整理抗生素液体选择Word下载.docx

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溶媒的选择主要照旧从抗生素的稳定性方面考虑

　　1：

溶媒的选择主要照旧从抗生素的稳定性方面考虑的在制剂中，葡萄糖在生产过程中需加入盐酸，成品溶液PH多为3左右，而心理盐水稍高，一般为4～5β—内酰胺类在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均易使β—内酰胺环开环，掉去抗菌活性，故应亚胺培南西拉选盐做溶媒

　　大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍（有相关的研究报道），故建议选盐做溶媒，或在溶媒中加入碳酸氢钠提高PH值

　　2.溶媒使用的量一般以说明书规定的最低量控制对于半衰期短的药物，如青霉素，我在儿科临床中就有看到溶于500ml糖溶液，输了2个多小时，前面的药物都代谢了，还没输完，根本达不到有效药物浓度此刻大多是使用100ml抗生素，或许是治疗习惯，这样效率比较高

　　.为什么抗生素不静推而要静点?

第一是因为药物代谢动力学的缘故原由（房室模子,表观漫衍等有关）,二是因为油溶液及水（油）混悬液禁用于静注（抗生素多为水混悬液）,因为可引起血管栓塞的伤害.这在11版新编药物学上有明确指出.

　　2.用盐水照旧糖水配伍抗生素的问题:

其实这是和药物自身理化性质有关了,通常头孢类,青霉素类的抗生素在盐水的PH值中比较稳定,在外界配好后12小时内静滴都可以,但是在葡萄糖这类大分子物质中,抗生素会络合,稳定性降落.

　　而合成类抗生素如甲硝唑,奎诺酮类等由于其分子结构的特定性,5%的葡萄糖溶液比心理盐水外形更稳定,有关这个问题的具体诠释可以就教药学板块的战友.

　　3.关于溶媒量的问题为什么用100,不用250?

其实这个就是习惯问题了,没有绝对要求的,但是对于那些需要限制水输入量的患者（肝硬化腹水,心衰）,以及需亚胺培南－西拉司丁钠要迅速把药输完提高血药浓度的,应该用100ml液体配伍.

　　4：

主张使专心理盐水，主要照旧从抗生素的稳定性方面考虑的

　　以青霉素类为例，它们在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均使之分解加速，应用时最好用注射用水或等渗氯化钠注射液溶解青霉素类溶于葡萄糖液（PH=3.5～5.5）中可有一定程度的分解青霉素类在碱性溶液中分解极快因此，严禁将碱性药液（碳酸氢钠、氨茶碱等）与其配伍

　　　喹诺酮类，如左氧氟沙星，特别是培氟沙星，应该用糖水配培氟沙星不能见氯离子，不然会形成沉淀

　　氨苄西林要专心理盐水不能用葡萄糖具体问题具体分析

　　患者为肺性脑病（2型呼吸衰歇）时候,最好专心理盐水带抗生素,因为使用葡萄糖会增加二氧化碳的潴留,加重肺性脑病.但是有的抗生素只能用糖,如多数大环内酯类.

　　我感觉若是休克的话，两者都不能用因为:

休克时胰岛素分泌减少，使用使患上用葡萄糖易呈现高血糖症，而盐水因所含的钠和氯均比正常细胞间液显著高，休克是肾功效受影响会阻碍钠和氯的分泌而致高氯血症，故不能用在扩容治疗中，最亚胺培南泰能好用平衡盐溶液也高渗盐溶液

　　单从抗生素疗效来说,我们科头孢类的多用盐水,奎诺酮类多用糖,青霉素族都用盐,大环内酯类多用糖.我照旧认为说明书比较有权威

　　3.与抗生素配制的盐水或糖水的量的问题：

此刻我的科室使用抗生素大多是使用100ml抗生素有的医生说这样可以提高药物的浓度乍一看，仿佛有理，但是那只是在体外时加100ml配的浓度当然比250ml的高，但是进入体内，面对4-5L的血液，彷佛又可以纰漏不计较了以是在何权氟伐他丁钠胶囊瀛教授主编的《呼吸疾病诊断治疗指南》的肺炎治疗中并无强调100ml，而且是250ml的较多再说了，感染性疾病一般都伴有发热，需要补充液体，一般都大于1000ml，这样的话仿佛就更没有须要强调100ml啊

　　以上是个人在临床上遇到的一些“小问题”，虽然有自己的看法，但是不知道对错，向各位就教了！

　　1抗生素的应用，我还没遇到过静脉推注，为什么静脉滴注能够解决的问题，要静推呢？

一般静推药物多数半衰期短，需要快速阐扬药理作用，仿佛一般的抗生素，半衰期没恁地短，如果嫌液体太多，可以给少一些也可，没须要静推（50-100ml）

　　２关于抗生素配制的盐水或糖水的量的问题：

这个问题也困扰我很长时间了，我已曾经问过带领，他也没说出具体的理由，也查过一些资料和药品说明书，没有看到明确的诠释（可能检索部全面），个人理解，无论是盐水照旧糖水，都是作为液体来稀释或溶解药物，

　　３用盐水的剂量问题：

实际上没有太多限制，此刻临床上用药液体量主要根据病人的实际情况，如果病人对盐水有限制，那么液体量就应注射用亚胺培南该少些，如果病人液体量无较着限制，还需要补充液体量，那么就可以多给些；

大家习惯上多选择１００－２５０左右

　　但静脉推注必患上缓慢“，我在临床上看到别的高年资医生使用静脉推注的时候一般都是都是10-20ml的配液，具体应该推多长时间？

我在丁香园下载的一些课件中有关急救药物的使用比如“胺碘酮、西地兰、利多卡因”等药物，一般都是建议10-20min以上

　　问了一下病房各位护士推注的速率，她们说一般10~15分钟内推完，有时候推注时，病人会疼痛较着，可能会推上半小时但是，以这样的速率举行推注，没有发生过不良反应！

　　有关配液的问题，也不知道他的来源是否正确，这里给大家贴上看看：

　　不宜用葡萄糖注射液为溶媒的药物:

　　呋塞米析出结晶

　　布美他尼析出结晶

　　苯妥英钠pH<

4时不能完全溶解

　　碘解磷定葡萄糖的中间代谢物乙酰辅酶A为合成乙酰胆碱供给乙酰基，增加有机磷中毒的症状

　　肝素钠在pH<

6的溶液中很快掉效

　　曲妥珠单抗蛋白凝固

　　依托泊苷不稳定，可形成细微沉淀

　　羟喜树碱呈现沉淀

　　氨力农产生沉淀

　　腺苷钴胺维生素B12与葡萄糖注射液存在配伍禁忌

　　替加氟忌与酸性药物配伍

　　奈达铂不宜使用氨基酸输液、pH=5以下的酸性输液〔如电解质补液、5%葡萄糖输液或葡萄糖氯化钠输液〕

　　替尼泊苷易产生沉淀

　　多柔比星用注射用水或氯化钠溶液溶解稀释本药柔红霉素与酸性或碱性溶液配伍普伐他汀易掉效

　　泮托拉唑注射剂只能用氯化钠注射液或专用溶剂溶解、稀释，克制用其它溶剂或药物溶解、稀释

　　伊曲康唑严禁用5%葡萄糖注射液或乳酸林格氏液稀释

　　抗人淋巴细胞抵抗力球蛋白忌与酸性溶液配伍，不推荐使用葡萄糖溶液稀释本药

　　葡萄糖的制造需要盐酸，而且照旧偏于酸性呢

　　罗氏芬注射用头孢曲松钠瑞士罗氏公司的产品

　　【用处用量】……静脉注射罗氏芬0.25克或0.5克融于5毫升灭菌注射用水中，1克融于10毫升中用于静脉注射，注射时间不能少于2～4分钟……

　　这个限定的时间够短吧

　　我发现外国公司的产品说明看着就是舒畅海内的简直惨不忍睹，大家有兴趣的可以去多看看进口产品的说明书，必有收获呵呵

　　比如氟罗沙星就需要用5％G.S250ML溶解，盐水就不行

　　因为加入盐水会呈现白色混浊的悬浮物

　　和头孢曲松钠加钙一个成效的

　　每一次用药时如果有疑难必患上看说明书，我记患上阿奇霉素500mg要配500ml水，静滴2个小时，抗生素静推与强心药静推是有不同的，强心药静推要慢是因为怕出意外，把它配到50％的糖里，

　　是不是大环内酯类抗生素和克林等抑菌剂不能和杀死病菌剂适用啊？

理论依据是什么？

其中的杀死病菌剂是不是只有头孢、青霉素类，照旧除大环和林可外的都是

　　我在新生儿看见0-3天的使用抗生素都西司他丁钠cas是糖5-10ml点滴，可是书上新生儿0-3天也可用1-2mmol/kgNA，不知为何不专心理盐水

　　我的理解是新生儿钠盐代谢照旧不完善，钠盐不宜久用

　　另外，接纳糖水对新生儿血糖也是维持调节作用,新生儿使用抗生素较少使专心理盐水作为溶媒是与新生儿生后３天不补钠有关．通常我们会根据电解质来调整钠盐的补充．

　　新生儿输液张力要求不能过高，以是大部分用糖水

　　用糖水照旧用盐水要根据病人的具体情况而定.我认为以下几点要考虑

　　一:

根据病人的原发病及其并发症而定.1如果病人有高血压,冠心病,及心功效不好,应减少盐水的摄入,以减缓心脏负担.2如果病人有慢性糖尿病但心肾功效尚可,可以用盐水,但用糖时可加胰岛素兑调.3.如病人肾功效不好,要减少钠水的摄入,减缓钠水储溜.

　　二:

根据病人的化验结果.1如电解质结果.看是否有低钠血症,则给予盐水,反之用糖.2根据心肌酶等评测心功效,来决定盐糖的选择.

　　三:

　　四:

　　五:

　　葡萄糖成品溶液PH多为3.5左右，而心理盐水稍高，一般为5.5左右

　　就是根据血常规白细胞及其分类凹凸如何选择抗生素？

　　呼吸系统：

白细胞总数高了，中性分类也高，选择哪种？

　　白细胞总数高了，中性分类不高，选择哪种？

　　白细胞总数不高，中性分类很高，选择哪种？

　　胃肠道及泌尿系统：

　　白细胞总数高了，中性分类不高普伐他汀钠片，选择哪种？

　　据我在呼吸科这些日期一般不是根据白细胞总数及中性的高度来选用抗生素而是根据是社区获患上照旧院内获患上来经验性用药：

　　1青壮年和无基础疾病的社区获患上性肺炎患者，常用大环内酯类、青霉素类（没钱的患者或以前没有患上过病的屯子患者才用，耐药太多）一代头孢和奎诺酮【一般学生就用头孢唑啉或拉定，看胸片炎症范围，白细胞青年人有炎症都能反应起来，以是一般中性和白细胞是同步升高的咳嗽剧烈，痰少的，白细胞不高中性高的用阿奇霉素0.5年龄稍大的用左氧氟沙星0.4】

　　2耆老、有基础疾病或需要住院的社区获患上性肺炎，常用2、三代头孢、B内酰胺/酶抑制剂和奎诺酮，有时联用大环内酯类或氨基糖苷类【头孢哌酮舒巴坦钠加阿奇霉素或加丁卡，有时左氧氟沙星加丁卡，有时候还要根据病人的既往过敏史选用】

　　3院内获患上性肺炎常用2、三代头孢，B内酰胺/酶抑制剂，奎诺酮或碳青霉烯类【头孢哌酮舒巴坦钠加左氧氟沙星、或单用莫西沙星】

　　重症肺炎：

社区获患上性－用大环内酯联合三代头孢，或联合广谱B内酰胺/酶抑制剂、碳青霉烯类；

B内酰胺过敏者用奎诺酮联合氨基糖苷【一般白细胞即使不很高，中性也会大于85％，单用莫西沙星】

　　院内获患上性－用奎诺酮或氨基糖苷联合抗假单孢菌的B内酰胺类/酶抑制亚胺培南价格剂、碳青霉烯类中的不论什么一种，须要时联用万古霉素【倍能、泰能、美平等，有时候有些病人高热、抗生素在其他科已经换了几轮用了一个月的还要加抗真菌的，这种病人每一每一白细胞和中性都是正常的，或白细胞高一些，中性比较高，必患上实时重拳出击】

　　大环内酯类抗生素在碱性条件下抗菌效能比酸性条件下可增强10多倍，故建议选盐做溶媒

　　糖水是一种零张力的液体-----它会导致组织液低渗的吧？

　　如果只是应用抗菌药时作为溶媒，那点液量不会影响整体的

　　另，葡萄糖溶液在制备时为了灭菌，其PH值偏低，在输入过程中可激活凝血系统，使体内处于高凝状态，对于有凝血倾向的患者应用时要注意

　　青霉素具备抗原表位，本身无抵抗力原性，但其降解产物青霉噻唑醛酸或青霉烯酸，与体内组织蛋白共价结合后，可刺激机体产生特异性IgE抗体，使肥大细胞和嗜碱性粒细胞致敏青霉素在弱碱性中易形成青霉烯酸，因此使用青霉素时应临用前配制，放置两小时后不宜使用，心理盐水量不宜过多，特别是小儿，滴速慢，输液时间长

　　大环内酯类用盐溶解不知是否实际操作过好象红霉素在盐水中不溶解或析出结晶以是临床上习惯用糖溶解类推次类药都习惯用糖溶解我记患上有一本2005年出版的药品使用手册，是国家药品监督管理局出的，厚达1000多页，包含药物药理及药品说明书西司他丁钠等内容，尤其是介绍了药物化学名称及所有的商用名及各种剂型，说明书部分另有国外用量，应该是内容齐全且权威的！

售价200元

　　阿乐欣的说明书上：

可溶于5％G－S或5%G－N－S中静脉滴注，也属于B内酰胺类，却没说可专心理盐水溶解使用，为什么？

　　另外，不知各位对“等渗”液体如何理解？

我的印象中，5％G－S和心理盐水在体外都和血浆渗透压相等的，而到体内后5％G－S代谢后没有渗透压，心理盐水仍是和血浆渗透压接近的，因而这两种液体中的“等渗”应是心理盐水小儿科，使用各种不同张力的液体，（所谓的“张力”，和渗透压应是差不多的），G-S根本不算张力的然而，我们这儿医生护士都把5％G－S称为“等渗”，心理盐水根本不是等渗?

!

各位同仁如何认为呢？

糖水不算张力是因为它输入体内后会代谢

　　我在读书的时候，就做过这样的实验，把某种青霉素类的药物，依照临床使用的浓度溶解在５％ＧＳ、NS、10%GS中，有时还溶解在5%GNS或复方NS中，然后隔一段时间测一下药物的浓度，看看药物降解了几多从实验结果看，药物在５％ＧＳ、NS中是比较稳定的，而在10%GS或其它溶媒中降解的比较多一些象这样的实验，条件要求不高，论文也很容易揭晓，做的人也比较多，但都有一个通病，实验比较粗糙，一般都没有考虑药物的降解物是些什么东西，当降解物的浓度大于几多时会对人体产生不良影响，以及温度对药物稳定性的影响等内容对于医生来说，只要根据患普伐他丁者的具体情况，接纳药品说明书所提示的溶媒，就应该没有问题说明书上所标示了的溶媒，一般都是通过实验证明了的，药物在其中比较稳定的溶媒，可以放心选用，如果未标示特定的溶媒，就有两种可能，一种是药物比较稳定，一般的溶媒都可以选用，第二种可能就是还没人做该药物在溶媒中的稳定性实验

　　2.抗生素的配药：

我的上级医师老是说抗生素一般都用盐水配液，如果用5％葡萄糖配制疗效会减低（当然除开大环内酯类抗生素一般都用糖水配制之外）不知道他在哪里看到这个结论的，也不知道有没有道理但是我在何权瀛教授主编的《呼吸疾病诊断治疗指南》的肺炎治疗P66中常用抗生素的药物剂量中只是说“溶剂250ml药物，静滴”，并无强调使用盐水配制啊？

！

　　关于这个问题，园内曾有讨论，例如：

　　抗生素配液时为什么大多用盐配，而不用糖配？

　　主张使专心理盐水，主要照旧从抗生素的稳定性方面考虑的

　　大家推荐一本书<

2005年MCDEX药物临床信息参考>

是由四川美康医药软件研究开发有限公司编著,由国氟伐他丁钠家食品药品监督管理局药品审评中心监制,厚达1502页,售价198元.该书信息全面权威

　　本人也在使用MCDEX，是2004的，感觉非常好，获患上很多其他地方患上不到的信息

　　我们的话题可以扩展到药物配伍上我在临床上遇到气喘的病人，如果用糖浆释氨茶碱，能不能再加胰岛素啊，

　　慢性糖尿病病人静滴5％GNS500ml，对血糖影响真的很大吗，如果是，有些情况很难办啊，如糖＋大环内酯能再加胰岛素吗？

　　不宜用氯化钠注射液为溶媒的药物

　　男性女性霉素B、男性女性霉素B脂质体pH不能<

4.25，不然形成沉淀

　　甲磺酸培氟沙星产生沉淀甲磺酸培氟沙星pH3.5~4.5,心理盐水pH4.5~7.0,两者配伍时pH值发生变化，甲磺酸培氟沙星会形成游离培氟沙星，在水中溶解度变小，产生结晶因此不宜配伍

　　乳酸红霉素产生沉淀奥沙利铂不能与氯化物（包括各种浓度的氯化物溶液）或其它药物配伍

　　洛铂氯化钠可使本药降解

　　安吖啶不能与含氯离子的溶液配伍，不然易产生沉淀

　　雌莫司汀磷酸钠不可用氯化钠注射液稀释本药

　　氟罗沙星与氯化钠或含氯离子的溶液属配伍禁忌氟罗沙星注射液是哄骗氟罗沙星结构中既有酸性基团，又有碱性基团，能与氨基酸生成可溶性盐而制成的，在电解质溶液中因同离子效应而使溶解度减小，致使形成的微粒在短时间内凝聚而生成沉淀

　　曲伐沙星不患上使用0.9%氯化钠注射液稀释本药，可能形成一种阿拉曲伐沙星的盐酸盐而发亚胺培南西拉生沉淀，可用5%葡萄糖溶液、0.2%、0.45%氯化钠注射液来稀释本药

　　胺碘酮使用稀释液时只能用5%葡萄糖溶液，禁专心理盐水稀释

　　去甲肾上腺素本药宜用5%葡萄糖注射液或5%葡萄糖氯化钠注射液稀释，而不宜用氯化钠注射液稀释

　　多烯磷脂酰胆碱严禁用电解质溶液稀释

　　甘露醇避免与无机盐类药物（如氯化钠、氯化钾等）配伍，以免引起甘露醇结晶析出

　　促皮质素不宜与中性及偏碱性的注射液配伍，如氯化钠、谷氨酸钠、氨茶碱等，以免产生混浊（急性痛风爆发，本药40-80U稀释于心理盐水250-500ml中静脉滴注）

　　硫酸普拉睾酮不可专心理盐水溶解，可产生混浊泰能一瓶含0.5克亚胺培南，0.5克西司他丁有效成分为亚胺培南

　　以青霉素类为例，它们在近中性（PH=6～7）溶液中较为稳定，酸性或碱性溶液均使之分解加速，应用时西司他丁钠cas最好用注射用水或等渗氯化钠注射液溶解青霉素类溶于葡萄糖液（PH=3.5～5.5）中可有一定程度的分解青霉素类在碱性溶液中分解极快因此，严禁将碱性药液（碳酸氢钠、氨茶碱等）与其配伍

　　协和王爱霞教授授课:

比较了静注,100ml,500ml,照旧100ml药效曲线下面积大,建议.β—内酰胺类用100ml溶

　　在我的病房对于盐水的摄入在很多情况下是受到限制的，这时候往往需要将抗生素中的盐水换成糖水，而对于那些没有特殊限定的抗生素在更换后没有观察到大的疗效差别，不知在观察疗效上是否有更直接的评价指标；

　　其次，对于时间倚赖型抗生素延伸给药时间是倡导的，直接静推是否无益于维持血药浓度大于最低抑菌浓度的时间，如果患者需要限液，我们往往会使用微量泵持续泵入，可以用较少的溶媒，但时间会维持2小时，不知各位在这方面如何做的

　　先将红霉素在糖中溶解，在加入盐中就不析出结晶感兴趣的可看一下此刻的红霉素说明书我试验过

　　首先，最顶楼同窗能提出的问题彷佛平常，但很多多少出入临床的医生往往人云亦云，不加思考我们要有这种质疑的精力，求实际求似的精力，这要才能不断进步，在临床工作中让那些不懂装懂却指手画脚的人沉默

　　在此，我只想说一下加抗生素液体用量的问题我认为，在允许的浓度范围内所用液体量小一些有益缘故原由：

用液量小可以迅速将药给寻找西拉乌斯入体内，减少药物溶解后因氧化等减效还可以减少因用液量大给药时间长肝脏更多的清除作用降低体内药物浓度总之，用液量小，可以使药物迅速进入机体，迅速达到药物所能达到的最高血药浓度，阐扬抗菌作用药物的抗菌作用与血药浓度密切相关

　　对此句话我有点异议：

　　1.“青霉素是需要滴注时间长的药物”应该说：

“缩短给药间隔，多次给药”对于此类药，因为药物稳定性的问题延伸滴注时间还未达成广泛认同一般100ml溶液，30min内滴完

　　2.在国外，很多抗菌药都不用做皮试，而我们的质量谁又敢保证输液泵长时间维持滴注，药性不会发生变化呢

　　3.“青霉素....一起头滴注可以快速达到负荷剂量，随后控制滴注速率”一句有误，因为浓度倚赖性的药物，如喹诺酮类、氨基糖苷类等，可以一次给与高剂量，而时间倚赖性的药物血药浓度高于MIC的时间越长越好，以是多次给药

　　PK/PD对合理应用抗菌素的临床意义

　　药物的生物活性及其治疗作用，取决于药物体内浓度和维持时间一定剂量的抗菌素在体内达到的浓度和维持的时间，涉及到体内药动学（PK）过程抗菌素的治疗作用，与体内药物浓度和维持时间相关，同样也涉及到药效学（PD）的内容以是，研究PK/PD对合理应用抗菌素，减少抗菌素耐药性有着重要的临床意义

　　今朝，通用的衡量抗菌素抗菌活性和治疗成效的指标，是体外测定最低抑菌浓度普伐他汀钠片（MIC）和能杀灭球菌的最低浓度（MBC），它们也是判断耐药的重要参数但MIC仅是从浓度上反映抗菌素的抗菌活性，并无包括其作用强度和作用时间的因素药效学则将药物浓度、作用时间和抗菌活性加以整合，是实时、正确选择给药途径，使用剂量，最佳间隔时间和相宜疗程，预测抗菌素临床疗效和避免耐药的非常有用的参数

　　抗菌素分为浓度倚赖型和时间倚赖型二品类型，以是在根据PK/PD参数制订给药方案时，也有较大的不同浓度倚赖型抗菌素，浓度越高杀死病菌力越强，如喹诺酮类、氨基糖苷类、男性女性霉素B和甲硝唑等其药效学参数是：

24小时药物浓度时间曲线下面积（AUC）/MIC，即AUIC>

125-250时不单起效快,且能有效地杀灭球菌和抑制耐药菌株产生,临床有效率可达>

90%，故应该大剂量每一日1次给药（抵抗力健全患者要求AUIC>

25～30，抵抗力抑制患者要求AUIC>

100）以及血清药物峰浓度（Cmax）/MIC的比值>

8-12如氨基糖苷类为每一日1次,喹诺酮类为每一日1-2次为宜国外将氨基糖苷类药物由每一日两次给药改为每一日一次全剂量给