中国医科大学《药剂学本科》在线作业文档格式.docx

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4.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是

A.促进药物吸收

B.改善基质的吸水性

C.增加药物的溶解度

D.加速药物释放

5.软膏中加入Azone的作用为

A.透皮促进剂

B.保温剂

C.增溶剂

D.乳化剂

6.下列哪项不属于输液的质量要求

A.无菌

B.无热原

C.无过敏性物质

D.无等渗调节剂

E.无降压性物质

E

7.

A.A

B.B

C.C

D.D

8.以下可用于制备纳米囊的是

A.pH敏感脂质体

B.磷脂和胆固醇

C.纳米粒

D.微球

C

9.下列那组可作为肠溶衣材料

A.CAP，EudragitL

B.HPMCP，CMC

C.PVP，HPMC

D.PEG，CAP

10.在一定条件下粉碎所需要的能量

A.与表面积的增加成正比

B.与表面积的增加呈反比

C.与单个粒子体积的减少成反比

D.与颗粒中裂缝的长度成反比

11.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为

A.15小时

B.24小时

C.<

1小时

D.2-8小时

D

12.经皮吸收给药的特点不包括

A.血药浓度没有峰谷现象，平稳持久

B.避免了肝的首过作用

C.适合长时间大剂量给药

D.适合于不能口服给药的患者

13.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

A.与药物成盐增加溶解度

B.保持溶液的最稳定PH值

C.使ξ电位降到一定程度，造成絮凝

D.与金属离子络合，增加稳定性

14.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是

A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

C.若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

D.若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

15.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是

A.药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

B.药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

C.药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

D.药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性

16.对靶向制剂下列描述错误的是

A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向

B.靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好

C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间

17.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是

A.水中溶解度最大

B.水中溶解度最小

C.形成的空洞最大

D.包容性最大

18.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是

A.半衰期

B.有效期

C.反应级数

D.反应速度常数

19.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用

A.PEG

B.PVP

C.EC

D.胆酸

20.下列哪项不能制备成输液

A.氨基酸

B.氯化钠

C.大豆油

D.葡萄糖

E.所有水溶性药物

21.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为

A.阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂

B.司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂

C.吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂

D.阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂

22.以下不是脂质体与细胞作用机制的是

A.融合

B.降解

C.内吞

D.吸附

23.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是

A.转动制粒方法

B.流化床制粒方法

C.喷雾制粒方法

D.挤压制粒方法

24.适于制备成经皮吸收制剂的药物是

A.在水中及在油中溶解度接近的药物

B.离子型药物

C.熔点高的药物

D.每日剂量大于10mg的药物

25.构成脂质体的膜材为

A.明胶-阿拉伯胶

B.磷脂-胆固醇

C.白蛋白-聚乳酸

D.β环糊精-苯甲醇

26.环糊精包合物在药剂学上不能用于

A.增加药物的稳定性

B.液体药物固体化

D.促进药物挥发

27.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是

A.溶液剂>

混悬剂>

颗粒剂>

片剂

B.溶液剂>

散剂>

丸剂

C.散剂>

胶囊剂>

D.溶液剂>

28.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为

A.松密度

B.真密度

C.颗粒密度

D.高压密度

29.以下应用固体分散技术的剂型是

A.散剂

B.胶囊剂

C.微丸

D.滴丸

30.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为

A.真密度

B.粒子密度

C.表观密度

D.粒子平均密度

31.微囊和微球的质量评价项目不包括

A.载药量和包封率

B.崩解时限

C.药物释放速度

D.药物含量

32.药物制成以下剂型后那种显效最快

A.口服片剂

B.硬胶囊剂

C.软胶囊剂

D.干粉吸入剂型

33.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的

A.筛号是以每英寸筛目表示

B.一号筛孔最大，九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号筛

D.二号筛相当于工业200目筛

34.口服制剂设计一般不要求

A.药物在胃肠道内吸收良好

B.避免药物对胃肠道的刺激作用

C.药物吸收迅速，能用于急救

D.制剂易于吞咽

35.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素

A.粒子大小及分布

B.含湿量

C.加入其他成分

D.润湿剂

36.渗透泵片控释的基本原理是

A.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出

B.药物由控释膜的微孔恒速释放

C.减少药物溶出速率

D.减慢药物扩散速率

37.下列关于包合物的叙述，错误的是

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

B.包合过程属于化学过程

C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应

D.主分子具有较大的空穴结构

38.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为

A.加入表面活性剂，增加润湿性

B.应用溶剂分散法

C.等量递加混合法

D.密度小的先加，密度大的后加

39.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是

A.乙醇

B.山梨酸

C.表面活性剂

D.DMSO

40.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是

A.变性蛋白质只有空间构象的破坏

B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态

C.变性是不可逆变化

D.蛋白质变性是次级键的破坏

41.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是

A.pH

B.广义的酸碱催化

C.溶剂

D.离子强度

42.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是

A.氢化植物油

46.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是

A.Z值

B.D值

C.F值

D.F0值

47.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为

A.使阿拉伯胶荷正电

B.使明胶荷正电

C.使阿拉伯胶荷负电

D.使明胶荷负电

48.属于被动靶向给药系统的是

B.氨苄青霉素毫微粒

C.抗体—药物载体复合物

D.磁性微球

49.透皮制剂中加入“Azone”的目的是

A.增加贴剂的柔韧性

B.使皮肤保持润湿

C.促进药物的经皮吸收

D.增加药物的稳定性

50.下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是

A.零级速率方程

B.一级速率方程

C.Higuchi方程

D.米氏方程