北京市昌平区学年高二上学期末考试化学试题+Word版含答案文档格式.docx
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5.下列溶液中不能使酸性KMnO4溶液褪色的是
A.CH3COOHB.CH2=CH2C.D.甲苯
6.CH3COOH的同系物可表示为
A.CnH2nOnB.Cn+1H2nO2C.CnH2nO2D.CnH2n+1O2
7.下列不属于苯的同系物的是
A.B.C.D.
8.下列物质有顺反异构的是
A.ClCH2-CHCl2B.CH2=CH2C.ClCH=CH2D.ClCH=CHCl
9.常温常压下不溶于水，且密度大于水的是
A.苯B.CH3CHOC.CCl4D.CH3CH2OH
10.下列反应中，属于取代反应的是
浓硫酸
A.CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br
B.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
C.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O
点燃
D.2C2H2+5O24CO2+2H2O
11.有机物的命名正确的是
A.2-甲基戊烯B.2-甲基戊烷C.2-甲基-4-戊烯D.4-甲基-2-戊烯
12.某小组在实验室研究一种有机物，按顺序采取以下步骤确定其结构，采用的方法不正确的是
A．利用沸点不同蒸馏提纯该有机物
B．利用燃烧法确定该有机物的实验式为C2H6O
C．利用核磁共振氢谱确定该有机物的相对分子质量为46
D．利用红外光谱图确定该有机物分子中含O-H键
13.下列有机反应类型中，可能增长碳链的反应类型有
A.取代反应B.消去反应C.水解反应D.还原反应
14.下列装置或操作能达到实验目的的是（必要的夹持装置及石棉网已省略）
A.实验室制备乙酸乙酯
B．检验溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应生成的乙烯
C．实验室中分馏石油
D.用苯萃取碘酒中的碘
15.下列说法中，正确的是
A.葡萄糖能发生水解反应
B.淀粉和纤维素互为同分异构体
C.蛋白质溶液里加入饱和（NH4）2SO4溶液会使蛋白质变性
D.植物油硬化过程中发生了加成反应
16.萜类化合物广泛存在于动植物体内，关于下列萜类化合物的说法正确的是
abcd
A．a和b互为同系物
B．b和c均能发生加聚反应
C．c和d互为同分异构体
D．a和d均能使酸性KMnO4溶液褪色
17.下列实验操作能达到实验目的的是
实验目的
实验操作
A
除去乙酸乙酯中的乙酸
加入NaOH溶液并加热，分液
B
检验淀粉水解最终产物的还原性
取少量淀粉水解液，加入NaOH溶液，再加入新制Cu（OH）2，加热，观察是否出现红色沉淀
C
证明醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱
向纯碱溶液中滴加醋酸，将生成的气体通入澄清的苯酚钠溶液中，观察是否出现沉淀
D
除去苯中混有的苯酚
加入浓溴水后，过滤，滤液即为苯
18.某有机物的结构如下图所示，关于该物质的下列说法不正确的是
A.遇FeCl3溶液发生显色反应
B.能发生取代、消去、加成反应
C.1mol该物质最多能与4molBr2反应
D.1mol该物质最多能与4molNaOH反应
19.凡有一个手性碳原子（碳原子上连有四个不同的原子或原子团）的物质一定具有光学活性。
有机物HCOOCH2CH2—CH—CHO有光学活性，它发生下列反应后生成的有机物没有光学活性的是
A.与银氨溶液发生银镜反应B.与甲酸发生酯化反应
C.与NaOH溶液共热D.在催化剂存在下与H2作用
20.N-苯基苯甲酰胺广泛应用于药物，可由苯甲酸
与苯胺反应制得，由于原料活性低，可采用硅胶催化、微波加热的方式，微波直接作用于分子，促进活性部位断裂，可降低反应温度。
取得粗产品后经过洗涤-重结晶等，最终得到精制的成品。
物质
溶剂
已知：
溶解性
水
乙醇
乙醚
苯甲酸
微溶
易溶
苯胺
N-苯基苯甲酰胺
不溶
易溶于热乙醇，冷却后易于结晶析出
下列说法不正确的是
A.反应时断键位置为C-O键和N-H键
B.洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好
C.产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯
D.硅胶吸水，能使反应进行更完全
21.阴离子型聚丙烯酰胺（APAM）的水溶液广泛用于电镀厂、钢铁厂等废水（含铬离子、铜离子等）的絮凝沉降，其结构为：
下列说法正确的是
A.APAM是由一种单体加聚而成的
B.APAM难溶于水
C.APAM不发生水解
D.APAM能与金属阳离子结合成不溶性凝胶体聚沉
第二部分非选择题（共58分）
22.（8分）现有下列物质：
①CH3CH=CHCH3②CH3CH2Cl
③CH3CHO④（CH3）3CCH2OH
（1）含有醛基的是（填序号，下同）。
（2）乙醇的同系物是。
（3）能与溴水发生加成反应的是。
（4）可以发生消去反应的是。
23.（8分）按要求写出下列反应方程式（请注明反应条件），并按要求填空
（1）乙烯与Br2的CCl4溶液反应
（2）乙醛与银氨溶液发生反应
（3）乙酸乙酯在酸性条件下水解
（4）乙醇的催化氧化
24.（5分）香草醛是香荚兰豆的香气成分中含有的物质，其结构简式为。
（1）香草醛含有的含氧官能团有羟基和。
（2）香草醛与足量Na2CO3溶液反应的化学方程式为。
（3）香草醛与新制Cu（OH）2反应的化学方程式为。
25.（9分）芳香族化合物A是一种生产化妆品的原料，分子式为C9H8O2。
（1）为探究其结构，某同学设计并进行如下实验。
实验现象
实验结论
①取一定量待测液，加入一定量浓溴水
溴水褪色，无白色沉淀产生
不含有官能团
②取一定量待测液，向内加入NaHCO3溶液
有气泡产生
含有官能团
（2）已知A是苯的一取代物，其可能的结构简式为。
（3）A可用来合成肉桂酸甲酯D等有机物，其合成信息如下。
①根据信息确认A的结构，A→B反应的化学方程式为。
②已知D为由两分子C反应形成的包含三个六元环的酯。
C→D反应的化学方程式为。
③C生成D的过程中会有另一种高聚物副产物产生，其结构简式为。
26.（7分）H是一种信息素，其合成路线如下（部分反应条件略）。
RCH2Br+NaCCR1→RCH2CCR1+NaBr
（1）A的结构简式为。
（2）C→D反应的化学方程式为。
（3）反应①的化学方程式为。
（4）已知L可由B与H2加成反应制得，则G的结构简式为。
（5）已知R3CCR4，则H的结构简式为。
27.（10分）有机物H是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：
CH3OH
OCH3
已知：
iRCH=CHCCR1RCH=CHC=CHR1
①NaNH2/NH3
②R1Br
iiRCCHRCCR1
一定条件
iii
（2）A→B为加成反应，B的结构简式为。
（3）A→D反应中的试剂②是。
（4）C和F生成G的化学方程式是。
（5）满足下列条件的H的同分异构体的结构简式为。
a.属于醇类
b.核磁共振氢谱除苯环吸收峰外只有2个吸收峰
（6）下列说法正确的是。
a.A和HCl反应的产物可合成塑料
b.E中所有的碳原子在同一直线上
c.1mol有机物H完全燃烧生成7molH2O
（7）写出由乙炔和乙醇为主要原料（其他无机试剂任选）制备CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3的合成路线。
（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）
28.（11分）2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸（H）是重要的医药中间体，可以用来合成许多重要有机物，其制备流程图如下：
回答下列问题：
（1）反应①的反应类型是 。
（2）写出反应②的化学反应方程式 。
（3）该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B，而是经由①②③三步反应制取B，目的是 。
（4）E的结构简式为，对比D与H的结构简式，设计⑥~⑨四步反应实现转化的目的是。
（5）写出⑧的反应试剂和条件：
。
（6）J是一种高分子化合物，写出反应⑩的化学反应方程式：
（7）写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
a．苯环上只有两个取代基且互为邻位
b．既能发生银镜反应又能发生水解反应
昌平区2017－2018学年第一学期高二年级期末质量监控
化学试卷答案及评分参考
说明：
考生答案如与本答案不同，若答得合理，可酌情给分，但不得超过原题所规定的分数。
第一部分选择题（共42分）
选择题（每小题2分，共42分）
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22.（8分）
（1）③（2分）
（2）④（2分）
（3）①（2分）
（4）②（2分）
23.（8分）
（1）CH2=CH2+Br2→BrCH2—CH2Br（2分）
（2）CH3CHO+2Ag（NH3）2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（2分）
Cu
（3）CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH（2分）
（4）2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（2分）
24.（5分）
（1）醛基（1分）
（2）+Na2CO3→+NaHCO3（2分）
（3）+2Cu（OH）2+2NaOH→+Cu2O↓+4H2O（2分）
25.（9分）
（1）①羟基（酚羟基）（1分）
②羧基（1分）
（2）
、（2分）
（3）
①+CH3OH+H2O（2分）
②2+2H2O（2分）
③（1分）
26.（7分）
（1）CH2=CHCH3（1分）
（2）BrCH2-CHBrCH2Br+2NaOHCHCCH2Br+2NaBr+2H2O（2分）
（3）CHCCH2Br+NaOHCHCCH2OH+NaBr（2分）
（4）CH3CH2CH2CCCHO（1分）
（5）（1分）
27.（10分）
（1）CHCH（1分）
（2）CH2=CH—CCH（1分）
（3）CH3Br（1分）
（4）CH2=CHC=CH2+CH3CH2OOCCCCH3（2分）
H2
2CO2
（6）abc（2分，答对2个给1分，答对1个不给分）
（7）
CHCHHOOCCCCOOHHOOCCH2CH2COOH
CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3
2CH3CH2OH
浓H2SO4，
（2分）
28.（11分）
（1）取代反应（1分）
+HNO3+H2O（2分）
（3）避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代（1分）
（4）（1分）
H比D在苯环上多一个Cl取代，因此需要先与浓H2SO4反应使得磺酸基占位，为避免氨基被氧化，因此需要保护氨基.（1分）
（5）Cl2/FeCl3（Cl2/Fe）（1分）
（6）
n+n+（2n-1）HCl
（2分）
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