学年江苏省连云港市高一下学期期末考试生物试题带解析Word文档下载推荐.docx

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植物细胞壁是全透性的,细胞膜不是,D错误。

5.细胞核内的mRNA进入细胞质中的途径是

A.磷脂分子间隙B.核孔C.蛋白通道D.载体

【解析】细胞核内的mRNA合成后通过核孔进入到细胞质中,B正确。

通过核孔时不需要通过膜结构,就不需要过磷脂双分子层,A错误。

不需要蛋白通道和载体,C、D错误。

6.下图是温度影响某种酶活性的曲线图,据图分析正确的是

A.A点时酶的结构被破坏

B.B点时酶的活性最高

C.随温度升高酶活性增强

D.C点时酶对生化反应有抑制作用

【解析】A点是因为低温抑制了酶的活性,但酶的结构不会被破坏,一旦温度升高到适宜温度时酶活性会恢复,A错误。

由图可知B点时酶活性最高,B正确。

在最适温度之前随着温度升高酶活性增强,但超过最适温度后随着温度升高酶活性降低,甚至失活,C错误。

C点时酶活性虽然不是特别高,但对生化反应仍是催化作用,而不是抑制,D错误。

对于影响酶活性的因素,一定要分阶段解读该因素对酶活性的影响,不能统一而论,一般都是在最适条件之前随着该因素的升高酶活性升高,超过最适条件之后随着该因素的升高酶活性降低。

7.能准确表示有丝分裂过程中细胞核内DNA含量变化的曲线是

C.

【解析】在有丝分裂过程中DNA只复制一次,DNA复制是一个过程,所以应是斜线表示,C、D错误。

在有丝分裂过程中DNA复制一次也只分裂一次,A正确。

B中DNA复制一次DNA连续下降两次,说明是减数分裂,B错误。

C中染色体是先倍增,代表的是有丝分裂过程中染色体数量变化,C错误。

D中在正常情况下不会出现这样的图像,D错误。

区分DNA和染色体数量变化先分析图形中是否有斜线,有斜线代表的是DNA,DNA连续下降两次说明是减数分裂,只下降一次的是有丝分裂。

如果直接倍增的也就是图形上直接上升的是染色体数量变化,先增加的是有丝分裂,如果先下降又恢复到原本数目的是减数分裂过程中染色体数量变化。

8.鉴定还原糖常用的化学试剂是

A.碘液B.斐林试剂C.苏丹Ⅲ试剂D.双缩脲试剂

【解析】鉴定还原糖通常使用斐林试剂,在水浴加热条件下会产生砖红色沉淀,B正确。

碘液是鉴定淀粉的,会出现蓝色,A错误。

苏丹III试剂是鉴定脂肪的,可以将脂肪染成橘黄色,C错误。

双缩脲试剂是鉴定蛋白质的,会出现紫色现象,D错误。

9.减数分裂过程中,染色体数目减半发生在

A.次级精母细胞形成时B.初级精母细胞形成时

C.精子细胞形成时D.精原细胞形成时

【解析】在减数分裂过程中因为同源染色体分离,初级精母细胞形成次级精母细胞时而减半的,A正确,B错误。

精细胞形成时染色体数目和次级精母细胞一样,C错误。

精原细胞形成时是通过有丝分裂,染色体数目和正常体细胞一样,D错误。

10.下列关于基因型与表现型关系的叙述,正确的是

A.基因型相同,表现型就相同

B.表现型相同,基因型就相同

C.表现型是基因型和环境因素共同作用的结果

D.基因型是表现型和环境因素共同作用的结果

【答案】C

【解析】表现型是基因型和环境相互作用的结果,C正确,D错误。

所以当基因型相同,如果环境因素不同表现型也可能不同,A错误。

表现型相同,但因为环境因素的影响基因型可能不同,B错误。

11.一个精原细胞,经过一次减数分裂后,正常情况下形成几种精子细胞

A.1种B.2种C.3种D.4种

【解析】一个精原细胞经过一次减数分裂后,正常情况下会形成4个精子两种类型,B正确,A错误。

如果发生了基因突变可能会形成4个3种精子细胞,C错误。

如果发生交叉互换可能会形成4个4种精子细胞,D错误。

12.根据基因的自由组合走律,非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在

A.减数第一次分裂中期B.减数第一次分裂后期

C.减数第二次分裂后期D.雌雄配子随机组合时期

【解析】基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期,随着同源染色体的分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合,B正确。

减数第一次分裂中期是同源染色体排列在赤道板上,A错误。

减数第二次分裂后期是染色体着丝点分裂,C错误。

雌雄配子随机结合发生在受精过程中,但不是自由组合,D错误。

13.高等动物新生命的起点是

A.卵细胞B.胚胎C.受精卵D.精子

【解析】高等动物生命的起点是受精卵,是由精子和卵细胞结合而形成的,A、D错误,C正确。

受精卵发育到一定程度成为胚胎,B错误。

14.原核细胞和真核细胞都有的细胞器是

A.中心体B.核糖体C.高尔基体D.溶酶体

【解析】原核细胞只有唯一的细胞器核糖体,B正确。

中心体是低等植物和动物所有的细胞器,原核细胞没有,A错误。

高尔基体是动植物都有的细胞器,但原核细胞没有,C错误。

溶酶体在动植物细胞中都有但原核细胞没有,D错误。

15.豌豆的粒色,黄色(Y)对绿色(y)为显性;

豌豆的粒形,圆粒(R)对皱粒(r)为显性。

某黄色皱粒豌豆的测交后代及比例为:

黄色皱粒:

绿色皱粒=1:

1:

,则该黄色皱粒的基因型是

A.YyrrB.yyRrC.YYrrD.yyRR

【解析】测交是与隐性纯合子杂交,根据已有的基因关系,首先可以确定黄色皱粒的基因型是Y-rr,B、D错误。

与yyrr测交后,后代中黄色皱粒:

1,说明控制黄色的这对基因类似于测交,亲本中的黄色皱粒应是Yyrr,A正确。

如果亲本是YYrr和yyrr,后代都是黄色皱粒,C错误。

判断亲本基因型时根据基因控制的性状关系,分析题干时先将已知的基因型写出,然后通过分析再填写出未知的部分即可。

16.下图为女性正常与男性色盲的婚配图解。

调查表明,我国男性红绿色盲患者的比例约为7%,请用基因频率的原理,推测女性中红绿色盲患者的比例约为

A.50%B.9.3%C.1.4%D.0.5%

【解析】由题意可知男性是XbY,而女性色盲基因型是XbXb,已知Xb的基因型频率是7%,所以女性红绿色盲患者的比例应是7%×

7%=0.49%,约等于5%,D正确。

A、B、C错误。

基因频率是在整个群体中,所以知道某个基因的基因频率,求某种基因型频率时可以直接利用基因频率进行计算。

17.下图为T4噬菌体侵染大肠杆菌示意图,侵染时进入大肠杆菌体内的是

A.T4噬菌体的DNA

B.T4噬菌体的RNA

C.T4噬菌体的蛋白质外壳

D.T4噬菌体的DNA和蛋白质外壳

【解析】T4噬菌体侵染大肠杆菌只有头部的DNA侵入到大肠杆菌体内,A正确。

T4噬菌体是DNA病毒,所以只含有DNA,不含RNA,B错误。

T4噬菌体的蛋白质外壳是留在外面的,C、D错误。

18.关于DNA结构的叙述,正确的是

A.DNA分子中的核糖和磷酸交替连接,构成基本骨架

B.DNA分子中含有四种碱基,分别是A、G、U、C

C.嘌呤与嘌呤之间,嘧啶与嘧啶之间通过氢键相连

D.组成DNA分子的两条链按反向平行方式盘旋而成双螺旋结构

【解析】DNA分子中是脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架,A错误。

DNA中含有的四种碱基是A、T、G、C4种,U是RNA分子中的,B错误。

在DNA分子中是嘌呤和嘧啶并且是通过氢键进行配对的,C错误。

DNA的两条链是反向平行的,经过盘旋而构成双螺旋结构,D正确。

解答该题时一定要牢记DNA和RNA的区别,DNA结构中碱基互补配对原则是嘌呤和嘧啶相配对的,两条链是反向平行形成双螺旋的。

19.一个DNA分子中有1000个碱基,其中A占20%,如果连续复制两次,需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸总数是()

A.300B.600C.900D.1200

【解析】

20.DNA分子的复制方式是

A.全保留复制B.半保留复制

C.边解旋边复制D.单链多点复制

【解析】DNA分子复制时形成的子代DNA分子的两条链中一条是母链,一条是新和成的,所以是半保留复制,B正确,A错误。

DNA复制时的特点是边解旋边复制,但不是复制方式,C错误。

DNA通常是双链的,所以不是单链多点复制,D错误。

21.下图是1958年由科学家克里克提出的“中心法则”。

据图分析,下列相关叙述正确的是

A.①过程实现了遗传信息的传递与表达

B.图中只有①和②过程发生了碱基互补配对

C.③过程只需要mRNA、氨基酸、核糖体、酶和ATP就能完成

D.②和③过程实现了遗传信息的表达

【解析】分析该图描述的是中心法则,过程①是DNA复制,②是转录,③是翻译。

转录和翻译实现了遗传信息的传递和表达,A错误,D正确。

在图中的三个过程中都有碱基互补配对,B错误。

翻译过程需要mRNA为模板,氨基酸为原料,核糖体为场所,除了酶和ATP外还需要运载氨基酸的工具tRNA,C错误。

22.人的体细胞内有23对染色体。

人类基因组计划完成的是多少条染色体的序列测定?

A.23条B.24条C.46条D.45条

【解析】人类基因组计划是对常染色体的一条和一对性染色体,人体有22对常染色体和1对性染色体X和Y,所以在人类基因组计划中需要完成22+2=24条染色体上的序列,B正确,A、C、D错误。

要区分基因组和染色体组,对于有性别的生物基因组是常染色体的一条和一对性染色体,而一个染色体组是常染色体的一条和性染色体的一条,而对于无性染色体的二者是一样的。

23.能够产生新基因的变异是

A.染色体数目变异B.交叉互换

C.基因突变D.基因重组

【解析】染色体数目变异不会产生新基因,只会使基因数目发生改变,A错误。

交叉互换是基因的位置发生改变,数目不会改变也不会产生新基因,B错误。

基因突变可以产生新基因,C正确。

基因重组一般不会改变基因数量,只有外源基因导入时会增加数目,但不会产生新基因,D错误。

在变异中只有基因突变能产生新基因,所以基因突变是生物进化的根本来源,其它都不会产生新基因。

24.下列关于单倍体的叙述,正确的是

A.体细胞中只含有一个染色体组的个体

B.体细胞中含有本物种配子染色体组数的个体

C.体细胞中含有单数染色体组数的个体

D.体细胞中含有双数染色体数的个体

【解析】体细胞中只有一个染色体组的一定是单倍体,但不是所有的单倍体都只含有一个染色体组,A错误。

只要俺有本物种配子染色体组数的个体才是单倍体,B正确。

四倍体的单倍体中含有2个染色体组,C错误。

六倍体的单倍体中含有3个染色体数,D错误。

25.三倍体无籽西瓜培育过程中,要用秋水仙素处理使染色体组数加倍。

请问,秋水仙素处理的时间及部位是

A.二倍体开花期,花的雌蕊柱头B.三倍体幼苗期,幼苗顶芽

C.三倍体开花期,花的雌蕊柱头D.二倍体幼苗期,幼苗顶芽

【解析】三倍体无籽西瓜的培育过程中,先用秋水仙素处理二倍体母本,目的是让其染色体数目加倍,成为四倍体,B、C错误。

秋水仙素作用于有丝分裂旺盛的部位,主要作用于有丝分裂前期,能抑制纺锤体的形成,所以应是幼苗顶芽,D正确,A错误。

26.在基因工程中使用限制性内切酶的作用是

A.将目的基因从染色体上切割下来B.将目的基因与载体结合

C.识别并切割特定的DNA核苷酸序列D.将目的基因导入受体细胞

【解析】限制性核酸内切酶能识别特定的脱氧核苷酸序列并在特定位点进行切割,C正确。

因为识别的是脱氧核苷酸序列所以不是将目的基因从染色体上切割下来,A错误。

将目的基因与运载体结合的是DNA连接酶,B错误。

将目的基因导入受体细胞根据受体细胞不同方法不同,但不能使用限制酶,D错误。

将目的基因导入受体细胞时,如果受体细胞是植物细胞,可以利用农杆菌转化法;

如果受体细胞是动物受精卵,应利用显微注射法;

如果受体细胞是微生物可以用氯化钙处理。

27.下列属于单基因遗传病的是

A.先天性心脏病B.原发性高血压

C.青少年型糖尿病D.抗维生素D佝偻病

【解析】先天性心脏病、原发性高血压和青少年型糖尿病容易受环境因素的影响,具有家族聚集性,属于多基因遗传病,A、B、C错误。

抗维生素D佝偻病、红绿色盲、镰刀型细胞贫血症都属于单基因遗传病,D正确。

对于常见的三种人类遗传病需要牢记每种遗传病中的几种疾病。

28.针对达尔文的进化学说存在的问题,杜布赞斯基等提出了现代达尔文主义,对其主要观点的叙述,不正确的是

A.种群是生物进化的基本单位

B.自然选择决定生物进化的方向

C.种群进化的实质是基因型频率的改变

D.突变、选择和隔离是物种形成和生物进化的机制

【解析】现代生物进化学说认为种群时候生物进化的基本单位,A正确。

仍然认同自然选择决定生物进化的方向,B正确。

种群进化的实质是种群基因频率的改变,而不是基因型频率的改变,C错误。

突变、选择和隔离是物种形成的三个基因环境,也是生物进化的机制,D正确。

现代生物进化利用和达尔文进化理论是有所不同的,但同样都以自然选择为核心。

达尔文学说认为个体是生物进化的基本单位,也不明白遗传和变异的原因,对于物种大爆发也不能合理解释。

29.分子进化的中性学说认为,决定生物进化方向的是

A.自然选择B.生存斗争

C.突变的产生D.中性突变的逐渐积累

【解析】在分子进化的中性学说中认为中性突变的逐渐积累是决定生物进化方向,D正确。

自然选择学说认为决定生物进化方向的是自然选择,A错误。

生存斗争是自然选择学说中的动力,B错误。

突变的产生是自然选择中变异的根本原因,但不是中性学说中的核心理论,C错误。

30.生物多样性的根本原因是

A.遗传信息多样性B.生态系统多样性

C.生物物种多样性D.生物性状多样性

【解析】生物多样性的根本原因是基因多样性即遗传信息多样性,A正确。

生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性,B、C错误。

生物性状多样性是基因和环境共同决定的,D错误。

题干中只要问根本原因都是从基因的角度来回答的,直接原因是从蛋白质角度回答的。

31.下图为绿色植物光合作用与呼吸作用关系图。

据图回答问题。

(1)图中的02来源于光反应阶段,该生理过程被称为_____________。

(2)图中的ATP,主要来源于有氧呼吸的第_____________阶段。

(3)植物细胞有氧呼吸产生C02的场所是_____________。

(4)如果一天中,C02吸收量远大于C02的释放量,则该天有机物的积累量将_____________。

(5)蔬菜大棚夜晚适当降低温度有利于提高产量的原理是_____________。

【答案】水的光解三线粒体基质(或线粒体)增加降低呼吸作用,有利于有机物的积累(或降低呼吸作用,减少有机物的消耗)

【解析】分析图形该题考查光合作用和呼吸作用,通过中间物氧气、葡萄糖和二氧化碳、水将二者联系起来。

由图可以看出光合作用利用的是光能,而呼吸作用产生的是热能和ATP中的化学能。

(1)光合作用的光反应进行水的光解,会产生02来,所以该生理过程是水的光解。

(2)有氧呼吸中的三个阶段都会产生ATP,但在有氧呼吸第三阶段产生的ATP最多。

(3)植物细胞有氧呼吸产生C02的场所是线粒体基质,是丙酮酸和水发生反应所产生的。

(4)如果一天中,C02吸收量远大于C02的释放量,吸收的二氧化碳是用于光合作用制造有机物的,呼吸作用消耗有机物产生二氧化碳,这种情况说明有机物制造量大于有机物消耗量,所以该天有机物的积累量将增加。

(5)蔬菜大棚夜晚适当降低温度有利于提高产量的原理是晚上降低呼吸作用,呼吸作用是消耗有机物的,所以降低温度呼吸作用降低有利于有机物的积累。

解答该题首先要掌握光合作用和呼吸作用的过程、场所,然后根据题干中的图形进行分析回答即可。

32.下图为某一动物细胞分裂示意图,据图回答问题。

(1)图1和图2中,属于减数分裂图的是_____________。

其分裂后形成的子细胞名称为_____________。

(2)图1中①和②在没有分离前,互称为_____________。

(3)图2中③上含有A和b基因,④上含有相应的等位基因a和B,在没有变异的情况下,图1细胞分裂后形成的子细胞中基因组成是_____________。

(4)图2细胞处于细胞分裂的_____________期,该期染色体的行为特点是_______________________。

【答案】图1卵细胞(或卵细胞和极体)姐妹染色单体Ab中着丝点排列在赤道板上(或染色体排列在赤道板上)

【解析】分析该图考查细胞分裂,图1细胞质不均等平分,说明进行减数分裂,图2中染色体着丝点排列整齐有同源染色体,说明进行的是有丝分裂。

(1)图1中细胞质不均等平分,没有同源染色体,着丝点分裂,是减数第二次后期图像,并且是次级卵母细胞的分裂。

图2中,细胞中存在同源染色体,染色体着丝点排列整齐,说明是有丝分裂中期的图形。

(2)图1中①和②在没有分离前,是一条染色体上的姐妹染色单体。

(3)图2中③上含有A和b基因,④上含有相应的等位基因a和B,在没有变异的情况下,图1细胞分裂后形成的子细胞应是细胞质大的那部分,分析图中的染色体应是③号染色体所携带的基因,所以子细胞中基因组成是Ab。

(4)图2中的细胞在

(1)中已经分析是有丝分裂中期,染色体着丝点排列在赤道板上。

判断细胞分裂时期图像,细胞质不均等平分的一定是卵母细胞进行的减数分裂,细胞中没有同源染色体的也一定是减数第二次分裂时期图像。

有同源染色体的如果有联会、四分体、交叉互换、同源染色体分离是减数第一次分裂时期图像,否则是有丝分裂图像。

33.某同学选择豌豆的一对相对性状(紫花和白花),再现了孟德尔的基因分离定律的杂交实验过程,所得结果如图1所示。

图2为该同学在做这个实验时的两个具体操作方法。

(1)根据图1分析,这一对相对性状中,显性性状是____________。

(2)要想保证图1的实验结果,亲本P必须具备的一个内因是____________。

(3)操作方法①称为母本去雄,其准确的操作时间段为____________。

操作方法②称为____________。

(4)操作方法①和②结束后,都要立即进行的操作是____________。

(5)基因分离定律的实质是,配子形成时,____________随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。

【答案】紫花亲本为纯合体雌蕊成熟前人工受粉(或授粉)套袋等位基因

【解析】该题考查孟德尔豌豆杂交实验,图1中有亲本的杂交,子一代的自交,在子二代中出现了亲本中的性状,图2描述的是杂交过程。

(1)图1中亲本是紫花和白花,子一代只有紫花,紫花自交后在子二代中出现了白花植株,都可以说明紫花是显性性状,白花是隐性性状。

(2)在图1中亲本中进行了杂交,因为子一代都是紫花,所以亲本必须都是纯合体。

(3)在图2中是去雄,因为豌豆是自花传粉、闭花授粉植株,所以必须在雌蕊成熟前进行。

操作方法②是将父本的花粉授予到母本上,所以称为授粉。

(4)在去雄和授粉后为了防止外来花粉的干扰都需要进行套袋。

(5)基因分离定律的实质是在形成配子时,同源染色体上的等位基因随着同源染色体的分开而分离。

34.下图为某种遗传病的家族系统谱图,其中Ⅱ6和Ⅱ7为同卵双胞胎。

请据图回答下列问题。

(1)控制该病的基因位于____________染色体上,属____________性遗传病。

(2)Ⅱ7的基因型是____________。

(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)

(3)Ⅱ9的父母再生一个男孩,其患病的概率是____________。

(4)研究表明,正常人群中该病基因携带者的概率为3%。

如果Ⅲ10和一个正常男性结婚,生育了一个表现型正常的女儿,则该女儿携带致病基因的概率为____________。

【答案】常隐Bb1/42%

【解析】分析该题考查人类遗传病,主要考查学生对试题中系谱图的分析、信息提取和计算能力。

(1)分析系谱图3和4号个体没有病,而其女儿8号个体有病,所以是常染色体隐性遗传病。

(2)6号个体虽然无病,但其儿子有病,说明其是该病的携带者,基因型是杂合子即Bb,7号个体和其是同卵双胞胎,基因型是一模一样的,也是Bb。

(3)9号个体父母都没有病,而9号个体有病,所以其父母应该都是该病的携带者,再生一个男孩患病的概率是1/4。

(4)10号个体的母亲有病,所以其一定是该病的携带者,基因型是Bb,该正常男性是Bb的概率是3%,所以后代中bb的概率是3%×

1/4=3/400,Bb的概率是3%×

1/2+97%×

1/2=1/2,因为该女儿表现型正常,所以该女儿携带致病基因的概率是1/2÷

(1-3/400)×

100%=2%。

对于遗传病首先要判断该病的遗传方式,然后分析基因型,再根据题干中的婚配情况进行答题。

35.下图为基因表达过程示意图,据图回答下列问题。

(1)图中过程Ⅰ称为____________,该过程的模板链是____________号链。

(2)③到细胞质中与____________结合,进行____________过程。

(3)图中⑤表示的物质称为____________。

(4)下列是几种氨基酸的密码子,据此推断图中合成的多肽,第一个氨基酸种类为____________。

[甲硫氨酸(AUG)、精氨酸(CGA)、丝氨酸(UCU)、酪氨酸(UAC)、精氨酸(AGA)、丙氨酸(GCU)]

【答案】转录②核糖体翻译转运RNA甲硫氨酸

【解析】分析该题该图

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