生物高考计算题型解题规律Word下载.docx
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由于题目要求求出的是胞嘧啶的总数，此DNA分子的全部碱基数为1000×
2=2000，其中腺嘌呤的总数为2000×
20%=400；
又因为A＝T，A＋T=800；
G+C=2000－800＝1200，所以，该DNA分子中C＝1200/2＝600，根据公式：
则600×
（22-1）＝1800。
【答案】1800
例3．具有100个碱基对的某DNA分子片段，含有45个胸腺嘧啶，如果连续复制两次，则需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸（）个。
A．55个B．60个C．110个D．165个
4．含有n对等位基因，遵循自由组合规律的生物体，其个体产生配子的种类=2n种，自交后代的表现型种类=2n种；
其后代的基因组合方式=
根据孟德尔的分离规律，位于一对同源染色体上的等位基因，在产生配子时，等位基因分离，各自分别进入一个配子中，因而，产生的配子种类为两种；
具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，F1产生的配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，因此，形成四种类型的配子。
同理，位于ｎ对同源染色体上的等位基因的个体，形成配子的种类为2ｎ种（一对2种，二对4种，三对8种……ｎ对2ｎ种）。
由于亲代的雌、雄配子种类各为2ｎ种，所以，后代的基因组合方式为
例1．某二倍体生物有K对同源染色体，经减数分裂形成的配子种类数为（）
A．
B．
C．
在我们的教材中，只讨论一对同源染色体上含有一对等位基因的有关遗传问题，因为一对同源染色体上含有一对等位基因，产生的配子类型为2种，二对同源染色体上含有2对等位基因，产生4种类型的配子，以此类推，K对源染色体就含有K对等位基因，产生配子类型为
，
【答案】Ａ
例2．在孟德尔豌豆杂交实验中，若n表示非同源染色体上等位基因对数，则2n能代表（）
1F1形成配子的类型数②F1形成F2时雌雄配子的组合数
③F2的基因型种类④F2的表现型种类数
A.①②B.①③C.①④D.②④
按照基因的分离规律，一对位于同源染色体上等位基因形成的配子种类是2种，其后代的表现型与F1代的配子种类数相等，则n对位于非同源染色体上等位基因形成配子的种类是2n种，F2代的表现型种类数也是2n种；
所以，选项C是正确的。
F1形成F2时雌雄配子的组合数是雌雄配子种类数的乘积，既2n×
2n；
由于一对位于同源染色体上的等位基因其F2代的基因型种类是3种，则对位于非同源染色体上的等位基因其F2的基因型种类是3n种。
等位基因对数
一对等位基因
二对等位基因
n对
基因型
Aa
AaBb
配子基因型
A、a
AB、Ab、Ab、AB
配子种类
2种
4种
2n种
F2的表现型种类数
A_、aa
A_B_、A_bb、aaB_、aabb
F1形成F2时雌雄配子的组合数
2×
2
4×
4
2n×
2n
F2的基因型种类
3种AA、Aa、aa
9种
3n
例３．基因型分别为AaBbCcDd与基因型为AABbccdd两种豌豆杂交，其子代的表现型为：
A．4种B．6种C．8种D．16种
例４．将基因型为AaBbCc和AABbCc的向日葵杂交，按基因自由组合规律，后代中基因
型为AABBCC的个体比例应为（）
A．1/8B．1／16C．1／32D．1/64
这类题的计算一定要一对、一对等位基因的遗传规律
AaBbCc×
AABbCc
↓
4．含有一对等位基因的杂合体自交n代后
⑴ 杂合体所占全部的比例为=
2纯合体所占的比例
（其中显、隐性个体所占比例=
杂合体所占全部的比例为=
，则纯合体所占的比例
，这其中包括显性纯合和隐性纯合；
由于比例为1:
1，则显性纯合＝隐性纯合＝
例1．基因型为Yy的个体自交三代后，其后代中纯合体比例为：
A．1/8B．7/8C．7/16D．9/16
例2．将具有一对等位基因的杂合体，自交3次，F3代中不能稳定遗传的个体比例为：
A．1/8B．7/8C．7/16D．9/16
例3.香豌豆中，只有当A、B两个不同的显性基因共同存在时，才开红花。
一株红花植株与aaBb白植株杂交，子代中有3／8开红花；
若让这一株红花植株自交，则其后代红花植株中，杂合体占（）
A．l／9B.2／9C.5／9D.8／9
【解析】
AaBb×
aaBb→AaBB、AaBb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb（1/2Aa×
3/4B_=3/8AaB_）
1/82/81/81/82/81/8
这株开红花的植株基因型为：
AaBb→3/4A_×
3/4B_=9/16A_B_（全部开红花的植株）其中，纯合的开红花的植株：
AaBb→1/4AA×
1/4BB=1/16AABB，后代中杂合体占全部开红花植株的比例8/9，
【答案】D
（二）3n的计算
含有n对等位基因的杂合体自交后代的基因型=3n
由于含一对等位基因的杂合体自交后代的基因型为三种，（AA、Aa、aa），则含两对等位基，因遵循自由组合规律的杂合体自交后代的基因型为3×
3＝9种；
所以，含有n对等位基因的杂合体自交后代的基因型=3n
例１．在完全显性条件下，AaBbcc和aaBbCC的个体杂交（无连锁），其子代中基因型为：
A．3种B．6种C．9种D．27种
例２．一个基因型为AaBbCc并遵循自由组合规律的个体,其自交后代基因型为：
A．9种B．12种C．16种D．27种
（三）4n的计算
生物DNA分子中有4种碱基，含有n个碱基对，可以编码蛋白质的种类数=4n
例题．一种人工合成的信使RNA只含有尿嘧啶核糖核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸，并且它们的数量不同。
该RNA分子中密码子的种类最多有（）
A.2种B.6种C．8种D．9种
RNA分子中密码子是由3个相邻的碱基组成，组成RNA的4种核苷酸在构成密码子时，每一种核苷酸都有3种排位，4种核苷酸共有43种排列方式，所以，遗传密码共有64个，其中31是终止密码。
同理，足量的两种核苷酸排在3个位置上，每种都有3种排法，因此，2种核苷酸共有23种排列方式，既8种。
二、关于碱基含量的计算
1．双链DNA分子中碱基种类及数目的计算规律
⑴ 双链DNA分子中非互补的两碱基含量之和相等，且各占DNA中碱基总量的50%。
例1．若DNA分子的某个基因有240个脱氧核苷酸，其中有8O个鸟嘌呤，则该片段转录成的信使RNA中。
含有的尿嘧啶最多不会超过（）
因为G=C,该基因中共有A＋T＝240－80×
2＝80，又因A＝T＝U，所以，A＝80/2=40；
由于DNA分子两条链共有腺嘌呤40个，在转录时，因为只有一条链作模板，所以，这条模板链上的尿嘧啶最多不能超过40个。
【答案】40
例2．下列关于双链DNA的叙述错误的是
A．若一条链上A和T的数目相等，则另一条链上的A和T数目也相等
B．若一条链上A的数目大于T，则另一条链上A的数目小于T
C．若一条链上的A:
T:
G:
C＝1:
2:
3:
4，则另一条链是A:
D．若一条链上的A:
4，则另一条链为A:
C＝2:
1:
4:
3
因为A＝T，C＝G；
所以，A1＝T2，T1＝A2，C1＝G2，G1=C2；
那么，A1:
T1:
G1:
C1＝1:
4时，另一条链中A2:
T2:
G2:
C2，应该等于2:
3。
⑵ 双链DNA中，一条链的互补的碱基和之比与另一条链互补碱基和之比相等
；
一条链非互补碱基和之比与另一条链非互补碱基和之比互为倒数：
例题．某DNA分子中，一条链中的A＋G/T＋C＝0.5，问另一条链中A＋G／T＋C的值及整个DNA分子中A＋G/T＋C的值。
因为A=T，G=C所以A+G=T+C=A+C=T+G=50%，
【答案】21
⑶ 双链DNA分子中，互补碱基之和（A+T或C+G）占全部碱基的百分比等于其中任意一条单链中该对碱基之和占该单链碱基的百分比。
同理：
例1．双链DNA分子中，G占38％，其中一条链中的T占5％，那么另一条链T占该单链的（）。
根据DNA分子碱基互补配对的原则，G＝C，所以，G＝C＝38％，C＋G＝76％又因为互补碱基之和（A+T或C+G）占全部碱基的百分比等于其中任意一条单链中该对碱基之和占该单链碱基的百分比；
所以单链中的C＋G＝76％，又知道其中一条链中的T占5％，那么，C1＋G1＋T1＝38％＋38％＋5％＝81％，此链的A1＝1－81％＝19％，因为，A1＝T2，则另一条链的T＝19%。
【答案】19%
例2．一个DNA分子中，G和C之和占全部碱基数的46%，又知在该DNA分子的一条链中，A和C分别占碱基数的28％和22％，则该DNA分子的另一条链中，A和C分别占碱基数的（）
A．28％、22%B．22％、28％C．23％、27%D．26％、24％
有关碱基含量的计算规律之一是：
双链DNA分子中，互补碱基之和占全部碱基的百分比等于其中任意一条单链中该对碱基之和占该单链碱基的百分比。
既
或
则：
全部的A+T＝1-46%＝54%，其中一条链的（R1）A1+T1也应该等于54%；
根据已知一条链的R1的A1和C1的量，可以求出R1中T1和G1的量，即T1＝A2，C2＝G1；
则另一条链的A2＝T1＝54%-28%＝26%；
C2＝G1＝46%－22%＝24%。
三、氨基～羧基～肽腱～密码子～mRNA碱基数～基因碱基数计算
X个—氨基、Y个羧基、m个氨基酸、n条肽链、平均氨基酸分子量为W，合成一个具有n条肽链的蛋白质分子中含有的：
⑴氨基数=X－m+n
⑵羧基数=Y－m+n
⑶肽键数=m-n
⑷脱去的水分子数=m-n
⑸水分子总式量为=18（m-n）
⑹蛋白质的总式量=m×
W－18（m-n）
（7）mRNA所需碱基数=3m
（8）基因所含的脱氧核苷酸数=6m
（9）所需密码子数=m
（10）足量M个种类的氨基酸组成n肽化合物的方式=Mn种
三种氨基酸组成3肽=33=27种，四种氨基酸组成3肽=43、五种氨基酸组成3肽=53
组成不同的n肽化合物为
（三种组3肽=
=3×
1=6种，四种组3肽=
=4×
3×
2、五种组3肽=
=5×
3）
例题．某一蛋白质分子式量为11054，20种氨基酸的平均子式量为128，在形成该蛋白质分子时脱去水的总分子式量为1746，则组成该蛋白质分的肽链数是：
A．一条B．二条C．三条D．四条
根据已知条件，我们可以首先求出该蛋白质分子脱去水分子的总数，1746/18（水的分子式量）=97，我们设该蛋白质分子中所含有的氨基酸总数为m，设该蛋白质分子中所含有的肽链数为n，既m-n=97；
其次，再求出该蛋白质分子中所含有的氨基酸总数，用已知的该蛋白质分子的总式量11054+1746（该蛋白质分子脱去水分子的总式量）/20种氨基酸的平均分式量128=12800/128=100。
既100-n=97，则n=100-97=3，也就是说，该蛋白质分子中含有3条肽链。
C选项正确。
四、人类基因组的有关计算
⑴ 必须了解的信息：
《人类基因组计划》共绘制出四张图，每张图均涉及人类一个染色体组的常染色体和性染色体。
其中两张图的染色体排列都标明人类全部的基因大约3～4万基因的位置，另一张图显示染色体上全部DNA约为30亿个碱基对的排列顺序；
根据以上材料回答下列问题：
1基因组研究的是24条染色体（22+X和22＋Y）,我国承担了1%的DNA测序工作。
2美2000年6月26宣布人类基因组测序结果：
共有30亿个碱基对，大约有3.5～4万个基因。
3每个相邻碱基对之间的距离为3.4Å
，DNA分子双螺旋结构中的每个螺距由10个碱基对组成
⑵根据以上信息的有关计算：
130亿个碱基对是指23条染色体还是24条染色体的全部碱基？
（23条）
2人的体细胞里的DNA约有多少个核苷酸对？
（30亿个碱基对×
2=60亿）
3一条染色体平均有多少个基因？
（3.5～4万个基因╱23条染色体）
4每个基因平均由多少核苷酸构成？
（30亿个碱基对╱3.5～4万个基因）
5体细胞里的含有多少个脱氧核糖分子？
2=120亿）
6性细胞里的含有多少个碱基？
7碱基对平均距离为0.34nm，则每条染色体平均长度为：
（30亿个碱基╱23×
0.34nm=44347826nm）
8能编码蛋白质的基因大约占碱基总数的百分比：
（3.5～4万个基因╱30亿个碱基）
五、有关遗传方面的计算
１．遗传病发病率的计算
⑴每种遗传病的发病率
①常规发病率计算：
父亲携带致病基因的概率×
子代发病率例如：
2/3Aa×
2/3Aa=4/9×
1/4aa→1/9aa
②给出实际携带致病基因的概率：
实际携带致病基因的概率×
后代发病率
③给出实际患病率：
计算出实际携带致病基因的概率
设实际携带致病基因的概率=X，则X·
X·
1/4aa=实际患病率，求X
⑵两种遗传病的患病率的计算：
（在求出每种遗传病的患病率后进行计算）
●患两种病的概率：
A×
B
●不患病的概率：
（1-A）×
（1-B）
●患病的概率：
A+B－A×
●只患一种病的概率：
A+B－2（A×
B）
●只患其中一种病的概率：
A或B－A×
BA或B×
（1－B或A）
例１．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者，预计他们生一个白化病男孩的概率是（）
A.12．5%B.25％C.75%D.50%
例２．人类多指基因T对正常基因ｔ为显性，白化病基因ａ对正常基因A为隐性，而且都在常染色体上并独立遗传。
在一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则这对夫妇再生育的子女中只患一种病和患两种病的概率分别是（）
A.3/41/4B.3/4,1/8C.1/2,1/8D.1/4,1/8
两种遗传病的遗传规律，依据的是基因的自由组合规律，既两对相对性状的遗传规律。
其发病率的计算，首先计算出每一种病的发病率，用父母携带致病基因的概率×
后代的患病率。
然后，再计算两种病的各种情况。
本题要求计算的是只患一种病和患两种病的概率。
我们必须首先计算出每一种病的发病率。
（见下表）
显性多指症的概率
隐性白化病的概率
父亲多指×
母亲正常
Tt×
tt
Tt:
正常:
多指
1:
1
父母正常
Aa×
AA:
Aa:
aa
2:
患病
3:
多指症发病率1/2
白化病的概率1/4
第一步、根据上表求后代只患一种病的概率：
有两种方法
1两种病的患病率相加—多指症中患白化病的概率—白化病中患多指症的概率
②多指症的患病率×
不患白化病的概率+患白化病的概率×
不患多指症的概率
第二步、根据上表求后代同时患两种病的概率：
两种病的患病率相乘：
1/4=1/8
结论：
C选项正确
例２．下图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A、白化病a），请据图回答：
⑴ 5号完全不携带这两种致病基因的概率是。
⑵ 3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是。
⑶ 若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。
他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是，生一个患白化病女孩的概率是。
⑷ 根据统计，某地区色盲在男性人群中的发病率为8％，从理论上推算，该地区女性中色盲的发病率为。
⑸ 若某种遗传病是受一个显性基因控制的，此病在近亲婚配和非近亲婚配的人群中的发
病率是否相同？
。
⑴1/3AA×
1/2XBXB=1/6AAXBXB
⑵XBXb×
XBY不可能生育色盲女孩，故生两病兼得的女儿概率为0。
⑶XBXb×
XBY生育XbY的概率为1/2XbY×
性别比1/2=1/4的XbY
2/3Aa×
2/3Aa×
1/4aa×
1/2性别比=1/18aa的女孩
⑷XbY=8%，即Xb=8%；
则XbXb=8%×
8%=0.64％（0.08×
0.08=0.0064）
⑸由于显性基因只要存在就发病，既基因型为AA或Aa都发病，且发病率均为3/4，故与非近亲婚配的人群的发病率相同。
【答案】
⑴ 1/6 ⑵0⑶l／41／18 ⑷0.64％⑸相同
例３．科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。
该岛健康居民中，约有44%是蓝色盲基因的携带者。
在世界范围内，则是每50000人中有一名色盲患者。
图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：
⑴ 请你根据遗传图谱提供的信息做出假设：
蓝色盲基因是＿＿＿性基因，
该基因位于染色体上．请你以第Ⅱ代1、2夫妇及其女儿的性状表现为依据，用遗传图解的形式检验你的假设是否成立？
遗传图解：
（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）初步的结论：
假设（成立、不成立）．
⑵ 若Ⅲ－2是一个白化病基因携带者，将白化病和蓝色盲联系在一起分析（非等位基因位于非同源染色体上），他们夫妇与孩子之间相关基因的传递过程遵循规律。
⑶ 个体Ⅳ－1与该岛健康的男性结婚，可预测其子女患蓝色盲的概率是。
⑷ 现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞或毛发等），以获得缺陷（蓝色盲）基因。
你认为选择第Ⅳ代个体取样较为理想，理由是。
⑴按照遗传系谱图所给的信息看根据Ⅱ1和Ⅱ2表现型正常，生了一个有病的女儿（Ⅲ1），则可判断的蓝色盲基因是隐性基因；
根据Ⅲ1有病，如果是伴X的隐性遗传，则女儿有病，父亲一定有病（既女病父必病），因为女儿有病，父亲没病，可以肯定，不是伴X的隐性遗传，因此，是常染色体的隐性遗传。
根据遗传图解，可以看出，假设是成立的。
⑵如果Ⅲ2是一个白化病基因携带者，且也是常染色体
上的隐性基因，如果是非等位基因位于非同源染色体
上，就应遵循基因的自由组合规律遗传。
⑶由于Ⅲ1有病，无论Ⅲ2的基因型是AA还是Aa，Ⅳ1和Ⅳ2的基因型均为Aa，当Ⅳ1与该岛健康的
基因型为Aa）男性结婚时，其子女患蓝色盲的概率是1/4，但因该男性携带蓝色盲基因的概率为44%，则44%×
1/4=11%，故所生子女患蓝色盲的概率是11%。
⑷现要从第Ⅳ代个体中取样，以获得蓝色盲基因。
最好用Ⅳ1或Ⅳ2的血样，因为Ⅲ1有病，无论Ⅲ2的基因型是AA还是Aa，Ⅳ1和Ⅳ2的基因型均为Aa，Ⅳ1或Ⅳ2是杂合体，肯定含有缺陷基因。
而IV3、Ⅳ4、Ⅳ5携带缺陷基因的概率较小（仅为11%×
2/3携带致病基因的可能性）。
⑴ 隐常
遗传图解见下图：
假设成立或不成立
⑵ 基因的自由组合
⑶ 11％
⑷ Ⅳ1或Ⅳ2因为Ⅳ1或Ⅳ2是杂合体，肯定含有缺陷基因。
IV3、Ⅳ4、Ⅳ5携带缺陷基因的概率较小
例４．在非洲人群中，每10000人中有1个人患囊性纤维原瘤，该病属常染色体遗传。
一对健康夫妇生有一患病的孩子，此后，该妇女与另一健康男性再婚，他们所生子女中患此病的几率是（）
A．1/25B．1/50C．1/100D．1/200
表现型正常的双亲为隐性致病基因携带者，后代发病率为1/4，设实际携带该病致病基因的概率为X，常染色体上的隐性病的发病率计算方法为：
父母携带致病基因的概率×
后代发病率：
既实际父母携带致病基因的概率为1/50。
根据题意，母亲因曾生过一个有病的孩子，则母亲为100%的携带致病基因（Aa），父亲携带致病基因的概率为1/50（Aa），
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