整理化学需氧量测定方法Word文档下载推荐.docx
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4．方法适用范围
用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。
用0.025mol/L浓度的重铬酸钾可测定5—50mg/L的COD值，但准确度较差。
仪器
（0）回流装置：
带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置。
（1）加热装置：
电热板或变阻电炉。
（2）50ml酸式滴定管。
试剂
（0）重铬酸钾标准溶液（1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L）；
称取预先在120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾12.258g溶于水中，移入1000ml容量瓶，稀释至标线，摇匀。
（1）试亚铁灵指示液：
称取1.485g邻菲啰啉，0.695g硫酸亚铁溶于水中，稀释至100ml，贮于棕色瓶中。
（2）硫酸亚铁铵标准溶液：
称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸。
冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。
临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。
标定方法：
准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。
冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
c﹝（NH4）2Fe（SO4）2﹞=
式中，c—硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）；
V—硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量（ml）。
（3）硫酸-硫酸银溶液：
于2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。
放置1~2d，不时摇动使其溶解（如无2500ml容器，可在500ml浓硫酸中加入5g硫酸银）。
（4）硫酸汞：
结晶或粉末。
步骤
（0）取20.00ml混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00ml）置250ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃球或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸-硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时（自开始沸腾时计时）。
注1对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂，于15×
150mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否变成绿色。
如溶液显绿色，在适量减少废水取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。
稀释时，所取废水样量不得少于5ml，如果化学需氧量很高，则废水样应多次稀释。
注2废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加入20.00ml废水（或适量废水稀释至20.00ml），摇匀。
以下操作同上。
（1）冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显。
（2）溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
（3）测定水样的同时，以20.00ml重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。
记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
计算
CODcr（O2，mg/L）=
（V0-V1）⨯C⨯1000⨯8
V
V0—滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）；
V1—滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）；
V—水样的体积（ml）；
8—氧（1/2O）摩尔质量（g/mol）。
精密度和准确度
六个实验室分析COD为150mg/L的邻苯二甲酸氢钾统一分发标准溶液，实验室内相对标准偏差为4.3%；
实验室间对标准偏差为5.3%。
注意事项
（1）使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20.00ml水样，即最高可络合2000mg/L氯离子浓度的水样。
若氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，使保持硫酸汞﹕氯离子=10﹕1（W/W）。
若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。
（2）水样取用体积可在10.00~50.00ml范围之间，但试剂用量及浓度需按下表进行相应调整，也可得到满意的结果。
水样取用量和试剂用量表
水样体积（ml）
0.2500mol/L
K2Cr2O7溶液（ml）
H2SO4-Ag2SO4
溶液（ml）
HgSO4（g）
FeSO4（NH4）2SO4（mol/L）
滴定前总体积（ml）
10.0
5.0
15
0.2
0.050
70
20.0
30
0.4
0.100
140
30.0
15.0
45
0.6
0.150
210
40.0
60
0.8
0.200
280
50.0
25.0
75
1.0
0.250
350
（3）对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液。
回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。
（4）水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5~4/5为宜。
（5）用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODCr为1.176g，所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾于重蒸馏水中，转入1000ml容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODCr标准溶液。
用时新配。
（6）CODCr的测定结果应保留三位有效数字。
（7）每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其应注意其浓度的变化。
（1）前期准备工作。
包括明确评价对象和评价范围，组建评价组，收集国内外相关法律、法规、规章、标准、规范，收集并分析评价对象的基础资料、相关事故案例，对类比工程进行实地调查等内容。
（23）库仑法
C.可能造成较大环境影响的建设项目，应当编制环境影响报告书概述
1．
2．（三）环境影响评价的原则方法原理
4.广泛参与原则。
水样以重铬酸钾为氧化剂，在10.2mol/L硫酸介质中回流氧化后，过量的重铬酸钾用电解产生的亚铁离子作为库仑滴定剂，进行库仑滴定。
根据电解产生的亚铁离子所消耗的电量，按照法拉第定律进行计算。
5.定性、定量评价CODcr（O2,mg/L）=
式中，QS—标定重铬酸钾所消耗的电量；
QM—测定过量重铬酸钾所消耗的电量；
（二）规划环境影响评价的技术依据和基本内容V—水样的体积（ml）。
如仪器具有简单的数据处理装置，最后显示的数值即为CODcr值。
此法简单、快速、试剂用量少，简化了用标准溶液标定滴定溶液的步骤，缩短了回流时间，尤适合工矿业的工业废水控制分析。
但由于其氧化条件与
（一）法不完全一致，必要时，应与
（一）法测定结果进行核对。
3．干扰与消除
4．
5．1.准备阶段方法适用范围
3）规划实施的经济效益、社会效益与环境效益之间以及当前利益与长远利益之间的关系。
当使用1ml0.05mol/L重铬酸钾溶液，进行标定测定时，本方法的最低检出浓度为2mg/L（COD）。
第二节 安全预评价当使用3ml0.05mol/L重铬酸钾溶液，进行标定测定时，最低检出浓度为3mg/L（COD），测定上限为100mg/L。
6.建设项目环境影响评价文件的其他要求仪器
（1）化学需氧量测定仪。
（2）滴定池：
150ml锥形瓶（回流和滴定用）。
（3）电极：
发生电极面积为780mm2铂片。
对电极用铂丝作成，置于底部为垂熔玻璃的玻璃管（内充3mol/L的硫酸）中。
指示电极面积为300mm2铂片。
参考电极为直径1mm钨丝，也置于底部为垂熔玻璃的玻璃管（内充饱和硫酸钾溶液）中。
（4）电磁搅拌器、搅拌子。
（5）回流装置：
34#标准磨口150ml锥形瓶的回流装置，回流冷凝管长度为120mm。
（6）电炉（300W）。
（7）定时钟。
（三）重蒸馏水：
于蒸馏水中加入少许高锰酸钾进行重蒸馏。
（四）重铬酸钾溶液（1/6K2Cr2O7=0.050mol/L）：
称取2.5g重铬酸钾溶液于1000ml重蒸馏水中，摇匀备用。
（五）硫酸-硫酸银溶液：
于2500ml浓硫酸加入25g硫酸银，使其溶解、摇匀。
（六）硫酸铁溶液（1/2Fe2（SO4）3=1mol/L）：
称取200g硫酸铁（Fe2（SO4）3溶于1000ml重蒸馏水中。
（若有沉淀物需过滤除去）。
（七）硫酸汞溶液：
称取4g硫酸汞置于50ml烧杯中，加入20ml3mol/L的硫酸，稍加热使其溶解，移入滴瓶中。
E．标定值的测定
（1）准确吸取12ml重蒸馏水置锥形瓶中，加1.00ml0.05mol/L重铬酸钾溶液，慢慢加入17.0ml硫酸-硫酸银溶液，混匀。
放入2—3粒玻璃珠，加热回流。
（2）回流25min后停止加热，用隔热板将锥形瓶与电炉隔开、稍冷，由冷凝管上端加入33ml重蒸馏水。
（3）取下锥形瓶，置于冷水浴中冷却，加7mlmol/L硫酸铁溶液，摇匀，继续冷却至室温。
（4）放入搅拌子，插入电极、搅拌。
掀下标定开关，进行库仑滴定。
仪器自动控制终点并显示重铬酸钾相对的COD标定值。
将此值存入仪器的拨码盘中。
F．水样的测定
（1）COD值小于20mg/L的水样：
准确吸取10.00ml水样置锥形瓶中，加入1—2滴硫酸汞溶液及0.050mol/L重铬酸钾溶液1.00ml，加入17.00ml硫酸-硫酸银溶液，混匀。
加2—3粒玻璃珠，加热回流，以下操作按照“标定值的测定
（2）、（3）”进行。
放入搅拌子，插入电极并开动搅拌器，掀下测定开关，进行库仑滴定，仪器直接显示水样的COD值。
如果水样氯离子含量较高，可以少取水样用重蒸馏水稀释至10ml，测得该水样得COD为：
CODCr（O2，mg/L）=
式中，V——水样的体积（ml）；
COD——仪器COD读数（mg/L）。
（2）COD值大于20mg/L的水样：
准确吸取10ml重蒸馏水置锥形瓶中,加入1—2滴硫酸汞溶液，加0.050mol/L重铬酸钾溶液3ml，慢慢加入17.0ml硫酸-硫酸银溶液，混匀。
以下操作按“标定值的测定
（2）、（3）（4）”进行标定。
准确吸取10.00ml水样（或酌量少取，加水至10ml）置锥形瓶中，加入1—2滴硫酸汞溶液及0.050mol/L重铬酸钾溶液3ml。
再加17.0ml硫酸-硫酸银溶液，混匀。
以下操作按COD小于20mg/L的水样测定步骤进行
、
进行。
13个实验室用COD测定仪，分析50mg/L（COD）的统一分发的邻苯二甲酸氢钾标准溶液，实验室内相对标准偏差为1.4%；
实验室间相对标准偏差为2.8%；
相对误差为2%。
17个实验室分析含14---25.8mg/L（COD）的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过6.2%。
13个实验室分析含88.4---105mg/L（COD）的加标水样，单个实验室的相对标准偏差不超过8.3%。
（26）对于浑浊及悬浮物较多的水样，要特别注意取样的均匀性，否则会带来较大的误差。
（27）当铂电极沾污时，可将电极放入2mol/L氨水中浸洗片刻，然后，用重蒸馏水洗净。
（28）切勿用去离子水配制试剂和稀释水样。
（4）对于不同型号的COD测定仪，应按照该仪器使用说明书进行操作。
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