山东省陵县第一中学届高三月考化学试题文档格式.docx
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D正确;
阿伏加德罗常数考察。
3.高温下,某反应达到平衡,平衡常数K=
。
恒容时,温度升高,H2浓度减小。
下列说法正确的是()
A.该反应是焓变为正值
B.恒温恒容下,增大压强,H2浓度一定减小
C.升高温度,逆反应速率减小
D.该反应化学方程式为CO+H2O
CO2+H2
平衡移动规律的应用。
4.根据磷元素的原子结构示意图,做出如下推理,其中与事实不符的是
A.磷元素位于元素周期表的第三周期、第ⅤA族
B.磷原子不如氮原子和硫原子的得电子能力强
C.磷单质不如氮气和硫单质的化学性质活泼
D.磷的氢化物(PH3)受热时不如氮的氢化物(NH3)和硫的氢化物(H2S)稳定
【答案】C.
层数决定周期数,最外层电子数决定主族序数;
A.磷元素位于元素周期表的第三周期、第ⅤA族;
A正确;
B.磷原子半径大于氮原子和硫原子的半径,得电子能力比二者若;
B.正确;
C.氮气分子中存在氮氮三键,而硫、磷分子为单键,相对来说,氮气稳定;
D.磷原子半径大于氮和硫原子半径,因此和氢结合不牢固,易分解;
元素周期表相关知识。
5.下列与化学反应能量变化相关的叙述正确的是
A.生成物总能量一定低于反应物总能量
B.放热反应的反应速率总是大于吸热反应的反应速率
C.应用盖斯定律,可计算某些难以直接测量的反应焓变
D.同温同压下,H2(g)+Cl2(g)2HCl(g)在光照和点燃条件下的△H不同
【答案】C
化学反应能量变化△H的知识考察。
6.下列与实验相关的叙述正确的是
A.稀释浓硫酸时,应将蒸馏水沿玻璃棒缓慢注入浓硫酸中
B.配制溶液时,若加水超过容量瓶刻度,应用胶头滴管将多余溶液吸出
C.盛放NaOH溶液时,使用带玻璃瓶塞的磨口瓶
D.检验某溶液是否含有SO42-时,应取少量该溶液,依次加入稀盐酸和BaCl2溶液
试题解析:
A.稀释浓硫酸时,酸入水,棒搅拌;
B.加水超过容量瓶刻度,倒掉重配;
C.NaOH溶液与玻璃成分二氧化硅反应生成粘性物质硅酸钠,,玻璃瓶塞与瓶口粘在一起,不易打开;
D,硫酸根离子检验的方法;
溶液的稀释、溶液的配置、试剂的保存、离子的检验;
7. 利用下列实验装置进行相应的实验,能达到实验目的的是()
A.用图1所示装置制取干燥的氨气
B.图2装置可用于制取少量纯净的CO2气体
C.用图3所示装置制取少量Cl2
D.图4装置可用于比较碳酸钠和碳酸氢钠的热稳定性,大试管
A中装碳酸钠固体,小试管B中装碳酸氢钠固体
A.浓硫酸氨气反应;
B.碳酸钠不仅溶于水,还能与酸反应,一旦反应发生,无法控制反应的停止;
盐酸具有挥发性,有杂质氯化氢气体;
B错误;
C.二氧化锰与稀盐酸不反应,C错误;
D.碳酸钠和碳酸氢钠比稳定,给碳酸钠加热,结果碳酸氢钠分解产生二氧化碳气体,结论得证;
气体的制备、干燥、物质的稳定性等知识的考察。
8、CO(g)+H2O(g)
H2(g)+CO2(g)△H﹤0,在其他条件不变的情况下,下列说法正确的是()
A.加入催化剂,改变了反应的途径,反应的△H也随之改变
B.改变压强,平衡不发生移动,反应放出的热量不变
C.升高温度,反应速率加快,反应放出的热量不变
D.若在原电池中进行,反应放出的热量不变
【答案】B
A.加入催化剂,改变了反应的途径,但是不能改变反应的△H;
B.该反应的反应前后为体积不变的反应,改变压强,平衡不发生移动,反应放出的热量不变;
B正确;
C.升高温度,反应速率加快,平衡左移,反应放出的热量减少;
来C错误;
源:
D.若在原电池中进行,反应放出的热量减少,会有化学能变为电能和热能;
D错误;
平衡移动与反应热的关系。
9.下列与金属腐蚀有关的说法正确的是()
A.图a中,插入海水中的铁棒,越靠近底端腐蚀越严重
B.图d中,Zn-MnO2干电池自放电腐蚀主要是由MnO2的氧化作用引起的
C.图c中,接通开关时Zn腐蚀速率增大,Zn上放出气体的速率也增大
D.图b中,开关由M改置于N时,cu-zn合金的腐蚀速率减小
A.插入海水中的铁棒,在水面和空气的结合部腐蚀越严重;
B.金属锌易失电子,发生氧化反应,被腐蚀;
B.错误;
C.锌的活泼性大于铂,做原电池的负极,发生氧化反应,电子转移到铂电极,氢离子在其上得电子发生还原反应,生成氢气;
D.图b中,开关由M改置于N时,cu-zn合金的活动性小于锌的活动性,因此锌做负极,腐蚀速率加快,cu-zn合金的腐蚀速率减小,D.正确;
有关金属腐蚀的相关知识;
10.在一定温度下,固定体积为2L密闭容器中,发生反应:
2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g)ΔH<
0,n(SO2)随时
间的变化如表:
时间/min
1
2
3
4
5
n(SO2)/mol
0.20
0.16
0.13
0.11
0.08
则下列说法正确的是( )
A.当v(SO2)=v(SO3)时,说明该反应已达到平衡状态
B.用O2表示0~4min
内该反应的平均速率为0.005mol/(L·
min)
C.平衡时再通入O2,平衡右移,O2转化率减小,SO2转化率增大
D.若升高温度,则SO2的反应速率会变大,平衡常数K值会增大
A.没有标出正逆反应速率,无法判断;
B.0~4min,(SO2反应速率为(0.2-0.08)/2×
4=0.015mol/(L·
min);
速率之比和系数成正比,用O2表示0~4min
内该反应的平均速率为0.0075mol/(L·
B错误;
C.平衡时再通入O2,平衡右移,O2转化率减小,SO2转化率增大;
C正确;
DΔH<
0,升高温度,平衡左移,平衡常数K值减小;
有关化学平衡速率计算、平衡移动、平衡常数等知识考察。
11.某化合物由两种单质直接反应生成,将其加入BaHCO3溶液中同时有气体和沉淀产生。
下列化合物中符合上述条件的是:
A.AlCl3B.Na2OC.FeCl
2D.SiO2
A.金属铝和氯气直接反应生成AlCl3;
AlCl3溶液水解显酸性,Ba(HCO3)2水解显碱性溶液反应,二者混合相互促进水解,生成气体和沉淀;
A正确;
B.金属钠与氧气反应生成Na2O,氧化钠与水反应不产生气体,B错误;
C.金属铁和氯气直接反应生成FeCl3;
D.硅与氧气反应生成SiO2;
而二氧化硅与Ba(HCO3)2不反应;
考点:
物质的性质;
12.
下列表示对应化学反应的离子方程式正确的
是:
A.向稀HNO3中滴加Na2SO3溶液:
SO32—+2H+=SO2↑+H2O
B.向Na2SiO3溶液中通入过量SO2:
SiO32—+SO2+H2O=H2SiO3↓+SO32—
C.向Al2(SO4)3溶液中加入过量的NH3·
H2O:
Al3++4NH3·
H2O=—+4NH4+
D.向CuSO4溶液中加入Na
2O2:
2Na2O2+2Cu2++2H2O=4Na++2Cu(OH)2↓+O2↑
A.稀HNO3具有强氧化性,把Na2SO3氧化为硫酸钠,A错误;
B.过量SO2生成酸式盐,不是正盐;
C.氢氧化铝不溶于过量的氨水;
D.Na2O2先与水反应,生成氢氧化钠和氧气,然后氢氧化钠溶液再与硫酸铜反应生成沉淀;
离子方程式的书写。
13.根据下图所示情
况,判断下列说法中正确的是( )
A.其热化学方程式为:
CO(g)+H2O(g)===CO2(g)+
H2(g) ΔH=+41k
J·
mol-1
B.该反应为吸热反应C.该反应为放热反应
D.当H2O为液态时,其反应热值小于41kJ·
试
题解析根据图示可知;
反应物总能量小于生成物总能量,吸热反应;
H2(g) ΔH=-41k
mol-1;
B.该反应为吸热反应;
C.该反应为放热反应;
错误;
D.当H2O为液态时,反应吸收热量的数值大于41kJ·
;
热化学反应相关知识的考察。
14.已知可逆反应:
4NH3(g)+5O2(g)
4NO(g)+6H2O(g) ΔH=-1025kJ·
mol-1。
若反应物起始物质的量相同,下
列关于该反应的示意图不正确的是( )
该反应放热,升高温度,平衡左移,一氧化氮的含量减少,图A正确;
增大压强,平衡左移,一氧化氮的含量减少,图B正确;
C。
使用催化剂,缩短反应达平衡时间,平衡不动;
一氧化氮的含量不变;
温度高,先达到平衡;
图D错误;
平衡图像综合考察。
15.用惰性电极电解尿素的碱性溶液制氢,装置如下图所示,电解池中的隔膜仅阻止气体通过。
电解时总的化学方程式为:
CO(NH2)2+2OH-
CO
+N2↑+3H2↑。
以下说法不正确的是( )
A.a为阳极,b为阴极
B.电解时,溶液中OH-向b极移动
C.阴极反应式:
2H++2e-===H2↑
D.电解后,溶液pH减小
尿素中氮元素被氧化为氮气,发生氧化反应,在电解池阳极氧化;
因此A.a为阳极,b为阴极;
正A确;
B.电解时,溶液中OH-向阳极a极移动;
溶液中氢离子得电子变氢气:
2H++2e-===H2↑C正确;
D.电解后,CO(NH2)2+2OH-
+N2↑+3H2↑碱被消耗,溶液pH减小,D正确;
电化学知识考察。
16.某同学采用硫铁矿焙烧取硫后的烧渣(
主要成分为Fe2O3、SiO2、Al2O3,不考虑其他杂质)制备七水合硫酸亚铁(FeSO4·
7H2O),设计了如下流程:
下列说法不正确的是()
A.溶解烧渣选用足量硫酸,试剂X选用铁粉
B.固体1中一定有SiO2,控制pH是为了使Al3+转化为Al(OH)3进入固体2
C.
从溶液2得到FeSO4·
7H2O产品的过程中,须控制条件防止其氧化和分解
D.若改变方案,在溶液1中直接加NaOH至过量,得到的沉淀用硫酸溶解,其溶液经结晶分离也可得到FeSO4·
7H2O
A、流程设计意图是用硫酸把Fe2O3、Al2O3,转化为硫酸盐,除去SiO2,然后用铁粉还原Fe3+得到硫酸亚铁,A正确;
B、固体1为SiO2,分离FeSO4和Al2(SO4)3采用的是调控pH的方法,使Al3+转化为Al(OH)3沉
淀从而与FeSO4分离,B不正确;
C、Fe2+容易被氧化,所以在得到FeSO4·
7H2O产品的过程中,要防止其被氧化和分解,C正确;
D、在溶液1中直接加过
量的NaOH得到的是Fe(OH)2沉淀,但Fe(OH)2不稳定,很容易被氧化为Fe(OH)3,这样的话,最终所得的产品不纯,混有较多的杂质Fe2(SO4)3,D不正确。
答案选D。
【考点】考查离子反应、物质分离、实验流程、实验评价、实验条件控制等。
第Ⅱ卷(52分)
17.(共12分,每空2分)工业上由黄铜矿(主要成分CuFeS2)冶炼铜的主要流程如下:
(1)气体A中的大气污染物可选用下列试剂中的吸收。
(双选))
a
.浓H2SO4b.浓HNO3c.NaOH溶液d.氨水
(2)用稀H2SO4浸泡熔渣B,取少量所得溶液,滴加KSCN溶液后呈红色,说明溶液中存在
(填离子符号),检验溶液中还存在Fe2+的方法是(注明试剂、现象)。
(3)由泡铜冶炼粗铜的化学反应方程式为。
(4)CuSO4溶液为电解质溶液进行粗铜(含Al、Zn、Ag、Pt、Au等杂质)的电解精炼,下列说法正确的是。
a.电能全部转化为化学能
b.粗铜接电源正极,发生氧化反应
c.溶液中Cu2+向阳极移动d.利用阳极泥可回收Ag、Pt、Au等金属
(5)利用反应2Cu+O2+2H2SO4
2CuSO4+2H2O可以制备CuSO4,若将该反应设计为原电池,其正极电极反应式为。
【答案】cdFe2+取少量待测液于试管中,加入酸性高锰酸钾溶液,紫色退去,则含有Fe2+;
3Cu2O+2Al===6Cu+Al2O3bdO2+4e+4H+=
2H20
(1)气体A中的大气污染物为二氧化硫,能够被NaOH溶液或氨水吸收。
浓硫酸不能吸
收二氧化硫。
浓硝酸与之反应生成一氧化氮有毒气体;
答案cd;
2)熔渣B中含有铁元素的化合
物。
然后稀硫酸溶解,取少量所得溶液,滴加KSCN溶液后呈红色,说明溶液中存在Fe2+;
(3)
泡铜被属铝在高温下置换出来,3Cu2O+2Al===6Cu+Al2O3;
(4)粗铜的精炼,粗铜做阳极,纯铜作
阴极,硫酸铜做电解液,a.电能不全部转化为化学能,还有热能;
错误;
b.粗铜接电源正极,
发生氧化反应,正确;
c.溶液中Cu2+向阴极移动,错误;
d.利用阳极没有参与反应的剩余金属
即阳极泥可回收Ag、Pt、Au等金属;
正确;
答案bd;
(5)利用反应2Cu+O2+2H2SO4
2CuSO4
+2H2O可以制备CuSO4,若将该反应设计为原电池,其正极发生还原反应,O2在正极被还原,电
极反应式为O2+4e+4H+=2H20;
物质的制备综合应用。
18.(14分,每空2分)聚合硫酸铁又称聚铁,化学式为m,广泛用于污水处理。
实验室利用硫酸厂烧渣(主要成分为铁的氧化物及少量FeS、SiO2等)制备聚铁和绿矾(FeSO4·
7H2O),过程如下:
(1)验证固体W焙烧后产生的气体含有SO2的方法是。
(2)实验室制备、收集干燥的SO2,所需仪器如下。
装置A产生SO2,写出实验室制备SO2气体
化学方程式:
按气流方向连接各仪器接
口,顺序为a→→→→→f。
装置D的作用是
(3)制备绿矾时,向溶液X中加入过量,充分反应后,经操作得到溶液Y,再经浓缩、结晶等步骤得到绿矾。
(4)溶液Z的pH影响聚铁中铁的质量分数,用pH试纸测定溶液pH,下列记录结果正确的是:
()
a.氯水的PH为2.3b.氢氧化钠溶液的PH为11.0
c.硫酸铁溶液的PH为1d.硫酸氢钠溶液的PH为7
【答案】将产生的气体通入品红溶液,品红褪色加热又恢复红色,含有有二氧化硫;
Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H20+SO2decb安全瓶防倒吸铁粉过滤C
(1)SO2能够使品红褪色,加热后溶液又恢复到红色
(2)实验室制备SO2气体用亚酸钠固体
和浓硫酸反应,化学方程式:
Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+H20+SO2;
二氧化硫气体中含有水蒸气,被浓硫酸干燥用向上排气法收集气体;
答案为decb;
装置D的作用是安全瓶,防倒吸作用;
(3)因为在烧渣中加入了硫酸和足量氧气,故溶液Y中含有Fe3+,故应先加入过量的铁粉,然后过滤.(4)a.d.b三种溶液的酸或碱性太强,硫酸铁溶液水解显酸性氢氧化铁的含量比硫酸亚铁高,若溶液Z的PH偏小,则聚铁中生成的氢氧根的含量减少,使铁的含量减少.答案选c.
物质的制备流程相关知识考察。
19.(共12分)(每空2分)纳米级Cu2O由于具有优良的催化性能而受到关注。
已知:
①2Cu(s)+
O2(g)===Cu2O(s)ΔH=-169kJ·
mol-1,
②C(s)+
O2===CO(g) ΔH=-110.5kJ·
③2Cu(s)+O2(g)===2CuO(s) ΔH=-314kJ·
(1)则工业上用炭粉在高温条件下还原CuO制取Cu2O和CO的热化学方程式为__________
__________________。
(2)某兴趣小组的同学用下图所示装置研究有关电化学的问题(甲、乙、丙三池中溶质足量),当闭合该装置的电键K时,观察到电流计的指针发生了偏转。
请回答下列问题:
①甲池为_______(填“原电池”“电解池”或“电镀池”),A电极的电极反应式为______________
②丙池中电池总反应的离子方程式:
③当乙池中C极质量减轻10.8g时,甲池中B电极理论上消耗O2的体积为______mL(标准状况)。
④一段时间后,断开电键K,下列物质能使乙池恢复到反应前浓度的是________(填选项字母)。
A.CuO B. Cu C.Cu(OH)2 D.Cu2(OH)2CO3
【答案】C(S)+2Cu2O(s)=Cu2O(S)+CO(g)+34.5KJ/mol原电池CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O
2Cu2++2H20==2Cu+O2+4H+560A
(1)根据盖斯定律:
对三个热化学反应方程式的处理消去氧气,得出C(S)+2Cu2O(s)=Cu2O(S)+CO(g);
ΔH=+34.5KJ/mol;
(2)甲为甲醇的燃料电池,为原电池;
甲醇为负极发生氧化反应,极反应CH3OH-6e-+8OH-=CO32-+6H2O;
②丙池为电解硫酸铜溶液,阴极铜离子得电子变为铜,阳极为氢氧根离子失电子变为氧气,总反应的离子方程式2Cu2++2H20==2Cu
+O2+4H+;
③乙池中阳极银溶解,,Ag-e=Ag;
当乙池中C极质量减轻10.8g时,消耗银0.1摩尔,转移电子0.1摩尔;
甲池中B电极为氧气得电子发生还原反应:
O2+4e+2H2O=4OH-根据串联电路电流强度相等规律:
消耗氧气体积为1/4×
0.1×
22.4×
103=560Ml;
④电解硫酸铜溶液,析出铜,放出氧气,要恢复到原状态,需要加入CuO;
加入铜,少氧,质量不够;
加入C.Cu(OH)2 D.Cu2(OH)2CO3引入水,所得溶液浓度变小;
热化学反应考察。
电化学知识的综合考察。
20.(共14分,每空2分)研究NO2、SO2、CO等大气污染气体的处理具有重要意义。
(1)NO2可用水吸收,相应的化学反应方程式为________________________________。
利用反应6NO2+8NH3
7N2+12H2O也可处理NO2。
当转移1.2mol电子时,消耗的NO2在标准状况下是__________L。
2)已知:
2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g)ΔH=-196.6kJ·
2NO(g)+O2(g)
2NO2(g)ΔH=-113.0kJ·
则反应NO2(g)+SO2(g)
SO3(g)+NO(g)的ΔH=_________kJ·
mol、1。
一定条件下,将NO2与SO2以体积比1︰2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是
a.体系压强保持不变b.混合气体颜色保持不变
c.SO3和NO的体积比保持不变d.每消耗1molSO3的同时生成1molNO2
测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为1︰6,则平衡常数K=__________________。
(3)CO可用于合成甲醇,反应方程式为CO(g)+2H2(g)
CH3OH(g)。
CO在不同温度下的平衡转化率与压强的关系如图所示。
该反应ΔH_____0(填“>
”或“<
”)。
实际生产条件控制在250℃、1.3×
104kPa左右,选择此压强的理由是_________________________________。
【答案】3NO2+H20=HNO3+NO6.72-41.8b8/3<
此压强下,一氧化碳转化率接近100%
(1)二氧化氮与水反应生成硝酸和一氧化氮;
3NO2+H20=HNO3+NO;
6NO2+8NH3
该反应转移电子24摩尔e-,生成氮气7摩尔;
当转移1.2mol电子时,消耗的NO2在标准状况下1.2×
7×
22.4/24=6.72L;
2)根据盖斯定律,处理两个方程式,消去氧气,得到NO2(g)+SO2(g)
SO3(g)+NO(g)的ΔH=-41.8kJ·
达到平衡状态:
a.反应前后为体积不变的反应,所以反应体系压强任何时候都保持不变;
b.混合气体颜色保持不变,即二氧化氮气体的浓度不变,达平衡状态;
c.SO3和NO为生成物,任何时候体积比都保持不变,无法确定;
d.每消耗1molSO3为逆反应速率,同时生成1molNO2为逆反应速率,方向相同,无法判断;
答案为b;
测得上述反应平衡时NO2与SO2体积比为1︰6,
NO2(g)+SO2(g)
SO3(g)+N
O(g)
起始a2a00
变化xxxx
平衡a-x2a-xxx
(a-x)/(2a-x)=1/6,x=4a/5;
则平衡常数K=x2/(a-x)×
(