医疗器械经营企业管理记录表格完整精校版验收Word格式.docx

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首营品种审批表

编号：

供货单位（经营企业）名称及

资质证明、联系方式

医疗器械产品

名称

规格

生产企业名称及

资质证明

许可证号：

电话：

医疗器械性能、用途、外观、质量情况审核

注册证号

质量标准

装箱规格

有效期

储存条件

采购员

意见

负责人签字：

日期：

质检员

经理审

批意见

□同意进货

□不同意进货

注：

附医疗器械生产企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。

产品购进记录

购进日期

供货单位

产品名称

型号

数量

生产批号

灭菌批号

效期

生产单位

经办人

产品验收记录

到货日期

生产

批号

证号

灭菌

质量

状况

验收

结论

验收人

医疗器械商品养护记录

养护

日期

品名

供货

单位

生产厂家

温度

湿度

外观质量

测试

结果

养护员

产品出库、复核、销售记录

销售

购货单位

有效

期至

复核

员

经办

人

库房温湿度记录表（常温库□阴凉库□冷库□）

适宜温度范围：

～℃适宜相对湿度：

～%（年月）

库内温度℃

相对湿度%

超标后调控措施

采取措施后

温度℃

湿度%

库房管理员签字

出库单

购货单位：

日期：

规格型号

生产日期

灭菌日期

质量情况

保管员：

复核员：

入库单

制单日期：

验收员签字：

不合格品处理记录表

采购日期

采购人

不合格原因

处理过程

过程监督人：

审核

审核人：

退货记录

页次：

质检部：

序号

供货方名称

品名规格型号

进货日期（批号）

不合格数量

备注

送销售部

送仓库

退货方名称

退货日期（批号）

退数货量

退货原因

质检部意见

公司领导意见

调换

退货

报废

同意

质量（管理）档案

____年至______

型号规格

产地

不良事件报告记录

（生产厂家）

购入日期

购入数量

验收情况

用户名称

售出日期

售出数量

出库运输方式

事件过程：

事件责任：

事件处理结果：

经办人：

纠正预防措施

不良事件报告

申报人

质量事故报告记录

到货数量

发货日期

发货数量

出库验收

情况

事故过程：

事故责任：

事故处理结果：

备注事项

领导

质量查询、投诉的报告处理记录（反馈信息单）

方法：

□信函□电话□附送样品□其他序号：

___年月日

客方名称

投诉品种规格

部留

存

客方地址

投诉数量

客方联系人

出厂日期

投诉事项：

投诉要求：

受理人

经办部门

处理结果

□结案□进行中

质检部调查报告：

医疗器械效期产品管理记录

有效期至

产品状态

库管签字

医疗器械售后服务反馈登记表

反馈单位

部门

姓名

职务

详细地址

电话

购货日期

票号

产品注册证号

反馈方式

来人□来电□来函□走访□问卷调查□报刊□电视□其它□在□内划√

用户访问联系记录表

业务员：

年度

访问客户

访问结果

（客户意见）

答复被访客户

（时间及内容）

时间

访问

项目

客户名称

用户反馈质量记录

质量反馈情况：

质量责任：

商品投诉、质量查询报告单

投诉内容

投诉

产品

质量问题跟踪表

供货商名称

品名规格

进货日期

质检部处理意见

设备安装、维修、调试记录

设备名称

安装记录

维修记录

调试记录

制订

批准

培训计划

分类

培训内容

实施时间

培训

招集

所

有

部

门

新工培训

入店须知

医疗器械法规汇编

岗位职责

经营品种质量管理培训

管理文件汇编

新员工进入公司前5天

管理

质量培训

质检

质

检

职能培训