供应室试题填空模板Word文档下载推荐.docx

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2、CSSD的封包的要求有哪些？

（1）包外应设有灭菌化学指示物。

高度危险性物品灭菌包内还应放置包

内化学指示物；

如果透过包装材料可直接观察包内灭菌化学指示物

的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。

（2）闭合式包装应使用专用胶带，胶带长度应与灭菌包体积、重量相适

宜，松紧适度。

封包应严密，保持闭合完好性。

（3）纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm，包内器械距包装袋封

口处≥2.5。

（4）医用热封机在每日使用前应检查参数的准确性和闭合完好性。

（5）硬质容器应设置安全闭锁装置，无菌屏障完整性破坏时应可识别。

（6）灭菌物品包装的标识应注明物品名称、包装者等内容。

灭菌前注明

灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和失效日期。

标识应具有追溯性。

二、填空题

1、干热灭菌物品包体积不应超过10cm×

10cm×

20cm，油剂、粉剂的厚度不应

超过0.6cm，凡士林纱布条厚度不应超过1.3cm，装载高度不应超过灭菌器

内腔高度的2/3，物品间应留有充分的空间。

2、干热灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌后温度降至40℃以下

再开灭菌器。

3、无菌物品存放架或柜应距地面高度20cm～25cm，离墙5cm～10cm，距天

花板50cm。

4、无菌物品存放的环境达到温度低于24℃，湿度低于70％的条件时，使用

纺织品材料包装的无菌物品有效期宜为14d；

未达到环境标准时，有效期

为7d。

医用一次性纸袋包装的无菌物品，有效期宜为1个月；

使用一

次性医用皱纹纸、医用无纺布包装的无菌物品，有效期宜为6个月；

使用

一次性纸塑袋包装的无菌物品，有效期宜为6个月。

硬质容器包装的无

菌物品，有效期宜为6个月。

三、简答题

1、CSSD的无菌物品的卸载要求有哪些？

（1）从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间

应＞30min。

（2）每批次应确认灭菌过程合格，包外、包内化学指示物合格；

检查有

无湿包现象，防止无菌物品损坏和污染。

无菌包掉落地上或误放到

不洁处应视为被污染。

2、气性坏疽污染器械的处理流程是什么？

应符合《消毒技术规范》的规定和要求。

应先采用含氯或含溴消毒

剂1000mg/L～2000mg/L浸泡30min～45min后，有明显污染物时应

采用含氯消毒剂5000mg/L～10000mg/L浸泡至少60min后，再按照

本标准5.3～5.8进行处理。

1、超声波清洗机水温应≤45℃，应将器械放入篮筐中，浸泡在水面下，腔

内注满水。

超声清洗时间宜为3min～5min，可根据器械污染情况适当延长

清洗时间，不宜超过10min。

2、酸性氧化电位水有效氯含量为60mg/L±

10mg/L，PH值范围2.0～3.0，

氧化还原电位（ORP）≥1100mV，残留氯离子＜1000mg/L。

3、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒2

min，净水冲洗30s，再按标准要求进行处理。

4、Ao值为评价湿热消毒效果的指标，指当以Z值表示的微生物杀灭效果为10K

时，温度相当于80℃的时间（秒）。

1、压力蒸汽灭菌的生物监测结果应如何判断？

阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阴性，判定为

灭菌合格。

阳性对照组培养阳性，阴性对照组培养阴性，试验组培养阳

性，则灭菌不合格；

同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌

或是污染所致。

2、压力蒸汽灭菌前的准备有哪些？

（1）每天设备运行前应进行安全检查，包括灭菌器压力表处在“零”的

位置；

记录打印装置处于备用状态；

灭菌器柜门密封圈平整无损坏，

柜门安全锁扣灵活、安全有效；

灭菌柜内冷凝水排出口通畅，柜内

壁清洁；

电源、水源、蒸汽、压缩空气等运行条件符合设备要求。

（2）进行灭菌器的预热。

（3）预真空灭菌器应在每日开始灭菌运行前空载进行B-D试验。

1、管腔器械是含有管腔内直径≥2mm，且其腔体中的任何一点距其与外界相

通的开口处的距离≤其内直径的1500倍的器械。

2、日常监测在检查包装时进行，应目测或借助带光源放大镜检查。

清洗后

的器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、污渍、水垢等残留物质和

锈斑。

3湿热消毒应监测、记录每次消毒的温度与时间或Ao值，应每年检测清

洗消毒器的主要性能参数。

消毒后直接使用物品应每季度进行监测，每次

检测3件～5件有代表性的物品。

4、生物监测不合格时，应尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭

菌物品，重新处理，并应分析不合格原因，改进后，生物监测连续三次合

格后方可使用。

9、压力蒸汽灭菌的化学监测包括哪些？

（1）应进行包外、包内化学指示物监测。

具体要求为灭菌包包外应有化

学指示物，高度危险性物品包内应放置包内化学指示物，置于最难

灭菌的部位。

如果透过包装材料可直接观察包内化学指示物的颜色

变化，则不必放置包外化学指示物。

通过观察化学指示物颜色的变

化，判定是否达到灭菌合格要求。

（2）采用快速压力蒸汽灭菌程序灭菌时，应直接将一片包内化学指示物

置于待灭菌物品旁边进行化学监测。

、10、医院消毒供应中心管理规范对防护用品的配备要求有哪些？

（1）根据工作岗位的不同需要，应配备相应的个人防护用品，包括圆帽、

口罩、隔离衣或防水围裙、手套、专用鞋、护目镜、面罩等。

（2）去污区应配置洗眼装置。

二、判断题

1、进入人体无菌组织、器官、腔隙，或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊

疗器械、器具和物品应进行灭菌。

（√）

2、去污区缓冲间应设洗手设施，应用手触式手水龙头开关。

无菌物品存放区内

不应设洗手池。

（×

）

3、清洗消毒器是具有消毒与灭菌功能的机器。

）

4、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或

者以上的可植入型物品。

（√）

1、医院消毒供应中心管理规范对防护用品的配备要求有哪些？

1、被朊毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具

和物品，使用者应双层封闭包装并标明感染性疾病名称，由CSSD单独回收处

理。

2、灭菌包装材料应符合要求，开放式的储槽可用于灭菌物品的包装。

）

3、手术器械采用闭合式包装方法，应由2层包装材料一次包装。

4、密封式包装如使用纸袋、纸塑袋等材料，应使用两层，适用于单独包装的器

械。

1．何谓保护性隔离?

是指为避免医院内高度易感患者受到来自其他患者、医护人员、探视者及环境中各种致病性微生物和条件致病微生物的感染而采取的隔离措施。

1、高度危险性物品灭菌包内应放置包内化学指示物，如果透过包装材料可直接

观察包内灭菌化学指示物的颜色变化，则不放置包外灭菌化学指示物。

2、快速压力蒸汽灭菌方法可不包括干燥程序，运输时避免污染，2小时内使

用，不能储存。

3、环氧乙烷灭菌器及气瓶或气罐应远离火源和静电，气罐可以存放在冰箱中。

（×

4、过氧化氢等离子灭菌物品及包装材料可以含有植物性纤维材质。

1、怎样打B—D测试包？

打B—D测试包：

用100%脱脂纯棉布折叠成长30cm±

2cm、宽25cm±

2cm、高25cm～28cm大小的布包裹，重量为4kg±

5%，并将专用的B—D测试纸放入测试包中央。

、

2、B—D测试的目的?

检测预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器空气排除效果。

1、发放时应确认无菌物品的有效性，植入物及植入性手术器械应在生物监测合

格后才可以放行。

2、无菌物品存放区工作人员上岗时必须戴圆帽、口罩、专用鞋。

3、去除干固的污渍应先用含氯消毒剂浸泡，再刷洗或擦洗。

4、刷洗操作应在水面上进行，防止产生气溶胶。

1、B—D测试要求何时做测试？

B—D测试要求：

预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器每日第一锅必须做B—D测试。

2、B—D测试的操作方法？

将B—D测试包（或一次性B—D测试包）水平放于灭菌柜内灭菌车的前底层，靠近柜门与排气口前方，柜内除测试包外无任何物品，134℃，3.5min～4min后取出。

1、管腔类器械应用压力水枪冲洗，可拆卸部分可以不用拆开清洗。

2、可以使用钢丝球类用具去除锈迹较多的器具，不应使用去污粉。

3、金属器械在终末漂洗过程中应使用润滑剂，塑胶类和软质金属材料器械，不

应使用酸性清洁剂和润滑剂。

4、酸性氧化电位水长时间排放可造成排水管路的腐蚀，故应每次排放后在排放

少量碱性还原电位水或自来水。

（√）

1、如何判断B—D测试的结果？

结果判断：

观察测试纸颜色变化，均匀一致变色（黑）,说明冷空气排除效果良好，灭菌器可以使用；

反之，灭菌器有冷空气残留，需检查B—D测试失败原因，直至B—D测试合格后该锅方能使用。

2、怎样打预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测标准试验包？

预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器标准试验包：

用16条全棉手术巾41cm×

66cm，将每条手术巾的长边先折成3层，短边折成2层然后叠放，作成23cm×

23cm×

15cm大小的标准试验包，并将两个生物管或两个菌片置于标准试验包中心部位。

二、多项选择

1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品（）以及无菌物品供应的部门（ABCDE）

A回收B清洗C消毒D灭菌E分类

2、消毒供应中心工作区域包括（ABC）

A去污区B检查、包装及灭菌区C无菌物品存放区

D办公室E休息室

3、消毒供应中心工作区域设计与材料要求符合要求的是（ACDE）

A各区域间应设实际屏障

B缓冲间应设洗手设施，采用非手触式水龙头开关。

无菌物品存放区内应设

洗手池。

C工作区域的天花板、墙壁应无裂隙，不落尘，便于清洗和消毒

D地面与墙面踢脚及所有阴角均应为弧形设计

E检查、包装及灭菌区的专用洁具间应采用封闭式设计

4、下列哪项属于碱性清洁剂的特点（ABC）

ApH值≥7.5

B对各种有机物有较好的去除作用

C对金属腐蚀性小，不会加快返锈的现象。

D对无机固体粒子有较好的溶解去除作用

E能快速分解蛋白质等多种有机污染物

1、试述灭菌的定义。

灭菌是指清除和杀灭一切微生物。

2、手术器械首选何种灭菌手段最经济、最安全？

压力蒸汽灭菌方法。

3、玻璃注射器选用哪种消毒液浸泡达到去热原、去污、消毒的目的？

其浓度为多少？

浸泡时间？

三效热原灭活剂，浓度为1%—2%，浸泡1小时以上

1、下列哪项属于酸性清洁剂的特点（ACD）

ApH值≤6.5B对各种有机物有较好的去除作用

C对无机固体粒子有较好的溶解去除作用D对金属物品的腐蚀性小

E对金属无腐蚀

2、环氧乙烷灭菌效果取决于下列哪几项因素（ABCE）

A环氧乙烷的浓度B灭菌温C相对湿度D物品的厚度E灭菌时间

3、消毒供应中心污染器材去污过程包括下列哪些步骤（BCDE）

A回收B冲洗C洗涤D漂洗E终末漂洗

4、管腔类器械进行干燥处理应使用（AC）

A压力气枪B75%乙醇C95％乙醇D干燥柜E自然干燥

5、包装材料的选用具有以下那几种要求（ABCD）

A具有良好的穿透性

B能阻止外界微生物的侵袭

C具有足够的牢固度

D能保证打包的完整性

E以上都不正确

1、生物监测要求什么时间周期做监测？

生物监测要求每月进行监测1次。

2、生物监测的目的?

测试压力蒸汽灭菌器的灭菌效果。

3、试述消毒的定义。

消毒是指清除和杀灭人体表面和无生命物体表面的病原微生物及其他有害微生物。

二、多项选择

1、环氧乙烷最大的缺点是（BCD）

A穿透力弱B易燃C易爆D有毒性E无毒性

2、压力蒸汽灭菌器物理监测的含义是（ABCD）

A又叫工艺监测、程序监测

B对灭菌工艺有关参数进行检查

C判断灭菌是否按规定的条件进行

D可显示灭菌器的运转情况

E判断灭菌是否达到灭菌合格要求

3、关于待灭菌物品的摆放，下列正确的是（BCDE）

A金属物品放上层

B下排气压力蒸汽灭菌中，大包放于上层

C下排气压力蒸汽灭菌中，小包放于下层

D玻璃瓶等底部无孔的器皿类物品应倒立或侧放

E灭菌包之间应留有空隙，利于灭菌介质的穿透

4、湿包的危害有（ABCDE）

A破坏防护屏障B有潜在医院感染的危险

C返工造成工作负荷加大D增加成本消耗

E有助细菌生长

1、常用的压力蒸汽灭菌器有哪种类型？

有下排气压力蒸汽灭菌器、预真空压力蒸汽灭菌器、快速压力蒸汽灭菌器。

2、压力蒸汽灭菌器常用的监测方法有几种？

（1）工艺监测。

（2）化学指示剂监测。

（3）生物监测。

（4）预真空压力蒸汽灭菌器加B—D测试。

3、使用预真空压力蒸汽灭菌器，物品包装要求如何？

物品包装要求不能大于30cm×

30cm×

50cm,重量不超过7kg

1、化学指示胶带的用途（ABC）

A主要用于每个包裹的包外B区分已灭菌和待灭菌物品

C可作为记录和封包之用D可指示包裹内的灭菌技术参数

E合格可作为提前放行的标志

2、压力蒸汽灭菌中冷空气的存在（BCD）

A有利于温度的升高B不利于温度的升高C不利于热的穿透

D不利于蛋白质的变性E利于灭菌介质的穿透

3、灭菌物品装放时应注意（ABCD）

A应使用专用灭菌架或篮筐装载灭菌物品。

B灭菌包之间应留有间隙，利于灭菌介质的穿透。

C宜将同类材质的器械、器具和物品，应于同一批次进行灭菌。

D材质不相同时，纺织类物品应放置于上层、竖放，金属器械类放置于下

层。

E手术器械包、硬式容器应例外

4、使用化学消毒剂的注意事项（ABCDE）

A注意安全防护，戴口罩、手套、眼罩

B消毒剂现用现配

C正确选用和配制消毒剂

D特殊感染物品需提高浓度和延长消毒时间

E盛放容器加盖

1、使用下排气压力蒸汽灭菌器，物品包装要求如何？

25cm,重量不超过5kg。

2、无菌物品存放要求？

灭菌物品应放于离地高20cm-25cm，离天花板50cm，离墙远于5cm处的载物架上。

3、无菌物品发放原则。

先灭菌先发放，严禁发放过期的无菌物品。

1、纺织品类包装材料应符合以下那几个条件（ABCDE）

A为非漂白织物

B包布除四边外不应有缝线，不应缝补

C初次使用前应高温洗涤，脱脂去浆、去色

D应有使用次数的记录

E应符和GB/T19633的要求

2、下面哪些物品必须达到灭菌处理水平：

（ABC）

A手术器械B关节镜C腹腔镜D胃镜E体温计

3、蒸汽灭菌用水应为（BC）

A自来水B软水C纯化水D蒸馏水E以上都正确

4、消毒供应中心使用的清洁剂可以分为以下几类（ABCDE）

A碱性清洁剂B中性清洁剂C酸性清洁剂D酶清洁剂

E以上都正确

1、消毒供应中心灭菌方法主要有哪三类?

压力蒸汽灭菌、干热灭菌、环氧乙烷灭菌。

2、预真空压力蒸汽灭菌器在灭菌时其温度、压力、时间要求为多少？

温度132℃—134℃、压力2.1Kg/CM²

、时间4-6分钟。

3、下排气压力蒸汽灭菌器在灭菌时其温度、压力、时间要求为多少？

温度121℃、压力1.05Kg/CM²

、时间20-30分钟。

1、终末漂洗是用（BCD）对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程

A自来水B软水C纯化水D蒸馏水E以上都正确

2、消毒供应中心纺织品包装材料应（ABCE）

A一用一清洗B无污渍C灯光检查无破损D使用次数无限制

E记录使用次数

3、灭菌物品灭菌前应注明（ABCDE）

A灭菌器编号B灭菌批次C灭菌日期D失效日期

E物品名称和检查包装者的名称

4、干热灭菌的注意事项有（ABCDE）

A灭菌物品包体积不应超过10×

10×

20CM

B灭菌时不应与灭菌器内腔底部及四壁接触，灭菌器温度降到40℃以下再

开灭菌器

C有机物品灭菌时，温度应≤170℃

D装载物品的高度不应超过灭菌器内腔高度的2/3

E物品间应留有充分的空间

1、压力蒸汽灭菌器适用范围？

用于耐高温、耐高湿的医疗器械和物品的灭菌。

2、压力蒸汽灭菌器不能用于哪类物品的灭菌？

不能用于凡士林等油类和粉剂的灭菌。

3、干热灭菌法的适用范围？

粉剂、油剂、玻璃。

1、在下列哪些情况下，灭菌器在通过物理监测、化学监测后，生物监测应空载

连续监测三次合格后方可使用（ABD）

A新安装的灭菌器B移位后的灭菌器

C维修后的灭菌器D大修后的灭菌器E断电后的灭菌器

2、以下属于低温灭菌的是（ABC）

A环氧乙烷灭菌法B过氧化氢等离子灭菌法

C低温甲醛蒸汽灭菌法D干热灭菌法E以上都对

3、灭菌包外的标识内容包括以下哪几项（ABCDE）同27

A物品名称B检查打包者姓名C灭菌器编号、批次号

D灭菌日期E失效日期

4、消毒供应中心对各区域机械通风换气次数的要求正确的是（ABC）

A去污区10次/小时B检查、包装和灭菌区10次/小时

C无菌物品存放区4-10次/小时

D无菌物品存放区10次/小时E以上都对

1、压力蒸汽灭菌器进行生物监测其生物指示菌株是什么？

生物指示菌株为耐热的嗜热脂肪杆菌芽孢。

2、环氧乙烷灭菌器适用范围？

可用于环氧乙烷灭菌物品包括电子仪器、光学仪器、医疗器械、内镜、透析器材和一次性使用的诊疗物品。

3、环氧乙烷灭菌器常用的监测方法有几种？

1、酸性氧化电位水适用于下列哪些物品的灭菌前的消毒（AB）

A不锈钢B非金属材质的器C金属材质的器械

D铜铝的诊疗器械E以上都对

2、储存酸性氧化电位水的容器要求（ABC）

A避光B密闭C硬质聚氯乙烯材质D塑料制品

E不锈钢容器

3、在消毒供应中心以下哪些属于供应室辅助区域的范围（ABCE）

A更衣室B办公室C卫生间D敷料制备间

E休息室

4、关于消毒供应中心工作区域划分应遵循的基本原则正确的是（ABDE）

A物品由污到洁，不交叉、不逆流B空气流向由洁到污

C去污区保持相对正压D检查、包装及灭菌区保持相对正压

E去污区保持相对负压

1、环氧乙烷灭菌器进行生物监测其生物指示菌株是什么？

生物指示菌株为枯草杆菌黑色变种芽孢。

2、消毒供应室工作区域划分为哪三大区域？

污染区、清洁区、无菌区。

3、消毒供应室三区之间建筑有何要求?

在三区之间,必须建立实际屏障

1、无菌物品发放要求正确的是（ABCDE）

A遵循先进先出的原则B确认其有效性C发放记录具有可追溯性

D运送无菌物品的器具保持清洁

E植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后方可发放

2、下列哪些物品适用过氧化氢等离子低温灭菌（ABD）

A电子仪器B光学仪器C棉球

D不耐高温、湿热的器械E以上均可

3、压力蒸汽灭菌器监测包括下列哪些（ABCDE）

A物理监测B化学