届高考化学备考 策略1 基础知识回顾 夯实提分要点学术小金刚系列Word格式.docx
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(2)实验操作时的有关数据标准
①试管在加热时所加液体不能超过试管容积的
,且要与桌面成45°
角;
用试管夹夹持试管时,应夹在离管口
处。
②液体取用时,若没有说明用量,一般取1~2mL。
③酒精灯内酒精的量为其容积的
~
。
④烧杯、烧瓶加热时盛液体量均为容积的
,蒸发皿加热时液体量不宜超过容积的
⑤配制一定物质的量浓度的溶液时,烧杯和玻璃棒要洗涤2~3次。
⑥用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时一般加到距离刻度线1~2cm处要改用胶头滴管定容。
⑦中和滴定实验时,酸碱指示剂的用量一般是2~3滴。
⑧在测定晶体中结晶水含量时,为保证加热过程中使结晶水全部失去,实验中需加热、称量、再加热、再称量,直到最后两次称量值之差不超过0.1g。
⑨当溶液中的某离子浓度小于1×
10-5mol/L时,说明该离子沉淀完全。
5.实验中5组特定“仪器组合”
(1)防倒吸装置
①液体容纳:
图甲、乙原理相同,当易溶性气体被吸收液吸收时,导管内压强减小,吸收液上升到漏斗或干燥管中,导致烧杯中液面下降使漏斗口、干燥管脱离液面,吸收液受自身重力作用又流回烧杯内,从而防止吸收液倒吸。
②安全瓶:
如图丙所示,当吸收液发生倒吸时,倒吸进来的吸收液进入安全瓶,从而防止吸收液进入受热仪器或反应容器,起到防倒吸作用。
③间接吸收:
如图丁所示,NH3、HCl等易溶于水却不溶于CCl4的气体,在CCl4中形成气泡,增大与水的接触面积,进行间接吸收,可以达到防倒吸的目的。
④气压平衡:
如图戊所示,为防止反应体系的压强减小引起吸收液的倒吸,可以在密闭系统中连接一个与大气相通的液封玻璃管,保持瓶内压强等于大气压而防止倒吸。
(2)尾气处理防污染装置
①一般的有毒气体选择适当的吸收剂用吸收式Ⅰ进行尾气处理。
②易溶性有毒气体,如NH3、HCl、SO2用吸收式Ⅱ进行尾气处理。
③CO等不易被吸收的有害气体可用燃烧式或收集式处理。
(3)量气装置
装置D在读数时应上下移动乙管,使甲、乙两管液面相平,反应前后甲管中的液面差值即为气体体积。
(4)冷凝回流装置
①当反应物易挥发时,为防止反应物过多挥发损耗,可进行冷凝回流。
②甲相当于空气冷凝,乙、丙是用水冷凝,注意水从冷凝管的下口流入,上口流出。
(5)气体混合装置
①使反应的气体混合均匀。
②根据液体中气泡的生成速率调节气体的混合比例。
③除气体杂质。
6.实验操作中的7项“原则”
(1)装配复杂装置应遵循“从下到上”“从左到右”的原则;
拆卸装置与此相反。
(2)添加药品时应遵循“先放固体”“后加液体”的原则。
因为固体加入液体中时会将液体溅出,为了实验安全,所以先加固体。
而钠与水反应则先加液体再加固体,避免钠快速氧化,及产生氢气过多发生爆炸。
(3)塞子与烧瓶连接时要遵循先“塞”后“定”原则,即带导管的塞子在烧瓶固定前塞好,以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器。
(4)装置在装入药品前遵循先验气密性原则。
(5)物质检验的“原则”,即一看(颜色、状态)、二嗅(气味)、三实验(加试剂)。
(6)物质分离和提纯物质遵循的原则:
不增不减,易分易复。
(7)制备干燥纯净的气体时应遵循先除杂后干燥原则。
7.实验中的17个“先与后”
(1)实验器材的规范使用
①加热试管时,先均匀加热,后局部加热。
②使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前,先检查是否漏水,后洗涤干净。
③组装仪器顺序:
先零后整,由低到高,由左至右,先里后外,拆卸装置与之顺序相反。
④称量药品时,先在两盘上各放一张大小、重量相等的纸(腐蚀性药品放在小烧杯等玻璃器皿中),再放药品。
(2)化学实验的规范操作
①制取气体时,先检查装置的气密性,后装药品。
②用排液法收集气体时,先移导管后撤酒精灯。
③用石蕊试纸、淀粉碘化钾试纸检验气体性质时,要先用蒸馏水将试纸润湿,再将气体靠近试纸检验。
而用pH试纸测定溶液的pH时,要先用玻璃棒蘸取待测液少许,滴到放在表面皿中央的干燥pH试纸上,再与标准比色卡比较。
④中和滴定实验,用蒸馏水洗净的滴定管、移液管要先用待盛液洗涤2~3次后,再盛装试液。
注入滴定管中的液体液面开始在“0”刻度以上,当赶走滴定管尖嘴部分的空气后,溶液液面应在“0”刻度或“0”刻度以下。
⑤点燃可燃性气体时,应先验纯后点燃,比如H2的爆炸极限是在与氧气混合4%到74.2%时,如果不验纯,就不知道集气瓶内有没有掺杂的氧气,点燃时就容易爆炸;
净化气体时,应先净化后干燥。
⑥做焰色反应实验,每做一次,铂丝都应当先蘸取浓盐酸放在火焰上灼烧至无色后再做下一次。
做钾的焰色反应实验时,先通过蓝色钴玻璃,再观察火焰颜色。
⑦配制一定物质的量浓度的溶液时,溶解或稀释后的溶液应先冷却再移入容量瓶。
⑧浓酸或浓碱沾到皮肤上先用大量水冲洗再涂上NaHCO3溶液或硼酸溶液。
⑨检验蔗糖、淀粉水解程度时,先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。
8.实验基本操作中3类操作中的“不”
(1)药品的规范存放、取用和使用
①试纸不能直接用手拿,要用镊子夹取。
②不能用手直接接触药品,更不能品尝药品的味道。
③液态溴有毒且易挥发,应贮存于磨口的细口瓶中,加水封,不能用橡胶塞;
盛NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞而应用橡胶塞。
④做完实验,用剩的药品不得抛弃,也不要放回原瓶(活泼金属钠、钾等例外)。
(2)实验器材的规范使用
①天平称量药品时,药品不能直接放在托盘上。
②酒精灯的使用,不能用燃着的酒精灯点燃另一盏酒精灯,不可用嘴吹灭,燃着时不可加酒精。
③烧瓶、烧杯、锥形瓶不能直接加热。
④加热试管中的液体时,所加液体不超过容积的三分之一;
加热时试管口不能对着自己或别人。
⑤量筒不可用于配制溶液或作反应容器;
不可用于加热。
⑥使用胶头滴管“四不能”:
不能接触容器内壁,不能平放和倒拿,不能随意放置,未经清洗的滴管不能吸取别的试剂。
⑦锥形瓶在做酸碱中和滴定实验时,不需干燥,不能用待装液润洗。
⑧酸式滴定管用来盛装酸性溶液,不能盛装碱性溶液;
碱式滴定管用来盛装碱性溶液,不能盛装酸性溶液和强氧化性溶液(如酸性高锰酸钾溶液)。
⑨容量瓶不能长期存放溶液,更不能作为反应容器,也不能加热,瓶塞不能混用。
(3)化学实验的规范操作
①测反应混合液的温度时,温度计的水银球应插入混合液中,但不能接触容器内壁;
测蒸气的温度时,水银球应在液面以上,不能插入溶液中。
②用pH试纸测定溶液的pH时,不能用蒸馏水润湿。
③过滤时不能搅拌,否则会损坏滤纸;
在蒸发浓缩结晶时不能将溶液蒸干(有大量固体析出时停止加热,用余热蒸干),否则有的物质温度过高时会受热分解。
④钠、钾着火,不能用泡沫灭火器或水扑灭,应用干燥的沙土盖灭。
⑤浓硫酸不能干燥碱性及具有还原性的气体,CaCl2不能干燥NH3。
⑥配制一定物质的量浓度溶液时,定容摇匀后液面低于刻度线时不能再加蒸馏水。
⑦进行焰色反应时,选用的材料本身灼烧时不能带有颜色,最好选用铂丝或光洁无锈铁丝。
[回扣二教材中涉及的二十六个实验现象]
1.镁条在空气中燃烧:
发出耀眼的白光,有白色粉末生成。
2.硫在空气中燃烧:
安静燃烧,有淡蓝色火焰;
在氧气中燃烧:
剧烈燃烧,明亮的蓝紫色火焰。
3.铁丝在氧气中燃烧:
剧烈燃烧,火星四射,放出热量,生成黑色固体。
4.氢气在氯气中燃烧:
安静的燃烧,发出苍白色火焰,瓶口有大量白雾生成。
5.H2、CH4在空气中燃烧:
淡蓝色火焰,点燃他们与空气的混合气体发生爆炸。
6.新制氯水中加石蕊试液:
先变红色后褪色。
7.湿润的淀粉KI试纸遇氯气:
试纸变蓝。
8.氯气遇到润湿的有色布条:
有色布条的颜色褪去。
9.溴(碘)水中加入四氯化碳:
溶液分层,上层接近无色,下层为橙(紫)色。
10.二氧化硫气体通入品红溶液:
红色褪去,加热后又恢复原来的颜色。
11.钠在空气中燃烧:
火焰呈黄色,生成淡黄色物质。
12.加热碳酸氢钠固体,并将产生的气体通入澄清石灰水:
澄清石灰水变浑浊。
13.氨气与氯化氢相遇:
有大量白烟产生。
14.新制氯水光照:
有气泡(O2)逸出,颜色变浅。
15.加热NH4Cl:
试管底部固体消失,管口内壁有白色晶体产生。
16.装有浓盐酸和浓硝酸的试剂瓶开口:
瓶口有大量白雾出现。
17.铜片与浓硝酸反应:
反应剧烈,有红棕色气体产生。
18.铜片与稀硝酸反应:
试管下端产生无色气泡,气体上升逐渐变成红棕色。
19.向含Fe2+的溶液中加入氢氧化钠:
有白色沉淀出现,立即转变为灰绿色,最后转变成红褐色沉淀。
20.向含Fe3+的溶液中加入KSCN溶液:
溶液变红色。
21.向含Fe2+的溶液中加入K3[Fe(CN)6]溶液:
溶液变蓝色。
22.向沸水中加入饱和FeCl3溶液:
红褐色液体生成。
23.乙烯通入溴水或酸性KMnO4溶液:
溶液褪色。
24.葡萄糖与银氨溶液共热:
有银镜出现。
25.葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液共热:
有砖红色沉淀生成。
26.淀粉溶液遇I2:
变蓝。
[回扣三教材中涉及的六个重要实验]
1.Fe(OH)3胶体制备及性质实验
(1)制备
①试剂:
饱和FeCl3溶液和沸水。
②反应原理:
FeCl3+3H2O
Fe(OH)3(胶体)+3HCl。
③操作:
取蒸馏水于小烧杯中加热至沸腾,然后逐滴滴加饱和FeCl3溶液,至溶液呈红褐色。
(2)性质实验
①丁达尔效应:
让一束光照射Fe(OH)3胶体,胶体中出现一条光亮的通路。
(用于鉴别胶体)
②电泳现象:
一段时间,阴极附近红褐色加深,说明Fe(OH)3胶粒带正电荷。
③聚沉:
向Fe(OH)3胶体中加入稀H2SO4,先变浑浊,然后又逐渐变澄清。
2.Cl2和SO2的漂白性差异实验探究
(1)操作及其现象差异
①将Cl2通入盛有品红溶液的试管中,品红褪色,然后加热试管,品红不恢复原色。
②将SO2通入盛有品红溶液的试管中,品红褪色,然后加热试管,品红恢复原色。
(2)差异的原理
①Cl2通入品红溶液褪色是因为生成的HClO的强氧化性使有色物质被氧化而褪色,加热不恢复原色是因为褪色不可逆。
②SO2通入品红溶液褪色是因为SO2与有色物质化合成不稳定的无色物质褪色,加热恢复原色是因为SO2和品红化合生成无色的有机物,该有机物不稳定,加热,又分解回品红,所以会出现再次变红。
3.铝热反应的实验探究
(1)试剂及其作用
铝、Fe2O3为反应物、镁条为引燃剂、KClO3为助燃剂。
(2)反应原理:
2Al+Fe2O3
2Fe+Al2O3。
(3)应用:
焊接钢轨,冶炼难熔金属。
4.浓H2SO4与蔗糖的实验探究
(1)实验操作与现象
①取一定量蔗糖于小烧杯中,先加几滴水(目的是浓H2SO4遇水放热,升高温度),然后加入一定量浓H2SO4,用玻璃棒搅拌观察现象。
②现象:
蔗糖由白色逐渐变成棕色最后变成黑色,固体逐渐膨胀,并闻到有刺激性气味的气体放出,最后形成一块疏松多孔的海绵状黑色面包固体。
(2)现象解释
①浓H2SO4的脱水性:
C12H22O11
12C+11H2O。
②浓H2SO4的氧化性:
C+2H2SO4(浓)
CO2↑+2SO2↑+2H2O。
5.一定物质的量浓度的溶液配制
(1)主要仪器
(5个)
(2)主要步骤(8步)
计算→称量(或量取)→溶解(或稀释)→冷却移液→洗涤→定容→摇匀→装试剂瓶。
(3)误差分析依据
cB=
=
6.中和滴定实验
(1)中和反应的实质和数量关系
H++OH-===H2O,n(H+)=n(OH-)。
(2)主要仪器
酸式或碱式滴定管、锥形瓶、烧杯、铁架台、滴定管夹。
(3)主要试剂
待测液、标准液、指示剂(酚酞、甲基橙)。
(4)主要步骤
①准备:
滴定管查漏→洗涤→润洗→注液→调液面排气泡→读数。
②滴定:
移取一定体积待测液于锥形瓶中,并滴加1~2滴指示剂,然后进行滴定。
滴定时,左手控制滴定管的活塞或橡胶管,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化。
当滴加一滴标准液时颜色突变并在半分钟内不褪色,说明达到滴定终点。
③读数:
平视读数,重复2~3次实验。
④数据处理:
求算2~3次实验的标准液体积的平均值,然后求浓度。
(5)误差分析依据
c测=
V标,V标偏大,c测偏大。
[回扣四常考的二十六个重要无机化学方程式]
1.2Na+2H2O===2NaOH+H2↑
2.2Na2O2+2CO2===2Na2CO3+O2
3.2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑
4.2NaHCO3
Na2CO3+CO2↑+H2O
5.2Mg+CO2
2MgO+C
6.8Al+3Fe3O4
9Fe+4Al2O3
7.2Al+2NaOH+2H2O===2NaAlO2+3H2↑
8.AlCl3+3NH3·
H2O===Al(OH)3↓+3NH4Cl
9.Al(OH)3+NaOH===NaAlO2+2H2O
10.3Fe+4H2O(g)
Fe3O4+4H2
11.FeCl3+3H2O
Fe(OH)3(胶体)+3HCl
12.4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3
13.2FeCl3+Cu===2FeCl2+CuCl2
14.Cu+4HNO3(浓)===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O
15.3Cu+8HNO3(稀)===3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O
16.2Cu+O2+CO2+H2O===Cu2(OH)2CO3
17.MnO2+4HCl(浓)
MnCl2+Cl2↑+2H2O
18.Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O
19.Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl
20.C+2H2SO4(浓)
CO2↑+2SO2↑+2H2O
21.2C+SiO2
Si+2CO↑
22.2H2O2
2H2O+O2↑
23.2NaCl+2H2O
2NaOH+H2↑+Cl2↑
24.4NH3+5O2
4NO+6H2O
25.3NO2+H2O===2HNO3+NO
26.2AlCl3+3Na2CO3+3H2O===2Al(OH)3↓+3CO2↑+6NaCl
[回扣五常考的十四个重要有机化学方程式]
1.取代反应
(1)CH4+Cl2
CH3Cl+HCl
2.加成反应
CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br
3.加聚反应
nCH2===CH2
CH2—CH2
4.其他
(1)2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑
(2)2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O
(3)CH3CH2Br+NaOH
CH2===CH2↑+NaBr+H2O
(4)CH3CH2Br+NaOH
CH3CH2OH+NaBr
(5)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(6)CH3CHO+2Cu(OH)2
CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
[回扣六常考易错的离子方程式]
1.FeS固体溶于稀HNO3:
FeS+2H+===Fe2++H2S↑(错,发生氧化还原反应)
2.用氨水吸收过量的二氧化硫:
NH3·
H2O+SO2===NH
+HSO
(对)
3.Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:
Ca2++2ClO-+SO2+H2O===CaSO3↓+2HClO(错,发生氧化还原反应)
4.次氯酸钙溶液中通入过量的二氧化碳:
ClO-+CO2+H2O===HCO
+HClO(对)
5.过量的NaHSO4与Ba(OH)2溶液反应:
Ba2++2OH-+2H++SO
===BaSO4↓+2H2O(对)
6.碳酸氢铵溶液中加入过量氢氧化钠溶液:
HCO
+OH-===CO
+H2O(错,忽视NH
与OH-的反应)
7.NaAlO2溶液中通入过量CO2:
2AlO
+CO2+3H2O===2Al(OH)3↓+CO
(错,应生成HCO
)
8.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液反应呈中性:
H++SO
+Ba2++OH-===BaSO4↓+H2O(错,物质配比不正确)
9.碳酸氢钠溶液与足量的澄清石灰水反应:
+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O(对)
10.Ca(HCO3)2溶液中加入少量澄清石灰水:
11.FeBr2溶液中通入足量氯气:
2Fe2++2Br-+2Cl2===2Fe3++Br2+4Cl-(错,物质配比不正确)
12.FeI2溶液中通入少量氯气:
2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-(错,Cl2应先氧化I-)
13.NaClO溶液与FeCl2溶液混合:
2ClO-+Fe2++2H2O===Fe(OH)2↓+2HClO(错,发生氧化还原反应)
14.等物质的量的氢氧化钡溶液和明矾溶液反应:
3Ba2++6OH-+2Al3++3SO
===3BaSO4↓+2Al(OH)3↓(对)
15.用惰性电极电解MgCl2溶液:
2H2O+2Cl-
Cl2↑+H2↑+2OH-[错,生成Mg(OH)2沉淀]