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可以申请知识产权保护的名称A
3.根据名称，药师可知其作用类型B
4。
医生处方采用的名称B
5。
根据名称，就可以写出化学结构式。
D
四、多项选择题
1）下列属于“药物化学”研究范畴的是
发现与发明新药√
B.合成化学药物√
阐明药物的化学性质√
D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用√
剂型对生物利用度的影响√
2）已发现的药物的作用靶点包括
受体√B。
细胞核
C.酶√D。
离子通道√
E.核酸√
3）下列哪些药物以酶为作用靶点
A.卡托普利√B.溴新斯的明√
吗啡
青霉素√
4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于
药物可以补充体内的必需物质的不足√
药物可以产生新的生理作用√
药物对受体、酶、离子通道等有激动作用√
D。
药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用√
药物没有毒副作用
5）下列哪些是天然药物
基因工程药物√B.植物药√
C.抗生素√D.合成药物
E.生化药物√
6）按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括
通用名√B.俗名
化学名（中文和英文）√D。
常用名
商品名√
7）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是
A.紫杉醇√B。
苯海拉明
西咪替丁D。
氮芥√
E.甲氧苄啶
8）下列哪些技术已被用于药物化学的研究
A.计算机技术√B.ＰＣＲ技术√（P430）
超导技术D。
基因芯片√
固相合成√
9）下列药物作用于肾上腺素的β受体有
阿替洛尔√P106B.可乐定（α－受体）P152
C.沙丁胺醇√P77D。
普萘洛尔√P106
雷尼替丁（H2受体）
第二章中枢神经系统药物
1）异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成B
A.绿色络合物（含S巴比妥）B.紫色络合物
C.白色胶状沉淀D.氨气
红色溶液
2）异戊巴比妥不具有下列哪些性质C
A.弱酸性B。
溶于乙醚、乙醇
C.水解后仍有活性D.钠盐溶液易水解
E.加入过量的硝酸银试液，可生成
（二）银（盐）沉淀
3）盐酸吗啡加热的重排产物主要是：
D
双吗啡（光照空气氧化）B。
可待因
苯吗喃D。
阿朴吗啡
E.N-氧化吗啡（光照空气氧化）
4）结构上不含含氮杂环的镇痛药是：
ED
盐酸吗啡B.枸橼酸芬太尼
C二氢埃托啡D.盐酸美沙酮P46
E.盐酸普鲁卡因
5）咖啡因的结构如下图，其结构中R1、R3、R7分别为B
H、CH3、CH3B.CH3、CH3、CH3
CH3、CH3、HD。
H、H、H
CH2OH、CH3、CH3
6）盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药D
去甲肾上腺素重摄取抑制剂B。
单胺氧化酶抑制剂
阿片受体抑制剂D。
5-羟色胺再摄取抑制剂
5—羟色胺受体抑制剂
7）盐酸氯丙嗪不具备的性质是：
D
溶于水、乙醇或氯仿B。
含有易氧化的吩嗪（噻）嗪母环
C.遇硝酸后显红色 D。
与三氧化铁试液作用，显兰紫色×
（红色）
E.在强烈日光照射下，发生严重的光化毒反应
8）盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为D
N-氧化B.硫原子氧化
C.苯环羟基化D。
脱氯原子×
（光照条件下）
E.侧链去N-甲基
9）造成氯氮平毒性反应的原因是：
B
在代谢中产生的氮氧化合物B.在代谢中产生的硫醚代谢物
在代谢中产生的酚类化合物D.抑制β受体
氯氮平产生的光化毒反应
10）不属于苯并二氯★（氮卓）的药物是:
C
地西泮B。
氯氮★（卓）
唑吡坦D。
三唑仑
E.美沙唑仑
11）苯巴比妥不具有下列哪种性质C
A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇
C。
有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解
E。
与吡啶，硫酸铜试液成紫堇色
12）安定是下列哪一个药物的商品名C
A.苯巴比妥B。
甲丙氨酯
C.地西泮D.盐酸氯丙嗪
E.苯妥英钠
13）苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成B
A.绿色络合物B.紫堇色络合物
C.白色胶状沉淀D.氨气
E.红色
14）硫巴比妥属哪一类巴比妥药物E
A.超长效类（〉8小时）B.长效类（6-8小时）
中效类（4-6小时）D。
短效类（2-3小时）
E.超短效类（1/4小时）
15）吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定（抗精神病）作用最强D〉B〉C〉A>
E
（2—为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比）
A.-HB。
-Cl
COCH3D。
-CF3
-CH3
16）苯巴比妥合成的起始原料是C
A.苯胺B.肉桂酸
苯乙酸乙酯D。
苯丙酸乙酯
E.二甲苯胺
17）盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是E
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液
硝酸银溶液D.碳酸钠试液
二氯化钴试液
18）盐酸吗啡水溶液的pH值为D
A.1—2B.2-3
C.4-6D。
6—8
E.7—9
19）盐酸吗啡的氧化产物主要是A
A.双吗啡B。
可待因
阿朴吗啡D。
苯吗喃
E.美沙酮
20）吗啡具有的手性碳个数为D
A。
二个B。
三个
C.四个D。
五个（5R，6S,9R，13S，14R）
E.六个
21）盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈B
绿色B.蓝紫色
棕色D.红色
不显色
22）关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是C
白色、有丝光的结晶或结晶性粉末B.天然产物
水溶液呈碱性D。
易氧化
有成瘾性
23）结构上不含杂环的镇痛药是D
盐酸吗啡B。
枸橼酸芬太尼
C.二氢埃托菲D.盐酸美沙酮
E.苯噻啶
24）经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是B
A.可待因B。
氢氯噻嗪
布洛芬D.咖啡因
E.苯巴比妥
苯巴比妥B.氯丙嗪
咖啡因D。
丙咪嗪
E.氟哌啶醇
1.N，N—二甲基—10,11-二氢—5H—二苯并[B，f］氮杂★—5丙胺D
2.5—乙基-5苯基—2，4，6-—（1H，3H，5H）嘧啶三酮A
3.1—（4-氟苯基）-4-［4—（4—氯苯基）-4-羟基-1哌啶基]-1—丁酮E
4.2-氯-N,N-二甲基—10H—吩噻嗪—10-丙胺B
5.3，7—二氢—1，3，7-三甲基-1H—嘌呤—2，6-二酮一水合物C
2）
作用于阿片受体B。
作用多巴胺体
作用于苯二氮★ω1受体D。
作用于磷酸二酯酶
E.作用于GABA受体
1.美沙酮A2.氯丙嗪B
3.普罗加比E4.茶碱D
5.唑吡坦C
3）
苯巴比妥B.氯丙嗪
利多卡因D.乙酰水杨酸
E.吲哚美辛
1.2—二乙氨基—N—（2，6-二甲基苯基）乙酰胺C
5-乙基-5-苯基—2，4，6-（1H,3H，5H）嘧啶三酮A
3。
1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基—2-甲基—1H—吲哚-3-乙酸E
2-（乙酰氧基）—苯甲酸D
2—氯-N，N-二甲基-10H—吩噻嗪—丙胺B
4）
A.咖啡因B.吗啡
阿托品D。
氯苯拉敏
西咪替丁
具五环结构B2。
具硫醚结构E
3.具黄嘌呤结构A4.具二甲胺基取代D
5.常用硫酸盐C
异戊巴比妥B.地西泮
C.A和B都是D。
A和B都不是
1.镇静催眠药C2。
具有苯并氮杂★结构B
可作成钠盐A4.易水解C
水解产物之—为甘氨酸B
吗啡B.哌替啶
A和B都是D.A和B都不是
麻醉药C2。
镇痛药C
3.主要作用于μ受体C4。
选择性作用于κ受体DP45
5.肝代谢途径之一为去N-甲基C
氟西汀B。
氯氮平
A和B都是D。
A和B都不是
1.为三环类药物B2。
含丙胺结构A
临床用外消旋体A4.属于5-羟色胺重摄取抑制剂A
非典型的抗精神病药物B
苯巴比妥B.地西泮
C.A和B都是D。
A和B都不是
显酸性A2.易水解C
3.与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物A
加碘化铋钾成桔红色沉淀D5.用于催眠镇静C
5）
A.地西泮B.咖啡因
C.A和B都是D.A和B都不是
1.作用于中枢神经系统C2.在水中极易溶解D
可以被水解C4。
可用于治疗意识障碍D
5.可用紫脲酸胺反应鉴别B
6）
A.吗啡B.哌替啶
A和B都是D.A和B都不是
1.麻醉药C2.镇痛药C
常用盐酸盐C4。
与甲醛-硫酸试液显色A
遇三氯化铁显色A
7）
盐酸吗啡B.芬他尼
1.有吗啡喃的环系结构A2.水溶液呈酸性A
与三氯化铁不呈色B4.长期使用可致成瘾C
系合成产品B
1）影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是
pKa √B。
脂溶性√
C。
5位取代基的氧化性质 √D.5取代基碳的数目√
酰胺氮上是否含烃基取代 √
2）巴比妥类药物的性质有
A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体√
B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色√
C.具有抗过敏作用
D.作用持续时间与代谢速率有关√
E.pKa值大，未解离百分率高√
3）在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有
羟基的酰化√B。
N上的烷基化√
C.1位的脱氢D.羟基烷基化√
E.除去D环
4）中枢兴奋剂可用于
A.解救呼吸、循环衰竭√B.儿童遗尿症√
C.对抗抑郁症√ D.抗高血压
E.老年性痴呆的治疗√
5）氟哌啶醇的主要结构片段有
对氯苯基√B.对氟苯甲酰基√
对羟基哌啶√D.丁酰苯√
E.哌嗪
6）具三环结构的抗精神失常药有
氯丙嗪√B.匹莫齐特
洛沙平√D.丙咪嗪√
E.地昔帕明√
7）镇静催眠药的结构类型有
巴比妥类√B。
GABA衍生物（γ—氨基丁酸）
C.苯并氮★类√D。
咪唑并吡啶类√
酰胺类√
8）属于苯并二氮卓类的药物有
氯氮卓（平）√B.苯巴比妥
地西泮√D.硝西泮√
奥沙西泮√
9）地西泮水解后的产物有
A.2—苯甲酰基-4-氯苯胺B.甘氨酸√
氨D.2—甲氨基—5—氯二苯甲酮√
E.乙醛酸
10）属于哌替啶的鉴别方法有
A.重氮化偶合反应√B.三氯化铁反应
C.与苦味酸反应√D。
茚三酮反应√
E.与甲醛硫酸反应
11）下列哪一类药物不属于合成镇痛药
哌啶类B。
黄嘌呤类
氨基酮类D.吗啡烃类√
E.芳基乙酸类
12）下列哪些化合物是吗啡氧化的产物
A.蒂巴因√B。
双吗啡√
阿扑吗啡D。
左吗喃
E.N—氧化吗啡√
第四章循环系统药物
1）非选择性β—受体阻滞剂Propranolol的化学名是C
1-异丙氨基-3—［对-（2—甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
B.1-（2,6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
C.1—异丙氨基-3-（1—萘氧基）-2—丙醇
1，2，3-丙三醇三硝酸酯
2，2—二甲基-5—（2，5—二甲苯基氧基）戊酸
2）属于钙通道阻滞剂的药物是B（硝苯地平）
A.
B。
C.
D.
E.
3）WarfarinSodium在临床上主要用于：
A.抗高血压B。
降血脂
C.心力衰竭D。
抗凝血
胃溃疡
4）下列哪个属于VaughanWilliams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：
A
盐酸胺碘酮B。
盐酸美西律
C.盐酸地尔硫★D.硫酸奎尼丁
E.洛伐他汀
5）哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：
A.硫酸奎尼丁B.盐酸美西律
C.卡托普利 D.华法林钠
利血平
6）口服吸收慢，起效慢，半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是:
甲基多巴B.氯沙坦
利多卡因D.盐酸胺碘酮
硝苯地平
7）盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂.B
A.ⅠaB。
Ⅰb
ⅠcD。
Ⅰd
上述答案都不对
8）属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是:
依普沙坦B.氯沙坦
C.坎地沙坦D.厄贝沙坦
E.缬沙坦
9）下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2—甲基丁酸萘酯衍生物？
E
美伐他汀B。
辛伐他汀
C.洛伐他汀D.普伐他汀
阿托伐他汀
10）尼群地平主要被用于治疗B
A.高血脂病B.高血压病
C.慢性肌力衰竭D。
心绞痛
抗心律失常
11）根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类C
A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素
12）甲基多巴A
A.是中等偏强的降压药B.有抑制心肌传导作用
C.用于治疗高血脂症
适用于治疗轻、中度高血压，与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好
是新型的非儿茶酚胺类强心药
13）已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过（）起作用
A.降低心肌收缩力B。
减慢心率
C.降低心肌需氧量D.降低交感神经兴奋的效应
延长动作电位时程
14）硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于C
A.减少回心血量B.减少了氧消耗量
C.扩张血管作用D.缩小心室容积
E.增加冠状动脉血量
氯贝丁酯B。
硝酸甘油
硝苯啶D。
卡托普利
普萘洛尔
1.属于抗心绞痛药物B
2.属于钙拮抗剂C
3.属于β受体阻断剂E
4.降血酯药物A
降血压药物D
A.氯贝丁酯B.硝苯吡啶
甲基多巴D。
氯喹
1.1-异丙基-3—（1—萘氧基）-2—丙醇D
2.L-α-甲基-β-（3,4-二羟苯基）丙氨酸C
3.N4-（7-氯-4-喹啉基）—N1,N1-二乙基—1，4—戊二胺E
2，6—二甲基—3,5-二甲酯基-4-2（21-硝基苯）-1,4—二氢吡啶B
2-（4—氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯A
2—（4—氯苯氧基）-2—甲基丙酸乙酯
2-（乙酰氧基）苯甲酸
C.4—氨基—N-（5-甲基—3—异恶唑基）—苯磺酰胺
D.1-[（1-甲基乙基）氨基]—3-（1—萘氧基）-2-丙醇盐酸盐
E.1—（4-氯苯甲酰基）-5—甲氧基-2-甲基—1H—吲哚—3—醋酸
1.乙酰水杨酸B2.吲哚美辛E
3.盐酸普萘洛尔D4.氯贝丁酯A
磺胺甲恶唑C
硝酸甘油B.硝苯地平
两者均是D。
两者均不是
1.用于心力衰竭的治疗D2.黄色无臭无味的结晶粉末B
3.浅黄色无臭带甜味的油状液体A4。
分子中含硝基C
5.具挥发性，吸收水分子成塑胶状A
1）二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：
ABCDE
A.1，4—二氢吡啶环为活性必需
3，5—二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道
3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位
4—位取代基与活性关系（增加）：
H<
甲基〈环烷基〈苯基或取代苯基
E.4—位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降
2）硝苯地平的合成原料有：
BDE
A.α—萘酚B。
氨水
C.苯并呋喃D。
邻硝基苯甲醛
乙酰乙酸甲酯
3）用于心血管系统疾病的药物有 ABE
降血脂药B.强心药
C.解痉药D。
抗组胺药
抗高血压药
第五章消化系统药物
1）可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是C
A.盐酸氯丙嗪B.奋乃静
C.西咪替丁D。
盐酸丙咪嗪
E.多潘立酮
2）联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。
B
A.五倍子B。
五味子
C.五加皮D。
五灵酯
五苓散
3）下列药物中，第一个上市的H2—受体拮抗剂为 D
Nα-脒基组织胺B。
咪丁硫脲
C.甲咪硫脲D。
E.雷尼替丁
4）西咪替丁主要用于治疗 A
十二指肠球部溃疡B.过敏性皮炎
C.结膜炎D.麻疹
E.驱肠虫
二、配伍选择题
B。
D。
1.西咪替丁 A2。
雷尼替丁E
3.法莫替丁 D4.尼扎替丁C
罗沙替丁 B
A.雷尼替丁B.奥美拉唑
C.二者皆有D.二者皆无
H1受体拮抗剂D2。
质子泵拮抗剂 B
具几何异构体A4。
不宜长期服用 D
5.具雌激素作用 D
1）抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构 BDE
含有咪唑环B。
含有呋喃环
含有噻唑环D。
含有硝基
含有二甲氨甲基
2）属于H2受体拮抗剂有 AD
西咪替丁B。
C.西沙必利D.法莫替丁
3）用作“保肝”的药物有 ACE
联苯双酯B.多潘立酮
C.水飞蓟宾D.熊去氧胆酸
乳果糖
第六章解热镇痛药和非甾体抗炎药
一、单项选择题：
1）下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中E
布洛芬B。
阿司匹林
双氯酚酸D.萘普生
萘普酮
2）下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物 E
布洛芬B.双氯酚酸
C.塞利西布D。
萘普生
E.保泰松
3）临床上使用的布洛芬为何种异构体 D
A.左旋体B.右旋体
内消旋体D.外消旋体
30%的左旋体和70%右旋体混合物。
4）下列哪种性质与布洛芬符合 C
A.在酸性或碱性条件下均易水解B.具有旋光性
可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水,味微苦
E.在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色
5）下列哪一个说法是正确的 A
A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
阿司匹林主要抑制COX—1
D.COX—2抑制剂能避免胃肠道副反应
E.COX-2在炎症细胞的活性很低
6）以下哪一项与阿斯匹林的性质不符 C
A.具退热作用B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸
极易溶解于水D。
具有抗炎作用
有抗血栓形成作用
7）药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质 A
水杨酸B.苯酚
水杨酸苯酯D.乙酰苯酯
乙酰水杨酸苯酯
8）使用其光学活性体的非甾类抗炎药是 B
A.布洛芬B。
萘普生
酮洛芬D.非诺洛芬钙
芬布芬
1.阿司匹林 A2。
吡罗昔康 D
甲芬那酸 E4.对乙酰氨基酚 B
5.羟布宗 C
IbuprofenB。
Naproxen
两者均是D。
COX酶抑制剂 C2.COX-2酶选择性抑制剂 D
3.具有手性碳原子 C4.两种异构体的抗炎作用相同 A
临床用外消旋体 A
1）阿司匹林的性质有 ABC
A.加碱起中和反应B.能发生水解反应
C.在酸性条件下易解离D.能形成分子内氢键
E.遇三氯化铁显色
2）药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物，是检查 CDE
A.游离水杨酸B。
苯酚
E.乙酰水杨酸苯酯
3）可用中和法测定含量的药物有ABDE
A.阿司匹林B。
对乙酰氨基酚
双水杨酯D.布洛芬
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