猪场感染性疾病的正确用药.docx

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猪场感染性疾病的正确用药

猪场感染性疾病的正确用药

华中农业大学动物医学院，武汉430070

1.药物的协同作用与配伍禁忌（SynergismandIncompatibilities）1

1.1药物的协同作用（Synergism）1

1.2药物配伍禁忌（lncompatibilities）2

2.常见疾病的首选药物2

2．1附红细胞的体病（Eperythrozzoonosis）2

2.2猪衣原体感染（chlamydiosis）3

2.3弓形虫病（toxoplasmosis）3

2.4猪喘气病（支原体肺炎、气喘病、地方流行性肺炎）（mycoplasmapheamonia）3

2.5猪链球菌病（临床上表现有5种类型）（Streptococcosissuis）4

2.6猪肺疫（Pasteurellosis）4

2.7猪传染性胸膜肺炎（lnfectiousPleuro-pneumoniaofswine）5

2.8猪副嗜血杆菌病（HaemophilusParasuis,Glasser’sdisease）5

2.9猪大肠杆菌病（Escherichiacoliinfections）6

2.10猪沙门氏菌病（仔猪伤寒、副伤寒）（salmonellosis）6

2.11猪痢疾（猪血痢，猪痢疾密螺旋体病，SD）（swinedysentery）6

2.12猪慢性萎缩性鼻炎（Atrophicrhinitis,AR）7

2.13猪传染性胃肠炎（Transmissiblegastroenteritis）7

2.14猪寄生虫疾病药物控制原理8

1.药物的协同作用与配伍禁忌（SynergismandIncompatibilities）

抗菌药物对细菌有速杀（灭）、慢杀（灭）、速抑（制）和慢抑（制）4类。

属于速杀的药物有青霉素、头孢菌素等；属于慢杀的药物有氨基糖苷类、多黏菌素等；速抑的药物有大环内酯类、四环素、氯霉素等；属于慢抑的药物主要是磺胺类。

速杀和慢杀药联用具有增强效果的作用；速杀和速抑的药联用则会产生拮抗；慢杀和速抑的药联用具有协同之效。

1.1药物的协同作用（Synergism）

广义地讲，在临床上药物的协同作用包括增强作用、相加作用、扩大抗菌谱及减少毒副作用等。

1.1.1青霉素类和头孢菌素类与克拉维酸（棒酸）、舒巴坦、TMP合用有较好的抑酶保护和协同增效作用；

1.1.2青霉素类与氨基糖苷类药理上呈协同作用（如有理化性质变化，分开使用）；

1.1.3甲氧苄啶（TMP）、澳美普宁（OMP）、阿的普宁（ADP）、巴喹普宁（BQP）、二甲苄啶（DVD）对磺胺类和绝大部分抗菌药物有抗菌增效协同作用；

1.1.4丁胺卡那霉素与TMP合用对各种革兰氏阳性杆菌有效；氨基糖苷类与多黏菌素类合用（阻碍蛋白质合成的不同球节）；

1.1.5四环素类与同类药物及非同类药物如泰妙菌素（泰妙灵）、泰乐菌素配伍用于胃肠道和呼吸道感染时有协同作用；

1.1.6四环素与氯霉素类合用有较好的协同作用（阻碍蛋白质合成的不同环节）；

1.1.7大环内酯类红霉素与磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧碇、磺胺间氧甲嘧啶、TMP的复方可用于治疗呼吸道病；

1.1.8红霉素、泰乐菌素与链霉素联用，可获行协同作用；北里霉素治疗时常与链霉素、氟苯尼考合用；泰乐菌素可与磺胺类合用；

1.1.9氟喹诺酮类与杀菌性抗菌药（青霉素类、氨基糖苷类）及TMP在治疗特定细菌感染方面有协同作用，如环丙沙星+氨苄青霉素对金黄色葡萄球菌表现相加作用；环丙沙星+TMP对金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌有协同作用，可与磺胺类药物配伍应用。

1.1.10林可酰胺类林可霉素与四环素或诺氟沙星配合应用于治疗合并感染；林可霉素可与壮观霉素合用（利高霉素）治疗呼吸道病；林可霉素可与新霉素（于乳腺炎）、恩诺沙星合用。

1.1.11繁殖期杀菌药与静止期杀菌配伍常获得协同作用如：

青霉素与链霉素配伍常用于草绿色链球菌性心内膜炎和肠球菌感染。

羧苄西林与庆大霉素（或妥布霉素、阿米卡星）联合应用有一定的协作用，可用于绿脓杆菌感染。

但二者不可置同一容器中，应分别滴注。

1.1.12氯曲南与氨基糖苷类（庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星等）联用，对绿脓杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌、克雷白杆菌、普鲁威登菌、大肠杆菌、摩根菌等起协同抗菌作用。

此种配伍尚有：

青霉素+其他氨基糖苷类；氨苄西林+氨基粮苷类；万古霉素+链霉素或氨基糖苷类；其他青霉素类+氨基糖苷类；头孢菌素类+氨基糖苷类；利福平+氨基糖苷类。

1.1.13静止期杀菌药与快速抑菌药配伍常获行协同或相加作用。

如：

四环素链霉素（或其他氨基糖苷类）；米诺环素与链霉素配伍用于布氏杆菌病。

1.1.14静止期杀菌药与慢速抑菌药配伍常获得协同或相加作用。

如：

CoSMZ+氨基糖苷类；

1.1.15快速抑菌药与慢速抑菌药配伍常获得相加作用。

如：

多粘菌类或阿米卡星+CoSMZ；头孢菌素类+氟喹诺酮；利福平+异烟肼；利福平+乙胺丁醇；利福平+万古霉素或头孢唑啉；万古霉素+头孢唑啉或氯唑西林；美西林+-内酰胺类；磺胺类+甲氧苄啶。

1.1.16同时具有抗菌增效作用和扩大抗菌谱的黄金组合是万特肺灵+附优特乐或新附优特乐；

1.2药物配伍禁忌（lncompatibilities）

1.2.1同类药物不要配伍应用；

1.2.2青霉素及头孢菌素类抗菌药物不要与抑菌剂如四环素类药物配伍应用；

1.2.3两者之间发生化学反应的制剂不可混合在一起应用，如酸碱、氧化剂与还原剂；

1.2.4两者之间发生物理变化如有吸潮、融化、的制剂不可混合在一起应用；

1.2.5两者的药理作用相互拮抗（除非作为解毒剂）不可配伍应用，如兴奋剂与抑制剂、拟胆碱药与抗胆碱药、拟肾上腺药与抗肾上腺药等。

两者在一起产生毒性增强作用尽可能不配伍使用；如强心甙与钙剂，合用干扰了青霉素类的作用）。

青霉素类最好不与与四环素类、氯霉素类、大环内酯类等抗菌药合用（青霉素类为快效杀菌剂，四环素类等为抑菌剂，合用干扰了青霉素类的作用）。

青霉素类与维生素C、碳酸氢钠等也不能同时使用（酸碱度变化，理化性配伍禁忌）；头孢菌素类忌与氨基糖苷类混合使用。

青霉素类和头孢类在静脉注射时，最好与氯化钠配合与5%或10%葡萄糖配合时应即用，长时间会破坏抗生素的效价。

氨基苷类不可与氯霉素类合用：

链霉素不与磺胺类药物混合配伍应用会发生水解失效；碱性物质如A1（OH）3、NaHC03，氨荼碱以及含钙、镁、铝、锌、铁等金属离子（包括含此类离子的中药）能与四环素类药物络合而阴滞四环素类吸收；

红霉素不宜与β-内酰按类、林可霉素、氯素、四环素联用。

氯霉素类与林可霉素、红霉素、链霉素、青霉素类、氟喹诺酮类等具有拮抗作用：

氯霉素类也不可与磺胺类、NaHCO3、氨茶碱、人工盐等碱性药物配合使用。

氯喹诺酮类与利福平、氯霉素类、大环内酯类（如红霉素）、硝基呋喃类合用有拮搞作用：

氨茶碱的血药浓度升高，可出现茶感的毒性反应，应注意。

泰妙菌素不可与聚醚类抗生素如莫能菌素、盐霉素配伍应用。

阿莫西林+四环素；头孢菌素+大环内酯类产生药理性拮抗，杀菌作用无从发挥；

氨苄青霉素+葡萄糖输液、青霉素（或氨苄青霉素）+维生素C---酸碱度改变，使搞菌药和降解。

2.常见疾病的首选药物

2．1附红细胞的体病（Eperythrozzoonosis）

本病近7年来在我国流行较为严重。

开始在河南、湖北、江西等省发生，其后在河北、四川陆续发生，接着在湖南、广东、广西不断流行传播。

现在本病几乎“走遍了”全国各地。

给养猪业造成了较大的经济损失。

附红细胞体病在我国继续呈流行蔓延趋势！

近几年，对猪附红细胞体病原的基因序列（16SrRNA）分析表明，该病原不应属于立克次氏体，属于支原体属。

多数学者认为猪附红细胞体应改名为猪嗜血支原体（Mycolasmahaemosuin,mcssick等2000；Neimark等，2001）。

猪附红细胞体无细胞鐾，无鞭毛。

对青霉素养类、磺胺类药物不敏感，抗寄生虫药物治疗无效。

最重要的是要知道猪附红细胞体归类于支原体，因此，临床上必须首选对支原支原体特别是对嗜血原体敏感的药物。

首选药物四环素类；盐酸多西环素（强力霉素）、金霉素、士霉素、四环素。

其中盐酸多西环素最有效。

在我国，已有同类复方制剂为附优特乐粉剂（系列产品）。

治疗方案

（1）对因治疗

盐酸多西环素（每吨饲料添加150g）+阿散酸（每吨饲料添加150g连续使用2周，连续使用5-7天。

然后将剂量减半，再连续使用2周。

金霉素：

每吨饲料添加300g，连用3-5天，然后剂量减半，再连续使用2周。

可同时添加阿散酸。

二霉素：

每吨饲料添加600g，疗程同上。

可同时添加阿散酸。

（2）对症治疗

输液：

附红细胞体病的一个显著病理特征是低血糖、酸中霉。

因此可对发病母猪（种用）输流10%葡萄糖氯化钠溶液，对发病群体（商品猪）在饲料中添加碳酸氢钠（每吨饲料1-2kg）。

强心：

使用安那加注射液：

肌注0.5-1g/头.解热:

对于高热（42摄氏度）发病猪

可肌注胺乃近注射液。

补铁、维生素：

在饲料中补充铁盐和维生维C。

目前，暂无有效疫苗使用。

2.2猪衣原体感染（chlamydiosis）

猪衣原体感染（胞内寄生菌），潜伏期3~11天；

体温39~41度，持续1周左右；

呼吸系统明显症状为肺炎、胸膜炎；

全身性感染通常有关节炎（滑膜炎）、疼痛跛行、心包炎、眼炎（红肿）；

至死性感染主要发生在青年猪群中。

种公猪表现有睾丸炎、附睾炎；

和尿道炎。

母猪表现为繁殖机能障碍（怀孕后期流产，弱胎，死胎）。

药敏实验结果表明：

对衣原体最敏感的药物是：

四环素类药物：

混饲：

附优特乐100g/吨饲料。

肌内注射：

土霉素10/㎏体重。

2.3弓形虫病（toxoplasmosis）

弓形体病主要特征

（1）原虫，人畜共患；

（2）常发病，散在发生，病率15%-25%；

（3）高热稽留（41-42.3度）,便秘\下痢交替;

（4）呼吸困难,发绀;

（5）母繁殖障碍:

经胎盘感染的胎儿,出生时发育不全、死亡、弱仔，有的生后腹泻、共济失调、咳嗽、震颤；

（6）青霉素、链霉素等绝大部分抗生素治疗无效，有“无名高热”；

（7）只对磺胺类（加TMP）和大剂量的林可霉素敏感。

临床经验告诉我们，发病时多次大剂量的注射退烧药，磺胺类药造成肾脏衰竭，引起肺水肿、中毒死亡！

磺胺类药物是控制弓形虫的主导药物，磺胺-6-甲氧嘧碇的抗菌效果居本类药物之首。

TMP可使磺胺类药物的药效增加2~15倍。

如果与甲氧苄啶（TMP）配伍应用则磺胺药物的剂量要减少很多。

磺胺对甲氧嘧啶混饲治疗有交剂量为1650g/吨饲料。

磺胺对甲氧嘧啶500g+TMP120g;疗程为3~5天；疗程为2周时剂量减半。

单用磺胺嘧啶注射剂量为75mg/kg体重。

加MTP后磺胺嘧啶注射剂量为25mg/kg体重。

21世纪使用磺胺类药物的原则：

①配合抗菌增效剂（TMP）联合用药。

②由于病原菌对TMP同样产生了一定的耐药性，其与磺胺类药物的配合比由原来1：

5上升到1.5:

2.5。

2.4猪喘气病（支原体肺炎、气喘病、地方流行性肺炎）（mycoplasmapheamonia）

症状：

喘气、咳嗽（慢性干咳）、支气管炎、肺炎、病程长（发病率高，死亡率低）；体温基本正常，继发感染体温会升高。

敏感药物：

（1）大环内酯类：

泰乐菌素、替米考星、爱乐新（超级梯米考星）。

（2）多烯类：

泰妙菌素（支原净）。

（3）氟喹诺酮类抗茵药物：

恩诺沙星、氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星（4）四环素类药物：

盐酸多西环素（强力霉素）（5）林可霉素

磺胺类、青霉素类、链霉素、红霉素对治疗猪喘气病（支原体肺炎）无效。

（1）泰乐菌素+多西环素：

每吨饲料加磷酸泰乐菌素500g，盐酸多西环素150g。

连续混饲5-7天后，剂量减半，继续使用2周。

（2）梯米考星：

每吨饲料添加磷酸梯米考星200g，连续混饲2周。

（3）爱乐新（酒石酸异戊酰基乙酰泰乐菌素）：

每吨饲料添加爱乐星60g，金霉素300g（或盐酸多西环素150g），连续使用7~10天。

（4）泰妙菌素（枝原净）：

每吨饲料添加本品200g，连续混饲7天：

每1000升饮水添加本品100g，连续混饮5天。

然后将剂量减半继续使用1~2周。

（5）恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星：

每吨饲料添加150g，混饲5~7天。

然后剂量减半，继续使用1~2周。

2.5猪链球菌病（临床上表现有5种类型）（Streptococcosissuis）

全身性败血症：

肺炎型链球菌病菌；关节炎型链球菌病；脑炎型链球菌病；皮肤炎症链球菌病。

敏感药物

（1）青霉素类：

青霉素G钠、钾盐、阿莫西林、氨苄西林

（2）头孢菌素类：

头孢噻呋（Ceftiufur）、头孢噻肟、头孢氨苄、头孢羟氨苄，Cefquinume（商品名：

Cobactan）

（3）氟喹诺酮类：

乙基环丙沙星、氧氟沙星、环丙沙星、诺氟沙星

1929年，Fleming发现了青霉素，1939年青霉素应用于临床到现在已有60多年的历史。

应该说青霉素是一个德高望重的“老人”。

1939~19498万单位/人，IM；1949~195920~40万单位/人；1959~198080万单位/人；1990~现在800万单位/人，IV（静脉输注）。

由于抗药性的出现，青霉素G从使用开始到现在剂量增加了100倍！

教科书上说：

猪肌注青霉素2~3万IU/kg/日；

21世纪建议使用肌注剂量为：

50kg以上猪8万IU/kg/日；50kg以下猪10万IU/kg/日；如果按青霉素原来剂量用药，那么请你最好不用。

注：

猪链球菌对四环素、土霉素、林可霉素、红霉素、卡那霉素、新霉素、链霉素已产生了较强的抗药性。

表面霉素类与头孢菌素类药物增效剂

克拉维酸、舒巴坦、它唑巴坦与阿莫西林、氨苄西林、头孢菌素类的配比为1：

2或1：

4这样，对产生B内酰胺酶的金葡菌、链球菌的最小抑菌浓度（MIC）由大于1000g/ml减小至0.1g/ml。

本病在临床上通常采用注射给药控制猪的发病，最佳治疗方案为:

青霉素G钠盐（冲击剂量）+地米松联合用药。

体重在50kg以下的病猪按10万/kg体重肌内注射青霉素G钠盐，每日1次，连用三次为一疗程：

50kg以上按10万u/kg体重肌内注射，疗程同上，地塞米松，肌内注射，1-2mg/头。

为了控制群体感染发病，可在猪饲料中按每砘饲料添加磺胺嘧啶500g，TMP100g，混饲给药，连续使用5-7天。

2.6猪肺疫（Pasteurellosis）

本病病原为猪多杀性巴杆菌（Pasteurellamultocida）。

为革兰氏阴性两极浓染的球杆菌。

特征性病变为分娩样呼吸（腹部突然收缩）虚脱，高热（体温通常在42.2度以上），死亡率高达50%。

敏感药物

（1）头孢菌素类：

头孢噻呋（Ceftiofur）、头孢噻肟等

（2）氟喹诺酮类：

乙基环丙沙星等

（3）青霉素+链霉素

（4）林肯霉素+壮观霉素

（5）氟苯尼考

用药方案

（1）采用上述敏感药物进行肌内注射给药。

（2）为了控制群发感染，可进行混饲给药，每吨饲料添加磺胺嘧啶800g，TMP100g，连续混饲给药3天。

注：

猪肺炎多杀性巴氏杆菌对万古霉素、红霉素、四环素、土霉素、金霉素、氨基甙类抗生素、林肯霉素、青霉素、壮观霉素等单方制剂都产生了较强的抗药性。

2.7猪传染性胸膜肺炎（lnfectiousPleuro-pneumoniaofswine）

猪胸膜炎病原是胸膜炎放线菌（胸膜肺炎嗜血杆菌）。

是一种革兰氏阴性小球杆菌，有荚膜，因此选药是对革兰氏阴性菌敏感的药物。

猪胸膜肺炎发病急、死亡率高。

40日龄-3月龄猪最易感。

肉眼可见病变主要在呼吸道，肺炎多为双侧性，肺炎病灶与正常组织界限分明（不同肺叶内具有界限清晰的肺炎区）。

在迅速死亡的病猪气管和支气管内充满有泡沫状，血性粘液及粘膜渗出物，喉头充满血性液体，纤维素性胸膜肺炎蔓延至整个肺脏，使肺与胸膜粘连，尸检时，难以分离。

病原对氨苄青霉素、链霉素、磺胺类、四环素已经产生了较强的耐药性。

敏感药物有：

（1）道选药物：

氟苯尼考（氟甲砜霉素，Florfenicol）：

目前控制本病的最有效药物。

该类的复方制剂有万特肺灵散剂和注射剂。

（2）头孢菌素：

头孢噻吩、头孢噻啶、头孢唑啉、头孢拉定、头孢氨苄、头孢羟氨苄，头孢孟多、头孢氯氨苄、头孢呋肟、头孢羟苄磺唑、头孢噻肟、头孢三嗪、Ceftiofur,Cefquinome.其中第三代头孢菌素头孢噻肟、Ceftiofur（动物专用抗生素）和第四代头孢菌素Cefquinome对胸膜肺炎病原效果良好。

（3）复方硫酸庆大霉素（添加有三甲氧苄氨嘧啶TMP）

（4）林可霉素+壮观霉素复方制剂

（5）盐酸多西环素（强力霉素）

（6）大环内酯类：

替米考星、酒石酸乙酰异戊酰基泰乐菌素（爱乐新，Aivlosin）、泰乐菌素。

（7）氟喹诺酮类

治疗方案

（1）对于发病初期，患猪群还有较好的食欲或饮水条件下，使用混饲或混饮给药。

氟苯尼考；混饲剂量，每吨饲料添加本品100g（效价），连续使用7天，然后将剂量减半，连续使用2周。

头孢噻呋（Ceftiofur）；混饲剂量、每吨饲料添加本品100g（效价），连续使用5天，然后将剂量减半，再继续使用2周。

恩诺沙星（或环丙沙星，诺氟沙星、氧氟沙星）+TMP：

每吨饲料添加本类药物的包被剂，TMP50g，连续使用5天，然后剂量减半，继续使用1周。

（2）对于因发病而不采食，但饮水较好的患猪可采作盐酸多西环素混饮：

每100升饮水添加替米考星15g，头孢噻呋钠5g，连续混饮5天。

（3）当猪己不能采食和饮水时，应进行注射给药

氟苯尼考注射剂（万特肺灵或呼必治）：

按20mg/kg体重肌内注射给药，每天一次，连用5天。

头孢噻呋注射液：

按5mg/kg体重肌内注射给药，每日次，连用3次。

复方硫酸庆大霉素注射液：

按1500u/kg体重肌内注射，每日2次，连用3天为一疗程。

2.8猪副嗜血杆菌病（HaemophilusParasuis,Glasser’sdisease）

（1）发病率高

（2）死亡率高

（3）饲料转化率降低高达37%

（4）选用药物错误，延误治疗时机

（5）倒毖是其最严重的后果

副猪嗜血杆菌病是近几年对我国养猪构成最大的威胁之一。

本病又称为猪的多发性浆膜和关节炎（Glassersdisease）病原为副嗜血杆菌（haemophilusparasuis），是一种革兰阴性球菌、长杆菌、丝状杆菌。

至少有15种血清型。

其中5、4、13种血清型常见。

治疗用药

敏感药物：

氟苯尼考、氨苄青霉素、头孢菌素、氟喹诺酮类、复方庆大霉素、壮观霉素、增效磺胺。

氟苯尼考为首选药物。

耐药性：

四环素、红霉素、氨基糖苷类、林可霉素。

治疗用药方法：

治疗：

对发病猪采用上述敏感药物进行注射给药；

为了控制全群感染发病，可按每吨饲料添加氟苯尼考100g,连续使用1周，然后将剂量减半，使用1-2周。

2.9猪大肠杆菌病（Escherichiacoliinfections）

大肠动埃希氏菌包括产ESBLs大肠杆菌是止前致动物临床发病的主要革兰氏阴性菌之一，肠毒素大肠杆菌多属于血清型0，可致新生仔猪大肠杆菌腹泻病（仔猪黄痢和白痢），产外毒素溶血性大肠杆菌可致断奶后仔猪大肠杆菌腹泻与水肿病（大肠杆菌应激综合症）。

血清型0大肠杆菌还可以引起猪全身感染和败血症，乳腺炎、子宫内膜炎和尿路感染，大肠杆菌应激综合症的平均发病率为30%-40%，最高达到80%，死亡率高达90%，在我国由大肠杆菌引起畜禽养殖业的经济损失达数十亿元人民币。

2006年在我国发生的猪高热发病疫情中，我们从发病猪场分离出致病性大肠杆菌阳性率占调查猪场27%。

药敏试验表明，临床分离的大肠杆菌对四环素类（土霉素、金霉素、金西环素）、磺胺类、半合成青霉素类、氟喹诺酮类等多种抗菌药物都不敏感或敏感性极差。

部分菌株对氟苯尼考也产生了耐药。

大观霉素的敏感性只有38%，泰妙菌素低于5%，四环素低于2%，新霉素为20%-50%。

首选药物及制剂：

万特肺灵

阿米卡星+TMP

头孢噻呋+克拉维酸或舒巴坦

如果这3种药物配方不能控制大肠杆菌病，那么西方上帝会说：

“NOWAY”。

东方上帝会说:

我也没法!

生产实践中证明控制仔猪黄白痢的可靠又方便的方法：

母猪产前一周混饲添加氟苯尼考100ppm，防止垂直传播感染；产后1-2周混饲添加氟苯尼100ppm（仔猪通过乳汗获得药物），防止水平传播和环境因素感染。

2.10猪沙门氏菌病（仔猪伤寒、副伤寒）（salmonellosis）

猪沙门氏菌病是一个古老的疾病，有2400多种血清型可以感染动物宿主。

在2006年所谓“高热病”的感染猪场发现，在山东有30%以上的猪场分离出猪霍乱沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌。

造成大面积的感染发病。

食欲减少、废绝。

高热（41-42度），浅湿性咳嗽、呼吸困难。

黄疸、死亡率高90%。

脾肿大、在肠系膜淋巴结肿大、小肠结肠炎、溃疡。

肺炎和脑炎。

晚期治疗效果极差！

2006年12月，本药理研究室经药每试验，筛选的敏感药物：

万特肺灵注射剂，阿米卡星+TMP，磺胺-6-甲氧嘧啶+TMP，头孢噻呋+克拉维酸。

注意：

发病后只能注射给药才能达到一定效果。

2.11猪痢疾（猪血痢，猪痢疾密螺旋体病，SD）（swinedysentery）

典型症状：

腹泻（含有血液、粘液、纤维素性渗出物、胶冻样、黑色粪便）、脱水、消瘦、腹痛、运动失调、衰竭，15-70kg的猪多发。

敏感药物药物：

痢菌净（乙酰甲喹）、杆菌肽、庆大霉素、泰妙灵、泰乐菌素、替米考星、爱乐新、维及尼亚霉素。

首选药物：

痢菌净。

治疗给药：

（1）猪内服乙酰甲喹（痢菌净，猪痢疾首选药物）的剂量5-10mg/kg.b.w,每日2次，三天一疗程；

（2）肌内注射痢菌注射液：

5mg/kg,每日１～２次；

（3）即每1吨饮料加痢菌净140`280g。

混饲用药净化猪痢疾

猪痢疾发病具有周期性，可能每隔3`4周症状重复一次。

在一个猪场表现周而复始，反复发作。

单靠内服或注射给药难以比较彻底控制其流行。

猪场猪痢疾的净化方法

（1）对发病表现有症状（食欲差）的肌内注射痢菌净（5mg/kg）

（2）全群饲料添加痢菌净200ppm，连续治疗7天；

（3）全群饲料添加痢菌净100ppm连续预防用药2~3周。

2.12猪慢性萎缩性鼻炎（Atrophicrhinitis,AR）

（1）虽然死亡率低，但可使饮料转化率降低17%以上；

（2）由败血波特氏杆菌和多杀巴氏杆菌两种病原菌引起；

（3）免疫效果的保护率在80%左右；

（4）药物控制十分有效；

（5）净化需要采取较长时间的混饲给药；

猪慢性萎缩性鼻炎的控制与净化必须靠综合防治措施完成。

包括加强饲养管理，改善环境，抗菌药物治疗及免疫接种等。

基本规程为：

（1）对母猪进行免疫接种。

（2）使用抗菌药物对发病猪群进行混饲添加防治，控制病情的恶化，保持猪的生长率及饲料转化率。

由于本病的病程漫长，单个注射用药不方便，难以做到宏观控制的净化。

通过混饲较长时间的给药方式是控制本病的根本途径。

（3）改善圈舍和通风条件以及管理，以提高猪的生长环境条件。

萎缩性鼻炎的敏感药物

（1）新附优特乐

（2）附优特乐（3）磺胺类：

磺胺二甲基嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶。

（4）氟喹诺酮类：

诺氟沙星、环丙沙星。

（5）其他：

泰乐菌素、林可霉素。

萎缩性鼻炎的药物控制

（1）用药方案（在发病猪场，为了净化，需配合对母猪的免疫，一般要进行2~3年的强化免疫）；新附优特乐：

每吨饲料添加2kg，连续混饲3天；后剂量减半，继续使用2~3周