子包1除颤仪带起搏数量2台Word文档下载推荐.docx

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电容：

高性能集合式电容，确保性能稳定

▲1.12

无创起搏：

固定和按需模式，脉冲宽度：

40ms+/-10%，起搏频率：

30至180ppm，起搏电流：

0，8到200mA

1.13

自检指示：

带有自检指示灯，每天自动自检并更新状态灯颜色（绿色代表一切正常，红色代表有异常），清晰指示仪器状态，并自动保存自检结果

1.14

电池：

采用安全性高的环保电池

1.15

CPR停顿最小化功能：

AED模式时具有持续室颤识别功能，可选配仿伪影电极板，最小化减少CPR中断次数及时间

1.16

防水防尘防振动

1.17

仪器内置屏幕智能操作指导，带有电极板放置架，具有报警指示灯

1.18

配置成人、儿童手动除颤电极板各一付

二、

售后服务：

2.1

提供中英文用户说明书（中文3本）。

★2.2

提供有效的进口医疗器械注册证及产品注册登记表。

2.3

仪器必须是全新的未使用过的。

型号必须是市场上常用的型号。

2.4

整机保修≥贰年（附厂方证明），保修期内正常使用情况下，涉及零配件维修及更换的一切费用由供应商承担。

终身免费维修（只收取零配件费用，不收相关维修费、差旅费、工时费等费用，承诺先维修后付款）

2.5

免费提供操作培训，维护人员培训及专用工具

2.6

维修到场时间≤3小时（包括节假日），24小时内排除故障（如需更换配件则以配件到场日期计算）。

每超时6小时，则延长保修时间一天，提供24小时维修电话

2.7

仪器安装使用后若发现主要参数与标书不符而影响工作的应无条件退货，供应商承担全部责任

2.8

安装地点：

医院内指定科室

2.9

安装完成时间：

合同签订后30天内到货安装完成

2.10

安装标准：

符合我国有关技术规范和技术标准

2.11

验收标准：

应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准

2.12

设备使用期间每年提供维护保养一次

2.13

提供配件价格目录

子包2：

动态心电图数量：

1套

同机兼容3导、12导心电采集，一个记录器既可以有12导联记录模式，又可以有3导联记录模式

同屏三通道显示

导联线：

胸部电极、四肢电极物理分离

输入阻抗≥10MΩ

共模抑制比≥60dB

灵敏度的精度误差＜10%

灵敏度的稳定性24h的误差在3%以内

内部噪音≤50μVp-v

道间干扰≤0.2mVp-v

基线波动≤0.1mV

频率响应0.05Hz～40Hz

1.12

时间常数3.2s

重量≤50g

具备起搏检测功能

▲1.15

具备断点记忆功能

具备电极脱落提示

具备体动探测功能探测并记录患者的动作情况

具备双重安全备份，测量数据可保存在存储卡及备份内存中

1.19

具备多用户个性化设置，可根据不同操作习惯进行软件设定

1.20

具备24小时直方图编辑

1.21

具备24小时心率趋势图

1.22

可设定简易、标准及详细的不同分析标准，满足对不同病人的不同分析标准

1.23

具备同屏事件直方图编辑功能，实现同屏事件编辑

1.24

可选择任意干扰区间，定义为非分析区间，免去干扰波形对诊断效率的影响

1.25

中文操作界面，兼容3导/12导数据分析

1.26

提供心搏叠加显示窗口，可以将总模板内心搏列队显示，互相对比，对归类错误的心搏一目了然，同时提供对心搏叠加显示窗的心搏提供重新归类的编辑功能

1.27

起搏器分析功能，适用AAI、VVI、DDD等多种起搏器，提供独立起搏分析报告

1.28

独立的12导联ST扫描分析功能，提供独立的分析报告，自动分析太高和压低类型，提供心肌缺血总负荷

提供中英文用户说明书（中文二本）

提供有效的进口医疗器械注册证及产品注册登记表

仪器必须是全新的，未使用过的。

子包3：

3-1心电监护加呼末和有创血压数量：

2套

技术参数:

适用于对成人、小儿和新生儿的监护，含ST段测量及心律失常分析，需通过国家三类注册证明。

▲1.2

可监测心电、呼吸、脉搏、血氧饱和度、脉率、无创血压、双有创血压、呼吸末二氧化碳等基础参数，还可选配麻醉气体、无创心输出量、有创心输出量、麻醉深度等参数。

▲1.3

转运模块（监测心电/心率/呼吸/双体温/无创血压/脉搏氧饱和度），≤5英寸液晶屏，独立操作系统，既可作为主机的插件模块使用，实现双屏同步显示；

可以与同品牌插件式监护仪、母婴监护仪进行病历数据交换，还可单独作为监护仪使用。

支持数据双屏前后观察，支持不关机热插拔使用。

重量≤1.2kg，便携式一体化监护仪，固定式提手。

▲1.4

插件式监护仪，基础6参数模块以外，可扩展三个插件模块。

模块采用金手指连接，数据传送采用红外传输方式，从根本上杜绝电磁干扰。

≥12.1英寸LED背光液晶屏，高清显示，触摸屏操作。

支持中文手写输入。

同屏最多可显示8通道波形。

主机在标配急救转运监护作为参数模块时，可机身前后双屏同时显示与观察。

（需提供仪器截图证明）。

外部接口包括RJ45网口、USB接口、DVI接口、护士呼叫接口、地线接口。

整机无风扇设计，降低环境噪音干扰，适合手术室ICU等环境。

监测参数：

标准配置：

心电、血氧、脉率、无创血压、呼吸、体温、ETCO2、双IBP。

2.2

支持3/5导心电测量，具有18种心律失常分析、起搏分析功能，共模抑制比≥105dB。

ST段分析功能适用于成人、小儿、新生儿。

窒息报警设置范围：

10-60s。

具有心动干扰（CVA）识别功能。

呼末支持全年龄段病人，采样管直接排水，无需脱水瓶。

三、

呼吸末二氧化碳模块：

3.1

测量方式：

旁流式。

3.2

测量参数：

呼吸率、呼末二氧化碳浓度（EtCO2）、吸入二氧化碳浓度（InsCO2）。

3.3

旁流采样率：

≤50ml/min（微流）。

3.4

适用于成人到新生儿全年龄段病人，不需脱水瓶。

3.5

旁流：

CO2测量范围：

0mmHg～190mmHg（at760mmHg）。

3.6

分辨率：

1mmHg。

四、

双有创血压模块：

4.1

支持四通道有创血压监测，支持美国雅培/美代接口、爱德华接口、尤它接口、BD接口、贝朗接口有创血压附件，可监测ART（动脉压），PA（肺动脉压），CVP（中心静脉压），RAP（右房压），LAP（左房压），ICP（颅内压），P1，P2（扩充压力）等项目。

单位：

mmHg和kPa可选

4.2

压力测量范围：

ART：

0mmHg～300mmHg（0kPa～40kPa）

PA：

-6mmHg～120mmHg（-0.8kPa～16kPa）

CVP：

-10mmHg～40mmHg（-1.3kPa～5.3kPa）

RAP：

-10mmHg～40mmHg（-1.3kPa～5.3kPa）

LAP：

ICP：

P1，P2：

-50mmHg～300mmHg（-6.6kPa～40kPa）

4.3

1mmHg或0.1kPa。

4.4

精度：

±

4.5

各通道具有独立较零功能。

五、

系统功能：

5.1

支持屏幕亮度1-100级可调。

（需提供界面截图证明）。

5.2

全智能报警技术，医生可根据要求设置高、中、低档三级别，自动识别报警级别。

具有报警延时调节功能，有效减少误报警。

5.3

具备标准界面、大字体界面、呼吸氧合图界面、列表界面，趋势图界面、趋势表界面、它床观察界面、7导同屏界面等多种显示界面。

5.4

具有报警集中设置功能，便于管理，操作方便，节省时间。

5.5

具有无主病档自动删除功能和存满删除旧病档功能。

5.6

可接入护士呼叫系统，支持USB软件升级、数据导出，支持外接显示器，支持有线、无线网络的连接，可组成多达64台中央监护系统。

5.7

他床观察功能，无需中央站即可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息。

5.8

提供3本中文用户说明书

★5.9

提供有效医疗器械注册证及产品注册登记表

5.10

型号必须是市场上常用的型号

5.11

终身免费维修（只收取零配件费用，不收相关维修费、差旅费、工时费等费用，承诺先维修后付款）。

5.12

免费提供操作培训，维护人员培训及专用工具。

5.13

每超时6小时，则延长保修时间一天，提供24小时维修电话。

5.14

仪器安装使用后若发现主要参数与标书不符而影响工作的应无条件退货，供应商承担全部责任。

5.15

5.16

5.17

符合我国有关技术规范和技术标准。

5.18

应与产品原始样本技术数据及标书技术文件一致，应符合我国有关技术规范和技术标准。

5.19

设备使用期间每年提供维护保养一次。

5.20

3-2心电监护仪数量：

5台

技术参数：

5导心电/心率、血氧/脉率、无创血压、呼吸、插拔式锂电池、内置打印机。

便携式一体化监护仪，固定式提手，无风扇设计。

≥10英寸LED背光液晶屏，高清显示，触摸屏操作并与一键锁屏功能。

同屏可显示至少8通道波形。

IPX1级防水设计。

心电、血氧、脉率、无创血压、呼吸、内置打印机。

支持3/5/12导心电测量，支持导联自动识别功能。

无创血压：

可选择初始充气压力，提升测量的精准性和患者的舒适性。

支持手写中文输入。

全参数具有智能报警技术，医生可根据要求设置高、中、低档三级别，自动识别报警级别。

具有病档信息中文手写输入功能。

支持夜间监护模式，镭射背光按键，方便夜间操作，并可支持关闭背光。

具有静音截图功能。

提供6本中文用户说明书。

提供有效医疗器械注册证及产品注册登记表。

医院内指定科室。

合同签订后30天内到货安装完成。

提供主要配件价格目录。

子包4：

运动心电加心脏活动平板数量：

1套

主要技术参数：

运动平板：

1.1.1

最大承重量≥200Kg。

1.1.2

履带速度≥0-20km/h。

1.1.3

坡度范围≥0-25%。

▲1.1.4

变频直流电动机，零速零启动，具有自动安全保护功能，永不跑偏技术。

发射盒：

1.2.1

动态输入范围：

680mV。

1.2.2

电极补偿：

340mV。

1.2.3

通道：

≥12导联实时同步采集。

1.2.4

共模抑制比：

≥60db。

1.2.5

频率响应：

0.05-150Hz。

1.2.6

走纸速度：

5、10、12.5、25、50mm。

1.2.7

增益：

5、10、20Mv。

1.2.8

输出功率：

0.5mW，FCC通信委员会认可。

1.2.9

发射频率：

2.4-2.52Ghz（非蓝牙技术）。

▲1.2.10

采样点：

分析采样点10000点/秒/通道。

1.2.11

滤波技术：

SCF心电信号源持续滤过技术。

1.2.12

输入阻抗：

≥40兆欧，发射盒可抗除颤能量，一旦病人出现危险，可保存整个抢救过程的心电图。

1.2.13

发射器液晶显示：

可显示各导联皮肤阻抗、导联状态、心电图型、电池电量及发射频率，便于在试验开始前，将一切可以排除的干扰因素去除掉。

1.2.14

接收装置为外置USB接收器,便于移动及维修。

软件：

1.3.1

采用无线遥测技术:

完全符合医用无线电信号频段标准（非蓝牙技术），避免了对其他医用设备的干扰或被干扰;

无线遥测技术，将因运动中导线引起的干扰降至最低，且足够宽的频带，确保心电信号的完整记录，不受外界及滤波的影响。

1.3.2

特殊起搏分析功能，儿童运动试验模式，无线遥测发射技术。

1.3.3

ST段自动分析功能：

ST分析精度可达到μV（微伏），具有全程ST段叠加，动态回顾试验完整过程。

1.3.4

心律失常分析功能；

ST/HRindexST和心律斜率指数；

精度高，分析更精确。

1.3.5

经过心率调整后的ST分析，比单纯观察ST段更符合运动试验的生理学原理。

1.3.6

心电图抗干扰功能，基线漂移自动校正功能。

1.3.7

血压数值显示；

可直接自动上传运动血压值，无需手工输入。

1.3.8

具备心电图运动负荷试验常用测试方案，并可自行设定测试方案的功能，可针对不同病人自行设计不同的合理方案。

1.3.9

中值复合波：

全程分析，每分钟复合。

1.3.10

运动试验系统在不备份病例数据的情况下可以在运动试验系统中同时连续存储超过10000份50GB硬盘存储量的病例数据（包含试验全程ECG数据及多种格式文本报告）。

1.3.11

具有运动血压监测功能。

配置：

液晶显示器≥19″。

windowsXP操作系统IntelCoreDuo，内存≥2G，硬盘≥500G（高速）。

高效激光打印机。

提供中英文用户说明书（中文二本）。

★3.2

3.7

3.8

3.9

3.10

3.11

3.12

3.13

宁波有维修点。

3.14

提供配件价格目录。

3.15

要求连接PACS系统（费用由供应商承担）,配置3KVUPS一台。

3.16

提供免费移机服务一次，保证移机后设备的正常使用。