无机化学基础实验思考题Word文档格式.docx

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因此,只要在体系中[CO32-]>

5O[SO42-]时,BaS04就可能转化为BaC03.

4.溶解粗食盐时加水量的根据是什么?

加水过多或过少对粗食盐的提纯有何影响?

溶盐加水量是根据NaCl在一定温度下在水中的溶解度来确定的。

加水过多对后面的蒸发处理增加困难；

而且由[Ba2+][SO42-]=KSP可见加水过多会增加Ba2+的用量而影响除杂；

加水过少粗盐溶不完而影响产率。

5．在烘炒NaCl前，要尽量将NaCl抽干，其主要因是什么？

因为KCl的溶解度大于NaCl，尽量抽干可除去K+。

6．往粗食盐液中加BaCl2和Na2CO3后均要加热至沸，其主要原因是什么？

增加离子碰撞机会使沉淀完全。

7．在制备CuSO4·

5H2O的实验中,量取比重为d、百分浓度为C、体各为V的CuSO4溶液，制得质量为w的CuSO4·

5H2O，已知CuSO4的分子量为160，CuSO4·

5H2O的分子量为250。

写出收率的公式。

回收率=W·

160/250/d·

V·

C·

×

100%

8．除掉了SO42-Ca2+、Mg2+和多余的Ba2+和CO32-后，将溶液蒸发至稀糊状（切勿蒸干！

）后冷却、减压过滤。

在此，“切勿蒸干”的目的是（C）。

A．便于烘炒 

B.便于抽滤 

C．除去K+离子 

D.除去少量的Ca2+、Mg2+离子

9.用已知标准浓度的NaOH溶液滴定HAC溶液达终点时,若滴定管尖还挂有一滴碱液,则 

（C）

A.直接续数 

B.将此一滴碱液靠入锥瓶后续数 

C.滴定失败,重新滴定 

D.估计出这一滴碱液的体积

10.在酸碱滴定操作中,下列仪器需要用待量取的溶液润洗的是 

（A.B）

A.滴定管 

B.移液管 

C.容量瓶 

D.锥瓶

11.测定醋酸电离度和电离常数的实验中,为什么要记录室温?

答:

因为不同的温度下,醋酸的电离常数不同,同一浓度的醋酸溶液不同温度下,其电离度亦不同.

12.关于PH值的读数,下列值中哪一个是正确的?

A.4 

B.4.2 

C.4.27 

D.4.275

13.用酸度计测定PH值之前,必须定位,定位液选择下列溶液中的哪一种?

（D）

A蒸馏水 

B.一定PH值的盐酸溶液 

C.一定PH值的NaOH溶液 

D.PH值接近于待测液的标准缓冲溶液

14.用酸度计测定一组溶液的PH值,测量的顺序以下列哪一种为最佳?

（A）

A.从稀到浓 

B.从浓到稀 

C.无所谓次序 

15.关于PH电极（玻璃电极或复合电极）,下列说法哪一条是错误的?

A.电极的敏感玻璃泡有轻微的破损或擦伤对其性能无影响

B.电极不可长期浸在蒸馏水、蛋白质溶液和酸性氟化物溶液中

C.电极在长期未用后再次使用前需活化

D.电极测量后,应及时清洗并保护放置

16.在化学反应速度和活化能实验中,用定量加液器往混合液中加K2S2O8溶液时,若加液器中含有气泡,可能会使反应时间 

A.变长 

B.变短 

C.无影响

17．在测定活化能的实验中,在低温点的实验时,若用手拿着小烧杯有溶液的部分进行操作,会使Ea的测量值比实际值 

（B）

A.大 

B.小 

18．如何除去硫酸铜溶液中的杂质铁?

制备硫酸铜的过程中,如何除去杂质铁?

（1）40℃—50℃时加H2O2水 

（2）HaOH或NH3H2O调PH值3—3.5 

（3）加热煮沸溶液 

（4）保温10—15分钟（5）过滤（普滤）

19．用比重计测量液体的比重时，应该怎样操作？

（1）将比重计放入液体时，动作要平稳缓慢，尽量往下放，等它平稳后，才能松手。

（2）垂直地漂浮在液体当中，不要与容器壁接触，这时它所指示的液体比重才是准确的。

以上二点必答

（3）测量比重的容器，它的高度要稍长于比重计。

倒入的溶液体积要足以使比重计浮起。

（4）容器和比重计应该是干燥或用待测液荡洗过。

（5）比重计用完后，用水洗净，擦干放回盒内。

（6）读数时，视线应与凹液面最低点相切；

有色液体视线与液面相平读数。

20．CuSO4·

5H2O的提纯方法与NaCl提纯方法有什么不同？

在提纯CuSO4·

5H2O和NaCl实验中，蒸发浓缩的方法和程度有什么不同？

为什么？

CuSO4·

5H2O是水浴加热，浓缩至蒸发器边缘有小颗粒晶体出现即可。

CuSO4·

5H2O含有结晶水溶解度随温度变化较大。

NaCl是直接加热，浓缩至稀糊状。

NaCl不含结晶水，除K+，溶解度随温度变化不大。

无机化学基础实验思考题（21－40） 

21．已知CuSO4溶液的比重为（1，206）取50ml此溶液纯化后得CuSO4·

5H2O产品8克，请计算回收率。

CuSO4溶液的比重和对应的重量百分浓度如下：

d420 

1.130 

1.142 

1.154 

1.167 

1.180 

1.193 

1.206

% 

12 

13 

14 

15 

16 

17 

18

50ml×

18%×

1.2（无水）

含5H2O 

理论值为16.44 

8.22/16.44=50%

22.为什么在《CO2分子量测定》实验中，称量CO2时用天平，称量水时可用台称？

（以自己的实验数据为例）

（1）从相对误差耒看，水的重量308.40g>

>

CO2气体的重量0.5640g都用台称称量,绝对误差都可能有±

0.1g,由于引起的相对误差分别为0.1/308.4=0.03% 

0.1/0.564=18%，后者误差太大，不允许。

CO2用天平称量，相对误差为：

0.001/0.564=0.18%，这是允许的，例如，万吨轮船少装多装5吨货物，不会有什么影响,如果十吨船要少装多装5吨就会出事,若少装多装几公斤就影响小.

（2）从有效数字的要求看.如果把水也放在天平上称,即使能得出小数后四位数值，在计算时根据运算规则只要求四位有效数字,四舍五入后得308.4g,这样后面的数字也无用了,从天平上称C02得0.564g在计算时都能用上.

23．启普发生器出来的CO2气体依次通过了哪2个洗瓶?

目的是什么?

这二个洗瓶的须序是怎么放的?

为什么?

一个装水,一个装浓硫酸,装水洗酸雾，装浓硫起干燥作用,先通过水→浓硫酸。

先通过浓硫酸干燥目的达不到.

24．为什么计算锥瓶的容积时,不考虑空气的质量,而在计算二氧化碳气体质量时却要考虑空气的质量？

锥瓶的容积是用称得的水重来计算的,称得的空气质量对于水来说,可以忽略,但称得的空气质量对于CO2气体来说，是同一个数量级，决不能忽略。

25．在实验室用大理石制备CO2气体时，为什么不用硫酸？

浓盐酸，而用稀盐酸。

CaSO4是微溶盐酸，会包在大理石表面，阻止反应继续进行，用浓盐酸有三大缺点：

①有较多的HCl气体混在CO2中.②CaCl2在浓盐酸中溶解度不大.③反应放热较快,升温高,反应器可能破裂.

26．能用气体密度法（相对空气的密度）测定分子量的气体要符合什么要求?

（1）该气体与空气成份（O2、N2、H2O、CO2）不起作用（反应）

（2）测定相对密度的二种气体的分子量差距要大。

例如：

CO2与空气的相对密度大于1.0.

CO2、H2、Cl2与空气的成份一般不起作用，它们与空气的平相对密度远离1.0，因此能测其分子量，但在测量时Cl2有毒，较难操作，H2太轻，较难称准，用本方法测定气体分子量的实用性不大。

如果有方法测出N2和H2、O2和H2的相对密度，因为它们的分子量差距较大，就可测出N2和O2的分子量。

27．具有强氧化性、强酸性、强碱性的溶液应怎样过滤？

因为这些溶液会与滤纸作用而使滤纸破坏，故常用石棉纤维、玻璃布、的确良布代替滤纸进行过滤，非强碱性溶液可用玻璃沙芯漏斗过滤。

28．衣服上沾有铁锈时，常用草酸去洗，试说明原因？

铁锈的主要成分是Fe2O3水合物，它与草酸发生,生成可溶于水的配合物。

29．如何配制铬酸洗液？

用烧杯称取一定量的K2Cr2O7固体，加入1倍重量的水，稍加热，使其溶解，边搅拌边加入体积毫升数为K2CrO7重量克数18倍的浓硫酸，即得3%的铬酸洗液。

配制时放出大量的热，应将烧杯置于石棉网上，以免烫坏桌面。

30．玛瑙研钵的主要成份是什么？

使用时注意什么？

玛瑙研钵的主要成分是SiO2，使用时不能接触。

HF试剂。

31．不用仪器检查煤气管道或钢瓶漏气的最简单方法的方法是什么？

用肥皂水涂抹可能漏气的部位看有无气泡。

32．请回答NaOH、NH4F、AgNO3和水银几种药品的存贮容器？

NaOH溶液应装在带橡皮塞的玻璃瓶中。

NH4F对玻璃有腐蚀作用，一般装在塑料瓶中。

AgNO3见光分解，应装在棕色的玻璃试剂瓶中。

水银一般装在瓷瓶（或铁罐）中，并在水银上加水密封。

33．实验室中常用的浓硫酸；

浓盐酸和浓硝酸的摩尔浓度是多少？

室验室中浓硫酸的摩尔浓度是18，浓盐酸是12，浓硝酸的摩尔浓度是14。

34．铂器皿可用来处理什么样的物质，但不能处理含什么的物质？

用来处理HF熔融，不能处理含氯物质。

35．用碘量法测定铜合金中铜含量，加入NH4HF2的作用是什么？

控制ph在3—4及掩蔽Fe3+。

36．为了测定吸附剂的比表面，要求吸附剂和吸附质之间最好的情况是什么？

只有物理吸附。

37．为了获得紫外光源，可用哪种灯？

（A）氢灯，（B）钠光灯，（C）白炽灯，（D）以上都不用

（A）。

38．氧气减压阀使用时应注意什么？

（A）加油润滑；

（B）绝对禁油；

（C）油棉绳密闭；

（D）橡皮垫圈密封。

（B）。

39．如何洗涤滴定管、移液管、吸量管、容量瓶等具有精密刻度的仪器？

又如何干燥它们？

这类仪器可先用0.1%∽0.5%浓度的洗涤液摇动浸洗几分钟，再分别用自来水，蒸馏水冲洗干净，未洗净可用铬酸洗液洗涤，由于此类仪器为精密计量仪器，不能用加热的方法干燥，以防止热胀冷缩现象使之测量误差增大，可用电吹风冷风吹干，必要时可往其中加入少量丙酮或乙醇，加快吹干。

40．高压气体钢瓶的开启和关闭顺序如何？

减压阀的开闭有何特别之处？

气体钢瓶开启时，先打开钢瓶总阀门，后缓慢旋减压阀至所需压；

关闭时先关总阀门，后关减压阀，减压阀开闭时的旋向与一般的阀门相反，且减压阀最松时为关闭状态

无机化学基础实验思考题（41－60） 

41．什么是过冷现象？

如何消除或降低？

液体冷至冰点以下才出现凝固的现象称过冷现象，过冷现象与过饱和溶液一样，由于第一颗晶体（其表面化学能很大）很难结晶出来所造成的一种介稳状态。

如果冷却过程在非常缓慢的情况下，或者在搅拌情况下，或引入晶种时，都能消除或降低过冷现象的发生。

42．pH试纸的使用

将一小片试纸放在点滴板或表面皿上，用沾有待测溶液的玻璃棒碰点试纸的中部，试纸即被潮湿而显色，与标准色阶比较得pH值。

试纸的颜色以半分钟内观察到的为准。

不能把试纸投入到被测溶液中，因为ph试纸是滤纸浸取混合指标剂制成的，纸上指示剂会溶解下来，使比色不准。

也不能用滴管把被测的溶液滴在PH试纸上，因为一般液滴较大，易使纸上有机色素溶解下来，使所测PH值不准。

43．光度法用的比色皿应该如何洗涤？

比色皿是用光学玻璃制成，不能用毛刷刷洗，而应根据不同的情况采用不同的洗涤方法。

通常的方法是，将比色皿浸泡于热的洗涤液中一段时间后冲洗干净即可。

44．洗涤玻璃仪器时，对某些特殊形状仪器应如何洗涤。

对容积精确，形状特殊的仪器，不能用刷子刷洗应改用铬酸洗液，即浓硫酸重铬酸钾洗液洗。

45．在严格要求无水的实验中，若某仪器在洗涤后需立即使用，该如何干燥？

先将水尽量沥干，加入少量丙酮（或乙醇）摇洗，再用电吹风、吹干。

先通入冷风1~2min，当大部分溶剂挥发后，再吹入热风使干燥完全（有机溶剂蒸气易燃烧和爆炸，故不易先用热风吹）。

吹干后，再吹冷风使仪器逐渐冷却，否则，被风吹热的仪器在自然冷却过程中会在瓶壁上凝结一层水气。

46．为什么银镜反应后的溶液不能久置，应如何处理？

由于反应液久置后，Ag（NH3）2可能性转化为Ag3N和Ag2NH，这两种物质极不稳定，易引起爆炸，实验后及时用水将它冲走，银镜用稀HNO3处理后倒入回收瓶。

47．实验过后的废弃物中催化剂（Ni、Cu、Fe贵金属等）或沾有这些催化剂的滤纸、塞内塑料垫应怎样处理？

因这些催化剂干燥时常易燃，绝不能丢入废物缸中，抽滤时也不能完全抽干，1g以下的少量废物可用大量水冲走，量大时应密封存在容器中，贴好标签，统一深埋地下。

48．怎样制备PH=7的高纯水？

在第一次蒸馏时，加入NaOH和KMNO4，第二次蒸馏加入磷酸（除NH3），第三次用石英蒸馏器蒸馏（除去痕量碱金属杂质）。

在整个蒸馏过程中，要避免水与大气直接接触。

49．试剂瓶上的标签有什么要求？

标签应用碳素墨水书写，以保字迹长久，四面剪齐，贴在试剂瓶约2/3处，以使整齐美观，为使标签耐久，一般应涂一薄层石蜡保护。

50．怎样洗涤瓷研钵？

可取少量NaCl放在研钵内研磨，倒去NaCl，再用水洗。

51．滴定管荡洗的方法是什么？

一手持滴定管上口无分度线处，另一手持活塞将滴定管持平，缓缓转动管身，让洗液布满管壁，然后分别从上下口将洗液放回原瓶。

52．实验室中常用仪器哪些不能直接用火加热？

离心管、量筒、吸量管、移液管、容量瓶、漏斗、吸滤瓶、布氏漏斗、表面皿、试剂瓶、点滴瓶。

53．请说出容