生物化学实验习题及参考答案Word格式文档下载.docx
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C、色氨酸——坂口（Sakaguchi反应
D、氨基酸——茚三酮反应
3、Sanger试剂是（
A、苯异硫氰酸
B、2,4-二硝基氟苯
C、丹磺酰氯
D、-巯基乙醇
4、肽键在下列哪个波长具有最大光吸收?
A、215nm
B、260nm
C、280nm
D、340nm
5、下列蛋白质组分中,哪一种在280nm具有最大的光吸收?
A、色氨酸的吲哚基
B、酪氨酸的酚环
C、苯丙氨酸的苯环
D、半胱氨酸的硫原子
6、SDS凝胶电泳测定蛋白质的相对分子量是根据各种蛋白质（
A、在一定pH值条件下所带的净电荷的不同
B、分子大小不同
C、分子极性不同
D、溶解度不同
7、蛋白质用硫酸铵沉淀后,可选用透析法除去硫酸铵。
硫酸铵是否从透析袋中除净,你选用下列哪一种试剂检查?
A、茚三酮试剂
B、奈氏试剂
C、双缩脲试剂
D、Folin-酚试剂
8、蛋白质变性是由于（
A、一级结构改变
B、亚基解聚
C、空间构象破坏
D、辅基脱落
9、用生牛奶或生蛋清解救重金属盐中毒是依据蛋白质具有（
A、胶体性
B、粘性
C、变性作用
D、沉淀作用
10、有关变性的错误描述为（
A、蛋白质变性后,其一级结构和空间结构改变
B、蛋白质变性后,其理化性质和生物学活性
改变C、加热、紫外线照射、超声波等可以引起蛋白质变性D、变性蛋白质粘度增加,易被酶水解,易沉淀
11、双链DNA热变性后（
A、黏度下降
B、沉降系数下降
C、浮力密度下降
D、紫外吸收下降
12、酶的活化和去活化循环中,酶的磷酸化和去磷酸化位点通常在酶的哪一种氨基酸残基上?
A、天冬氨酸
B、脯氨酸
C、赖氨酸
D、丝氨酸
13、在生理条件下,下列哪种基团既可以作为H+的受体,也可以作为H+的供体?
A、His的咪唑基
B、Arg的胍基
C、Cys的巯基
D、Trp的吲哚基
三、填空
1、脯氨酸和羟脯氨酸与茚三酮反应产生（色物质,而其他氨基酸与茚三酮产生（色的
物质。
2、通常可用紫外分光光度法测定蛋白质的含量,这是因为蛋白质分子中的（、（、（三种氨基酸的共轭双键有紫外吸收能力。
3、移液枪在每次实验后应将刻度调至（,让弹簧回复原型以延长移液枪的使用寿命,并严禁吸取（。
4、使用离心机时,如有噪音或机身振动时,应立即（,并且离心管须对称放入套管中,防止机身振动,若只有一支样品管,则另外一支要用（代替。
5、测定蛋白质浓度的方法主要有（、（、（。
6、利用蛋白质不能通过半透膜的特性,使它和其他小分子物质分开的方法有（和（等。
7、核酸在260nm附近有强吸收,这是由于（。
8、双键DNA热变性后,或在pH2以下,或在pH12以上时,其OD260（,同样条件下,单键DNA的OD260（。
9、硝酸纤维素膜可结合（链核酸。
将RNA变性后转移到硝酸纤维素膜上再进行杂交,称（印迹法。
10、常用二苯胺法测定（含量,用苔黑酚法测定（含量。
11、变性DNA的复性与许多因素有关,包括（、（、（、（、（。
12、温度对酶活力影响有以下两方面:
一方面（,另一方面（。
13、维生素C是（酶的辅酶,另外还具有（作用。
14、在分光光度计的使用或检定中,（的准确度是衡量仪器工作性能的一项重要指标,它的准确程度直接关系到所测数据的可信性及科学性。
（的误差越大,测试结果的可信性越差,从而影响到测试数据的准确性。
四、问答
1、紫外分光光度法测定核酸含量的原理。
2、蛋白质变性与沉淀的关系。
3、牛乳中制备酪蛋白的原理和方法。
4、试述凝胶成像系统操作时应注意的事项。
5、若样品中含有蛋白质和核苷酸等杂质,如何排除干扰?
6、体液血糖测定有哪些方法?
7、DNA在电场中的迁移率取决于哪些因素?
8、琼脂糖凝胶有哪些注意事项?
9、考马斯亮蓝G-250法测定蛋白质含量的原理是什么?
10、何谓Rf值?
影响Rf值的主要因素是什么?
11、蛋白质分离和纯化的一般方法?
12、如何正确选择核酸电泳指示剂?
参考答案
1、指氨基酸的正离子浓度和负离子浓度相等时的pH值,用符号pI表示。
2、按照在移动相和固定相（可以是气体或液体之间的分配比例将混合成分分开的技术。
3、通过小分子经过半透膜扩散到水（或缓冲液的原理,将小分子与生物大分子分开的一种分离纯
化技术。
4、在去污剂十二烷基硫酸钠存在下的聚丙烯酰氨凝胶电泳。
SDS-PAGE只是按照分子的大小,而不
是根据分子所带的电荷大小分离的。
5、生物大分子的天然构象遭到破坏导致其生物活性丧失的现象。
蛋白质在受到光照,热,有机溶济
以及一些变性济的作用时,次级键受到破坏,导致天然构象的破坏,使蛋白质的生物活性丧失。
6、在一定的条件下,变性的生物大分子恢复成具有生物活性的天然构象的现象。
7、核酸分子变性过程中,紫外吸收达到最大增量一半时的溶解温度。
8、能催发相同的反应类型但其理化性质及免疫学性质不同的酶。
9、反应速度为最大反应速度一半时的底物浓度。
是酶的特征物理学常数之一。
近似表示酶与底物的
亲和力。
10、DNA双链解链,分离成两条单链的现象。
11、既DNA由单链复性、变成双链结构的过程。
来源相同的DNA单链经退火后完全恢复双链结构的过程,同源DNA之间`DNA和RNA之间,退火后形成杂交分子。
12、当双螺旋DNA熔解（解链时,260nm处紫外吸收增加的现象。
1、A;
2、C;
3、B;
4、A;
5、A;
6、B;
7、B;
8、C;
9、D;
10、A;
11、A;
12、D;
13、A;
1、黄、紫
2、Trp、Tyr、phe
3、最大、强挥发性、强腐蚀性的液体。
4、切断电源,即时排除故障;
等质量的水
5、双缩脲法、Folin-酚试剂法、凯氏定氮法
6、透析、超滤
7、在嘌呤碱基和嘧啶碱基中存在共轭双键
8、增加、不变
9、单、Northern
10、DNA、RNA
11、样品的均一度、DNA的浓度、DNA片段的大小、温度的影响、溶液的离子强度
12、温度升高,可使反应速度加快;
温度太高,会使酶蛋白变性而失活
13、羟化、解毒
14、透射比或吸光度、透射比或吸光度
1、答:
核酸、核苷酸及其衍生物都具有共轭双键系统,能吸收紫外光,RNA和DNA的紫外吸收峰在260nm波长处。
一般在260nm波长下,每1ml含1µ
gRNA溶液的光吸收值为0.022~0.024,每1m1含1µ
gDNA溶液的光吸收值约为0.020,故测定未知浓度RNA或DNA溶液在260nm的光吸收值即可计算出其中核酸的含量。
此法操作简便,迅速。
若样品内混杂有大量的核苷酸或蛋白质等能吸收紫外光的物质,则测光误差较大,故应设法事先除去。
2、答:
沉淀可以是由蛋白质变性从而产生沉淀,也可以是由于盐析。
蛋白质变性是指光照,热,有机溶济以及一些变性剂（如重金属盐的作用时蛋白质的空间结构被破坏,使得蛋白质丧失活性,该过程不可逆。
盐析是指向蛋白质的溶液中加入轻金属盐,使得蛋白质沉淀析出,这是由于加入盐降低了蛋白质得溶解度而析出,该过程可逆,加水蛋白质又会溶解。
二者本质上是不同的。
3、答:
牛奶含有半乳糖、蛋白质、脂肪成分。
蛋白质中的酪蛋白通过等电点沉淀,再通过离心而获得,糖类小分子由于处于清夜中而分离,沉淀物中所含有的脂肪通过有机溶剂抽提而去除,最终得到纯白色、晶状酪蛋白。
方法:
取新鲜牛乳,用酸碱调PH到酪蛋白的等电点沉淀析出酪蛋白,然后洗涤,醇醚吸水至干燥得粉末称重,计算提取率。
步骤:
保温→调PH→沉淀→离心→洗涤→干燥→称量
4、答:
1紫外凝胶照相时要防止EB污染仪器,在紫外透射灯样品台上垫上蓝色和白色胶片,开关凝
胶成像系统前面板那、操作GeneSnap软件之时都不可以戴手套。
白光透射光源放置在紫外透射光源上面时要把蓝色和白色胶片取出。
2注意开机顺序,先开凝胶成像系统,再打开电脑进入GeneSnap软件。
3在使用紫外光源照相的过程中,不可以打开凝胶成像系统前面板。
5、答:
用去垢剂（如SDS,十二烷基磺酸钠使蛋白质变性,RNA通过RNase消化清除。
6、答:
测定血糖的方法常用的有三种:
静脉血浆葡萄糖（VPG,毛细血管全血葡萄糖（CBG和静脉全血葡萄糖（VBG。
7、答:
1DNA的分子大小及构型:
?
8^不同构型DNA的移动速度次序为:
供价闭环DNA（covalently
closedcircular,cccDNA>
直线DNA>
开环的双链环状DNA。
2琼脂糖浓度:
一个给定大小的线状DNA分子,其迁移速度在不同浓度的琼脂糖凝胶中各不相同。
DNA电泳迁移率的对数与凝胶浓度成线性关系。
凝胶浓度的选择取决于DNA分子的大小。
3DNA分子的构象:
当DNA分子处于不同构象时,它在电场中移动距离不仅和分子量有关,还和它本身构象有关。
相同分子量的线状、开环和超螺旋DNA在琼脂糖凝胶中移动速度是不一样的,超螺旋DNA移动最快,而线状双链DNA移动最慢。
"
4电源电压:
琼脂糖凝胶分离大分子DNA实验条件的研究结果表明,在低浓度、低电压下,分离效果较好。
5嵌入染料的存在:
荧光染料溴化乙啶用于检测琼脂糖凝胶中的DNA,染料会嵌入到堆积的碱基对之间并拉长线状和带缺口的环状DNA,使其刚性更强,还会使线状DNA迁移率降低15%。
6离子强度影响:
电泳缓冲液的组成及其离子强度影响DNA的电泳迁移率。
8、答:
1缓冲液的使用要正确,长时间高压电泳时,常更新缓冲液或在两槽间进行缓冲液的循环是可
取的。
2琼脂糖的影响。
3凝胶中所加缓冲液应与电泳槽中的相一致。
4样品加入量的多少。
5电泳系统的变化会影响DNA的迁移,加入DNA标准参照物进行判定是必要的。
6DNA样
品中的盐浓度也影响DNA的迁移率。
7DNA迁移率取决于琼脂糖凝胶的浓度、迁移分子的形状及大小。
9、答:
考马斯亮蓝G-250（CoomassiebrilliantblueG-250染料,在游离状态下溶液呈棕红色,当它与蛋白质结合后变为蓝色。
蛋白质含量在0~1000μg范围内,蛋白质-色素结合物在595nm下的吸光度与蛋白质含量成正比,故可用比色法进行定量分析。
考马斯亮蓝G-250法（Bradford法是比色法与色素法相结合的复合方法,简便快捷,灵敏度高,稳定性好,是一种较好的蛋白质常用分析方法。
10、答：
Rf为氨基酸的比移值。
影响纸层析迁移率Rf值的主要因素：
1、样品本身的性质和结构；
2、溶剂的性质；
3、PH值；
4、温度；
5、滤纸性质。
11、答：
主要有以下一些方法：
透析及超滤法；
丙酮沉淀、盐析及免疫沉淀；
电泳；
层析；
超速离心。
12、答：
核酸电泳常用的指示剂有溴酚兰和二甲苯青及银染色。
溴酚兰在碱性液体中呈紫兰色，在0.6%、1%、1.4%和2%琼脂糖凝胶电泳中，溴酚兰的迁移率分别与1Kb、0.6Kb、0.2Kb和0.15Kb的双链线性DNA片段大致相同.二甲苯青的水溶液呈兰色，它在1%和1.4%琼脂糖中电泳时，其迁移速率分别与2Kb和1.6Kb的双链线性DNA大致相似。
染色剂：
核酸电泳后，需经染色后才能显现出带型，最常用的是溴化乙锭染色法，其次是银染色。
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