高中有机化学经典推断题包答案有机必会Word格式.docx
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_________________________________________________________________________________________________________________________________________________
3．已知有机物A和C互为同分异构体且均为芳香族化合物，相互转化关系如下图所示：
（1）写出有机物F的两种结构简
式
，
；
（2）指出①②的反应类型：
①；
②；
（3）写出与E互为同分异构体且属于芳香族化合物所有有机物的结构简式
（4）写出发生下列转化的化学方程式：
C→D，
D→E
4．已知卤代烃在与强碱的水溶液共热时，卤原子能被带负电荷的原子团OH+所取代。
现有一
种烃A，它能发生下图所示的变化。
又知两分子的E相互反应，可以生成环状化合物C6H8O4，回答下列问题：
（l）A的结构简式为______;
C的结构简式为______;
D的结构简式为_______;
E的结构简式为________
（2）在①～⑦的反应中，属于加成反应的是（填序号）_________。
（3）写出下列反应的化学方程式（有机物写结构简式）。
G→H：
___________________________________________________。
5．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯
（一种常用的化妆品防霉剂），其生产过程如下图（反应条件未全部注明）所示：
（1）有机物A的结构简式为
（2）反应物的化学方程式（要注明反应条件）为：
。
（3）反应②的类型属反应，反应④属于
反应。
（4）反应③的方程式为
（5）在合成路线中，设计第③步反应的目的
是
6．据《中国制药》报道，化合物F是用于制备“非典”药品（盐酸祛炎痛）的中间产物，其
合成路线为：
（Ⅰ）RNH2+R/CH2ClRNHCH2R/+HCl（R和R/代表烃基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化，如：
（Ⅲ）（苯胺，弱碱性，易氧化）
（Ⅳ）与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题：
（1）C的结构简式是
（2）D+E→F的化学方程式：
（3）E在一定条件下，可聚合成热固性很好的功能高分子，写出合成此高聚物的化学方程
（4）反应①~⑤中，属于取代反应的是（填反应序号）。
7．某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与氯乙烯，聚丙稀等树脂具有良好相溶性，是
塑料工业主要增塑剂，可用以下方法合成：
合成路线：
其中F与浓溴水混合时，不产生白色沉淀。
（1）指出反应类型：
反应②，反应③。
（2）写出结构简式：
Y，F。
___________
（3）写出B+F→J的化学方程式
8．已知：
从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B和C按1：
2反应生成Z，F和E按1：
2反应生成W，W和Z互为同分异构体。
（1）写出反应类型：
①2__________
（2）写出化学反应方程式：
③④
（3）与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个互为对位取代基的化合物有4种，其结构简式为
（4）A的结构简式可能为（只写一种即可）。
9．有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：
现以2—甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。
试在方框）B的结构简式为：
C的结构简式为。
X反应属于。
Y反应属
于。
Z反应属于。
10．已知羧酸在磷的催化作用下，可以和卤素反应生成a—卤代物：
如
，Ⅰ由二分子G合成，有机物A在一定条件下，最终转
化成I的过程如图30-5：
（1）写出有机物的结构简式：
A______________________________________________________________________
E______________________________________________________________________
H______________________________________________________________
（2）上述各步反应中，属于取代反应的有（填编号）________
（3）写出有关反应方程式：
B→C：
________________________________________________________________
C→D：
H→I：
_________________________________________________________________
11．下面是一个合成反应的流程图。
A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步
反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。
根据图填空：
（1）写出D的分子式，G的结构简
式。
（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型
反应②________________________________________________________,________________反应⑤，。
反应⑥，。
（3）写出两种符合括号,
（4）试计算该流程中，每生产1.00吨高分子化合物，理论上消耗NaOH固体吨。
（5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。
就该流程中大量消耗的
NaOH，谈一谈你的建议或设想：
。
12．以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。
请按要求填空：
⑴写出下列反应的反应类型：
反应①________________，反应⑤________________，反应⑧________________。
⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。
⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成，该反应是________（填反应编号），设计这一步反应的目的是__________________________________________________，物质C的结构简式是_______________________。
13．卤代烃R－Cl在一定条件下可发生如下反应：
以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W（A、B、C、D均为烃的衍生物）
（1）若甲为Cl2，乙为HCl，生成物W的分子式为C8H14O4，则W的结构简式为
_____________________________；
符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种（包括C）。
（2）若W的分子式为C5H10O3，则甲为________________，乙为_________________。
（3）若甲、乙均为Cl2，按下列要求写出C＋E→W的化学方程式：
①W为最小环状分子________________________________；
②W为高分子______________________________________。
1．
（1）H2SO3（或SO2+H2O）
（2）Na2SO3、H2O；
2．
（1）E为CH3COOCH=CH2，F为。
（2）加成反应、水解反应。
（3）ClCH2CH2Cl+H2
O
CH3CHO+HCl。
ClCH2CH2OH+HCl；
ClCH2CH2OH
3．
（2）加成、酯化（取代
）
4．
（1）CH3－CH=CH2；
CH3－CHOH－CH2OH；
CH3－COCOOH；
CH3－CHOH－COOH
（2）①④⑦
5．
（5）因酚羟基容易被氧化，故在反应③中先将—OH转化为—OCH3，第④步反应完成后再将—
OCH3重新变成—OH（2分）
6．（4）①、②、⑤
7．
（1）取代酯代
（2）
（3）
8．
（1）①加成反应②取代反应（或水解反应）
（2）反应③2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O反应④+2H2O（3
（4
（其它合理答案均给分）
9．A：
B：
C：
X反应属于消去反应；
Y反应属于酯化反应（或取代反应）；
Z反应属于加聚反应或加成聚合反应或聚合反应。
10．
（1）CH2＝CH2，CH3COOH，
（2）②⑤⑥⑦
（3）CH3CH3Cl＋H2OCH3CH3OH＋HCl
2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O
11．
氧化
反应⑤：
BrCH2CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr取代（水解）
（3）（4）0.833
（5）可附设氯碱工艺，将产物NaCl溶液电解：
2NaCl+2H22↑+Cl2，
反应⑥：
所得NaOH循环用于有机合成，所得Cl2可置换出Br2:
Cl2+2NaBr====2NaCl+Br2，
循环用于有机合成，H2收集可作商品出售……（凡合理答案，给分）（2分）
12．⑴加成反应消去反应取代反应
⑵
⑶③；
保护A分子中C＝C不被氧化；
13．
（1）C2H5OOC－CH2CH2COOC2H5；
6
（2）HClCl2
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