高考总动员高考化学一轮总复习 有机化学基础课时提升练37选修5.docx

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高考总动员高考化学一轮总复习有机化学基础课时提升练37选修5

课时提升练（三十七）

（时间：

45分钟）

1．下列说法正确的是（　　）

A．碳原子数目相同的油和脂肪是同分异构体

B．碳原子数目相同的油和脂肪是同一种物质

C．碳原子数目不相同的油和脂肪是同系物

D．油和脂肪都属于酯类物质

【解析】　碳原子数目相同的油和脂肪其烃基的饱和程度不同。

油的烃基不饱和，因而呈液态，脂肪的烃基饱和，因而呈固态。

显然氢原子数不同，二者不是同分异构体，也不是同一物质，碳原子数不同的油和脂肪也不是同系物，所以A、B、C选项错误。

D项正确。

【答案】　D

2．（2015·怀远县一中高三期末）有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。

下列有机物命名正确的是（　　）

【解析】　A为正己烷；B为3甲基1丁烯；D为1,2二氯乙烷。

【答案】　C

3．（2015·天津市河西一模）关于下列实验的说法正确的是（　　）

A．用质谱法可区分二甲醚和乙醇

B．向水中滴加几滴饱和FeCl3溶液，可制得Fe（OH）3胶体

C．某有机物燃烧产物经检验只有H2O和CO2，由此可知该有机物属于烃类

D．溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热，产生的气体能使溴的CCl4溶液褪色，可验证此反应为消去反应

【解析】　质谱法能够确定有机物的相对分子质量，二甲醚和乙醇的相对分子质量都是46，用质谱法不能区分，A项错误；Fe（OH）3胶体是将少量饱和FeCl3溶液滴入沸水，继续加热至呈红褐色，停止加热，B项错误；有机物燃烧生成CO2和H2O，只能确定该有机物含有碳、氢两种元素，不能确定是否含有氧元素，C项错误；溴乙烷与NaOH乙醇溶液混合加热，产生气体能够使溴的四氯化碳溶液褪色，即发生加成反应，故产物是乙烯，则溴乙烷发生的是消去反应，D项正确。

【答案】　D

4．（2015·杭州市第二次质检）下列说法正确的是（　　）

A．按系统命名法，化合物的名称为2甲基4乙基戊烷

B．等质量的甲烷、乙烯、1,3丁二烯分别充分燃烧，所耗用氧气的量依次减少

D．三硝基甲苯的分子式为C7H3N3O6

【解析】　A项，命名为2,4二甲基己烷，错误；B项，等质量的CxHy燃烧耗氧量多少是比较y/x的值，y/x的值越大，耗氧量越多，正确；C项，同系物的结构要相似，即具有相同的官能团，错误；D项，分子式为C7H5N3O6，错误。

【答案】　B

5．（2015·银川一中一模）分子式为C3H4Cl2的链状有机物的同分异构体共有（不包括立体异构）（　　）

A．6种B．5种

C．4种D．3种

【解析】　可能的结构有：

CH2===CHCHCl2、CCl2===CHCH3、CHCl===CClCH3、CHCl===CHCH2Cl、CH2===CClCH2Cl，B项正确。

【答案】　B

6．下列说法正确的是（　　）

A．2,2二甲基1丁醇与2甲基2丁醇互为同分异构体

C．根据核磁共振氢谱能鉴别1溴丙烷和2溴丙烷

D．用KMnO4酸性溶液能鉴别CH3CH===CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO

【解析】　A项两种物质分子式不同，不正确；B项该物质核磁共振氢谱有3个峰，不正确；1溴丙烷核磁共振氢谱有3个峰，2溴丙烷有两个峰，故可鉴别，C正确；碳碳双键、醛基都能被KMnO4酸性溶液氧化，都能使KMnO4溶液褪色，故无法鉴别，D错误。

【答案】　C

7．（2015·长春市高三第一次调研）主链含5个碳原子，有3个甲基支链的烷烃有（　　）

A．2种B．3种

C．4种D．5种

【解析】　满足题目条件的烷烃结构有以下4种：

【答案】　C

8．（2015·湖南十二校联考）下列说法中不正确的是（　　）

A．分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物有5种

B．可以用酸性高锰酸钾溶液区分苯和甲苯

C．在核磁共振氢谱中能出现两个峰，且其峰面积之比为3∶1

D．可用氢氧化钠溶液、银氨溶液和碘水检验淀粉溶液是否是部分发生水解

【解析】　能够与钠反应，则为醇同分异构体，拆分出—OH后，烃基为丁基—C4H9，丁基结构有四种，故为四种同分异构体，A项错误；甲苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，能够鉴别，B项正确；连接在同一碳原子上的甲基空间结构相同，故分子中有两种环境氢，氢原子个数比为3∶1，C项正确；可取两份少许水解溶液，其中一份加入碘水，以证明淀粉未水解，另一份加入NaOH溶液至碱性，再加入银氨溶液进行水浴加热，以证明有水解产物葡萄糖的生成，D项正确。

【答案】　A

9．（2015·北京市石景山模拟）下列说法正确的是（　　）

D．除甲酸外的羧酸均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

【解析】　该有机物的正确命名为2,4,4三甲基1戊烯，A项错误；苯的同系物是指分子中只有一个苯环，侧链为烷基（—CnH2n＋1）的有机物，B项正确；该分子有两个平面，由于连接苯环的碳碳单键可以旋转，故碳原子不一定共面，C项错误；烃基含有碳碳双键的羧酸以及草酸（HOOC—COOH），也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错误。

【答案】　B

10．（2015·六安市高三质检）下列判断正确的是（　　）

D．分子式为CH4和C5H12的有机物一定互为同系物

【解析】　A项，—OH分别连在苯环和苯环支链上，故为醇和酚两类有机物，不是同系物；B项，该有机物有三类氢原子，峰面积之比为3∶2∶2；C项，所写有机物为间羟基苯甲酸，正确结构简式为：

；D项，从分子式看二者为烷烃，互为同系物。

【答案】　D

11．实验室制备1,2二溴乙烷的反应原理如下：

可能存在的主要副反应有：

乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚，用少量溴和足量的乙醇制备1,2二溴乙烷的装置如下图所示：

有关数据列表如下：

乙醇

1,2二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体

密度/g·cm－3

0.79

2.2

0.71

沸点/℃

78.5

132

34.6

熔点/℃

－130

9

－116

回答下列问题：

（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右，其最主要目的是________。

（填正确选项前的字母）

a．引发反应b．加快反应速度

c．防止乙醇挥发d．减少副产物乙醚生成

（2）在装置C中应加入________，其目的是吸收反应中可能生成的酸性气体。

（填正确选项前的字母）

a．水b．浓硫酸

c．氢氧化钠溶液d．饱和碳酸氢钠溶液

（3）判断该制备反应已经结束的最简单方法是____________________。

（4）将1,2二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在________层（填“上”、“下”）。

（5）若产物中有少量未反应的Br2，最好用________洗涤除去。

（填正确选项前的字母）

a．水b．氢氧化钠溶液

c．碘化钠溶液d．乙醇

（6）若产物中有少量副产物乙醚，可用________的方法除去。

（7）反应过程中应用冷水冷却装置D，其主要目的是___________；但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是_____________________________________。

【解析】　

（2）根据题中暗示，当然是选碱来吸收酸性气体；（3）制备反应是溴与乙烯的反应，明显的现象是溴的颜色褪尽；（4）1,2二溴乙烷的密度大于水，因而在下层；（6）根据表中数据，乙醚沸点低，可通过蒸馏除去（不能用蒸发，乙醚不能散发到空气中）；（7）溴易挥发，冷水可减少挥发。

但如果用冰水冷却会使产品凝固而堵塞导管

【答案】　

（1）d　

（2）c　（3）溴的颜色完全褪去

（4）下　（5）b　（6）蒸馏

（7）避免溴大量挥发　产品1,2二溴乙烷的熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管

12．透明聚酯玻璃钢可用于制造导弹的雷达罩和宇航员使用的氧气瓶。

制备它的一种配方中含有下列四种物质：

填写下列空白：

（1）甲中不含氧原子的官能团是________；下列试剂能与甲反应而褪色的是________（填标号）。

a．Br2/CCl4溶液　b．石蕊溶液　

c．酸性KMnO4溶液

（2）甲的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式：

___。

利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氢为原料经三步反应合成丙，其中属于取代反应的化学方程式是___________________________________________。

（5）化合物丁仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。

丁与FeCl3溶液作用显现特征颜色，且丁分子中烃基上的一氯取代物只有一种。

则丁的结构简式为________________。

【解析】　

（1）甲中含有碳碳双键和酯基两种官能团，不含氧原子的官能团是碳碳双键；由于甲中含碳碳双键，可与Br2发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色；可被酸性高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故a、c符合题意。

（2）因分子中不能含有甲基，故分子中不能含支链，且所含碳碳双键和羧基只能在两端，故其合适的结构简式为CH2===CHCH2CH2COOH。

若该有机物为环状结构，则不能存在侧链，故可能的结构为：

（3）本题可以采取正、逆推结合的方法进行分析：

先正向推导可知淀粉水解生成葡萄糖（A），葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇（B），乙醇通过消去反应生成乙烯（C）；乙是乙二醇，逆向推导可知D为1,2二卤代乙烷，由此可知试剂X可以是溴水或溴的四氯化碳溶液。

（4）合成过程为乙烯先与HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷与苯发生取代反应生成乙苯，乙苯再发生消去反应得到丙。

【答案】　

（1）碳碳双键　ac

13．某有机物（分子式为C13H18O2）是一种食品香料，其合成路线如下图所示。

通过质谱法测得A的相对分子质量为56，它的核磁共振氢谱显示有两组峰且峰面积之比为1∶3；D分子中含有支链；F分子中含有苯环但无甲基，在催化剂存在下1molE与2molH2可以发生反应生成F。

请回答：

（1）B中所含官能团的名称为________；E的结构简式为________________。

（2）C与新制Cu（OH）2悬浊液反应的离子方程式为___________________。

（3）D与F反应的化学方程式为_________________________________。

（4）符合下列条件：

①遇FeCl3溶液显紫色、②苯环上有两个取代基的F的同分异构体有______种；写出其中一种物质的结构简式：

_______________。

【解析】　根据A的相对分子质量为56可知A的化学式为C4H8，又知A分子存在两种氢原子且峰面积之比为1∶3，可知A为CH3—CH===CH—CH3或者（CH3）2C===CH2，根据题给信息，前者不符题意，则推出B为（CH3）2CHCH2OH，C为（CH3）2CHCHO，C与氢氧化铜悬浊液反应得到D，D为（CH3）2CHCOOH，最终合成的物质中13个碳原子，推得E、F中有9个碳原子，而且F为醇，分子式为C9H12O，F中没有甲基，则F为：

，从题意可知，再根据E生成F的反应条件可知，E为醛，E和F中含有苯环，1molE与2molH2可以发生反应，说明E中还有一个不饱和键，结构为：

。

（4）遇FeCl3溶液显紫色，说明有酚羟基，另一个官能团为丙基或者异丙基，考虑邻、间、对位，所以结构有6种。

【答案】　

（1）羟基　

14．（2015·广西桂林市二调）苹果酸广泛存在于苹果等水果的果肉中，是一种常用的食品添加剂。

经测定，苹果酸的相对分子质量为134，所含各元素的质量分数为：

w（C）＝35.82%、w（H）＝4.48%、w（O）＝59.70%，其中存在5种不同化学环