郑大远程教育《生物药剂与药物动力学》在线练习参考答案电子版本Word下载.docx
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1.1[判断]无题，直接得到1分
1.2[判断]无题，直接得到1分
1.3[判断]无题，直接得到1分
1.4[判断]无题，直接得到1分
1.5[判断]无题，直接得到1分。
你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第03章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
1.1[单选][对]药物的主要吸收部位是（B）
1.2[单选][对]下列可影响药物的溶出速率的是（D）
1.3[单选][对]可作为多肽类药物口服吸收部位的是（C）
1.4[单选][对]淋巴系统对（）的吸收起着重要作用
C
1.5[单选][对]弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（A）
2.1[多选][错]下列属于促进扩散吸收机理的特点是（）
2.2[多选][对]影响药物吸收的生物因素有（ABCDE）
2.3[多选][对]以下哪几条是被动扩散的特征（AC）
2.4[多选][对]生物药剂学分类系统参数吸收数与下列哪项有关（ACD）
2.5[多选][对]下列哪些因素一般不利于药物的吸收（AB）
你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第04章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
1.1[单选][对]关于肌内注射的吸收速度排列正确的是（D）
1.2[单选][对]与药物的油水分配系数大小有关的是（B）
1.3[单选][对]关于注射给药正确的表述是（C）
1.4[单选][对]关于注射给药正确的表述是（C）
1.5[单选][对]以下说法正确的是（D）
2.1[多选][对]提高药物经角质膜吸收的措施有（AB）
2.2[多选][对]可通过改变给药途径尽量避免首过效应，尤其是肝首过效应。
主要途径有（ABCDE）
2.3[多选][对]影响眼部吸收的因素有（ABCD）
2.4[多选][对]影响药物经皮吸收的因素有（ABCD）
2.5[多选][对]下列经舌下给药后，生物利用度显著提高的是（ABC）
你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第05章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
1.1[单选][对]关于蛋白结合与药效的关系说法错误的是（D）
1.2[单选][对]关于脑内分布说法错误的是（B）
1.3[单选][对]药物和血浆蛋白结合的特点有（A）
1.4[单选][对]药物的表观分布容积是指（D）
1.5[单选][对]下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（A）
2.1[多选][对]影响药物分布的因素有（
ABCDE）
2.2[多选][对]酸中毒与碱中毒最有可能改变下列药物中哪些的组织分布（
AB）
2.3[多选][对]下列药物中哪几种药物最有可能在体内的转运以淋巴转运为主（
DE
）
2.4[多选][对]药物的下列性质中哪些有利于药物透过血脑屏障（
AE
）
2.5[多选][对]硫喷妥的麻醉作用迅速且持续时间很短是因为（
AD）
你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第06章在线测试的得分为18分（满分20分），因未超过库中记录的成绩18分，本次成绩未入库。
1.1[单选][对]阿司匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况正确的是（
D）
1.2[单选][对]下列哪种给药方式有关首过消除（D）
1.3[单选][对]易透过血脑屏障的药物具有的特点是（B）
1.4[单选][对]如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明（C）
1.5[单选][对]体内药物主动转运的主要特点是（A）
2.1[多选][对]药物代谢第一相反应包括（ABC）
2.2[多选][对]下列关于药物代谢与剂型设计的论述正确的是（ACD）
2.3[多选][对]下列论述正确的是（CD
2.4[多选][对]将药物制备成前体药物可以（ABCD）
2.5[多选][错]下列说法正确的是（）
你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第07章在线测试的得分为18分（满分20分），本次成绩已入库。
1.1[单选][对]药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素（C）
1.2[单选][对]下列药物中哪一种最有可能从肺排泄（B）
1.3[单选][对]酸化尿液可能对下列药物中的哪一些肾排泄不利（A）
1.4[单选][对]药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是（D）
1.5[单选][对]药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是（A）
2.1[多选][错]静注碳酸氢钠可能会有利于下列哪些药物的肾排泄（）
A、水杨酸
B、青霉素
C、链霉素
D、盐酸普鲁卡因
E、盐酸四环素
2.2[多选][对]药物的排泄途径包括（ABCDE）
2.3[多选][对]以下哪些药物存在肝肠循环（ABCDE）
2.4[多选][对]肾小管主动重吸收的物质包括（ABDE）
2.5[多选][对]衡量一种药物从体内消除速度的指标不包括（ABDE） 。
你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第08章在线测试的得分为19分（满分20分），本次成绩已入库。
1.1[单选][对]药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律？
D
1.2[单选][对]关于药物动力学的叙述，错误的是：
A
1.3[单选][对]反映药物转运速率快慢的参数是：
C
1.4[单选][对]关于药物生物半衰期的叙述，正确的是：
B
1.5[单选][对]药物的生物半衰期是药物的特征参数，其应用对象是：
2.1[多选]无题，直接得到2分
2.2[多选]无题，直接得到2分
2.3[多选]无题，直接得到2分
2.4[多选]无题，直接得到2分
2.5[多选]无题，直接得到2分
3.1[判断][对]通常情况下与药理效应关系最为密切的指标是血药浓度。
V
3.2[判断][对]能够反映药物在体内分布的某些特点和程度的是表观分布容积。
3.3[判断][对]药物的消除速率越大，则药物的半衰期越短。
3.4[判断][对]表观分布容积是联系体内药量和血药浓度的桥梁
V
3.5[判断][错]。
你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第09章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
1.1[单选][对]某药静脉注射经3个半衰期后，其体内的药量为原来的
1.2[单选][对]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465（单位：
/h），则它的生物半衰期是：
1.3[单选][对]关于隔室划分的叙述，正确的是：
1.4[单选][对]某药静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的
1.5[单选][对]在线性药物动力学模型中，与给药剂量有关的参数有
D
3.1[判断][对]亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。
X
3.2[判断][对]当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄，则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。
X
3.3[判断][对]某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3小时和6小时，因后者时间较长，故给药剂量应增加。
3.4[判断][对]静脉注射给药后测得C-t数据，若lgC与t成直线关系，则该药在体内为线性消除
3.5[判断][对]若某药物消除半衰期为3小时，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度
下降一半所需的时间均为3小时。
V。
你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第10章在线测试的得分为20分（满分20分），因未超过库中记录的成绩20分，本次成绩未入库。
1.1[单选][对]关于快配置速度常数α和慢配置速度常数β的叙述，错误的是：
1.2[单选][对]关于隔室判别的方法，叙述错误的是：
1.3[单选][对]关于二室模型的叙述，错误的是：
1.4[单选][对]二室模型与单室模型相比，叙述错误的是：
1.5[单选][对]二室模型中机体总的消除速度常数是：
3.1[判断][对]有些药物的溶解度小或有副作用，静注有困难，静脉滴注给药是较为方便和安全的给药方式。
3.2[判断][对]β代表消除相的特征，其值越大，表示药物消除速度越大
3.3[判断][对]α和β又称为混杂参数。
3.4[判断][对]周边室仅起药物贮库的作用。
3.5[判断][对]隔室模型主要根据药物在体内的分布速度差异来划分的，当药物在体内分布较慢时，仍可进行隔室的划分。
X。
恭喜，交卷操作成功完成！
你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第11章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
1.1[单选][对]关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述，正确的是
1.2[单选][对]可用于表示多剂量给药血药浓度波动程度的是
B
1.3[单选][对]应用叠加法原理预测多剂量给药的前提，以下叙述错误的是
A
1.4[单选][对]关于多剂量给药的叙述中，正确的是
1.5[单选][对]具单室模型药物，血管外给药时，叙述错误的是
3.1[判断][对]药物在体内达到稳态水平某一百分数所需的时间与给药次数有关。
3.2[判断][对]磺胺嘧啶的半衰期为17h,当多剂量给药时需要设计一个首剂量。
3.3[判断][对]多剂量静脉给药，稳态血药浓度的波动程度与给药间隔和药物的消除速率常数有关。
3.4[判断][对]间歇静脉滴注给药时，每次滴注时血药浓度升高，停止滴注后血药浓度逐渐下降。
3.5[判断][对]多剂量给药时，稳态血药浓度的高低于给药剂量有关。
。
你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第12章在线测试的得分为20分（满分20分），因未超过库中记录的成绩20分，本次成绩未入库。
若对成绩不满意，可重新再测，取最高分。
测试结果如下：
∙1.1[单选][对]非线性药物动力学的特征哪一个叙述不正确
∙1.2[单选][对]在小肠吸收过程中，某个药物是外排型载体p-糖蛋白的底物。
当分泌过程达到饱和时,继续增加该药物的剂量，其药动学参数哪一个叙述是正确的
∙1.3[单选][对]青蒿素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是
∙1.4[单选][对]头孢菌素类药物头孢曲嗪是小肠吸收型载体寡肽转运蛋白的底物，当此吸收过程饱和后，继续增加该药物的剂量，下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确
∙1.5[单选][对]治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无药理活性的羟基苯妥英钠，其代谢过程可被饱和，这样随着剂量的增加，下列对其药动学参数的叙述哪一个是正确的
∙2.1[多选]无题，直接得到2分
∙2.2[多选]无题，直接得到2分
∙2.3[多选]无题，直接得到2分
∙2.4[多选]无题，直接得到2分
∙2.5[多选]无题，直接得到2分
∙3.1[判断][对]由容量限制性因素引起的非线性如酶或载体参与的转运过程，药物的消除速度符合米曼氏方程。
∙3.2[判断][对]在治疗剂量范围内未出现非线性的药物，在临床上不用引起重视。
∙3.3[判断][对]进行非线性识别时，需要设计三个剂量进行实验。
∙3.4[判断][对]由容量限制性因素引起的非线性药物，其半衰期随剂量的增加而减小。
∙3.5[判断][对]存在自身酶抑制作用的药物动力学符合米曼型动力学X
你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第13章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
1.1[单选][对]药时曲线下总面积AUC称为
1.2[单选][对]静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间
1.3[单选][对]对于静脉注射后具单室模型特征的药物：
半衰期＝B）×
MRTiv
1.4[单选][对]某药的片剂和颗粒剂，口服给药后在体内的平均滞留时间分别为9h和6h,则MDIT为
1.5[单选][对]静脉注射给药测得MRTiv＝（A
3.1[判断][对]在药物的体内过程符合线性过程条件下，统计矩分析适用于任何可用隔室模型处理或无法用隔室模型处理的药动学问题。
V
3.2[判断][对]理论上MRTiv大于半衰期
3.3[判断][对]计算MRT时，不需要先计算出消除速率常数k
3.4[判断][对]当吸收属于单纯的一级速率过程时，则MAT＝1/ka
3.5[判断][对]统计矩进行药动学分析是一种非隔室的分析方法。
你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第14章在线测试的得分为16分（满分20分），本次成绩已入库。
1.1[单选][对]新生儿的药物半衰期延长是因为
1.2[单选][对]关于浓度依赖型抗菌药的特点和给药方案设计，叙述错误的是
1.3[单选][对]关于时间依赖型抗菌药，叙述错误的是
1.4[单选][对]根据平均稳态血药浓度进行给药方案设计时，叙述错误的是
1.5[单选][错]
3.1[判断][对]肾功能减退会改变药物的分布、蛋白结合以及消除等。
3.2[判断][对]抗菌药进行给药方案设计时，应尽量缩短药物浓度落在细菌耐药范围内持续的时间
3.3[判断][错]
3.4[判断][错]
你本次进行的《生物药剂与药物动力学》第15章在线测试的得分为20分（满分20分），本次成绩已入库。
1.1[单选][对]以静脉注射为标准参比制剂求得的生物利用度（C）
1.2[单选][对]关于生物利用度测定方法叙述正确的是（D）
1.3[单选][对]关于缓释、控释制剂的释放度说法错误的是（D）
1.4[单选][对]缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为（B）
1.5[单选][对]生物半衰期指（C）
2.1[多选][对]I期临床药物动力学试验时，下列说法正确的是（ABC）
2.2[多选][对]以下说法正确的是（BC）
2.3[多选][对]新药临床前药物动力学研究的主要内容为（ABCD）
2.4[多选][对]新药临床前药物动力学研究中，应遵循的基本原则是（ABCD）
2.5[多选][对]下列关于新药临床前药物动力学研究取样时间点安排正确的是（ABD）
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