西南大学1140《药剂学》参考资料Word格式文档下载.docx
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1.C.抛射剂
2.阀门系统
3.安瓿瓶或口服液瓶
4.药物与附加剂
5.耐压容器
6、下列剂型中即有内服,又有供外用的剂型是（）
1.B.合剂
2.洗剂
3.溶液剂
4.含漱剂
7、不属于片剂制粒目的是（）。
1.防止裂片
2.防止黏冲
3.减少片重差异
4.防止松片
5.防止卷边
8、反渗透法是指利用反渗透原理除去水中的（）
1.F.悬浮物
2.微生物
3.泥沙
4.热源
5.离子
判断题
9、（）药物制剂有效期是指药物制剂中的药物降解50%所需的时间,常用t
1/2表示。
1.A.√
2.B.×
10、（）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。
11、（）按药物制剂分散系统分类,葡糖糖输液凝胶为真溶液剂。
12、（）乳剂中的乳化剂必须是表面活性剂。
13、（）药物粉碎的目是减小粒度,增大比表面积。
14、（）决定乳剂类型的主要因素是乳化剂的种类和两相的比例。
15、（）热原的组成中致热活性最强的是磷脂。
16、（）淀粉可作片剂崩解剂和稀释剂。
17、（）休止角越小,说明粉体流动性也越小。
18、（）药物的比例量相差悬殊,应用等量递加法或配研法。
19、（）在临界相对湿度（CRH）以上时,药物吸湿度变小。
20、（）溶液剂是指药物分散于液体介质中中所形成的非均相液体制剂。
21、（）片剂包衣方法有滚动包衣法、流化包衣法和压制包衣法。
22、（）泡腾片以碳酸氢钠与淀粉作为崩解剂剂,通过产生大量二氧化碳实现泡腾崩解。
23、（）临界胶束浓度是表面活性剂分子缔合形成胶束的最高浓度。
24、（）生物制品和抗生素制剂适宜的干燥方法是冷冻干燥。
25、（）二相气雾剂是由溶解了药物的抛射剂溶液和抛射剂气相组成。
26、（）无菌制剂指在无菌环境中采用无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物的一类药物制剂。
27、（）硬脂酸镁为片剂的润滑剂,共用量为10%-20%。
28、（）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB值应为15-18。
29、（）胶囊剂系指药物装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。
30、（）GLP为药品生产质量管理规范简称。
31、（）生物制品和抗生素制剂适宜的干燥方法是冷冻干燥。
主观题
32、片剂
参考答案:
片剂系指药物与辅料均匀混合后经制粒或者不经制粒压制成的圆片状或异形片状的分剂量的固体制剂,可供内服或外用。
33、栓剂
栓剂系指药物与适宜基质制成具有一定形状供人体腔道给药的固体状外用制剂。
34、软膏剂
软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质均匀混合制成具有一定稠度均匀的半固体外用制剂。
35、雾化剂
雾化剂系指药物经特殊的给药装置给药后,进入呼吸道深部、腔道粘膜或皮肤
发挥全身或局部作用的一种给药系统。
36、靶向制剂
靶向制剂又称靶向给药系统（targetingdrugsystem,TDS）:
指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。
37、雾化剂的种类分为雾化剂和雾化剂。
吸入;
非吸入
38、空胶囊主要组成成分有:
、剂、增稠剂、遮光剂、着色剂及防腐剂等。
明胶;
增塑
39、硬胶囊剂的制备一般分为的制备、物料、套合、封口、包装等工艺过程。
空胶囊;
填充
40、胶囊剂在小于℃、相对湿度不超过%的干燥阴凉处,密闭贮藏。
25;
45
41、司盘类是型表面活性剂,苯扎氯铵是型表面活性剂。
非离子;
阳离子
42、注射剂组成主要包括、、附加剂、特制的容器等。
药物;
溶剂
43、苯扎氯铵（洁尔灭）是型表面活性剂;
吐温类是型表面活性剂。
阳离子;
非离子
44、输液分为输液、输液、胶体输液和含药输液等。
电解;
营养
45、乳剂由相、相和乳化剂等组成。
水;
油
46、一般按颗粒剂在水中的溶解度分为颗粒剂、颗粒剂和泡腾性颗粒剂。
可溶性;
混悬型
47、常用的基质主要有基质、基质、亲水或水溶性基质等。
油脂性;
乳剂型
48、药物粉碎的目是粒度,增大。
减小;
比表面积
49、靶向制剂分为三类:
靶向制剂、靶向制剂和物理化学靶向制剂。
被动;
主动
50、稳定性研究的内容主要有稳定性、稳定性、微生物稳定性、疗效稳定性和毒性稳定性等。
化学;
物理
51、液体制剂按分散体系分为液体制剂、液体制剂两种。
均相;
非均相
52、均相液体制剂分为溶液剂、溶液剂两种。
低分子;
高分子
53、蒸馏法是制备注射有水最经典的方法,其中蒸馏水机最有效制备注射用水的蒸馏水机,配制注射液需要用用水。
多效;
注射
54、液体制剂按分散体系分为液体制剂、液体制剂两种。
55、靶向制剂分为三类:
56、气雾剂的制备主要有法和法两种。
压灌;
冷灌
57、药物制剂的稳定性包括稳定性、稳定性和生物学稳定性。
58、喷雾装置通常由和二部分构成。
手动泵;
容器
59、高温试验是将供试品60℃温度下放置10天,于第天和第天取样,按稳定性重点考察项目进行检测;
若供试品含量低于规定限度则在40℃条件下同法进行试验。
若60℃无明显变化,不再进行40℃试验。
5;
10
60、司盘类是型表面活性剂,苯扎氯铵是型表面活性剂。
61、比较糖浆剂不同制备方法的特点?
答:
糖浆剂制备方法有热熔法、冷溶法和混合法三种。
（1）热熔法:
将蔗糖溶解于一定量的沸水中,继续加热,在适当的温度加其余的药物并搅拌溶解,过滤,再从滤器加水至全量,混合均匀。
热熔法特点:
①蔗糖容易溶解,易过滤。
②所含高分子杂质可以凝固滤除。
③加热过久或超过100℃,转化糖含量增加,糖浆剂颜色容易变深。
④适用于对热稳定的药物糖浆和有色糖浆。
（2）冷溶法:
在室温下将蔗糖溶于纯化水中制成糖浆剂。
冷溶法特点:
①制备时间长。
②生产过程容易受到微生物的污染。
③适用于遇热极不稳定或含挥发性成分的糖浆制备。
（3）混合法:
药物与糖浆均匀混合而制成。
混合法特点:
操作方法简便,但制成的含药糖浆含糖量低,应注意防腐。
62、简述剂型对药物的药效有哪些影响作用?
剂型对药物的药效有重要影响作用:
①剂型可改变药物的作用性质
如硫酸镁口服剂型用作泻下药,但5%注射液静脉滴注,能抑制大脑中枢神经,有镇静、镇痉作用;
②剂型能改变药物的作用速度
例如,注射剂、吸入气雾剂等,起效快,常用于急救;
丸剂、缓控释制剂、植入剂等作用缓慢,属长效制剂。
③剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
氨茶碱治疗哮喘病效果很好,但有引起心跳加快的毒副作用,若制成栓剂则可消除这种毒副作用;
缓、控释制剂能保持血药浓度平稳,避免血药浓度的峰谷现象,从而降低药物的毒副作用。
④剂型可产生靶向作用
含微粒结构的静脉注射剂,如脂质体、微球、微囊等进入血液循环系统后,被网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬,从而使药物浓集于肝、脾等器官,起到肝、脾的被动靶向作用。
⑤剂型可影响疗效。
固体剂型,如片剂、颗粒剂、丸剂的制备工艺不同会对药效产生显著的影响,
特别是药物的晶型、粒子的大小发生变化时直接影响药物的释放,从而影响药物的治疗效果。
63、简述灭菌制剂与无菌制剂的质量要求?
灭菌制剂与无菌制剂的质量要求
（1）无菌
（2）无热原静脉注射、脊椎腔注射、一次用量超过5ml的注射剂
（3）可见异物和不溶性微粒,应符合药典规定。
（4）安全性非水溶剂和附加剂,须经动物实验证实无刺激性和毒性
（5）渗透压等渗和等张
（6）pH与血液和组织相近
（7）稳定性物理、化学和生物稳定性
（8）降压物质须符合规定。
64、简述与液体制剂比较,固体制剂的特点?
固体制剂的特点:
①与液体制剂相比,物理、化学稳定性好,生产制造成本较低,服用与携带方便;
②制备过程的前处理经历相同的单元操作,以保证药物的均匀混合与准确剂量,而且剂型之间有着密切的联系;
③药物在体内首先溶解后才能透过生理膜、被吸收入血液循环中。
65、简述包衣的目的?
包衣的目的:
①避光、防潮,以提高药物的稳定性;
②遮盖不良气味,增加患者的顺应性;
③隔离配伍禁忌成分;
④采用不同颜色包衣,增加药物的识别能力,提高用药的安全性。
⑤包衣后表面光洁,提高流动性。
⑥提高美观度
⑦改变药物释放的位置及速度,如胃溶、肠溶、缓控释等。
66、分析以下鱼肝油乳处方中各成分的作用,并简述制备方法?
处方:
鱼肝油250ml
阿拉伯胶62g
西黄蓍胶3.4g
杏仁油1ml
甜菊糖适量
5%羟苯乙酯乙醇液20ml
纯化水1000ml
鱼肝油乳处方中各成分的作用
[处方]:
鱼肝油250ml主药
阿拉伯胶62g乳化剂
西黄蓍胶3.4g乳化剂
杏仁油1ml矫味剂
甜菊糖适量矫味剂
5%羟苯乙酯乙醇液20ml防腐剂
纯化水1000ml水相
[制法]:
阿拉伯胶与西黄蓍胶加入干燥研钵中研细,加入全量鱼肝油,稍加研磨均匀,按油:
水:
胶=4:
2:
1的比例,一次性加入水126mL,迅速朝一个方向用力研磨,直至出现“噼啪”声。
既得稠厚初乳,然后搅拌下滴加杏仁油,甜味剂,羟苯乙酯乙醇液,最后加纯化水至全量,搅拌即得。
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