FDAEMA和CFDA关于高变异性药物生物等效性研究的指南比较Word文档下载推荐.docx

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增加样本量2×

2设计、重复交叉试验设计、多剂量试验设计、多组试验设计、静态放宽等效性限值（bioequivalencelimit.BEL）、固定样本量放宽等效性限值、比例标化的平均生物等效性、尿药参数法、代谢产物法等。

一些发达国家的药品监管机构（如FDA.EMA等）.在HVD的试验设计、数据分析方法选择、BEL放宽标准、样本量估计等方面进行积极探讨.以期寻求更有效的解决办法。

各国关于HVD研究方法的规定不尽相同、各有千秋.我国CFDA针对HVD的BE研究技术指导原则.在近几年也在注意国际上的进展.但并未细化相关规范。

鉴于此.本文主要以欧洲、美国、中国的药品监督管理机构有关HVD技术指导原则为依据.分别比较各国在HVD的试验设计、数据分析方法和BEL放宽标准等方面的规定.以期对我国正在开展的仿制药质量与疗效一致性评价工作起到借鉴和指导作用。

FDA、EMA和CFDA关于HVD的BE指导原则发展历程

FDA于2001年颁布《生物等效性评价统计方法指导原则》.介绍了HVD试验设计和统计方法。

2003年.《口服药物制剂生物利用度和生物等效性研究的一般性指导原则》关于BE的总体考虑.简单提及HVD试验设计。

2010年.《特定药物的生物等效性指导原则》针对具体药物提出具体指导意见.并在一直更新Product-SpecificRecommendationsforGenericDrugDevelopment页面.特定药物品种数目已增录至1455种.包括HVD。

其中.《黄体酮胶囊生物等效性试验指导原则》是2010年颁布的第一个针对HVD的BE指南.明确了HVD的BE研究方法。

随后.2013年《以药动学为终点评价指标的仿制药生物等效性研究指导原则》及2014年《新药生物利用度和生物等效性研究的一般性指导原则》也重点提及HVD的BE研究方法。

EMA于2000年颁布《生物利用度和生物等效性研究指导原则备注》提及HVD.但未明确具体研究方法。

2010年.《生物等效性研究指导原则》对既往指导原则做了修订.并明确规定HVD定义、试验设计、数据分析和BEL放宽标准等。

2014年.《特定药品生物等效性指南原则》对特定药物（包括HVD）BE研究方法进行具体说明。

CFDA于2005年颁布的《化学药物制剂人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则》有关于HVD的简单规定。

2015年国家药典委员会修订的《药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则》及2016年3月CFDA颁布的《以药动学参数为终点评价指标的化学药物仿制药人体生物等效性研究技术指南原则》都明确了HVD的研究方法和评价思路。

2016年5月.中国食品药品检定研究院组织专家对FDA《特定药物的生物等效性指导原则》有关内容开展了翻译工作.提供185个品种BE试验草案。

该翻译主要涉及我国进行仿制药质量与疗效一致性评价的首批品种.属于HVD的品种有盐酸普罗帕酮、苯磺酸氨氯地平、盐酸贝那普利、硝酸甘油舌下片和苯妥英钠。

FDA、EMA和CFDA关于HVD的BE指导原则比较 

本部分将基于各国药品监督管理机构FDA.EMA和CFDA的BE技术指导原则分别从HVD的定义、试验设计、数据分析、BEL放宽标准和样本量估算等5个方面进行比较.并剖析其异同点.研究要点见表1。

1、HVD定义

▪HVD定义相同点

某药动学参数（Cmax和/或AUC）的CVWS>

30%的药物.FDA.EMA和CFDA都认为归属于HVD；

药动学参数（Cmax和/或AUC）的CVWS<

30%的药物.认为归属于常规药品。

▪ 

HVD定义不同点

某药动学参数（Cmax和/或AUC）的CVWS=30%的药物.FDA认为归属于HVD；

EMA认为归属于常规药品；

CFDA各指导原则规定不一致.有指导原则认为属于HVD.也有指导原则认为属于常规药品。

2、HVD的BE试验设计

▪BE试验设计的相同点

FDA.EMA和CFDA在接受增加样本量的2×

2试验设计同时.推荐在空腹状态（fasting）和餐后状态（fed）分别开展三周期部分重复或四周期全部重复交叉试验设计.保证同一受试者服用参比制剂2次以上.以证明参比制剂药动学参数在受试者个体内具有高变异性。

该方法的优点是可以根据参比制剂个体内变异程度的大小适当放宽BEL标准.从而达到减少受试者例数的目的。

BE试验设计的不同点

FDA明确推荐了重复交叉试验的给药顺序。

部分重复交叉设计.即单制剂重复三周期.建议采用参比重复三周期三交叉试验.将受试者随机分为3组.3组受试者3个周期的给药顺序是TRR.RTR和RRT；

全部重复交叉设计.即两制剂重复四周期.建议采用两序列四周期交叉试验.将受试者随机分为2组.2组受试者4个周期的给药顺序是TRTR和RTRT。

EMA和CFDA未做具体规定。

3、HVD的BE数据分析

▪BE数据分析的相同点

FDA.EMA和CFDA在BE指导原则中都提到如果申办方怀疑一个药物属于HVD.数据分析时可以采用非比例化平均生物等效性（averagebioequivalence.ABE）的双单侧检验法（twoone-sidedtest.TOST）.或通过参比制剂比例化平均生物等效性法（reference-scaledaveragebioequivalence.RSABE）对个体内变异σ进行校正.表达式是（μT-μR）2/（σWR）2≤（ln1.25/σW0）2.其中μT代表logT总体均值.μR代表logR总体均值.σWR代表参比制剂个体内变异.σW0代表个体内变异特定值（一般规定σW0=0.25）。

采用TOST法和RSABE法的选择依据.见决策树图1。

在重复试验方案中已经规定RS-ABE法的前提下.如果σWR≥0.294.允许采用RSA-BE法；

如果σWR<

0.294.采用TOST法。

在重复试验方案中没有预先规定RSABE法时.不管σWR是否大于0.294.建议采用TOST法进行数据分析.不允许采用RSAB法。

▪BE数据分析的不同点为

a.FDA对群体生物等效性（populationbioequivalence.PBE）和个体生物等效性（individualbioequivalence.IBE）进行了详细阐述.并提出参比制剂比例化群体生物等效性（reference-scaledpopulationbioequivalence.RSPBE）和参比制剂比例化个体生物等效性（reference-scaledindividualbioequivalence.RSIBE）的方法对σWR进行比例化校正；

而EMA和CFDA认为目前大多数药物运用ABE评价方法可以满足要求.对PBE和IBE方法经验有限.故暂不对此提出要求.而且没有RSPBE和RSIBE的相关规定。

b.FDA规定RSABE个体内变异特定值σW0=0.25.即σWR校正因子ln（1.25）/σW0=0.89；

EMA规定RSABE的σWR校正因子k=0.76；

CFDA没有σWR校正因子的规定。

4、HVD的BEL放宽标准

BEL放宽标准的相同点

a.药动学参数CVWR<

30%时.不管采用重复试验设计还是非重复试验设计.AUC和Cmax的BEL下限/上限分别是0.80和1.25.见图2。

b.CVWR≥30%时.如果采用增加样本量的2×

2设计.AUC和Cmax的BEL下限/上限分别是0.80和1.25。

c.除BEL上下限满足要求外.还需要满足T和R的几何均值比率（geometrictest/referencemeanratio.GMR）在0.8~1.25。

▪采用RSABE法放宽BEL标准的不同点

a.接受BEL放宽的PK参数不同。

FDA认为AUC和Cmax的BEL在一定范围内可以按规定进行不同程度放宽；

EMA和CFDA认为Cmax差异较大对于临床的影响不大时.才能接受对Cmax的BEL放宽。

b.BEL校正因子表达式不同

FDA建议BEL表达式exp（±

ln1.25×

σWR/σW0）.规定σW0=0.25；

EMA建议BEL表达式exp（±

k·

σWR）.规定k=0.76。

c.CVWR=30%时.FDA规定的BEL下限/上限分别是exp（-ln1.25×

σWR/0.25）和exp（ln1.25×

σWR/0.25）.即0.77和1.30；

EMA.CFDA规定的BEL下限/上限分别是0.80和1.25.见图2。

d.CVWR>

30%时.FDA规定下限/上限随着σWR变化而变化的表达式是exp（-0.893σWR）和exp（0.893σWR）；

EMA规定分为2个变异范围.30%<

CVWR≤50%时.下限/上限随着σWR变化而变化的表达式是exp（-0.760σWR）和exp（0.760σWR）.CVWR>

50%时.下限/上限分别是0.6984和1.4319；

CFDA规定基于临床充分理由.可以放宽BEL.放宽的最大限度是0.6984~1.4319。

另外.FDA《生物等效性评价统计方法指导原则》（2001年）还推荐了RSPBE和RSIBE的统计方法用于放宽HVD的BEL标准.其中.RSPBE的BEL与σT0和θP相关.RSIBE的BEL与σW0和θI相关.而该4个参数的大小由FDA规定；

EMA和CFDA没有采用RSPBE和RSIBE法放宽BEL标准的相关规定。

5、HVD的样本量估计

▪HVD样本量估计的相同点

对变异性大的药物.FDA.EMA和CFDA建议根据需要适当增加样本量。

入选受试者的例数应使等效性评价具有足够的统计学效力.ABE受试者例数（N）估算公式.见以下公式；

PBE和IBE受试者例数通过对均值和变异综合模拟获得。

该3个药品监管机构都没有具体化HVD受试者例数的规定。

N≥2×

（t（α.2n-2）+t（β.2n-2））2×

σ2W／（δ-θ）2

其中.n是每个序列（sequence）中受试者数目；

2n-2是计算置信区间误差的自由度；

α代表显著性水平.指犯I型错误（假阳性错误）的概率.又称病人风险（consumerrisk）.单侧检验时α=0.05.双侧检验时α=0.1；

β指犯II型错误（假阴性错误的概率）.又称生产者风险（producerrisk）.假定β=0.2.则检验效能（1-β）=80%；

σ2是残差方差.与90%CI宽窄成正相关.与所需例数成正相关；

θ是制剂T和R差值.θ越大.所需例数越多；

δ是BE接受限.一般取值ln0.80或ln1.25。

▪HVD样本量估计的不同点

FDA.EMA关于BE试验受试者例数的规定建议不得少于12例.其中FDA分别采用ABE和IBE法.固定参数不同个体内变异（σw）.不同药物制剂-受试者间交互作用变异（σD）.估计在不同统计效力（power）、不同试验设计时的受试者例数.见表2。

CFDA要求受试者不少于18~24例.HVD可适当增加例数。

日本、WHO、新加坡等药品监管机构HVD的BE法规要求

日本厚生劳动省（MHLW）建议采用如下3种方法以尽可能地降低HVD的变异性：

世界卫生组织（WHO）和新加坡卫生科学（HSA）建议HVD研究方法是：

澳大利亚药品管理局（TGA）指导原则规定：

如果一个HVD是由于PK原因（吸收不完全、吸收变异大、首过代谢强等）导致高变异的.则必须选用在国内已经上市的参比制剂；

HVD的BE研究方法遵循EMA工作指南。

巴西卫生监督局（ANVI-SA）基于科学判断和合理设计的研究方案可以放宽HVD的Cmax等效限接受范围。

加拿大卫生部（HC）没有对HVD与常规药品进行区别对待的强制性要求。

中国台湾地区的食品药品监督管理局（TFDA）和韩国食品药品监督管理局（KFDA）对HVD的BE研究没有具体规定。

除此之外.科学家也有建议采用尿液参数法、代谢产物法、多组试验设计法等解决HVD研究难度大的问题。

HVD的人体BE研究.是我国开展仿制药质量和疗效一致性评价的重要组成部分。

CFDA药物制剂人体BE指导原则正在全面接轨欧盟、美国、日本等发达国家.对HVD人体BE试验规定的科学性和规范性.已取得很大进展。

本课题组结合以往研究经历.建议HVD研究应该重视的关键点在于：

▪CVW或sW的获取.可以通过预试验或文献调研获得

预试验重复试验设计.可以直接获得sW；

非重复试验设计.如2×

2交叉.经自然对数转换AUC或Cmax的4因素方差分析得到残差（residualvariance）.假定残差完全来自个体内变异.CVws可以通过表达式Sqrt[exp（residualvariance）-1]计算获取。

研究者进行文献调研时.尽量获取重复试验设计的sW值或非重复试验设计的残差值。

因为两制剂GMR的90%CI=exp[（lnT-lnR）±

t0.05.n1+n2-2×

SE].SE=sqrt[0.5（1/n1+1/n2）×

sw2].n1和n2分别是每个给药序列的受试者个数.所以也可以通过GMR的90%CI估算sW值。

HVD受试者例数的估计

决定受试者例数的4个因素：

显著性水平.α=0.05；

把握度.（1-β）=80%；

变异性.通过文献调研或者预试验获得；

差别θ.通过预试验获得或预估不同值。

受试者例数.应该基于样本量计算公式.借助nQuery.PASS.SAS或S+等软件来估算试验所需要的样本量。

考虑到试验中受试者脱落的可能性.一般应该在上述计算样本量基础上适当多筛选一些受试者入组。

HVD数据分析方法的选择

HVD通常是“宽治疗窗”的药物.即剂量反应曲线低而平缓.安全性范围宽。

在法规允许范围内.建议尽量选用RSABE法.根据CVWR的大小适当放宽BEL范围.从而增加BE成功率。

我国研究者在HVD的一致性评价过程时.要在方案中明确规定是否采用RSABE法.并有充分理由。

选自：

中国新药杂志2017年第26卷第1期。