微生物检验技术专业实践能力模拟题7Word格式.docx
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B.等电点沉淀法
C.有机溶剂沉淀法
D.离子交换层析法
E.吸附法
所谓层析，就是利用样品中各组成成分的不同物理化学性质的差异，使各组分以不同程度分布在固定相和流动相两相中，由于各组分随流动相前进的速率不同，从而把它们分离开来的技术。
亲和层析是利用某些生物分子之间专一可逆结合特性的一种高度专一的吸附层析类型。
用来分离蛋白。
7.连接在载体上的最合适的半抗原数目是
A.8个
B.16个
C.10个
D.20个以上
E.12个
D
半抗原只有反应原性，无免疫原性，必须把这些半抗原连接到大分子物质（载体）上，才能形成较为理想的免疫原。
20个以上半抗原连接在载体上才是理想的组合。
8.在三糖铁培养基上，表现相似的两种细菌是
A.伤寒沙门菌与痢疾志贺菌
B.大肠埃希菌与副溶血性弧菌
C.副溶血性弧菌与痢疾志贺菌
D.大肠埃希菌与伤寒沙门菌
E.副溶血性弧菌与伤寒沙门菌
副溶血性弧菌与痢疾志贺菌均能发酵葡萄糖产酸不产气，不分解乳糖和蔗糖，不产硫化氢。
在三糖培养基上底层（葡萄糖）为黄色，斜面（乳糖和蔗糖）为红色。
9.酶免疫技术中最佳工作浓度的选定常采用
A.抗原稀释法
B.抗体稀释法
C.抗原滴定法
D.棋盘滴定法
E.抗体滴定法
标记抗体的最佳用量通常采用棋盘滴定法进行滴定。
10.变形杆菌可将半胱氨酸分解成
A.丙酮
B.丙酮酸
C.氨和硫化氢
D.氢气和水
E.二氧化碳和水
变形杆菌经脱硫氢基作用，使含硫氨基酸（半胱氨酸）分解成乙酸、氨和硫化氢。
11.霍乱弧菌的强选择性培养基是
A.碱性琼脂平板培养基
B.碱性胆盐琼脂
C.4号琼脂
D.SS琼脂培养基
E.伊红亚甲蓝琼脂培养基
霍乱弧菌强选择培养基常用的有庆大霉素琼脂培养基、4号琼脂培养基和TCBS琼脂培养基等，既有利于霍乱弧菌繁殖，又能抑制其他细菌生长。
12.不是诊断血清质量常规检定的基本项目的是
A.测定每种血清中特异抗体的含量
B.血清特异效价
C.血清外观
D.血清吸收后的交叉反应
E.无菌试验
诊断血清质量常规检定的基本顷目包括外观、无菌试验、血清特异效价和血清吸收后的交叉反应。
13.细菌数码鉴定AP120E试条检测结果为产气肠杆菌%Id=95.2，T=0.72；
坂崎肠杆菌%Id=3.0，T=0.46；
大肠埃希菌%Id=0.1，T=0.00；
聚团肠杆菌%Id=0.4，T=0.01。
细菌鉴定结果是
A.聚团肠杆菌
B.产气肠杆菌
C.坂崎肠杆菌
D.肠杆菌科细菌
E.大肠埃希菌
如果%Id（鉴定百分率）≥80%，则可将未知菌鉴定在此条目中。
模式频率T值代表个体与总体的近似值，越接近1，代表个体和总体相接近。
14.痰涂片抗酸染色光镜检查常用于初步检测
A.铜绿假单胞菌
B.肺炎克雷伯菌
C.分枝杆菌
D.肺炎链球菌
E.流感嗜血杆菌
结核分枝杆菌微生物检查是确诊结核的主要依据，结核分枝杆菌普通染色不易着色，常用痰涂片抗酸染色镜检。
15.测定一小分子抗原应选用的ELISA方法是
A.双抗体夹心法
B.双抗原夹心法
C.抗原竞争法
D.捕获法
E.抗体竞争法
16.空斑试验用于测定病毒的
A.核酸种类
B.感染力
C.数目
D.类型
E.黏附力
空斑试验常用来检测病毒感染力。
将适当浓度的病毒悬液接种到生长单层细胞的玻璃平皿或扁瓶中，当病毒吸附于细胞上后，再在其上覆盖一层溶化的半固体营养琼脂层，待凝固后，孵育培养。
当病毒在细胞内复制增殖后，每一个感染性病毒颗粒在单层细胞中产生一个局限性的感染细胞病灶，病灶逐渐扩大，若用中性红等活性染料着色，在红色的背景中显出没有着色的“空斑”，清楚可见。
17.补体结合试验不产生溶血，结果判定为
A.阳性反应
B.无反应
C.假阴性反应
D.阴性反应
E.假阳性反应
补体结合试验（CFT）中，当抗原抗体相对应时，发生特异结合，固着补体，加入红细胞和溶血素后不发生溶血。
当抗原抗体不对应时，无特异性结合，补体呈游离状态，加入红细胞和溶血素后发生溶血。
即发生溶血为阴性反应，不发生溶血为阳性反应。
18.患儿，6岁，春节后突然发热、剧烈头痛、喷射状呕吐、颈项强直。
脑脊液培养，鉴定为脑膜炎奈瑟菌。
该种细菌侵入机体繁殖后，因自溶或死亡而释放内毒素，内素的主要作用是引起
A.败血症
B.血液白细胞减少
C.血管坏死和血栓形成，周围血管出血
D.休克
E.DIC
患者所患疾病为脑膜炎奈瑟菌感染所引起的流行性脑脊髓膜炎（流脑）。
脑膜炎奈瑟菌的主要致病物质是内毒素，可引起发热、小血管及毛细血管内皮细胞损伤、局部血管栓塞及出血，出现出血性皮疹或瘀斑，严重时可导致中毒性休克及DIC。
19.煮沸法从表达内切核酸酶A的大肠埃希菌菌株中小量制备质粒时，不应省掉的步骤是
A.溶菌酶处理
B.PEG处理
C.DNA聚合酶催化
D.酚—氯仿抽提
E.胰蛋白酶处理
煮沸法不能完全灭活核酸内切酶A，在Mg2+存在下温育质粒DNA可被降解。
若要避免这一问题，可以在用70%乙醇洗涤前增加一步用酚氯仿进行抽提，可以抑制酶的活性。
20.煮沸裂解法制备质粒时，所用溶菌酶溶液是溶剂配制的
A.Tris—乙酸
B.Tris—磷酸
C.冰乙酸
D.Tris—硫酸
E.Tris—HCl
煮沸裂解法制备质粒时所用溶菌酶溶液用TrrisHCl（pH8.0）配制。
21.用乙醇沉淀溶于SDS的RNA时，应避免使用的盐类是
A.乙酸钙
B.乙酸钠
C.氯化钙
D.乙酸钾
E.氯化钾
用乙醇沉淀溶于SDS的RNA时，应避免使用乙酸钾。
22.沉淀核酸时使用异丙醇与使用乙醇相比，最显著的优点是
A.沉淀速度快
B.可增大溶液体积
C.可减少溶液体积
D.容易去除
E.效果好
异丙醇沉淀的最大优点是体积小，可以使绝大部分的小量抽提操作在1.5ml离心管内完成。
23.标记合成的单核苷酸时，dNTP的浓度不应
A.低于1μmol/L
B.低于2μmol/L
C.高于2.5μmol/L
D.低于2.5μmol/L
E.高于1.5μmol/L
标记合成的寡核苷酸时，dNTP的浓度不应低于1μmol/L。
24.细菌利用枸橼酸盐作为碳源，其产物使指示剂溴麝香草酚兰由淡绿色变为
A.黑色
B.深蓝色
C.紫色
D.黄色
E.褐色
溴麝香草酚兰为碱性指示剂。
细菌在枸橼酸盐培养基上生长，分解枸橼酸盐产碱，使得指示剂由绿变蓝。
25.不产生肠毒素的细菌是
A.产毒性大肠埃希菌．
B.幽门螺杆菌
C.金黄色葡萄球菌
D.产气荚膜梭菌
E.伤寒沙门菌
幽门螺杆菌不产生肠毒素，致病作用可能与黏附作用、尿素酶、蛋白酶、细胞毒素和内毒素等有关。
26.不属于细菌侵袭性酶的是
A.血浆凝固酶
B.脱氧核糖核酸酶
C.卵磷脂酶
D.神经氨酸酶
E.氧化还原酶
侵袭力是指细菌突破机体的防御功能，在体内定居、繁殖及扩散、蔓延的能力。
构成侵袭力的主要物质有细菌的酶、荚膜及其他表面结构物质。
细菌的侵袭性酶有链激酶、脱氧核糖核酸酶、透明质酸酶、血浆凝固酶等。
27.患者，女性，40岁，自述排尿困难、尿频、尿急、尿痛，有婚外性行为。
尿道分泌物呈黄色脓性、量多。
为了取样培养淋球菌进行确诊，最佳的部位是
A.阴道口
B.宫颈内
C.阴道穹窿
D.阴道内
E.尿道口
淋病主要由性接触而传播。
淋病奈瑟菌是淋病的病原菌，侵入泌尿生殖系统繁殖，男性发生尿道炎，女性引起尿道炎和子宫颈炎。
疑为淋病的女性患者以棉拭子取样做细菌培养，最佳的取样部位是宫颈内。
28.目前我国普遍使用的伤寒疫苗为A．减毒活菌苗
B．灭活菌苗
C．Vi疫苗
D．类毒素疫苗
E．H疫苗
目前我国普遍使用的伤寒疫苗为Vi多糖疫苗，为纯化的伤寒菌Vi多糖。
29.要从粪便或呕吐物标本中分离金黄色葡萄球菌，首选培养基是
A.碱性琼脂培养基
B.血琼脂培养基
C.麦康凯培养基
D.SS培养基
E.高盐甘露醇培养基
粪便或者呕吐物标本属于有污染的标本，要在这类标本中筛选出致病性的金黄色葡萄球菌，应接种在选择性培养基上，如甘露醇高盐平板或者哥伦比亚多黏菌素奈啶酸平板。
30.目前应用的O139群霍乱弧菌的国际标准株为
A.O395
B.N1696
C.XJ93
D.95—026
E.MO45
目前应用的O139群霍乱弧菌的国际标准株为MO45。
31.患儿，5岁，低热、咳嗽，昼轻夜重，而且呈阵发性痉挛性咳嗽，偶有特殊的“鸡呜”样吼声。
该患儿直接对着鲍．金氏平板咳嗽，于37℃培养2～3d后出现百日咳杆菌样的菌落，而且可与百日咳杆菌免疫血清发生凝集反应。
不过此菌落常发生S→R型变异，有荚膜毒力强的菌株属于
A.Ⅰ相
B.Ⅱ相
C.Ⅰ相和Ⅱ相
D.Ⅰ相和Ⅲ相
E.Ⅱ相、Ⅲ相和Ⅳ相
百日咳杆菌样菌落发生S→R型变异，有荚膜、毒力强，其菌株应属于I相。
32.细菌生长繁殖的条件不包括
A.细菌生长繁殖需要充足的营养
B.35～37℃最适合所有细菌生长
C.有些细菌生长需要一定的湿度
D.大多数细菌最适酸碱度是pH7.2～7.6
E.有些细菌初次分离培养时需要一定浓度的CO2
各类细菌对温度的要求不同，大多数病原菌生长最适温度为37℃，故实验室中常用35～37℃恒温培养箱培养细菌。
个别细菌如小肠结肠炎耶尔森菌的最适生长温度为20～28℃。
33.对于血液培养，血液和培养液合适的比例约为
A.1:
1
B.1:
3
C.1:
10
D.1:
4
E.1:
5
血液标本采血量以培养液体积的1:
10为宜。
34.用于病毒分离的标本冻存时加入的保护剂为
A.葡萄糖
B.EDTA
C.甘油
D.乙醇
E.脱脂牛乳
大多数病毒抵抗力较弱，在室温中易被灭活，所以标本要快速传递，立即处理和接种。
采集和运送过程注意冷藏。
如不能立即处理和接种，可在4℃保存数小时，长时间保存需置-70℃。
对于在冻融过程中易失去感染性的标本，冻存时应加入适当的保护剂如甘油或二甲亚砜等。
35.除了酸性和碱性培养基外，一般培养基的pH必须矫正为
A.pH7.0
B.pH7.1
C.pH7.2
D.pH7.3
E.pH7.4～7.6
除了酸性和碱性培养基外，一般培养基的pH必须矫正为7.4～7.6。
这是因为在细菌的新陈代谢过程中，酶的活性在一定的pH范围才能发挥，多数病原菌最适pH为中性或弱碱性（pH7.2～7.6）。
培养基高压灭菌后其pH降低0.1～0.2，故矫正时应比实际需要的pH高0.1～0.2。
36.破碎细菌细胞来提取细菌抗原，作用较差的方法是
A.溶菌酶处理法
B.冻融法
C.用SDS处理
D.超声波破碎法
E.以二乙胺十六烷基溴处理
冻融法，细胞主要因为突然冷冻，细胞内冰晶的形成及胞内、外溶剂浓度突然改变而破坏，此法适用于组织细胞，对微生物细胞作用较差。
37.非胸腺依赖抗原是
A.HLA
B.绵羊红细胞
C.兔血清白蛋白
D.细菌类毒素
E.肺炎球菌荚膜多糖
胸腺非依赖性抗原只含有B细胞决定簇，不需要T细胞辅助，可直接刺激B细胞产生抗体，如细菌脂多糖、荚膜多糖和聚合鞭毛素等属于此类抗原。
38.保存免疫血清最佳的方法是
A.4℃保存
B.0℃保存
C.冷冻干燥保存
D.-20℃保存
E.-70℃保存
保存免疫血清最佳方法是冷冻干燥保存，抗血清分装后，用冷冻干燥机进行干燥，封装后可长期保存。
39.制备高效价、高特异性、高亲和力的抗体必须有
A.理想的免疫原和适宜的免疫动物
B.有效的免疫方法和适宜的免疫动物
C.理想的免疫原和有效的免疫方法
D.操作技巧
E.理想的免疫原、免疫动物和免疫方法
高质量的抗体应该是高效价、高特异性及高亲和力的抗体，制备高质量的抗体就必须有理想的免疫原、适宜的动物和制定最佳的免疫方法。
40.动物实验目前还不可能做到的是
A.进行病原菌的分离鉴定
B.进行细菌的纯化
C.进行药物试验
D.检测细菌的毒力
E.建立所有细菌人工感染的动物模型
41.利用实验动物分离鉴定病原菌时，首选的动物是
A.健康的动物
B.青壮年动物
C.纯系动物
D.幼年动物
E.对病原菌最敏感的动物
利用实验动物分离鉴定病原菌时，应首选对病原菌最敏感的动物。
42.能引起毒血症的厌氧菌是
A.肺炎链球菌
B.破伤风杆菌
D.白喉棒状杆菌
E.炭疽芽胞杆菌
毒血症是产外毒素的病原菌在局部组织中生长繁殖，只有外毒素进入血液循环，并损害易感的组织细胞，引起特殊的毒性症状。
破伤风杆菌为厌氧菌，可产生强烈的外毒素，即破伤风痉挛毒素，毒素入血可引起毒血症。
43.采集家兔免疫血清，不正确的做法是
A.血液放入干热灭菌的玻璃器皿中
B.采集的血液立即放4℃凝固
C.放血速度宜慢
D.采血前禁食
E.采集的血液置室温中凝固
采集动物免疫血清通常采用室温自然凝固，再置37℃温箱1h，然后放4℃冰箱过夜，待血块收缩后分离血清。
44.将食物或细菌肉浸液培养物经口给幼猫接种，4h后猫呕吐，可以初步判定的疾病是
A.副溶血性弧菌食物中毒
B.葡萄球菌食物中毒
C.蜡样芽胞杆菌食物中毒
D.霍乱弧菌食物中毒
E.大肠埃希菌食物中毒
将食物或细菌内浸液培养物经口给幼猫接种，4h后出现呕吐提示有肠毒素存在的可能。
可能为金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒。
45.在形态方面与卡他莫拉菌相似的细菌是
B.军团菌
C.乙型溶血性链球菌
D.淋病奈瑟菌
E.百日咳鲍特菌
卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌形态相似，均为革兰阴性双球菌。
46.寄生虫性腹泻与其他肠道病原体引起的腹泻的区别是
A.潜伏期长，起病缓慢
B.呈地方性分布
C.蠕虫腹泻患者外周血嗜酸性粒细胞增多
D.发热多见
E.常见于艾滋病相关腹泻
寄生虫性腹泻潜伏期长，起病缓慢，发热少见，呈地方性分布。
47.对疑似霍乱弧菌感染患者的粪便标本，采用压滴法，用普通光学显微镜观察细菌的
A.细菌壁
B.线粒体
C.芽胞
D.动力
E.荚膜
压滴法观察霍乱弧菌的动力，可发现霍乱弧菌呈流星样或穿梭样运动，具有鉴定价值。
48.在病毒病的诊断中，如果一个病人双份血清IgG水平4倍或4倍以上增加，则具有血清学诊断意义，第二份血清采集时间是
A.潜伏期
B.发作期
C.恢复期
D.急性期
E.慢性期
正常人如已经受过某些病原菌隐性感染或近期进行过预防接种，血清中可能含有对该种病原菌的一定量的抗体，因此必须有抗体效价升高或随病程递增才有参考价值。
多数血清学试验的诊断需取患者双份血清，即一份在疾病的急性期，另一份在恢复期（一般为2～6周），当血清特异性IgG效价升高4倍以上方有诊断价值。
49.离子交换层析技术的主要应用
A.分离和纯化蛋白
B.分离盐类
C.分离和纯化核酸
D.分离和纯化多糖
E.净化水质
离子交换层析是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法，主要应用于分离和纯化蛋白质。
50.离子交换层析常用介质
A.聚蔗糖
B.纤维素
C.琼脂糖
D.甘油
E.泛影葡胺
离子交换层析常用的介质有纤维素、葡聚糖和树脂。
51.与离心力的计算相关的因素是
A.离心机旋转速度
B.离心机探头类别
C.旋转半径和每分钟转数
D.离心机规格
E.离心机功率
RCF（离心力）=11.18×
（rpm/1000）2×
R，式中R为旋转半径，rpm为每分钟转数。
52.离子交换层析技术的主要原理
A.凝胶介质吸附作用
B.凝胶介质平衡作用
C.凝胶介质过滤作用
D.凝胶介质带电荷不同
E.凝胶介质的吸水性
离子交换层析是以离子交换剂为固定相，依据流动相中的组分离子与交换剂上的平衡离子进行可逆交换时的结合力大小的差别而进行分离的一种层析方法。
离子交换层析中，基质是由带有电荷的树脂或纤维素组成，带有正电荷的称之阴离子交换树脂，而带有负电荷的称之阳离子树脂，分别用于纯化带不同电荷的物质。
53.核酸分子杂交技术的原理是
A.核酸双链之间氢键结合力
B.核酸双链之间静电引力
C.核酸双链之间二硫键结合力
D.核酸双链之间范德华力
E.互补序列单链核苷酸相遇时退火形成双链
DNA分子在一定条件下，双螺旋解开，形成单链，这一过程称为变性。
变性DNA只要消除变性条件，具有碱基互补区域的单链又可重新结合形成双链。
根据这一原理，将一种核酸单链标记成为探针，再与另一种核酸单链进行碱基互补配对，可以形成异源核酸分子的双链结构，这一过程称为杂交。
54.EB作为核酸分子电泳的指示剂，其原理是
A.EB插入核酸分子之间并在紫外光下放射荧光
B.EB可与核酸分子特异性结合
C.EB在红外线下放射荧光
D.EB在紫外光下放射荧光
E.EB是一种核酸染料
电泳后，核酸需经染色才能显色出带型，常用溴化乙啶（EB）。
EB是最常用的核酸荧光染料，可嵌入核酸双链的配对碱基之间，在紫外线激发下，发出橘红色荧光。
55.水浴振荡器的优点不包括
A.在一定范围内可任选培养基体积
B.培养温度较恒定、均匀
C.细菌生长速度快
D.用于固体培养基培养细菌
E.常用于液体培养基培养细菌
水浴振荡器常用于液体培养基培养细菌，固体培养基培养细菌常用细菌培养箱。
56.保存菌种常用的设备是
A.干燥箱
B.振荡器
C.恒温培养箱
D.冻干机
E.水浴箱
细菌常用冷冻真空干燥法保存，使用冷冻真空干燥机，简称冻干机。
是将加有冷冻保护剂的细菌样品迅速冷冻，然后在真空下通过冰的升华去掉水分，这样干燥的样品可以在真空或惰性气体的密闭环境下低温保存。
57.防止或抑制细菌生长繁殖的方法是
A.消毒
B.抑菌
C.清洁
D.防腐
E.无菌
防腐是指防止或抑制微生物生长繁殖的方法。
用于防腐的化学药物称为防腐剂。
许多药物在低浓度时只有抑菌作用，浓度增高或延长作用时间，则有杀菌作用。
58.离心机要达到离心效果和保护机器完好工作，延长使用寿命，最重要的注意事项是
A.缓慢升速
B.对称离心管配平
C.缓慢降速
D.离心时不要打开离心机
E.轴心加油
使用离心机最重要的注意事项是对称离心管配平后，再放入离心机转盘内。
59.SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分离条带，上边为
A.中分子物质
B.大分子物质
C.大中分子物质
D.小分子物质
E.中小分子物质
SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳即十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳，适用于不同相对分子质量物质的分离，常用于蛋白质的分离。
分离条带，上边为大分子物质。
60.SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳缓冲液中的重要成分是
A.SDS
B.硼酸
C.甘氨酸
D.过硫酸胺
E.丙烯酰胺
SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳大多在不连续缓冲系统中进行，样品和浓缩胶中含Tris—HCl（pH6.8），上下槽缓冲液含Tris—甘氨酸（pH8.3），分离胶中含Tris—Hcl（pH8.8）。
61.细菌细胞质的重要成分不包括
A.核蛋白体
B.质粒
C.糖肽
D.酶
E.多种胞质颗粒
细菌细胞质内含有多种酶系统，是细菌新陈代谢的主要场所。
细胞质中还含有多种重要结构，如核蛋白体、质粒和多种胞质颗粒，但不包括糖肽。
62.疑为钩端螺旋体病人的尿液做分离培养时，需加入的药物是
A.氟尿嘧啶
B.链霉素
C.青霉素
D.红霉素
E.四环素
氟尿嘧啶可抑制杂菌生长，有利于检出钩端螺旋体。
63.抗O试验可以辅助诊断
A.伤寒
B.斑疹伤寒
C.系统性红斑狼疮
D.流脑
E.急性肾小球肾炎
抗链球菌溶血素O试验简称抗O试验，
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