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1、 可以申请知识产权保护的名称 A3. 根据名称，药师可知其作用类型 B4。 医生处方采用的名称 B5。 根据名称，就可以写出化学结构式。D四、多项选择题1）下列属于“药物化学”研究范畴的是 发现与发明新药B. 合成化学药物 阐明药物的化学性质D. 研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用 剂型对生物利用度的影响2）已发现的药物的作用靶点包括 受体 B。 细胞核C. 酶 D。 离子通道E. 核酸3）下列哪些药物以酶为作用靶点A. 卡托普利 B. 溴新斯的明 吗啡 青霉素4）药物之所以可以预防、治疗、诊断疾病是由于 药物可以补充体内的必需物质的不足 药物可以产生新的生理作用 药物对受体、

2、酶、离子通道等有激动作用D。 药物对受体、酶、离子通道等有抑制作用 药物没有毒副作用5）下列哪些是天然药物 基因工程药物 B. 植物药C. 抗生素 D. 合成药物E. 生化药物6）按照中国新药审批办法的规定,药物的命名包括 通用名 B. 俗名 化学名（中文和英文） D。 常用名 商品名7）全世界科学家用于肿瘤药物治疗研究可以说是开发规模最大,投资最多的项目，下列药物为抗肿瘤药的是A. 紫杉醇 B。 苯海拉明 西咪替丁 D。 氮芥E. 甲氧苄啶8）下列哪些技术已被用于药物化学的研究A. 计算机技术 B. 技术（P430） 超导技术 D。 基因芯片 固相合成9）下列药物作用于肾上腺素的受体有 阿替

3、洛尔P106 B. 可乐定（受体）P152C. 沙丁胺醇P77 D。 普萘洛尔P106 雷尼替丁（H2受体）第二章 中枢神经系统药物1）异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成 B A. 绿色络合物 （含S巴比妥） B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 红色溶液2）异戊巴比妥不具有下列哪些性质 CA. 弱酸性 B。 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液，可生成（二）银（盐）沉淀3）盐酸吗啡加热的重排产物主要是： D 双吗啡（光照空气氧化） B。 可待因 苯吗喃 D。 阿朴吗啡 E. N-氧化吗啡（光照空气氧化）4）结构上不含含氮杂环的镇

4、痛药是：E D 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C二氢埃托啡 D. 盐酸美沙酮 P46E. 盐酸普鲁卡因5）咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为 B H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 CH3、CH3、H D。 H、H、H CH2OH、CH3、CH36）盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 D 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 B。 单胺氧化酶抑制剂 阿片受体抑制剂 D。 5-羟色胺再摄取抑制剂 5羟色胺受体抑制剂7）盐酸氯丙嗪不具备的性质是：D 溶于水、乙醇或氯仿 B。 含有易氧化的吩嗪（噻）嗪母环C. 遇硝酸后显红色 D。 与三氧化铁试液作用，显兰紫色（红色）E. 在强烈日光照

5、射下，发生严重的光化毒反应8）盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 D N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D。 脱氯原子 （光照条件下）E. 侧链去N-甲基9）造成氯氮平毒性反应的原因是： B 在代谢中产生的氮氧化合物 B. 在代谢中产生的硫醚代谢物 在代谢中产生的酚类化合物 D. 抑制受体 氯氮平产生的光化毒反应10）不属于苯并二氯（氮卓）的药物是:C 地西泮 B。 氯氮（卓） 唑吡坦 D。 三唑仑E. 美沙唑仑11）苯巴比妥不具有下列哪种性质 C A.呈弱酸性 B.溶于乙醚、乙醇 C。有硫磺的刺激气味 D.钠盐易水解 E。与吡啶，硫酸铜试液成紫堇色12）安定是下列哪一个

6、药物的商品名 C A.苯巴比妥 B。甲丙氨酯C.地西泮 D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠13）苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成 B A.绿色络合物 B.紫堇色络合物 C.白色胶状沉淀 D.氨气 E.红色14）硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 E A.超长效类（8小时） B.长效类（6-8小时）中效类（4-6小时） D。短效类（2-3小时） E.超短效类（1/4小时）15）吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定（抗精神病）作用最强 DBCAE （2为取代基的作用强度与基团的吸电子性能成正比） A.-H B。-ClCOCH3 D。-CF3-CH316）苯巴比妥合成的起始原料是 C A.苯胺 B.肉桂酸苯乙

7、酸乙酯 D。苯丙酸乙酯E.二甲苯胺17）盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 E A.硫酸甲醛试液 B.乙醇溶液与苦味酸溶液硝酸银溶液 D.碳酸钠试液二氯化钴试液18）盐酸吗啡水溶液的pH值为 D A.12 B.2-3C.4-6 D。68E.7919）盐酸吗啡的氧化产物主要是 A A.双吗啡 B。可待因阿朴吗啡 D。苯吗喃 E.美沙酮20）吗啡具有的手性碳个数为 D A。二个 B。三个C.四个 D。五个（5R，6S,9R，13S，14R）E.六个21）盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈 B 绿色 B.蓝紫色棕色 D.红色不显色22）关于盐酸吗啡，下列说法不正确的是 C 白色、有丝光的结晶或结晶性粉末

8、B.天然产物水溶液呈碱性 D。易氧化有成瘾性23）结构上不含杂环的镇痛药是 D盐酸吗啡 B。枸橼酸芬太尼C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮E.苯噻啶24）经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 B A.可待因 B。氢氯噻嗪布洛芬 D.咖啡因 E.苯巴比妥 苯巴比妥 B. 氯丙嗪 咖啡因 D。 丙咪嗪 E. 氟哌啶醇1.N，N二甲基10,11-二氢5H二苯并B， f 氮杂5丙胺 D2.5乙基-5苯基2，4，6-（1H，3H，5H）嘧啶三酮 A3.1（4-氟苯基）-4-4（4氯苯基）-4-羟基-1哌啶基-1丁酮 E4.2-氯-N,N-二甲基10H 吩噻嗪10-丙胺 B5.3，7二氢1，3，7-三甲基-

9、1H嘌呤2，6-二酮一水合物 C2） 作用于阿片受体 B。 作用多巴胺体 作用于苯二氮1受体 D。 作用于磷酸二酯酶E. 作用于GABA受体1.美沙酮 A 2. 氯丙嗪 B 3.普罗加比 E 4. 茶碱 D 5.唑吡坦 C 3）苯巴比妥 B.氯丙嗪利多卡因 D.乙酰水杨酸E.吲哚美辛1. 2二乙氨基N（2，6-二甲基苯基）乙酰胺 C 5-乙基-5-苯基2，4，6-（1H,3H，5H）嘧啶三酮 A3。 1-（4-氯苯甲酰基）-5-甲氧基2-甲基1H吲哚-3-乙酸 E 2-（乙酰氧基）苯甲酸 D 2氯-N，N-二甲基-10H吩噻嗪丙胺 B4）A.咖啡因 B.吗啡阿托品 D。氯苯拉敏西咪替丁 具五环

10、结构 B 2。 具硫醚结构 E 3. 具黄嘌呤结构 A 4. 具二甲胺基取代 D 5. 常用硫酸盐 C 异戊巴比妥 B. 地西泮C. A和B 都是 D。 A 和B都不是1. 镇静催眠药 C 2。 具有苯并氮杂结构 B 可作成钠盐 A 4. 易水解 C 水解产物之为甘氨酸 B 吗啡 B. 哌替啶 A和 B都是 D. A和B都不是 麻醉药 C 2。 镇痛药 C3. 主要作用于受体 C 4。 选择性作用于受体 D P455. 肝代谢途径之一为去N-甲基 C 氟西汀 B。 氯氮平 A 和B都是 D。 A和B都不是1. 为三环类药物 B 2。 含丙胺结构 A 临床用外消旋体 A 4. 属于5-羟色胺重摄

11、取抑制剂 A 非典型的抗精神病药物 B 苯巴比妥 B.地西泮C.A和B都是 D。A和B都不是 显酸性 A 2. 易水解 C3. 与吡啶和硫酸铜作用成紫堇色络合物 A 加碘化铋钾成桔红色沉淀 D 5. 用于催眠镇静 C5）A.地西泮 B.咖啡因C.A和B都是 D.A和B都不是1.作用于中枢神经系统 C 2.在水中极易溶解 D可以被水解 C 4。可用于治疗意识障碍 D5.可用紫脲酸胺反应鉴别 B 6）A.吗啡 B.哌替啶A和B都是 D.A和B都不是1. 麻醉药 C 2. 镇痛药 C 常用盐酸盐 C 4。 与甲醛-硫酸试液显色 A 遇三氯化铁显色 A7）盐酸吗啡 B.芬他尼 1.有吗啡喃的环系结构

12、A 2.水溶液呈酸性 A与三氯化铁不呈色 B 4.长期使用可致成瘾 C系合成产品 B1）影响巴比妥类药物镇静催眠作用的强弱和起效快慢的理化性质和结构因素是 pKa B。 脂溶性 C 。 5位取代基的氧化性质 D. 5取代基碳的数目 酰胺氮上是否含烃基取代2）巴比妥类药物的性质有A.具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B.与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色C.具有抗过敏作用 D.作用持续时间与代谢速率有关E.pKa值大，未解离百分率高3）在进行吗啡的结构改造研究工作中，得到新的镇痛药的工作有 羟基的酰化 B。 N上的烷基化 C. 1位的脱氢 D. 羟基烷基化 E. 除去D环4）中枢兴奋剂可用于A.

13、解救呼吸、循环衰竭 B. 儿童遗尿症C. 对抗抑郁症 D. 抗高血压E. 老年性痴呆的治疗5）氟哌啶醇的主要结构片段有 对氯苯基 B. 对氟苯甲酰基 对羟基哌啶 D. 丁酰苯E. 哌嗪6）具三环结构的抗精神失常药有 氯丙嗪 B. 匹莫齐特 洛沙平 D. 丙咪嗪 E. 地昔帕明7）镇静催眠药的结构类型有 巴比妥类 B。 GABA衍生物（氨基丁酸）C. 苯并氮类 D。 咪唑并吡啶类 酰胺类8）属于苯并二氮卓类的药物有 氯氮卓（平） B.苯巴比妥 地西泮 D.硝西泮奥沙西泮9）地西泮水解后的产物有A.2苯甲酰基-4-氯苯胺 B.甘氨酸 氨 D.2甲氨基5氯二苯甲酮 E.乙醛酸10）属于哌替啶的鉴别方

14、法有A.重氮化偶合反应 B.三氯化铁反应 C.与苦味酸反应 D。茚三酮反应E.与甲醛硫酸反应11）下列哪一类药物不属于合成镇痛药哌啶类 B。黄嘌呤类 氨基酮类 D.吗啡烃类 E.芳基乙酸类12）下列哪些化合物是吗啡氧化的产物A.蒂巴因 B。双吗啡 阿扑吗啡 D。左吗喃 E.N氧化吗啡第四章 循环系统药物1）非选择性受体阻滞剂Propranolol的化学名是 C 1-异丙氨基-3对-（2甲氧基乙基）苯氧基-2-丙醇B. 1-（2,6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1异丙氨基-3-（1萘氧基）-2丙醇 1，2，3-丙三醇三硝酸酯 2，2二甲基-5（2，5二甲苯基氧基）戊酸2）属于钙通道阻滞剂的药物

15、是 B （硝苯地平）A. B。 C. D. E. 3）Warfarin Sodium在临床上主要用于：A. 抗高血压 B。 降血脂C. 心力衰竭 D。 抗凝血 胃溃疡4）下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第类的药物：A 盐酸胺碘酮 B。 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫 D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀5）哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律C. 卡托普利 D. 华法林钠 利血平6）口服吸收慢，起效慢，半衰期长,易发生蓄积中毒的药物是: 甲基多巴 B. 氯沙坦 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮 硝苯地平7）盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂.B A

16、. a B。 b c D。 d 上述答案都不对8）属于非联苯四唑类的Ang受体拮抗剂是: 依普沙坦 B. 氯沙坦C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦E. 缬沙坦9）下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2甲基丁酸萘酯衍生物？E 美伐他汀 B。 辛伐他汀C. 洛伐他汀 D. 普伐他汀 阿托伐他汀10）尼群地平主要被用于治疗 BA.高血脂病 B.高血压病C.慢性肌力衰竭 D。心绞痛抗心律失常11）根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类 CA.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失

17、常药、抗组胺药抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素12）甲基多巴 AA.是中等偏强的降压药 B.有抑制心肌传导作用C.用于治疗高血脂症 适用于治疗轻、中度高血压，与-受体阻滞剂和利尿剂合用更好是新型的非儿茶酚胺类强心药13）已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过（ ）起作用A.降低心肌收缩力 B。减慢心率C.降低心肌需氧量 D.降低交感神经兴奋的效应延长动作电位时程14）硝酸酯和亚硝酸酯类药物的治疗作用，主要是由于 C A.减少回心血量 B.减少了氧消耗量C.扩张血管作用 D.缩小心室容积E.增加冠状动脉血量氯贝丁酯 B。硝酸甘油硝苯啶 D。卡托普利普萘洛尔1.属于抗心绞痛药物 B2.属于钙拮抗

18、剂 C3.属于受体阻断剂 E4.降血酯药物 A降血压药物 DA.氯贝丁酯 B.硝苯吡啶甲基多巴 D。氯喹1.1-异丙基-3（1萘氧基）-2丙醇 D2.L-甲基-（3,4-二羟苯基）丙氨酸 C3.N4-（7-氯-4-喹啉基）N1,N1-二乙基1，4戊二胺 E2，6二甲基3,5-二甲酯基-4-2（21-硝基苯）-1,4二氢吡啶 B2-（4氯苯氧基）-2-甲基丙酸乙酯 A2（4氯苯氧基）-2甲基丙酸乙酯2-（乙酰氧基）苯甲酸C.4氨基N-（5-甲基3异恶唑基）苯磺酰胺D.1-（1-甲基乙基）氨基3-（1萘氧基）-2-丙醇盐酸盐E.1（4-氯苯甲酰基）-5甲氧基-2-甲基1H吲哚3醋酸1.乙酰水杨酸

19、B 2.吲哚美辛 E3.盐酸普萘洛尔 D 4.氯贝丁酯 A磺胺甲恶唑 C 硝酸甘油 B.硝苯地平两者均是 D。 两者均不是1. 用于心力衰竭的治疗 D 2. 黄色无臭无味的结晶粉末 B3. 浅黄色无臭带甜味的油状液体A 4。 分子中含硝基 C5. 具挥发性，吸收水分子成塑胶状 A1）二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：ABCDEA. 1，4二氢吡啶环为活性必需 3，5二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道 3,5-取代酯基不同，4-位为手性碳,酯基大小对活性影响小，但不对称酯影响作用部位 4位取代基与活性关系（增加）：H甲基环烷基苯基或取代苯基E. 4位取代

20、苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降2）硝苯地平的合成原料有：BDEA. 萘酚 B。 氨水C. 苯并呋喃 D。 邻硝基苯甲醛 乙酰乙酸甲酯3）用于心血管系统疾病的药物有ABE降血脂药 B.强心药C.解痉药 D。抗组胺药抗高血压药第五章 消化系统药物1）可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是 CA. 盐酸氯丙嗪 B. 奋乃静C. 西咪替丁 D。 盐酸丙咪嗪 E. 多潘立酮2）联苯双酯是从中药 的研究中得到的新药。BA. 五倍子 B。 五味子 C. 五加皮 D。 五灵酯 五苓散3）下列药物中，第一个上市的H2受体拮抗剂为DN-脒基组织胺 B。咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D。 E.雷尼

21、替丁4）西咪替丁主要用于治疗A十二指肠球部溃疡 B.过敏性皮炎 C.结膜炎 D.麻疹 E.驱肠虫二、配伍选择题 B。 D。1. 西咪替丁A 2。 雷尼替丁 E3. 法莫替丁D 4. 尼扎替丁 C 罗沙替丁BA. 雷尼替丁 B. 奥美拉唑 C. 二者皆有 D. 二者皆无 H1受体拮抗剂 D 2。 质子泵拮抗剂B 具几何异构体 A 4。 不宜长期服用D5. 具雌激素作用D1）抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构BDE 含有咪唑环 B。 含有呋喃环 含有噻唑环 D。 含有硝基 含有二甲氨甲基2）属于H2受体拮抗剂有AD 西咪替丁 B。C. 西沙必利 D. 法莫替丁3）用作“保肝”的药物有ACE 联苯双酯

22、 B. 多潘立酮C. 水飞蓟宾 D. 熊去氧胆酸 乳果糖第六章 解热镇痛药和非甾体抗炎药一、单项选择题：1）下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中 E 布洛芬 B。 阿司匹林 双氯酚酸 D. 萘普生 萘普酮2）下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物E 布洛芬 B. 双氯酚酸C. 塞利西布 D。 萘普生E. 保泰松3）临床上使用的布洛芬为何种异构体DA. 左旋体 B. 右旋体 内消旋体 D. 外消旋体 30%的左旋体和70%右旋体混合物。4）下列哪种性质与布洛芬符合CA. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 具有旋光性 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D. 易溶于水,味微苦E. 在

23、空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色5）下列哪一个说法是正确的AA. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 阿司匹林主要抑制COX1D. COX2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2在炎症细胞的活性很低6）以下哪一项与阿斯匹林的性质不符CA.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸极易溶解于水 D。具有抗炎作用有抗血栓形成作用7）药典采用硫酸铁铵试剂检查阿司匹林中哪一项杂质A水杨酸 B.苯酚水杨酸苯酯 D.乙酰苯酯乙酰水杨酸苯酯8）使用其光学活性体的非甾类抗炎药是BA.布洛芬 B。萘普生酮洛芬 D.非诺洛芬钙芬布芬1. 阿司匹林A 2。 吡罗昔康D 甲芬那酸E 4. 对乙酰氨基酚B5. 羟布宗C Ibuprofen B。 Naproxen 两者均是 D。 COX酶抑制剂C 2. COX-2酶选择性抑制剂D3. 具有手性碳原子C 4. 两种异构体的抗炎作用相同A 临床用外消旋体A1）阿司匹林的性质有ABCA.加碱起中和反应 B.能发生水解反应C.在酸性条件下易解离 D.能形成分子内氢键 E.遇三氯化铁显色2）药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物，是检查CDEA.游离水杨酸 B。苯酚 E.乙酰水杨酸苯酯3）可用中和法测定含量的药物有ABDEA.阿司匹林 B。对乙酰氨基酚双水杨酯 D.布洛芬