届高考化学备考 策略1 基础知识回顾 夯实提分要点学术小金刚系列Word格式.docx

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(2)实验操作时的有关数据标准

①试管在加热时所加液体不能超过试管容积的

,且要与桌面成45°

角;

用试管夹夹持试管时,应夹在离管口

处。

②液体取用时,若没有说明用量,一般取1~2mL。

③酒精灯内酒精的量为其容积的

④烧杯、烧瓶加热时盛液体量均为容积的

,蒸发皿加热时液体量不宜超过容积的

⑤配制一定物质的量浓度的溶液时,烧杯和玻璃棒要洗涤2~3次。

⑥用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时一般加到距离刻度线1~2cm处要改用胶头滴管定容。

⑦中和滴定实验时,酸碱指示剂的用量一般是2~3滴。

⑧在测定晶体中结晶水含量时,为保证加热过程中使结晶水全部失去,实验中需加热、称量、再加热、再称量,直到最后两次称量值之差不超过0.1g。

⑨当溶液中的某离子浓度小于1×

10-5mol/L时,说明该离子沉淀完全。

5.实验中5组特定“仪器组合”

(1)防倒吸装置

①液体容纳:

图甲、乙原理相同,当易溶性气体被吸收液吸收时,导管内压强减小,吸收液上升到漏斗或干燥管中,导致烧杯中液面下降使漏斗口、干燥管脱离液面,吸收液受自身重力作用又流回烧杯内,从而防止吸收液倒吸。

②安全瓶:

如图丙所示,当吸收液发生倒吸时,倒吸进来的吸收液进入安全瓶,从而防止吸收液进入受热仪器或反应容器,起到防倒吸作用。

③间接吸收:

如图丁所示,NH3、HCl等易溶于水却不溶于CCl4的气体,在CCl4中形成气泡,增大与水的接触面积,进行间接吸收,可以达到防倒吸的目的。

④气压平衡:

如图戊所示,为防止反应体系的压强减小引起吸收液的倒吸,可以在密闭系统中连接一个与大气相通的液封玻璃管,保持瓶内压强等于大气压而防止倒吸。

(2)尾气处理防污染装置

①一般的有毒气体选择适当的吸收剂用吸收式Ⅰ进行尾气处理。

②易溶性有毒气体,如NH3、HCl、SO2用吸收式Ⅱ进行尾气处理。

③CO等不易被吸收的有害气体可用燃烧式或收集式处理。

(3)量气装置

装置D在读数时应上下移动乙管,使甲、乙两管液面相平,反应前后甲管中的液面差值即为气体体积。

(4)冷凝回流装置

①当反应物易挥发时,为防止反应物过多挥发损耗,可进行冷凝回流。

②甲相当于空气冷凝,乙、丙是用水冷凝,注意水从冷凝管的下口流入,上口流出。

(5)气体混合装置

①使反应的气体混合均匀。

②根据液体中气泡的生成速率调节气体的混合比例。

③除气体杂质。

6.实验操作中的7项“原则”

(1)装配复杂装置应遵循“从下到上”“从左到右”的原则;

拆卸装置与此相反。

(2)添加药品时应遵循“先放固体”“后加液体”的原则。

因为固体加入液体中时会将液体溅出,为了实验安全,所以先加固体。

而钠与水反应则先加液体再加固体,避免钠快速氧化,及产生氢气过多发生爆炸。

(3)塞子与烧瓶连接时要遵循先“塞”后“定”原则,即带导管的塞子在烧瓶固定前塞好,以免烧瓶固定后因不宜用力而塞不紧或因用力过猛而损坏仪器。

(4)装置在装入药品前遵循先验气密性原则。

(5)物质检验的“原则”,即一看(颜色、状态)、二嗅(气味)、三实验(加试剂)。

(6)物质分离和提纯物质遵循的原则:

不增不减,易分易复。

(7)制备干燥纯净的气体时应遵循先除杂后干燥原则。

7.实验中的17个“先与后”

(1)实验器材的规范使用

①加热试管时,先均匀加热,后局部加热。

②使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前,先检查是否漏水,后洗涤干净。

③组装仪器顺序:

先零后整,由低到高,由左至右,先里后外,拆卸装置与之顺序相反。

④称量药品时,先在两盘上各放一张大小、重量相等的纸(腐蚀性药品放在小烧杯等玻璃器皿中),再放药品。

(2)化学实验的规范操作

①制取气体时,先检查装置的气密性,后装药品。

②用排液法收集气体时,先移导管后撤酒精灯。

③用石蕊试纸、淀粉碘化钾试纸检验气体性质时,要先用蒸馏水将试纸润湿,再将气体靠近试纸检验。

而用pH试纸测定溶液的pH时,要先用玻璃棒蘸取待测液少许,滴到放在表面皿中央的干燥pH试纸上,再与标准比色卡比较。

④中和滴定实验,用蒸馏水洗净的滴定管、移液管要先用待盛液洗涤2~3次后,再盛装试液。

注入滴定管中的液体液面开始在“0”刻度以上,当赶走滴定管尖嘴部分的空气后,溶液液面应在“0”刻度或“0”刻度以下。

⑤点燃可燃性气体时,应先验纯后点燃,比如H2的爆炸极限是在与氧气混合4%到74.2%时,如果不验纯,就不知道集气瓶内有没有掺杂的氧气,点燃时就容易爆炸;

净化气体时,应先净化后干燥。

⑥做焰色反应实验,每做一次,铂丝都应当先蘸取浓盐酸放在火焰上灼烧至无色后再做下一次。

做钾的焰色反应实验时,先通过蓝色钴玻璃,再观察火焰颜色。

⑦配制一定物质的量浓度的溶液时,溶解或稀释后的溶液应先冷却再移入容量瓶。

⑧浓酸或浓碱沾到皮肤上先用大量水冲洗再涂上NaHCO3溶液或硼酸溶液。

⑨检验蔗糖、淀粉水解程度时,先在水解后的溶液中加NaOH溶液中和H2SO4,再加银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液。

8.实验基本操作中3类操作中的“不”

(1)药品的规范存放、取用和使用

①试纸不能直接用手拿,要用镊子夹取。

②不能用手直接接触药品,更不能品尝药品的味道。

③液态溴有毒且易挥发,应贮存于磨口的细口瓶中,加水封,不能用橡胶塞;

盛NaOH溶液的试剂瓶不能用玻璃塞而应用橡胶塞。

④做完实验,用剩的药品不得抛弃,也不要放回原瓶(活泼金属钠、钾等例外)。

(2)实验器材的规范使用

①天平称量药品时,药品不能直接放在托盘上。

②酒精灯的使用,不能用燃着的酒精灯点燃另一盏酒精灯,不可用嘴吹灭,燃着时不可加酒精。

③烧瓶、烧杯、锥形瓶不能直接加热。

④加热试管中的液体时,所加液体不超过容积的三分之一;

加热时试管口不能对着自己或别人。

⑤量筒不可用于配制溶液或作反应容器;

不可用于加热。

⑥使用胶头滴管“四不能”:

不能接触容器内壁,不能平放和倒拿,不能随意放置,未经清洗的滴管不能吸取别的试剂。

⑦锥形瓶在做酸碱中和滴定实验时,不需干燥,不能用待装液润洗。

⑧酸式滴定管用来盛装酸性溶液,不能盛装碱性溶液;

碱式滴定管用来盛装碱性溶液,不能盛装酸性溶液和强氧化性溶液(如酸性高锰酸钾溶液)。

⑨容量瓶不能长期存放溶液,更不能作为反应容器,也不能加热,瓶塞不能混用。

(3)化学实验的规范操作

①测反应混合液的温度时,温度计的水银球应插入混合液中,但不能接触容器内壁;

测蒸气的温度时,水银球应在液面以上,不能插入溶液中。

②用pH试纸测定溶液的pH时,不能用蒸馏水润湿。

③过滤时不能搅拌,否则会损坏滤纸;

在蒸发浓缩结晶时不能将溶液蒸干(有大量固体析出时停止加热,用余热蒸干),否则有的物质温度过高时会受热分解。

④钠、钾着火,不能用泡沫灭火器或水扑灭,应用干燥的沙土盖灭。

⑤浓硫酸不能干燥碱性及具有还原性的气体,CaCl2不能干燥NH3。

⑥配制一定物质的量浓度溶液时,定容摇匀后液面低于刻度线时不能再加蒸馏水。

⑦进行焰色反应时,选用的材料本身灼烧时不能带有颜色,最好选用铂丝或光洁无锈铁丝。

[回扣二教材中涉及的二十六个实验现象]

1.镁条在空气中燃烧:

发出耀眼的白光,有白色粉末生成。

2.硫在空气中燃烧:

安静燃烧,有淡蓝色火焰;

在氧气中燃烧:

剧烈燃烧,明亮的蓝紫色火焰。

3.铁丝在氧气中燃烧:

剧烈燃烧,火星四射,放出热量,生成黑色固体。

4.氢气在氯气中燃烧:

安静的燃烧,发出苍白色火焰,瓶口有大量白雾生成。

5.H2、CH4在空气中燃烧:

淡蓝色火焰,点燃他们与空气的混合气体发生爆炸。

6.新制氯水中加石蕊试液:

先变红色后褪色。

7.湿润的淀粉KI试纸遇氯气:

试纸变蓝。

8.氯气遇到润湿的有色布条:

有色布条的颜色褪去。

9.溴(碘)水中加入四氯化碳:

溶液分层,上层接近无色,下层为橙(紫)色。

10.二氧化硫气体通入品红溶液:

红色褪去,加热后又恢复原来的颜色。

11.钠在空气中燃烧:

火焰呈黄色,生成淡黄色物质。

12.加热碳酸氢钠固体,并将产生的气体通入澄清石灰水:

澄清石灰水变浑浊。

13.氨气与氯化氢相遇:

有大量白烟产生。

14.新制氯水光照:

有气泡(O2)逸出,颜色变浅。

15.加热NH4Cl:

试管底部固体消失,管口内壁有白色晶体产生。

16.装有浓盐酸和浓硝酸的试剂瓶开口:

瓶口有大量白雾出现。

17.铜片与浓硝酸反应:

反应剧烈,有红棕色气体产生。

18.铜片与稀硝酸反应:

试管下端产生无色气泡,气体上升逐渐变成红棕色。

19.向含Fe2+的溶液中加入氢氧化钠:

有白色沉淀出现,立即转变为灰绿色,最后转变成红褐色沉淀。

20.向含Fe3+的溶液中加入KSCN溶液:

溶液变红色。

21.向含Fe2+的溶液中加入K3[Fe(CN)6]溶液:

溶液变蓝色。

22.向沸水中加入饱和FeCl3溶液:

红褐色液体生成。

23.乙烯通入溴水或酸性KMnO4溶液:

溶液褪色。

24.葡萄糖与银氨溶液共热:

有银镜出现。

25.葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液共热:

有砖红色沉淀生成。

26.淀粉溶液遇I2:

变蓝。

[回扣三教材中涉及的六个重要实验]

1.Fe(OH)3胶体制备及性质实验

(1)制备

①试剂:

饱和FeCl3溶液和沸水。

②反应原理:

FeCl3+3H2O

Fe(OH)3(胶体)+3HCl。

③操作:

取蒸馏水于小烧杯中加热至沸腾,然后逐滴滴加饱和FeCl3溶液,至溶液呈红褐色。

(2)性质实验

①丁达尔效应:

让一束光照射Fe(OH)3胶体,胶体中出现一条光亮的通路。

(用于鉴别胶体)

②电泳现象:

一段时间,阴极附近红褐色加深,说明Fe(OH)3胶粒带正电荷。

③聚沉:

向Fe(OH)3胶体中加入稀H2SO4,先变浑浊,然后又逐渐变澄清。

2.Cl2和SO2的漂白性差异实验探究

(1)操作及其现象差异

①将Cl2通入盛有品红溶液的试管中,品红褪色,然后加热试管,品红不恢复原色。

②将SO2通入盛有品红溶液的试管中,品红褪色,然后加热试管,品红恢复原色。

(2)差异的原理

①Cl2通入品红溶液褪色是因为生成的HClO的强氧化性使有色物质被氧化而褪色,加热不恢复原色是因为褪色不可逆。

②SO2通入品红溶液褪色是因为SO2与有色物质化合成不稳定的无色物质褪色,加热恢复原色是因为SO2和品红化合生成无色的有机物,该有机物不稳定,加热,又分解回品红,所以会出现再次变红。

3.铝热反应的实验探究

(1)试剂及其作用

铝、Fe2O3为反应物、镁条为引燃剂、KClO3为助燃剂。

(2)反应原理:

2Al+Fe2O3

2Fe+Al2O3。

(3)应用:

焊接钢轨,冶炼难熔金属。

4.浓H2SO4与蔗糖的实验探究

(1)实验操作与现象

①取一定量蔗糖于小烧杯中,先加几滴水(目的是浓H2SO4遇水放热,升高温度),然后加入一定量浓H2SO4,用玻璃棒搅拌观察现象。

②现象:

蔗糖由白色逐渐变成棕色最后变成黑色,固体逐渐膨胀,并闻到有刺激性气味的气体放出,最后形成一块疏松多孔的海绵状黑色面包固体。

(2)现象解释

①浓H2SO4的脱水性:

C12H22O11

12C+11H2O。

②浓H2SO4的氧化性:

C+2H2SO4(浓)

CO2↑+2SO2↑+2H2O。

5.一定物质的量浓度的溶液配制

(1)主要仪器

(5个)

(2)主要步骤(8步)

计算→称量(或量取)→溶解(或稀释)→冷却移液→洗涤→定容→摇匀→装试剂瓶。

(3)误差分析依据

cB=

6.中和滴定实验

(1)中和反应的实质和数量关系

H++OH-===H2O,n(H+)=n(OH-)。

(2)主要仪器

酸式或碱式滴定管、锥形瓶、烧杯、铁架台、滴定管夹。

(3)主要试剂

待测液、标准液、指示剂(酚酞、甲基橙)。

(4)主要步骤

①准备:

滴定管查漏→洗涤→润洗→注液→调液面排气泡→读数。

②滴定:

移取一定体积待测液于锥形瓶中,并滴加1~2滴指示剂,然后进行滴定。

滴定时,左手控制滴定管的活塞或橡胶管,右手摇动锥形瓶,眼睛注视锥形瓶内溶液颜色变化。

当滴加一滴标准液时颜色突变并在半分钟内不褪色,说明达到滴定终点。

③读数:

平视读数,重复2~3次实验。

④数据处理:

求算2~3次实验的标准液体积的平均值,然后求浓度。

(5)误差分析依据

c测=

V标,V标偏大,c测偏大。

[回扣四常考的二十六个重要无机化学方程式]

1.2Na+2H2O===2NaOH+H2↑

2.2Na2O2+2CO2===2Na2CO3+O2

3.2Na2O2+2H2O===4NaOH+O2↑

4.2NaHCO3

Na2CO3+CO2↑+H2O

5.2Mg+CO2

2MgO+C

6.8Al+3Fe3O4

9Fe+4Al2O3

7.2Al+2NaOH+2H2O===2NaAlO2+3H2↑

8.AlCl3+3NH3·

H2O===Al(OH)3↓+3NH4Cl

9.Al(OH)3+NaOH===NaAlO2+2H2O

10.3Fe+4H2O(g)

Fe3O4+4H2

11.FeCl3+3H2O

Fe(OH)3(胶体)+3HCl

12.4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3

13.2FeCl3+Cu===2FeCl2+CuCl2

14.Cu+4HNO3(浓)===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O

15.3Cu+8HNO3(稀)===3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O

16.2Cu+O2+CO2+H2O===Cu2(OH)2CO3

17.MnO2+4HCl(浓)

MnCl2+Cl2↑+2H2O

18.Cl2+2NaOH===NaCl+NaClO+H2O

19.Cl2+SO2+2H2O===H2SO4+2HCl

20.C+2H2SO4(浓)

CO2↑+2SO2↑+2H2O

21.2C+SiO2

Si+2CO↑

22.2H2O2

2H2O+O2↑

23.2NaCl+2H2O

2NaOH+H2↑+Cl2↑

24.4NH3+5O2

4NO+6H2O

25.3NO2+H2O===2HNO3+NO

26.2AlCl3+3Na2CO3+3H2O===2Al(OH)3↓+3CO2↑+6NaCl

[回扣五常考的十四个重要有机化学方程式]

1.取代反应

(1)CH4+Cl2

CH3Cl+HCl

2.加成反应

CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br

3.加聚反应

nCH2===CH2

CH2—CH2

4.其他

(1)2CH3CH2OH+2Na―→2CH3CH2ONa+H2↑

(2)2CH3CH2OH+O2

2CH3CHO+2H2O

(3)CH3CH2Br+NaOH

CH2===CH2↑+NaBr+H2O

(4)CH3CH2Br+NaOH

CH3CH2OH+NaBr

(5)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH

CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O

(6)CH3CHO+2Cu(OH)2

CH3COOH+Cu2O↓+2H2O

[回扣六常考易错的离子方程式]

1.FeS固体溶于稀HNO3:

FeS+2H+===Fe2++H2S↑(错,发生氧化还原反应)

2.用氨水吸收过量的二氧化硫:

NH3·

H2O+SO2===NH

+HSO

(对)

3.Ca(ClO)2溶液中通入少量SO2:

Ca2++2ClO-+SO2+H2O===CaSO3↓+2HClO(错,发生氧化还原反应)

4.次氯酸钙溶液中通入过量的二氧化碳:

ClO-+CO2+H2O===HCO

+HClO(对)

5.过量的NaHSO4与Ba(OH)2溶液反应:

Ba2++2OH-+2H++SO

===BaSO4↓+2H2O(对)

6.碳酸氢铵溶液中加入过量氢氧化钠溶液:

HCO

+OH-===CO

+H2O(错,忽视NH

与OH-的反应)

7.NaAlO2溶液中通入过量CO2:

2AlO

+CO2+3H2O===2Al(OH)3↓+CO

(错,应生成HCO

8.NaHSO4溶液和Ba(OH)2溶液反应呈中性:

H++SO

+Ba2++OH-===BaSO4↓+H2O(错,物质配比不正确)

9.碳酸氢钠溶液与足量的澄清石灰水反应:

+Ca2++OH-===CaCO3↓+H2O(对)

10.Ca(HCO3)2溶液中加入少量澄清石灰水:

11.FeBr2溶液中通入足量氯气:

2Fe2++2Br-+2Cl2===2Fe3++Br2+4Cl-(错,物质配比不正确)

12.FeI2溶液中通入少量氯气:

2Fe2++Cl2===2Fe3++2Cl-(错,Cl2应先氧化I-)

13.NaClO溶液与FeCl2溶液混合:

2ClO-+Fe2++2H2O===Fe(OH)2↓+2HClO(错,发生氧化还原反应)

14.等物质的量的氢氧化钡溶液和明矾溶液反应:

3Ba2++6OH-+2Al3++3SO

===3BaSO4↓+2Al(OH)3↓(对)

15.用惰性电极电解MgCl2溶液:

2H2O+2Cl-

Cl2↑+H2↑+2OH-[错,生成Mg(OH)2沉淀]

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