药学药剂学190题探讨Word格式.docx

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D.普通片

E.溶液片

C

将舌下片置于舌下，药物经黏膜直接吸收，不经胃肠道吸收，可避免肝脏对药物的首过作用。

其他选项的片剂均经胃肠道吸收。

药物制剂的稳定性

药物的化学降解途径

5.可作为粉末直接压片的最佳填充剂是（1分）

A.微粉硅胶

B.滑石粉

C.淀粉

D.微晶纤维素

E.糊精

D

可作为粉末直接压片的辅料有微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、微粉硅胶等。

微晶纤维素可作填充剂，微粉硅胶作助流剂。

片剂

片剂的常用辅料

6.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是（1分）

A.膨胀作用

B.毛细管作用

C.湿润作用

D.产气作用

E.酶解作用

枸椽酸与碳酸氢钠发生化学反应生成CO2气体，使片剂崩解。

片剂的质量检查

7.可作片剂的水溶性润滑剂的是（1分）

A.氢化植物油

B.十二烷基硫酸钠

C.硬脂酸镁

E.丙基纤维素

片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇、十二烷基硫酸钠等，其中聚乙二醇、十二烷基硫酸钠为水溶性的润滑剂。

8.压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是（1分）

A.选黏性较强的黏合剂或润湿剂重新制粒

B.颗粒含水量控制适中

C.增加硬脂酸镁用量

D.加大压力

E.细粉含量控制适中

硬脂酸镁为疏水性物质，可减弱颗粒间的结合力，用量超出一定范围易造成松片、崩解迟缓等现象。

片剂的制备

9.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为（1分）

A.胃溶包衣材料

B.肠胃都溶型包衣材料

C.肠溶包衣材料

D.包糖衣材料

E.肠胃溶胀型包衣材料

丙烯酸树脂Ⅳ号为胃溶包衣材料，丙烯酸树脂Ⅱ、Ⅲ号为肠溶包衣材料。

10.包隔离层的主要材料是（1分）

A.糖浆和滑石粉

B.稍稀的糖浆

C.食用色素

D.川蜡

E.10％CAP乙醇溶液

可用于隔离层的材料有10％的玉米朊乙醇溶液、15%-20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液，以及10%～15％的明胶浆。

片剂的包装

11.黄连素片包薄膜衣的主要目的是（1分）

A.防止氧化变质

B.防止胃酸分解

C.控制定位释放

D.避免刺激胃黏膜

E.掩盖苦味

黄连素味苦，将其用薄膜材料进行包衣，主要目的是掩盖苦味，提高患者的顺应性。

片剂的包衣

12.普通型薄膜衣的材料是（1分）

A.甲基纤维素

B.乙基纤维素

C.醋酸纤维素

D.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素（HPMCP）

E.丙烯酸树脂Ⅱ号

胃溶型薄膜衣的材料有羟丙基甲基纤维素（HPMC）、甲基纤维素（MC）等，乙基纤维素为缓释型包衣材料，HPMCP、丙烯酸树脂Ⅱ号为肠溶型包衣材料。

13.在片剂的薄膜包衣液中加入液状石蜡的作用为（1分）

A.增塑剂

B.致孔剂

C.助悬剂

D.乳化剂

E.成膜剂

增塑剂改变高分子薄膜的物理机械性质，使其更具柔顺性。

甘油、丙二醇、PEG等可作为纤维素衣材的增塑剂；

精制蓖麻油、玉米油、液状石蜡、甘油单醋酸醋、邻苯二甲酸二丁醋等可用作脂肪族非极性聚合物的增塑剂。

14.不能用作复方阿司匹林片润滑剂的是（1分）

A.硬脂酸镁

B.微粉硅胶

C.滑石粉

D.PEG4000

E.PEG6000

阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。

15.在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了（1分）

A.增加稳定性

B.改善流动性

C.使崩解更完全

D.润湿剂

E.崩解剂

阿司匹林遇水易水解成水杨酸和醋酸，加入适量的酒石酸可减少阿司匹林的水解，增加其稳定性。

湿法制粒技术

16.某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为40%，则每片片重为（1分）

A.0.1g

B.0.2g

C.0.3g

D.0.4g

E.0.5g

片重＝每片含主药量（标示量）／颗粒中主药的百分含量（实测值）。

17.某片剂平均片重为0.5g，其重量差异限度为（1分）

A.士1.0%

B.士2.5%

C.士5.0%

D.士7.5%

E.士10.0%

《中国药典》规定片重＜0.30g，重量差异限度为士7.5%；

片重≥0.30g，重量差异限度为士5.0%。

18.下列片剂不需测崩解度的是（1分）

A.口服片

B.舌下片

C.多层片

D.分散片

E.咀嚼片

除药典规定进行“溶出度”或“释放度”检查的片剂以及某些特殊的片剂（如口含片、咀嚼片等）以外，一般的口服片剂均需做崩解度检查。

19.关于片剂等制剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（1分）

A.糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异

B.栓剂应进行融变时限检查

C.凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异

D.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查

E.片剂表面应色泽均匀、光洁、无杂斑、无异物

糖衣片、薄膜衣片应在包衣前检查片芯的重量差异。

20.最宜制成胶囊剂的药物为（1分）

A.风化性药物

B.具苦味及臭味药物

C.吸湿性药物

D.易溶性的刺激性药物

E.药物的水溶液

由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的药物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。

若填充易风化的药物，可使囊壁软化，若填充易潮解的药物，可使囊壁脆裂，因此，具这些性质的药物一般不宜制成胶囊剂。

胶囊壳在体内溶化后，局部药量很大，因此易溶性的刺激性药物也不宜制成胶囊剂。

胶囊剂

胶囊剂的制备

21.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为（1分）

A.士10.0%

B.士7.5%

D.士2.0%

E.士1.0%

胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为士10.0%；

0.3g或0.3g以上，装量差异限度为士7.5%。

胶囊剂的质量检查

22.下列不是胶囊剂质量检查项目的是（1分）

A.崩解度

B.溶出度

C.装量差异

D.硬度

E.外观

胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。

硬度是片剂的质量检查项目。

23.下列宜制成软胶囊剂的是（1分）

A.O/W型乳剂

B.硫酸锌溶液

C.维生素E

D.药物的稀乙醇溶液

O/W型乳剂外相为水相、硫酸锌溶液为水溶液，由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的内容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。

24.滴丸与胶丸的相同点是（1分）

A.均为丸剂

B.均可滴制法制备

C.均选用明胶为成膜材料

D.均采用PEG（聚乙二醇）类基质

E.均含有药物的水溶液

胶丸即软胶囊，属于胶囊剂，软胶囊常以明胶为囊材，滴丸常用的基质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。

固体制剂

滴丸剂

25.滴丸基质应具备的条件不包括（1分）

A.不与主药起反应

B.对人无害

C.有适宜熔点

D.水溶性强

E.不破坏药物效应

滴丸剂所用基质有水溶性的，如聚乙二醇类，也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。

26.膜剂的特点中不包括（1分）

A.工艺简单，生产中没有粉末飞扬

B.可制成不同释药速度的制剂

C.含量准确

D.便于携带、运输和贮存

E.适用于任何剂量的制剂

膜剂载药量小，只适合于小剂量的药物。

膜剂

27.正确论述膜剂的是（1分）

A.只能外用

B.多采用热熔法制备

C.最常用的成膜材料是聚乙二醇

D.为释药速度单一的制剂

E.可以加入矫味剂，如甜菊苷

膜剂可口服、口含、舌下给药或外用，可采用匀浆制膜法、热塑制膜法、复合制膜法，最常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）,采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂。

28.对成膜材料的要求不包括（1分）

A.成膜、脱膜性能好

B.成膜后有足够的强度和韧性

C.性质稳定，不降低药物的活性

D.无毒、无刺激性

E.应具有很好的水溶性

膜剂的成膜材料可以是水溶性的，如聚乙烯醇（PVA），也可以是水不溶性的，如乙烯一醋酸乙烯共聚物（EVA）。

成膜材料

29.关于膜材的表述错误的是（1分）

A.膜材聚乙烯醇的英文缩写为PVA

B.乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文缩写为EVA

C.PVAO5-88聚合度小，水溶性大

D.PVA对眼黏膜无刺激性，可制成眼用控释膜剂

E.PVA与EVA均为天然膜材

PVA与EVA均为合成的高分子聚合物。

药学

30.以下关于膜剂的说法正确的是（1分）

A.有供外用的也有供口服的

B.可以外用但不用于口服

C.不可用于眼结膜囊内

D.不可用于阴道内

E.不可以舌下给药

膜剂可供口服、口含、舌下给药，也可用于眼结膜囊内或阴道内，外用可作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。

31.下列是天然高分子成膜材料的是（1分）

A.明胶、虫胶、阿拉伯胶

B.聚乙烯醇、阿拉伯胶

C.羟甲基纤维素、阿拉伯胶

D.明胶、虫胶、聚乙烯醇

E.聚乙烯醇、淀粉、明胶

聚乙烯醇、羟甲基纤维素为合成的高分子聚合物。

32.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是（1分）

A.均匀细腻，无粗糙感

B.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的

C.软膏剂稠度应适宜，易于涂布

D.应符合卫生学要求

E.无不良刺激性

药物可以溶于基质，形成溶液型软膏剂，也可以混悬于基质，形成混悬型软膏剂。

软膏剂

软膏剂的质量检查

33.下列关于软膏基质的叙述错误的是（1分）

A.液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B.水溶性基质释药快，无刺激性

C.O/W型乳剂基质外相含多量水，常需加防腐剂，而不需加保湿剂

D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E.硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳剂基质中

O/W型乳剂基质外相含多量水，在贮存过程中可能霉变，常需加防腐剂，同时水分也易蒸发失散使软膏变硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。

基质

34.关于凡士林基质的表述错误的是（1分）

A.凡士林是由多种相对分子质量的烃类组成的半固体状混合物

B.凡士林是常用的油脂性基质

C.凡士林吸水性很强

D.常温下100g凡士林吸收水的克数即为凡士林的水值

E.凡士林性质稳定，无刺激性

凡士林仅能吸收约5%的水，凡士林中加入适量羊毛脂、胆固醇等可提高其吸水性能。

35.下列是软膏类脂类基质的是（1分）

A.聚乙二醇

B.固体石蜡

C.鲸蜡

D.凡士林

E.甲基纤维素

固体石蜡、凡士林属烃类基质，聚乙二醇、甲基纤维素是水溶性基质。

36.下列物料可改善凡士林吸水性的是（1分）

A.植物油

B.液状石蜡

D.羊毛脂

E.海藻酸钠

羊毛脂具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30％的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，羊毛脂可吸收两倍的水而形成乳剂型基质。

软膏剂的附加剂

37.不属于软膏剂质量检查项目的是（1分）

A.熔程

B.刺激性

C.融变时限

D.酸碱度

E.流变性

融变时限为栓剂的质量检查项目。

38.关于眼膏剂的表述错误的是（1分）

A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1～2小时，放冷备用

B.眼膏剂应在净化条件下制备

C.常用基质是凡士林，液状石蜡，羊毛脂为5：

3：

2的混合物

D.应检查金属性异物

E.眼膏剂较滴眼剂作用持久

眼膏剂的常用基质是凡士林液状石蜡，羊毛脂为8:

1:

1的混合物。

眼膏剂

39.下列关于凝胶剂的叙述错误的是（1分）

A.凝胶剂是指药物与适宜的辅料制成的均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂

B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统

C.氢氧化铝凝胶为单相分散系统

D.卡波姆在水中分散形成酸性溶液

E.卡波姆溶液必须加入碱中和，才形成凝胶剂

氢氧化铝凝胶为双相分散系统，小分子无机药物胶体小粒以网状结构存在于液体中，具有触变性。

凝胶剂

40.不是对栓剂基质的要求的是（1分）

A.在体温下保持一定的硬度

B.不影响主药的作用

C.不影响主药的含量测定

D.与制备方法相适宜

E.水值较高，能混入较多的水

理想的基质应：

①在室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂，在体温下易软化、熔融或溶解；

②与主药无配伍禁忌，即为不影响主药的作用，无毒性、无过敏性、对勃膜无刺激性，不影响主药的含量测定；

③熔点与凝固点相距较近，具润湿与乳化能力，水值较高，能混入较多的水；

④在贮藏过程中不易霉变，且理化性质稳定等。

栓剂

41.将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用（1分）

A.可可豆脂

B.半合成山苍子油醋

C.半合成椰子油醋

D.聚乙二醇

E.半合成棕桐油醋

基质因素对栓剂中药物吸收的影响：

水溶性药物分散在油脂性基质中，药物能较快释放于分泌液中，而脂溶性药物分散于油脂性基质，药物须由油相转入水性分泌液中，这种转相与药物在油和水两相中的分配系数有关。

脂溶性药物分散于水溶性基质中能较快释放。

处方组成

42.甘油明胶作为水溶性栓剂基质，叙述正确的是（1分）

A.在体温时熔融

B.药物的溶出与基质的比例无关

C.基质的一般用量是明胶与甘油等量

D.甘油与水的含量越高成品质量越好

E.常作为肛门栓的基质

甘油明胶系用明胶、甘油与水制成，具有弹性，不易折断，在体温时不熔融，但可缓慢溶于分泌液中，其中药物的溶出速度可随水、明胶、甘油三者的比例不同而改变，一般明胶与甘油等量，水控制在10％以下，甘油与水的含量越高越易溶解，水分过多成品变软。

本品常作阴道栓的基质，但不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物。

栓剂基质

43.制成栓剂后，夏天不软化，但易吸潮的基质是（1分）

A.甘油明胶

B.聚乙二醇

C.半合成山苍子油酉旨

D.香果脂

E.吐温61

聚乙二醇（PEG）相对分子质量1000者熔点为38～42℃，以两种或两种以上的不同相对分子质量的聚乙二醇加热熔融可制得理想硬度的栓剂墓质。

本品通常体温下不熔化，能缓缓溶于直肠体液中，但对直肠黏膜有刺激性，加入20％以上的水可避免。

也可以在纳入腔道前先用水润湿，或在栓剂表面涂一层鲸蜡醇或硬脂醇薄膜，防止刺激。

制成的栓剂夏天亦不软化．不需冷藏。

但易吸湿受潮变形。

栓剂的处方组成

44.油脂性基质的栓剂的润滑剂是（1分）

A.液状石蜡

B.植物油

C.甘油、乙醇

D.肥皂

E.软肥皂、甘油、乙醇

栓剂模孔需涂润滑剂，以便冷凝后脱模。

油脂性基质的栓剂常用肥皂、甘油各1份与90％乙醇5份制成的醇溶液。

水溶性或亲水性基质的栓剂则用油性润滑剂，如液状石蜡、植物油等。

45.在制备栓剂中，不溶性药物一般应粉碎成细粉，过滤药物用的筛子是（1分）

A.5号筛

B.6号筛

C.7号筛

D.8号筛

E.9号筛

栓剂中不溶性药物一般应粉碎成细粉，过6号筛，再与基质混匀。

栓剂的制备

46.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在（1分）

A.接近直肠上静脉

B.应距肛门口2cm处

C.远离直肠下静脉

D.接近直肠上、中、下静脉

E.接近肛门括约肌

栓剂给药后的吸收途径有两条：

通过直肠上静脉进入肝，进行代谢后再由肝进入体循环；

通过直肠下静脉和肛门静脉，经骼内静脉绕过肝进入下腔大静脉，再进入体循环。

为此，栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜。

栓剂的治疗作用

47.下列关于剂型的表述错误的是（1分）

A.剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

B.同一种剂型可以有不同的药物

C.同一药物也可制成多种剂型

D.剂型系指某一药物的具体品种

E.阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型

剂型的概念：

是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。

如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。

故同一种剂型可以有不同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型；

同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓剂等。

制剂的概念是：

各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注射剂等。

故本题其余四项的叙述均为正确的，其混淆了剂型与制剂的概念。

药剂学

48.现行《中华人民共和国药典》颁布使用的版本为（1分）

A.1985年版

B.1990年版

C.1995年版

D.2005年版

E.2010年版

《中华人民共和国药典》简称《中国药典》，至今已颁布9版，即1953年版、1963年版、1977年版、1985年版、1990年版、1995年版、2000年版、2005年版、2010年版。

现行版本为2010年版。

药典

药典的发展

49.关于气雾剂正确的表述是（1分）

A.按气雾剂相组成可分为一相、二相和三相气雾剂

B.二相气雾剂一般为混悬系统或乳剂系统

C.按医疗用途可分为吸入气雾剂、皮肤和黏膜气雾剂及空间消毒用气雾剂

D.气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂

E.吸入气雾剂的微粒大小以在5～50μm范围为宜

气雾剂系指将药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

其按相组成可分为二相气雾剂和三相气雾剂。

二相气雾剂一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。

三相气雾剂一般指混悬型气雾剂或乳剂型气雾剂，由气一液一固、