甲醇生产项目存在危险有害因素分析与安全对策措施浅析文档格式.docx
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气体脱硫方法可分为两类,一类是干法脱硫,一类是湿法脱硫。
干法脱硫设备简单,但由于反应速率较慢,设备比较庞大。
湿法脱硫可分为物理吸收法、化学吸收法与直接氧化法三类。
甲醇的合成是在高温、高压、催化剂存在下进行的,是典型的复合气-固相催化反应过程。
随着甲醇合成催化剂技术的不断发展,目前总的趋势是由高压向低、中压发展。
粗甲醇中存在水分、高级醇、醚、酮等杂质,需要精制。
精制过程包括精馏与化学处理。
化学处理主要用碱破坏在精馏过程中难以分离的杂质,并调节PH。
精馏主要是除去易挥发组分,如二甲醚、以及难以挥发的组分,如乙醇高级醇、水等。
甲醇生产的总流程长,工艺复杂,根据不同原料与不同的净化方法可以演变为多种生产流程。
甲醇的具体生产方法
1.天然气制甲醇的生产方法
天然气是制造甲醇的主要原料,天然气的主要组分是甲烷,还含有少量的其他烷烃、烯烃与氮气。
以天然气生产甲醇原料气有蒸汽转化、催化部分氧化、非催化部分氧化等方法,其中蒸汽转化法应用得最广泛,它是在管式炉中常压或加压下进行的。
由于反应吸热必须从外部供热以保持所要求的转化温度,一般是在管间燃烧某种燃料气来实现,转化用的蒸汽直接在装置上靠烟道气和转化气的热量制取。
由于天然气蒸汽转化法制的合成气中,氢过量而一氧化碳与二氧化碳量不足,工业上解决这个问题的方法一是采用添加二氧化碳的蒸汽转化法,以达到合适的配比,二氧化碳可以外部供应,也可以由转化炉烟道气中回收。
另一种方法是以天然气为原料的二段转化法,即在第一段转化中进行天然气的蒸汽转化,只有约1/4的甲烷进行反应,第二段进行天然气的部分氧化,不仅所得合成气配比合适而且由于第二段反应温度提高到800℃以上,残留的甲烷量可以减少,增加了合成甲醇的有效气体组分。
天然气进入蒸汽转化炉前需进行净化处理清除有害杂质,要求净化后气体含硫量小于0.1mL/m3,转化后的气体经压缩去合成工段合成甲醇。
2.煤、焦炭制甲醇的生产方法
煤与焦炭是制造甲醇粗原料气的主要固体燃料。
用煤和焦炭制甲醇的工艺路线包括燃料的气化、气体的脱硫、变换、脱碳及甲醇合成与精制。
用蒸汽与氧气(或空气、富氧空气)对煤、焦炭进行热加工称为固体燃料气化,气化所得可燃性气体通称煤气是制造甲醇的初始原料气,气化的主要设备是煤气发生炉,按煤在炉中的运动方式,气化方法可分为固定床(移动床)气化法、流化床气化法和气流床气化法。
国内用煤与焦炭制甲醇的煤气化——般都沿用固定床间歇气化法,煤气炉沿用UCJ炉.在国外对于煤的气化,目前已工业化的煤气化炉有柯柏斯-托切克(Koppers-Totzek)、鲁奇(Lurge)及温克勒(Winkler)三种。
还有第二、第三代煤气化炉的炉型主要有德士古(Texaco)及谢尔-柯柏斯(Shell--Koppers)等。
用煤和焦炭制得的粗原料气组分中氢碳比太低,故在气体脱硫后要经过变换工序。
使过量的一氧化碳变换为氢气和二氧化碳,再经脱碳工序将过量的二氧化碳除去,
原料气经过压缩、甲醇合成与精馏精制后制得甲醇。
3.油制甲醇的生产方法
工业上用油来制取甲醇的油品主要有二类:
一类是石脑油,另一类是重油。
原油精馏所得的220℃以下的馏分称为轻油,又称石脑油。
以石脑油为原料生产合成气的方法有加压蒸汽转化法,催化部分氧化法、加压非催化部分氧化法、间歇催化转化法等。
目前用石脑油生产甲醇原料气的主要方法是加压蒸汽转化法,石脑油的加压蒸汽转化需在结构复杂的转化炉中进行,转化炉设置有辐射室与对流室,在高温、催化剂存在下进行烃类蒸汽转化反应。
石脑油经蒸汽转化后,其组成恰可满足合成甲醇之需要,既无需在转化前后补加二氧化碳或设二段转化,也无需经变换、脱碳调整其组成。
重油是石油炼制过程中的一种产品,根据炼制方法不同,可分为常压重油、减压重油、裂化重油及它们的混合物。
以重油为原料制取甲醇原料气有部分氧化法与高温裂解法两种途径。
裂解法需在1400℃以上的高温下,在蓄热炉中将重油裂解,虽然可以不用氧气,但设备复杂,操作麻烦,生成炭黑量多。
重油部分氧化是指重质烃类和氧气进行燃烧反应,反应放热,使部分碳氢化合物发生热裂解,裂解产物进一步发生氧化、重整反应,最终得到以H2、CO为主,及少量CO2、CH4的合成气供甲醇合成使用。
重油部分氧化法所生成的合成气,由于原料重油中碳氢比高,合成气中一氧化碳与二氧化碳含量过量,需将部分合成气经过变换,使一氧化碳与水蒸气作用生成氢气与二氧化碳,然后脱除二氧化碳,以达到合成甲醇所需之组成。
合成后的粗甲醇需经过精制,除去杂质与水,得到精甲醇。
4.联醇生产方法
与合成氨联合生产甲醇简称联醇,这是一种合成气的净化工艺,以替代我国不少合成氨生产用铜氨液脱除微量碳氧化物而开发的一种新工艺。
联醇生产的工艺条件是在压缩机五段出口与铜洗工序进口之间增加一套甲醇合成的装置,包括甲醇合成塔、循环机、水冷器、分离器和粗甲醇贮槽等有关设备,工艺流程是压缩机五段出口气体先进人甲醇合成塔,大部分原先要在铜洗工序除去的一氧化碳和二氧化碳在甲醇合成塔内与氢气反应生成甲醇,联产甲醇后进入铜洗工序的气体一氧化碳含量明显降低,减轻了铜洗负荷,同时变换工序的一氧化碳指标可适量放宽,降低了变换的蒸汽消耗,而且压缩机前几段气缸输送的一氧化碳成为有效气体,压缩机电耗降低。
联产甲醇后能耗降低较明显,可使每吨氨节电50kw.h,节省蒸汽0.4t,折合能耗为200万kJ。
联醇工艺流程必须重视原料气的精脱硫和精馏等工序,以保证甲醇催化剂使用寿命和甲醇产品质量。
甲醇合成塔
Methylalcoholconverter用以进行一氧化碳加氢合成甲醇的反应设备,由简体、催化剂支承装置、换热构件和气体分布器等组成。
图4—9甲醇合成塔
1—催化剂;
2—筒体;
3—冷却管;
4—换热器;
5—分布器;
6—环隙
甲醇合成反应是强放热过程,反应温度较高,可用高压、中压和低压不同的工艺。
由于工艺及反应热的移出方法不同,有不同形式的合成塔。
按冷却方法分为直接冷却的冷激式和间接冷却的冷管式及列管式合成塔。
冷激式合成塔内部无换热构件,其反应床层分为若干绝热段,两段之间加入冷的原料气使反应气体直接冷却。
冷管式合成塔的内部有换热构件,并把双套管置于催化剂层内,由原料气通过管壁间接带走反应热。
列管式合成塔的结构类似管壳式换热器,反应热由管外的锅炉给水带走,同时产生高压蒸汽。
工艺程序
1、原料气的制备
合成甲醇,首先是制备原料氢和碳的氧化物。
一般以含碳氢或含碳的资源如天然气、石油气、石脑油、重质油、煤和乙炔尾气等,用蒸汽转化或部分氧化加以转化,使其生成主要由氢、一氧化碳、二氧化碳组成的混合气体,甲醇合成气要求(H2-CO2)/(CO+CO2)=2.1左右。
合成气中还含有未经转化的甲烷和少量氮,显然,甲烷和氮不参加甲醇合成反应,其含量越低越好,但这与制备原料气的方法有关;
另外,根据原料不同,原料气中还可能含有少量有机和无机硫的化合物。
为了满足氢碳比例,如果原料气中氢碳不平衡,当氢多碳少时(如以甲烷为原料),则在制造原料气时,还要补碳,一般采用二氧化碳,与原料同时进入设备;
反之,如果碳多,则在以后工序要脱去多余的碳(以CO2形式)。
2.净化
净化有两个方面:
一是脱除对甲醇合成催化剂有毒害作用的杂质,如含硫的化合物。
原料气中硫的含量即使降至1ppm,对铜系催化剂也有明显的毒害作用,因而缩短其使用寿命,对锌系催化剂也有一定的毒害。
经过脱硫,要求进入合成塔气体中的硫含量降至小于0.2ppm。
脱硫的方法一般有湿法和干法两种。
脱硫工序在整个制甲醇工艺流程中的位置,要根据原料气的制备方法而定。
如以管式炉蒸汽转化的方法,因硫对转化用镍催化剂也有严重的毒害作用,脱硫工序需设置在原料气设备之前;
其它制原料气方法,则脱硫工序设置在后面。
二是调节原料气的组成,使氢碳比例达到前述甲醇合成的比例要求,其方法有两种。
(1)变换。
如果原料气中一氧化碳含量过高(如水煤气、重质油部分氧化气),则采取蒸汽部分转换的方法,使其形成如下变化反应:
CO+H2OH2+CO2。
这样增加了有效组分氢气,提高了系统中能的利用效率。
若造成CO2多余,也比较容易脱除。
(2)脱碳。
如果原料气中二氧化碳含量过多,使氢碳比例过小,可以采用脱碳方法除去部分二氧化碳。
脱碳方法一般采用溶液吸收,有物理吸收和化学吸收两种方法。
3.压缩
通过往复式或透平式压缩机,将净化后的气体压缩至合成甲醇所需要的压力,压力的高低主要视催化剂的性能而定。
4.合成
根据不同的催化剂,在不同的压力下,温度为240~270℃或360~400℃,通过催化剂进行合成反应,生成甲醇。
由于受催化剂选择性的限制,生成甲醇的同时,还有许多副反应伴随发生,所以得到的产品是以甲醇为主和水以及多种有机杂质混合的溶液,即粗甲醇。
5.蒸馏
粗甲醇通过蒸馏方法清除其中有机杂质和水,而制得符合一定质量标准的较纯的甲醇。
称精甲醇。
同时,可能获得少量副产物。
1.生产工艺
甲醇的生产工艺过程分为合成气(氢和一氧化碳)的制造、甲醇的合成和精制3部分。
2.合成气的制造
根据原料的不同,有以下几种方法:
(1)天然气蒸汽转化法以天然气为原料制合成气生产甲醇,这是国内外发展的趋势。
此法优点是:
投资少,成本低,运输方便,操作简单。
因此,充分利用天然气合成甲醇,是国内外主要的发展方向。
(2)煤气化法由煤制合成气。
(3)重油部分氧化法油品(石脑油、重油、渣油等)部分氧化制合成气的工艺,主要有德士古和壳牌两个著名的方法。
德士古系采用高压气化技术;
壳牌系采用中压气化技术。
3.甲醇的合成方法
目前世界上合成甲醇的工业生产方法有美国卜内门(ICI)公司的低压和中压法,德国鲁奇(Lur—gi)公司的低压和中压法,日本三菱瓦斯化学公司MGC低压法,丹麦托普索公司节能型低压法以及德国巴斯夫(BASF)公司的高压法等。
我国小规模装置主要采用高压法,引进装置则采用低压法。
其中川维引进ICI法,齐鲁引进鲁奇法。
与高压法比较低压法的优点是:
能量消耗少,操作费用低,产品纯度高,设备费用低,故新建厂大多采用低压法。
国内低压法已经投入生产,并对催化剂进行了研究,已取得了好的进展。
(1)德国巴斯夫公司的高压法这是最先实现工业化的甲醇生产工艺,由于其操作条件苛刻,能耗大,成本高,所以已逐步被中、低压法工艺所取代。
(2)ICI低压法这是目前工业上广泛采用的合成甲醇的方法。
其工艺过程为:
脱硫、转化、压缩、合成、精馏。
特点:
在采用不同原料时开车简单,操作可靠,并且不同生产能力的工厂均能使用离心式压缩机,产品纯度高,能充分利用反应热。
(3)鲁奇渣油联醇法,我国山东齐鲁石化公司引进此方法。
热利用率高,在能量利用方面经济效果大。
目前低压法合成甲醇工艺中,鲁奇法和ICI法在技术上比较成熟。
(4)中压法(ICI)公司、丹麦托普索公司、日本三菱瓦斯化学公司都有成功的方法,中压法与低压法相比,工艺过程相同,但在投资和综合指标上都要略高一点。
4.工艺流程说明
(1)转化工段:
由管网来的天然气压力为1.15MPa,温度为常温,其硫含量为0.1ppm。
经原料气压缩机升压至2.5MPa,进入蒸汽转化炉预热到250℃,然后天然气与汽提塔顶出口汽提蒸汽相混合,混合后的水碳比由汽提塔的蒸汽加入量调节,使混合原料气的水碳比为3左右。
然后再经对流段的原料蒸汽混合气加热盘管加热至510℃,进入一段转化炉管内,发生转化反应。
在此,天然气与蒸汽反应生成H2、CO、CO2,反应后出炉管的气体温度为800℃左右,出口CH4约为3.0%。
工艺气首先经过废热锅炉,产生3.9MPa的蒸汽。
然后经过锅炉给水加热器,将脱盐水加热至225℃,这时,转化气去预精馏塔塔底再沸器,回收工艺气中的大部分低位能,工艺气出预精馏塔塔底再沸器后经水冷分水后,即得到新鲜合成气。
(2)合成工段:
合成气经合成气压缩机压缩,与循环气混合升压至5.5MPa后,首先经过合成塔进出气换热器加热,进入合成塔,合成气进塔温度为225℃左右,在此,合成气进行甲醇合成反应,放出的热量用于产生蒸汽。
反应后的气体出塔温度为255℃,甲醇出口浓度为55%左右。
出合成塔的高温气体热量用于加热入塔合成气,然后经水冷至40℃左右,冷凝分离出粗甲醇。
不凝的气体经驰放少量惰性气体后,大部分循环回合成气压缩机循环段,与新鲜气混合再进合成塔。
弛放气大部分返回至一段炉作燃料使用。
ICI反应器属等温型列管反应器,反应热靠管外沸腾的水很快移走,产生3.9MPa的饱和蒸汽。
该蒸汽降压后和转化工段产生的3.9MPa的饱和蒸汽一起过热到360℃,作为合成压缩机驱动透平的动力,以及汽提塔的汽提蒸汽。
(3)精馏工段:
预塔操作压力0.103MPa,粗甲醇送入预塔前须加热到沸点70℃,然后在塔内分离成塔顶气和塔底液,塔顶气主要是含甲醇的轻馏分,塔底再沸器用合成气加热保持塔底液在沸腾状态。
由于预塔顶引出的轻馏分量甚少,可考虑将其直接送一段转化炉作燃料。
预塔后甲醇的蒸馏采用节能型蒸馏流程,即用两个串联的蒸馏塔实现甲醇的精馏,一塔在0.61MPa运行,塔顶可获得120℃的甲醇馏出物,且作为二塔再沸器热源。
塔顶气冷凝后即成为高质量的甲醇产品,其产量约占总产量的55%。
塔底液在142℃左右通过上述料釜液换热器降温到约91℃入二塔,二塔操作压力为0.103MPa。
常压精馏塔塔底污水含甲醇≤0.1%。
本流程将上述废水大部分作萃取水循环用于预塔,余量则送往转化工段中的汽提塔经汽提处理后,作除盐水回收,从而实现了甲醇蒸馏过程中废水的零排放。
(4)蒸汽平衡:
整个甲醇装置共有二处可副产蒸汽,一是一段转化后工艺气,温度为800℃的转化废热锅炉;
二是甲醇合成塔废锅。
两废锅副产蒸汽,它们的压力为3.9MPa,这些蒸汽再在一段炉对流段中的蒸汽过热器过热至360℃左右,然后供中压蒸汽用户——合成压缩机驱动透平以及汽提塔。
合成压缩机驱动透平为抽汽凝汽式,抽出的0.6MPa低压蒸汽供精馏、脱氧槽等低压蒸汽用户用,中低压蒸汽管网与老厂联网,便于互相调剂,稳定生产,节省投资。
整个装置的冷凝液全部回收,送往除盐水站净化处理。
5.消耗指标
每吨甲醇耗970.763m3天然气,其中生产每吨甲醇燃烧270m3天然气,转化天然气700.76m3,尾气量1200万~1300万m3甲醇。
6.三废情况
(1)废气:
甲醇装置废气排放点为一段转化炉烟气囱排出烟道气,其主要成分为CO2,O2,N2,对大气无毒害物质,环境无控制指标;
(2)废水:
主要排出废水为甲醇精馏塔塔底废水和转化酸性冷凝液,废水可送至除盐水再处理后用作锅炉给水,产生的废气进入转化炉回收利用,做到无污水排放:
(3)废澶:
主要是旧触媒更换排出,旧触媒多为贵金属成分,需要送回催化剂厂回收处理。
二、生产中存在的危险因素
危险物质
1.一氧化碳(CO)
一氧化碳经呼吸道吸入人体后,通过肺泡膜进入血液,与血液中血红蛋白进行可逆性结合,形成碳氧血红蛋白,使血液中的携氧功能发生障碍,造成人体低氧血症,因而导致组织缺氧。
轻度中毒者会出现头疼、眩晕、耳鸣、眼花,颞部压迫及博动感,并有恶心、呕吐,心前区疼痛或心悸,四肢无力,甚至有短暂的昏厥;
中度中毒者除上述症状外,初期尚有多汗、烦燥,步态不稳,皮肤粘膜樱红,可出现意识模糊,甚至进入昏迷状态;
重度中毒者迅速进入昏迷,昏迷可持续数小时或更长时间,出现阵发性和强直性痉挛,有病理反射出现,常伴发脑水肿、肺水肿、心肌损害、心律紊乱或传导阻滞,高热或惊厥,皮肤、粘膜可呈樱红色或苍白、紫绀。
一氧化碳属易燃、易爆、有毒气体,与空气混合浓度在12.5%~74.2%时成为爆炸混合物,爆炸危险度为4.9。
遇热容器压力增大,泄漏遇火种有燃烧爆炸的危险。
GB13690—92标准将该物质划分为第2.1类易燃气体;
GB12268—90标准规定其危规号为21005。
2.二氧化碳(CO2)
低浓度二氧化碳对呼吸中枢有致兴奋作用,高浓度有显著性的麻痹作用。
二氧化碳透过肺泡能力比氧大25倍,空气中CO2浓度高时,必造成体内CO2滞留,缺氧引起窒息死亡。
即使在含氧浓度较高的情况下,二氧化碳也可以引发中毒。
有时缺氧窒息会与二氧化碳中毒并存。
吸入浓度为8%~10%的CO2,除头昏、头痛、眼花和耳鸣外,还有气急,脉博加快、无力,血压升高,精神兴奋,肌肉痉挛,时间过长则会出现神志丧失。
急性重症发作都在几秒钟内,几乎象触电似的倒下,表现为昏迷,反射消失,瞳孔扩大或缩小,大小便失禁,呕吐等。
严重者会出现呼吸停止或休克。
受热后容器压力增大,有爆炸危险。
GB13690—92标准将该物质划分为第2.2类不燃气体;
GB12268—90标准规定其危规号为22019。
3.氢气(H2)
氢气在生理上属惰性气体,仅在高浓度时,由于空气中氧分压降低才能引起窒息。
在很高的分压下,氢气可呈现出麻醉作用。
氢属易燃易爆物质,与空气混合浓度在4.0%~75.6%时成为爆炸混合物,爆炸危险度17.9。
氢气比空气轻,在室内使用和储存时,泄漏气体会聚集在上部空间不易外排,遇火即引起爆炸。
GB13690—92将该物质划分为第2.1类易燃气体;
GB12268—90标准规定其危规号为21001。
4.硫化氢(H2S)
利用煤联产甲醇中,合成甲醇的原料气中含有有害物质硫化氢,需在原料气净化中采用低温甲醇洗脱硫脱碳。
硫化氢的特性:
硫化氢属易燃剧毒液化气体,人的嗅觉阈为0.035mg/m3,起初是臭鸡蛋味增强与浓度成正比,当浓度超过10mg/m3时,浓度增高而臭鸡蛋味却减弱,以至不能察觉。
与空气混合,当浓度在4.3%~45.0%时,形成爆炸性混合物,爆炸危险度为9.5。
气体泄漏遇火源会发生燃烧爆炸。
GB12268—90标准规定其危规号为21006。
防护急救措施:
呼吸系统防护:
空气中浓度超标时,佩带过渡式防毒面具(半面罩)。
紧急事态抢救或撤离时,建议佩带氧气呼吸器或空气呼吸器;
眼睛防护:
戴化学安全防护眼镜;
身体防护:
穿防静电工作服;
手防护:
戴防化学品手套;
其它:
工作现场严禁吸烟、进食和饮水。
工作毕,淋浴更衣。
及时换洗工作服。
作业人员应学会自救互救。
进入罐、限制性空间或其它高浓度区作业,须有人监护。
皮肤接触:
脱去污染的衣着,用流动清水冲洗;
眼睛接触:
立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟;
吸入:
迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难,给输氧。
如呼吸停止,即进行人工呼吸。
注意各种现象都应立即就医。
灭火方法:
消防人员必须穿戴全身防火防毒服。
切断气源。
若不能立即切断气源,则不允许熄灭正在燃烧的气体。
喷水冷却容器,可能的话将容器从火场移至空旷处。
灭火剂:
雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉。
5.氮气(N2)
氮气是无色、无臭、无味的气体,是空气的重要组成部分。
微溶于水,化学性质稳定。
氮气本身并无毒,但当环境中氮气增多致使氧气相对减少,会引起单纯性窒息。
其主要表现是机体缺氧,出现头晕、头痛、呼息困难、急促,心跳加快,脉搏弱而快,精神恍惚不安,全身乏力,肌肉协调运动失调。
若进入完全充满氮气的设备或容器中,人会立即昏倒窒息。
氮气属难视觉性物质,高纯度氮气环境中易发生窒息甚至死亡事故。
超压贮存有爆炸危险。
GB12268—90标准规定其危规号为22005。
6.液氨(NH3)
氨属于低毒类物质。
氨随空气经呼吸道吸入后,通过肺泡,除少部分与二氧化碳中和外,其余被血液吸收。
被吸收的氨,在肝脏中释出形成尿素,随汗液、尿或呼吸道排出体外。
氨对人的呼吸道有刺激和腐蚀作用,浓度过高时,直接接触部分可引起碱化学灼伤,组织呈溶解性坏死,并可引起呼吸道深部及肺泡的损伤,发生化学性支气管炎、肺炎和肺水肿。
高浓度吸入,可使中枢神经系统兴奋度增强,引起痉挛,并可通过三叉神经末稍的反射作用引起心脏停搏和呼吸停止。
轻度中毒,眼、口有辣感、流泪、流涕、咳嗽、声音嘶哑,吞咽困难,头昏、头痛,眼结膜充血水肿,口唇及口腔、咽部充血,胸闷和胸骨区疼痛;
重度中毒,喉头水肿,声门狭窄以及呼吸道粘膜脱落,造成气管阻塞,引起窒息,人体外露部分皮肤可出现Ⅱ度化学灼伤,眼睑、口唇、鼻腔、咽部及喉头水肿,咳吐大量黄痰;
肺水肿很快发生,表现为剧烈咳嗽,呼吸困难;
脉快而弱,体温升高,咳出血痰或大量粉红色泡沫痰,陷入休克昏迷。
受到猛烈撞击,贮器损坏时,气体外泄会危及人的健康和生命,遇水则变为有腐蚀性的氨水。
28%的水溶液则为浓氨水。
受热后容器内压力增大或空气中氨浓度在15.7%~27.4%时,遇到火星会引起燃烧爆炸,爆炸危险度为0.9。
有油类存在时,更会增加燃烧危险。
GB13690—92标准将该物质划分为第2.3类有毒气体;
GB12268—90标准规定其危规号为23003。
7.甲醇(CH3OH)
甲醇的毒性:
甲醇被大众所熟知,是因为其毒性。
工业酒精中大约含有4%的甲醇,被不法分子当作食用酒精制作假酒,而被人饮用后,就会产生