晚期肺癌治疗之路Word文档格式.docx

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这段时间确实饮食非常不好，上厕所的次数频繁影响了正常生活，而且便血的情况一点也没好转。

渐渐地我开始意识到可能问题没那么简单，随后紧张的情绪弥漫了全身。

经过思想的斗争，我最终还是决定去医院检查。

晴天霹雳

　　不想去医院其实是真的怕会有不好的结果，但仔细想想，如果一直害怕，拖延了病情，那情况就更严重了。

于是在爱人的陪同下来到了协和医院，这一天忙忙碌碌地做了许多不舒服的检查和常规化验后，我们等待着结果，最终医生根据检查报告判定是直肠癌。

术前化疗，痛苦并坚持着

癌症，人类的杀手，我没有想到我会得这个病。

听到癌这个字眼的时候，脑袋一片空白，身体竟莫名往后一退，爱人在旁紧紧扶住了我，努力回过神，爱人急忙问医生情况是否严重、到了什么程度。

医生的回答倒是让我们稍稍得到些安慰，他说：

“就目前的情况来看，肿瘤的分期还算比较好，可以手术治疗，尽快办理住院手续吧。

”住院后，我们的主治医师来到病房讲解了接下来的治疗方案：

“患者情况还算较好的，我们决定为患者手术，在手术之前，为了降低转移的机率，会先做短期放化疗（方案：

45Gy/25f，联合卡培他滨）……”

一个多月的痛苦化疗结束了，没有避免它的副作用，不过我的呕吐程度还算较轻的，有几次需要止吐药来控制，其他时间多是改变饮食习惯，尽量少食多餐，副作用也因而得到了缓解。

手术顺利，术后继续化疗

7月31日终于到了手术的时刻，还好手术顺利完成，切下的肿瘤组织送去做病理检测，回来的结果是：

溃疡型中分化腺癌，肠旁淋巴结见转移性癌（3/7）。

医生告诉我们，检查报告提示淋巴结有转移，所以后期还需要做化疗（方案就是FOLFOX4，共6个疗程）。

（附报告）

想到化疗就很担心它的副作用，之前的一个多月就已经挺难熬了，这回竟要6个疗程，但为了健康没有办法。

渐渐的，已经过去3个月了，又到了复查的日子，这段时间身体因化疗的副作用非常严重，各种副作用接踵而来，白细胞变得非常的低，完全吃不下东西还有恶心呕吐，家人都不知道怎么办才好，抵抗力急剧下降。

强忍着各种副作用，只希望肿瘤能够得到控制，但是心情真的很低落。

　　再受打击，几度绝望

很可惜我们担心的事情还是发生了。

拿回检查报告后，医生告诉我们发现肝上出现了一个转移病灶，大小有3.3×

1.4cm。

最终决定还是先继续前面的化疗，做一段时间再观察一下。

2013年3月初复查了核磁（MR），发现肝部的转移病灶比以前还大了点，肿瘤大小约为3.7×

1.6cm。

想到白遭了那么久的罪，最后还是没有换来期望的结果，心里非常失落。

并且开始胡思乱想，有段时间真的想放弃了，看看身边的家人期许的目光，十分的不舍得他们，忙忙碌碌为了工作赚钱，突然发现自己这辈子还有好多事没有完成。

　　上海求医

人在生与死的面前，对于“活着”这个美好的字眼的渴望是格外强烈的，不到那一刻是无法真切的感受的。

于是在家人的陪同下，我又前去上海求医，想到这里毕竟是大城市，医疗水平更高些，看看他们有没有什么好办法。

3月末，天气还是冷的，拖着病体就又格外的寒冷些，我们来到了上海肿瘤医院。

找专家，还是依旧重复的做各种检查。

做了核磁，第二天住院后又做了B超，诊断结果和之前的差不多，专家很有经验非常负责任，毕竟大医院案例比较多，仔细查看了我的各项指标和检查报告后，说明我的情况不适合短期再次手术，需要选择其他的治疗方案，可以考虑化疗或靶向治疗。

久病成医，因为长期的化疗，我的白血球的指标已经非常的低了，如果一味的做化疗，杀死癌细胞同时健康细胞也被杀死，到时身体的抵抗力就更加无法抵抗癌细胞了。

权衡之下，我和医生都觉得先用靶向药物治疗的方式稳定病情比较合适。

后期根据病情再调整治疗方案。

绝处逢生

当时世面上的靶向药物也不少，医生建议我先做基因检测，从身边的病友处听说很多靶向药物，服用后初期变好，但副作用比较大，若干个月后，就会有耐药现象。

医生说如果KRAS野生型可以考虑用西妥昔单抗或贝伐单抗，通常会联合化疗药物使用。

常见不良反应与化疗药物类似，会有对应的辅助治疗，一般问题不大。

如果不良反应严重，可能就没有办法继续使用，需寻求新的治疗方案。

基因检测结果是KRAS突变，医生说这个目前没有药。

只有一个台湾的在研靶向药，是一种RAS基因抑制剂。

因为植物萃取所以副作用小，并且可有效缓解化疗后的副作用，他身边有些医生朋友在服用，但药物还处于临床阶段，而且费用昂贵。

让我们自己去打听一下。

重新学习，了解自己

病了那么长时间，我学习阅读了大量的资料，没有人比我更清楚自己的状况，不断的学习寻找适合我的治疗方案，哪怕有一丝希望，我都不要放弃。

我在网上查找各类药物的信息，和身边朋友打听药物服用的情况，那个新药因为国内资料比较少，儿子在国外网站上查找到一些专业医学类的报道，还有些国内顶级专家在学术会议上的公开发布。

家人翻译讲给我听，我真的很感动，全家人为了我这个病，放下工作，支持着我。

考虑再三，心理上倾向于新药，因为植物萃取，副作用小。

中国人还是有对中药的偏好的，是药三分毒，我觉得如果一个人吃药身体都不好了，没有免疫力，那么谈什么都是虚的。

联系了国内总代理公司，当时要求我们先做基因检测，再看是否适合服用。

工作人员告知该药物针对RAS突变型的患者特别有效。

与医生说的一样，好在是血浆化验，没有穿刺那么恐怖。

这个药物比一般的药都要贵，我不想再给家人带去更多的负担，虽然有赠药方案但是三十万的投入还是压力很大。

和家人商量后，我把房子给卖了，住到了儿子家里。

随后购买了两个月的剂量，如果有效，再继续服用。

不如预期，紧张懊恼

5月底我们去做了检查，虽然服药才不到1个月，但因为之前是3月份做的，所以还是检查看看。

主要做了核磁、血常规、血生化和肿瘤标记物，肝功和白细胞有些异常，不过都很接近正常值，CEA和CA199也都在正常范围内。

但肿瘤的情况就没那么幸运了，比3月份又大了点4.3×

2.2cm，但医生说未达到进展，属于稳定。

尽管如此，心里既紧张又懊恼，心想该不会这个药对我没有作用吧。

但是身体感觉一切正常，并且胃口也变好了，人的状态好很多，家里人看得也高兴。

询问了医生，医生说，你的检测指标都有接近正常的表现，病灶在和药物的对抗过程中，有个反复期，然后坚持服用完两个月，再看结果。

我想对，我就再吃一个月，而且我不仅要靠药物和肿瘤抗争，我自己也要努力提高身体素质，于是接下去的几个月，趁着自己状态稍微好些，我按时吃饭，定时锻炼。

肿瘤缩小，信心满满

　　这一个月服用下来一直都有点腹泻，我及时把我出现的一些问题告诉了医学助理，她说轻度腹泻是安卓健比较常见的不良反应，只要不是严重的腹痛、脱水，都是正常的，也起到一定的排毒作用。

我自己也去问了医生，医生也说没有关系，我才放下心来。

7月初又到医院做了血液的相关检查，一切稳定。

为了避免频繁地做核磁会对身体不好，所以定在月底再做。

终于到了做核磁的时间，期待能有好的结果，拿到报告后，视线首先定在了肿瘤大小的部分“2.8×

1.6cm”，居然缩小了这么多，当时心里特别的高兴，总算初见疗效，让我更有了治疗的信心和热情。

　　病情稳定，申领赠药

接下来后面的几次检查情况都很好，肿瘤标记物、肝功能指标稳定，血液指标也慢慢恢复了正常，最重要的是，肿瘤在一点一点地缩小，2.3×

1.5cm，2.2×

1.2cm……

服药接近6个月，我开始准备申请材料，邮寄到安卓健的慈善援助部门。

15天后，我顺利地拿到了第1个月的赠药。

一直到现在，我一直在服用援助的安卓健。

没有了经济上的压力，感觉更轻松了。

勇敢面对，智慧选择

我感到很庆幸，当初的选择没有让我失望。

在医生的帮助下（因为领取赠药需要定期有专业医生的评估报告），我又陆续的吃了几个月，我的主治医生说这个药挺好，没有什么副作用，进入赠药流程后后期都是是免费的，让我坚持吃，随着肿瘤越来越小，检查的各项指标都非常好，再合适的时候做一个切除手术，让肿瘤完全退出我的人生舞台。

如今，我的生活基本都回归了正常，精神状态也很好，定期复查的数据非常稳定并且时不时给我惊喜，我感觉自己就像获得了新生命，格外的感恩。

我知道药物是在帮助我抗争癌症，但是同时需要改变自己原有的不良的生活习惯，这才是真正的长久之计。

从服药第一个月开始，我便听从医生的建议，在身体可承受范围内，进行比较温和的运动，帮助药物在体内的吸收和循环，我选择每天走路半个小时，刚开始比较累，随着病情的变好，身体状态的恢复，慢慢增加了走路的时间。

再后来每天打太极，站桩，睡眠也变得好了，胃口也好了。

在这样的良性循环下，我看到了奇迹，我的肿瘤竟然在缓慢的缩小，给我做影像报告的操作医生都非常的惊异，问我用什么方式可以让肿瘤缩小下来，我淡笑不语，但心里乐开了花，那天我重逢了我久违的开怀。

一路走来，我有过迷茫，有过失望，有过悲伤，但是我从来没有想过放弃，看到今天的成绩，我都为自己感到自豪，我不得不感谢我的家人，是他们让我乐观，让我没有后顾之忧。

我曾经因为巨大的经济压力及对治疗效果的不确定而难以抉择。

不得不说，现在是苦尽甘来了，我自己心里也轻松很多，塞翁失马焉知非福，这次经历让我明白生命中什么是最珍贵的。

虽然一生中总会出现一些大病小灾，但更重要的是那份对生命的渴望，因为家人需要我们，我们必须坚持下去。

得了癌症并不可怕，调整心态，勇敢地去面对，智慧地去选择，我们就能战胜病魔，让生命活得更加的精彩。