的就是(4)

(1)CH3COOH+HCOOH

(2)NaOH+CH3COONa

(3)H2C2O4(4)H3PO4

10.反应2A++3B4+→2A4++3B2+到达化学计量点时电位就是(3)

(1)[E0(A)+E0(B)]/2

(2)[2E0(A)+3E0(B)]/5

(3)[3E0(A)+2E0(B)]/5(4)6[E0(A)-E0(B)]/0、059

2.由计算器算得的结果为

按有效数字运算规则将结果修约为:

(B)A、0、016445;

    (C)

A1页

A、KMY/KNY≥104;

 B、 KMY/KNY≥105;

  C、 KMY/KNY≥106;

  D、KMY/KNY≥108;

   (A)

B、卤离子中只有Br-与I-能被Fe3+氧化;

12、已知在1mol、L-1H2SO4溶液中,E0'

MnO4/Mn2+=1、45V,E0'

A、二苯胺磺酸钠(E0'

B、邻二氮菲—亚铁(E0'

C、二苯胺(E0'

D、硝基邻二氮菲亚铁(E0'

若酸度过高,则引起的后果就是(B)

B、Ag2CrO4沉淀不易形成;

B、AgNO3的标示浓度较真实值略低;

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