备战高考化学认识有机化合物经典压轴题附答案解析Word文档格式.docx

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mol=14mol。

14mol；

中，共有4个碳原子，其中1，2-碳原子间含有1个双键，结构简式为CH3CH2CH=CH2。

CH3CH2CH=CH2。

【点睛】

给有机物命名，确定主链时，在一条横线上的碳原子数不一定最多，应将横线上碳、取代基上碳综合考虑，若不注意这一点，就会认为

的主链碳原子为7个，从而出现选主链错误。

2．下列说法正确的是（）

A．CH4的二氯代物只有一种，此事实可说明CH4为正四面体结构

B．光照条件下，1mol甲烷和氯气完全取代需要2mol氯气

C．C6H14的同分异构体有4种

D．正戊烷和异戊烷属于同系物

【答案】A

A.若甲烷是平面正方形的平面结构，甲烷的二氯代物结构有两种，甲烷的二氯代物只有一种可以证明甲烷不是平面正方形，而是正四面体结构，A项正确；

B.1molCH4含有4molH，全部被取代需要4molCl2，B项错误；

C.有5种，分别是①已烷，②2-甲基戊烷，③3-甲基戊烷，④2，2-二甲基丁烷，⑤2，3-二甲基丁烷，C项错误；

D.正戊烷与异戊烷是同分异构体，D项错误；

答案选A。

3．早在40年前，科学大师Heilbronner经过理论研究预测，应当有可能合成“莫比乌斯”形状的芳香族（大环）轮烯分子，这一预测被德国化学家合成证实。

[18]-轮烯是一种大环轮烯，其结构简式如图所示。

有关它的说法正确的是

A．[18]-轮烯分子中所有原子不可能处于同一平面

B．[18]-轮烯的分子式为：

C18H12

C．1mol[18]-轮烯最多可与9mol氢气发生加成反应生成环烷烃

D．[18]-轮烯与乙烯互为同系物

【答案】C

A.[18]-轮烯分子具有乙烯的基本结构，其中所有原子可能处于同一平面，故A错误；

B.[18]-轮烯的分子式为：

C18H18，故B错误；

C.1mol[18]-轮烯中有9mol碳碳双键，最多可与9mol氢气发生加成反应生成环烷烃，故C正确；

D.[18]-轮烯与乙烯含有的碳碳双键的数目不一样，而且分子组成上不相差若干个“CH2”原子团，[18]-轮烯与乙烯不互为同系物，故D错误；

答案选C。

4．一种气态烷烃和一种气态烯烃，它们分子里的碳原子数相等。

将1.0体积这种混合气体在氧气中完全燃烧，生成2.0体积的CO2和2.4体积的水蒸气（气体体积均在相同状况下测定），则混合气体中烯烃和烷烃的体积比为（）

A．3：

1B．1：

3C．2：

3D．3：

2

【答案】D

相同条件下，气体的体积之比等于物质的量之比，1.0体积的这两种气体的混合物在氧气中完全燃烧，生成2体积的二氧化碳和2.4体积的水蒸气，混合气体的物质的量与生成二氧化碳的物质的量之比为1：

2，则混合气体中平均碳原子数为：

，混合气体与水的物质的量之比为1：

2.4，则混合气体中平均氢原子数为：

，由于烯烃和烷烃分子中的碳原子数相等，则混合气体由乙烷和乙烯混合而成，设乙烯的体积为x，乙烷的体积为y，

混合物中平均氢原子数为：

，解得x：

y=3：

2；

故选D。

5．已知苯可以进行如下转化：

下列叙述正确的是

A．用蒸馏水可鉴别苯和化合物K

B．化合物M与L互为同系物

C．①、②反应发生的条件均为光照

D．化合物L能发生加成反应，不能发生取代反应

A.化合物K为溴苯，溴苯的密度比水大，苯的密度比水小，用蒸馏水可鉴别苯和溴苯，A正确；

B.化合物M的分子式为C6H12与L的分子式为C6H10，不满足同系物的定义，两者不是同系物，B错误；

C.反应①为苯的取代，反应条件为溴、铁或溴化铁作催化剂，C错误；

D.化合物L中有碳碳双键能发生加成反应，其它碳原子上的氢也可以被取代反应，D错误；

结构相似,在分子组成上相差1个或几个“CH2”的物质,互称为同系物，必须是同一类物质，含有相同且数量相等的官能团。

6．下列物质一定属于同系物的是（）

①CH4②CH3CH=CHCH3③CH3CH2CH=CH2④CH2=CH2⑤CH2=CH—CH=CH2⑥C3H6⑦

⑧

A．①、②和③B．④、⑤和⑥C．⑤和⑦D．⑥和⑧

同系物为结构类似，分子组成上相差1个或多个CH2原子团的物质胡成为同系物。

②和③分子式相同但结构不同，二者互称同分异构体；

②和④、③和④结构相似，分子组成上相差2个CH2基团，故②和④、③和④互称为同系物；

⑤和⑦均为二烯烃，分子组成上相差1个CH2基团，故互称为同系物；

故C正确。

7．1mol某烃在氧气中充分燃烧，需要消耗8mol氧气。

它在光照的条件下与氯气反应能生成三种不同的一氯取代物。

该烃的结构简式是（）

A．

B．CH3CH2CH2CH2CH3

C．

D．（CH3）2CHCH（CH3）2

【答案】B

设该烃的化学式为CaHb，由燃烧通式知a+

=8，由此可以排除A、D；

B、C的分子式均为C5H12，符合a+

=8，B戊烷一氯代物有三种，C异戊烷一氯代物有四种，故选B。

8．有机物A的结构简式为:

。

它可通过不同化学反应分别制得B、C和D三种物质。

（1）B中的含氧官能团名称是_________、________。

（2）A→B的反应类型是___________；

A～D中互为同分异构体的是_________。

（3）由A生成C的化学方程式是__________________________。

（4）C在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是__________。

【答案】醛基羧基氧化反应CD

+H2On

（1）由B的结构简式可知，含有-COOH、-CHO，名称分别为羧基、醛基；

（2）A到B为羟基的催化氧化，反应类型为氧化反应；

分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体，根据结构简式知，CD互为同分异构体；

（3）A到C为羟基的消去反应，反应方程式为

+H2O；

（4）C中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，方程式为：

n

9．如图表示4个碳原子相互结合的方式。

小球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢原子结合。

（1）题图中互为同分异构体的是：

A与_____；

B与_____；

D与_____。

（填字母，下同）

（2）题图中与甲烷互为同系物的是_____，与乙烯互为同系物的是______。

（3）写出F、G、H的结构简式。

F：

_______；

G：

__________；

H：

________。

【答案】CEFHGA、CB、E、FCH2=C（CH3）CH3CH3CH2C≡CH

A的结构简式为CH3CH2CH2CH3，化学式为C4H10；

B的结构简式为CH3CH=CHCH3，化学式为C4H8；

C的结构简式为CH3CH（CH3）CH3，化学式为C4H10；

D的结构简式为CH3C≡CCH3，分子式为C4H6；

E的结构简式为CH3CH2CH=CH2，化学式为C4H8；

F的结构简式为CH2=C（CH3）CH3，化学式为C4H8；

G的结构简式为CH3CH2C≡CH，化学式为C4H6；

H的结构简式为

，化学式为C4H8。

（1）A与C、B与EFH、D与G的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，

故答案为：

C；

EFH；

G；

（2）只有A、C中碳原子和其他原子以共价单键结合，属于烷烃，属于甲烷同系物；

B、E、F中只含有一个碳碳双键且为链状结构，属于乙烯的同系物，故答案为：

A、C；

B、E、F；

（3）F的结构简式为CH2=C（CH3）CH3，G的结构简式为CH3CH2C≡CH，H的结构简式为

，故答案为：

CH2=C（CH3）CH3；

CH3CH2C≡CH；

10．化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线：

回答下列问题

（1）②的反应类型是________________。

（2）D的系统命名为____________________。

（3）反应④所需试剂，条件分别为__________________。

（4）G的分子式为___________，所含官能团的名称是_______________。

（5）写出与E互为同分异构体且满足下列条件的酯类化合物的结构简式__________（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）。

（6）苯乙酸苄酯（

）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线___________________（无机试剂任选）。

【答案】取代反应丙二酸乙醇、浓硫酸、加热C12H18O3羟基

或

A是ClCH2COOH与Na2CO3发生复分解反应产生B：

ClCH2COONa，ClCH2COONa与NaCN发生取代反应产生C：

NC-CH2COONa，然后酸化得到D：

HOOC-CH2-COOH，HOOC-CH2-COOH与乙醇在浓硫酸存在和加热时发生酯化反应产生E：

C2H5OOC-CH2-COOC2H5，C2H5OOC-CH2-COOC2H5，E在一定条件下发生取代反应产生F：

，F与H2发生还原反应产生G：

，G发生取代反应产生W：

（1）ClCH2COONa中的Cl原子被-CN确定产生NC-CH2COONa，所以反应②类型为取代反应；

（2）D结构简式为HOOC-CH2-COOH，名称为丙二酸；

（3）丙二酸与乙醇在浓硫酸作催化剂的条件下加热发生酯化反应产生C2H5OOC-CH2-COOC2H5，所以反应④所需试剂、条件分别为乙醇、浓硫酸、加热；

（4）由G结构简式可知G的分子式为C12H18O3，所含官能团的名称是羟基；

（5）E结构简式是C2H5OOC-CH2-COOC2H5，分子式是C7H12O4，与E互为同分异构体且核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1的酯类化合物的结构简式为

（6）苯甲醇与HCl发生取代反应产生

，

与NaCN发生取代反应产生

酸化得到

与苯甲醇发生酯化反应产生

，故由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线为：

本题考查了有机物的推断，把握官能团的结构及其与物质性质、反应类型的关系是本题解答的关键，注意有机物转化时官能团的变化和物质性质的应用，注意加成反应与取代反应的特点，物质与氢气的加成反应也叫还原反应，得氧失氢被氧化，得氢失氧被还原。

11．聚乙二醇

）电解质散剂，常用于肠镜检查前的肠道清洁准备。

下图是以具有芳香气味的有机物A为原料制取聚乙二醇的过程（部分产物已略去）。

烃C中碳与氢元素的质量比为6∶1，是同系物中最简单的物质；

E不能发生银镜反应。

（1）E物质的名称是_____。

（2）D的键线式是_____。

（3）反应④的化学方程式是_____。

（4）下列说法正确的是_____。

a．A在酸性或碱性条件下都可以反应得到B，反应②中的Br2可以是溴水或溴的CCl4溶液

b．工业上获得C的的主要方法是催化裂化

c．可以用饱和碳酸钠溶液除去B中混有的少量A

d．反应①的反应类型为水解反应

【答案】环氧乙烷

nHOCH2CH2OH

+nH2Oad

烃C中碳与氢元素的质量比为6：

1，则C、H原子个数之比为

，是同系物中最简单的物质，应为CH2=CH2，B到C的条件为浓硫酸加热，应为乙醇发生消去反应生成乙烯的过程，则B为CH3CH2OH，结合A的分子式可推知A应为CH3COOCH2CH3；

C到D为乙烯的加成反应，则D为CH2BrCH2Br；

根据E的分子式结合C的结构，可知E为

（1）E的结构简式为

，其名称为环氧乙烷；

（2）D的结构简式为CH2BrCH2Br，其键线式为

（3）反应④为乙二醇的缩聚反应，方程式为nHOCH2CH2OH

+nH2O；

（4）a．A为乙酸乙酯，在酸性或碱性条件下都可以水解生成乙醇，乙烯可与溴水或溴的四氯化碳溶液发生加成反应，故a正确；

b．工业上获得乙烯的的主要方法是催化裂解，故b错误；

c．乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液也不和碳酸钠反应，无法除去乙醇中的乙酸乙酯，应用蒸馏的方法将二者分离，故c错误；

d．反应①为乙酸乙酯的水解，故d正确；

综上所述选ad。

12．取标准状况下CH4和过量O2的混合气体840mL，点燃，将燃烧后的气体用过量碱石灰吸收，碱石灰增重0.600g。

请计算：

（1）碱石灰吸收后所剩气体的体积（标准状况下）；

（2）原混合气体中CH4与O2的体积比。

【答案】

（1）336mL；

（2）1：

4。

（1）CH4+2O2→CO2+2H2O，1molCH4完全燃烧得到的CO2和H2O共80g，原混合气体中n（CH4）=0.6/80mol=0.0075mol，CH4体积为0.0075×

22.4L=0.168L，即168mL，剩余气体体积为840mL-168mL×

3=336mL；

（2）V（CH4）∶V（O2）=168mL∶（840-168）mL=1∶4。

13．利用甲烷与氯气发生取代反应来生产盐酸的设想在工业上已成为现实。

某化学兴趣小组拟在实验室中模拟上述过程，所设计的装置如图所示：

（1）A中制取Cl2的反应的化学方程式是________________________。

（2）B装置的作用：

①；

________；

②________；

③________。

（3）D装置中的石棉上吸附着潮湿的KI，其作用是________________________________。

（4）E装置的作用有________（填序号）。

A．收集气体B．吸收氯气C．吸收氯化氢

（5）E装置中除了有盐酸生成外，还含有有机物，从E中分离出盐酸的最佳方法是________。

【答案】MnO2+4HCl（浓）

MnCl2+Cl2↑+2H2O控制气流速度使气体混合均匀干燥气体除去过量的Cl2C分液

装置A中，MnO2与浓盐酸反应生成MnCl2、Cl2和H2O；

装置B中，生成的Cl2中混有水蒸气，可被浓硫酸除去，另外，B装置还可使气体均匀混合、通过观察气泡来控制气体流速。

装置C中，CH4与Cl2在光照条件下发生取代反应；

装置D中，未反应的Cl2可用KI除去；

装置E中，用水吸收HCl生成盐酸，而有机产物二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳不溶于水，能分层。

（1）MnO2与浓盐酸反应生成MnCl2、Cl2和H2O，反应的化学方程式是MnO2+4HCl（浓）

MnCl2+Cl2↑+2H2O。

MnO2+4HCl（浓）

MnCl2+Cl2↑+2H2O；

（2）由以上分析可知，B装置不仅具有干燥Cl2的作用，还能控制气体流速、混匀气体，从而得出B装置的作用是干燥气体、使气体混合均匀、通过观察气泡来控制气流速度。

控制气流速度、使气体混合均匀、干燥气体；

（3）湿润的

可与过量的氯气反应，从而除去过量的Cl2。

除去过量的Cl2；

（4）E装置用来吸收产生的HCl，并防止倒吸现象的发生，故选C。

（5）E装置中除了有盐酸生成外，还含有二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳不溶于水，液体分层，可通过分液的方法分离出盐酸。

分液。

二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳都是不溶于水、密度比水大的液体，在水溶液中，它们都位于下层。

14．将一支试管中盛满甲烷和氯气的混合气体，倒置于盛有饱和食盐水的水槽中，在漫射光的照射下，产生的现象是：

①________，②__________，③__________，④_________。

【答案】颜色变浅液面上升有黄色油状物生成溶液中有沉淀生成

甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl（气体）、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，氯气逐渐减少甚至消失，氯气的颜色逐渐变浅或消失；

反应后有油状液滴（二氯甲烷、三氯甲烷与四氯甲烷）出现；

反应过程中气体的体积减小，导致试管内的压强低于外界大气压；

氯化氢溶于水后溶液中氯离子浓度增大，导致氯化钠固体析出，溶液的pH变小。

颜色变浅；

液面上升；

有黄色油状物生成；

溶液中有沉淀生成

甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应生成CH3Cl（气体）、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl，其中，一氯甲烷、氯化氢属于气体，而其余的三种为无色的油状液体。

15．利用甲烷与氯气发生取代反应的副产品生产盐酸的设想在工业上已成为现实。

某化学兴趣小组拟在实验室中模拟上述过程，所设计的装置如下图所示：

（1）A中制取C12反应的化学方程式是_____________________________。

（2）D装置中的石棉上吸附着潮湿的KI粉末，其作用是_________________________。

（3）E装置的作用是______________（填序号）。

A．收集气体B．吸收氯气C．吸收氯化氢

（4）E装置中除了有盐酸生成外，还含有有机物，从E中分离出盐酸的最佳方法是______________。

（5）将lmolCH4与C12发生取代，测得4种有机取代物的物质的量相等，则消耗的氯气的物质的量是______________。

MnCl2+Cl2↑+2H2O除去Cl2C分液2.5mol

（1）在A中浓盐酸与MnO2在加热时发生反应制取C12，反应的化学方程式是MnO2+4HCl（浓）

MnCl2+Cl2↑+2H2O；

（2）A中制取的氯气中含有水蒸气，可以用浓硫酸来除去，B中浓硫酸的作用是干燥气体、使气体混合均匀、通过观察气泡来控制气体的混合比例；

在C装置中氯气与甲烷发生取代反应；

在装置D中的石棉上吸附着潮湿的KI粉末，其作用是除去未反应的Cl2；

（3）装置E用来吸收产生的HCl获得盐酸，为了防止倒吸现象的发生，安装了一个倒扣的漏斗，因此E的作用是C。

（4）E装置中除了有盐酸生成外，还含有有机物，由于有机物都难溶于水，是互不相溶的两层液体物质，所以从E中分离出盐酸的最佳方法是分液；

（5）将lmolCH4与C12发生取代，测得4种有机取代物的物质的量相等，根据C守恒，每一种氯代甲烷的物质的量都是0.25mol，根据取代反应的特点，消耗的氯气的物质的量是0.25mol×

1+0.25mol×

2+0.25mol×

3+0.25mol×

4=2.5mol。