北京市昌平区学年高二上学期末考试化学试题+Word版含答案文档格式.docx
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5.下列溶液中不能使酸性KMnO4溶液褪色的是
A.CH3COOHB.CH2=CH2C.D.甲苯
6.CH3COOH的同系物可表示为
A.CnH2nOnB.Cn+1H2nO2C.CnH2nO2D.CnH2n+1O2
7.下列不属于苯的同系物的是
A.B.C.D.
8.下列物质有顺反异构的是
A.ClCH2-CHCl2B.CH2=CH2C.ClCH=CH2D.ClCH=CHCl
9.常温常压下不溶于水,且密度大于水的是
A.苯B.CH3CHOC.CCl4D.CH3CH2OH
10.下列反应中,属于取代反应的是
浓硫酸
A.CH3CH=CH2+Br2CH3CHBrCH2Br
B.CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
C.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O
点燃
D.2C2H2+5O24CO2+2H2O
11.有机物的命名正确的是
A.2-甲基戊烯B.2-甲基戊烷C.2-甲基-4-戊烯D.4-甲基-2-戊烯
12.某小组在实验室研究一种有机物,按顺序采取以下步骤确定其结构,采用的方法不正确的是
A.利用沸点不同蒸馏提纯该有机物
B.利用燃烧法确定该有机物的实验式为C2H6O
C.利用核磁共振氢谱确定该有机物的相对分子质量为46
D.利用红外光谱图确定该有机物分子中含O-H键
13.下列有机反应类型中,可能增长碳链的反应类型有
A.取代反应B.消去反应C.水解反应D.还原反应
14.下列装置或操作能达到实验目的的是(必要的夹持装置及石棉网已省略)
A.实验室制备乙酸乙酯
B.检验溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反应生成的乙烯
C.实验室中分馏石油
D.用苯萃取碘酒中的碘
15.下列说法中,正确的是
A.葡萄糖能发生水解反应
B.淀粉和纤维素互为同分异构体
C.蛋白质溶液里加入饱和(NH4)2SO4溶液会使蛋白质变性
D.植物油硬化过程中发生了加成反应
16.萜类化合物广泛存在于动植物体内,关于下列萜类化合物的说法正确的是
abcd
A.a和b互为同系物
B.b和c均能发生加聚反应
C.c和d互为同分异构体
D.a和d均能使酸性KMnO4溶液褪色
17.下列实验操作能达到实验目的的是
实验目的
实验操作
A
除去乙酸乙酯中的乙酸
加入NaOH溶液并加热,分液
B
检验淀粉水解最终产物的还原性
取少量淀粉水解液,加入NaOH溶液,再加入新制Cu(OH)2,加热,观察是否出现红色沉淀
C
证明醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱
向纯碱溶液中滴加醋酸,将生成的气体通入澄清的苯酚钠溶液中,观察是否出现沉淀
D
除去苯中混有的苯酚
加入浓溴水后,过滤,滤液即为苯
18.某有机物的结构如下图所示,关于该物质的下列说法不正确的是
A.遇FeCl3溶液发生显色反应
B.能发生取代、消去、加成反应
C.1mol该物质最多能与4molBr2反应
D.1mol该物质最多能与4molNaOH反应
19.凡有一个手性碳原子(碳原子上连有四个不同的原子或原子团)的物质一定具有光学活性。
有机物HCOOCH2CH2—CH—CHO有光学活性,它发生下列反应后生成的有机物没有光学活性的是
A.与银氨溶液发生银镜反应B.与甲酸发生酯化反应
C.与NaOH溶液共热D.在催化剂存在下与H2作用
20.N-苯基苯甲酰胺广泛应用于药物,可由苯甲酸
与苯胺反应制得,由于原料活性低,可采用硅胶催化、微波加热的方式,微波直接作用于分子,促进活性部位断裂,可降低反应温度。
取得粗产品后经过洗涤-重结晶等,最终得到精制的成品。
物质
溶剂
已知:
溶解性
水
乙醇
乙醚
苯甲酸
微溶
易溶
苯胺
N-苯基苯甲酰胺
不溶
易溶于热乙醇,冷却后易于结晶析出
下列说法不正确的是
A.反应时断键位置为C-O键和N-H键
B.洗涤粗产品用水比用乙醚效果更好
C.产物可选用乙醇作为溶剂进行重结晶提纯
D.硅胶吸水,能使反应进行更完全
21.阴离子型聚丙烯酰胺(APAM)的水溶液广泛用于电镀厂、钢铁厂等废水(含铬离子、铜离子等)的絮凝沉降,其结构为:
下列说法正确的是
A.APAM是由一种单体加聚而成的
B.APAM难溶于水
C.APAM不发生水解
D.APAM能与金属阳离子结合成不溶性凝胶体聚沉
第二部分非选择题(共58分)
22.(8分)现有下列物质:
①CH3CH=CHCH3②CH3CH2Cl
③CH3CHO④(CH3)3CCH2OH
(1)含有醛基的是(填序号,下同)。
(2)乙醇的同系物是。
(3)能与溴水发生加成反应的是。
(4)可以发生消去反应的是。
23.(8分)按要求写出下列反应方程式(请注明反应条件),并按要求填空
(1)乙烯与Br2的CCl4溶液反应
(2)乙醛与银氨溶液发生反应
(3)乙酸乙酯在酸性条件下水解
(4)乙醇的催化氧化
24.(5分)香草醛是香荚兰豆的香气成分中含有的物质,其结构简式为。
(1)香草醛含有的含氧官能团有羟基和。
(2)香草醛与足量Na2CO3溶液反应的化学方程式为。
(3)香草醛与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为。
25.(9分)芳香族化合物A是一种生产化妆品的原料,分子式为C9H8O2。
(1)为探究其结构,某同学设计并进行如下实验。
实验现象
实验结论
①取一定量待测液,加入一定量浓溴水
溴水褪色,无白色沉淀产生
不含有官能团
②取一定量待测液,向内加入NaHCO3溶液
有气泡产生
含有官能团
(2)已知A是苯的一取代物,其可能的结构简式为。
(3)A可用来合成肉桂酸甲酯D等有机物,其合成信息如下。
①根据信息确认A的结构,A→B反应的化学方程式为。
②已知D为由两分子C反应形成的包含三个六元环的酯。
C→D反应的化学方程式为。
③C生成D的过程中会有另一种高聚物副产物产生,其结构简式为。
26.(7分)H是一种信息素,其合成路线如下(部分反应条件略)。
RCH2Br+NaCCR1→RCH2CCR1+NaBr
(1)A的结构简式为。
(2)C→D反应的化学方程式为。
(3)反应①的化学方程式为。
(4)已知L可由B与H2加成反应制得,则G的结构简式为。
(5)已知R3CCR4,则H的结构简式为。
27.(10分)有机物H是一种合成多环化合物的中间体,可由下列路线合成(部分反应条件略去):
CH3OH
OCH3
已知:
iRCH=CHCCR1RCH=CHC=CHR1
①NaNH2/NH3
②R1Br
iiRCCHRCCR1
一定条件
iii
(2)A→B为加成反应,B的结构简式为。
(3)A→D反应中的试剂②是。
(4)C和F生成G的化学方程式是。
(5)满足下列条件的H的同分异构体的结构简式为。
a.属于醇类
b.核磁共振氢谱除苯环吸收峰外只有2个吸收峰
(6)下列说法正确的是。
a.A和HCl反应的产物可合成塑料
b.E中所有的碳原子在同一直线上
c.1mol有机物H完全燃烧生成7molH2O
(7)写出由乙炔和乙醇为主要原料(其他无机试剂任选)制备CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3的合成路线。
(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)
28.(11分)2﹣氨基﹣3﹣氯苯甲酸(H)是重要的医药中间体,可以用来合成许多重要有机物,其制备流程图如下:
回答下列问题:
(1)反应①的反应类型是 。
(2)写出反应②的化学反应方程式 。
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应制取B,目的是 。
(4)E的结构简式为,对比D与H的结构简式,设计⑥~⑨四步反应实现转化的目的是。
(5)写出⑧的反应试剂和条件:
。
(6)J是一种高分子化合物,写出反应⑩的化学反应方程式:
(7)写出符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式 。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
昌平区2017-2018学年第一学期高二年级期末质量监控
化学试卷答案及评分参考
说明:
考生答案如与本答案不同,若答得合理,可酌情给分,但不得超过原题所规定的分数。
第一部分选择题(共42分)
选择题(每小题2分,共42分)
题号
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
答案
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22.(8分)
(1)③(2分)
(2)④(2分)
(3)①(2分)
(4)②(2分)
23.(8分)
(1)CH2=CH2+Br2→BrCH2—CH2Br(2分)
(2)CH3CHO+2Ag(NH3)2OH→CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O(2分)
Cu
(3)CH3COOCH2CH3+H2OCH3COOH+CH3CH2OH(2分)
(4)2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(2分)
24.(5分)
(1)醛基(1分)
(2)+Na2CO3→+NaHCO3(2分)
(3)+2Cu(OH)2+2NaOH→+Cu2O↓+4H2O(2分)
25.(9分)
(1)①羟基(酚羟基)(1分)
②羧基(1分)
(2)
、(2分)
(3)
①+CH3OH+H2O(2分)
②2+2H2O(2分)
③(1分)
26.(7分)
(1)CH2=CHCH3(1分)
(2)BrCH2-CHBrCH2Br+2NaOHCHCCH2Br+2NaBr+2H2O(2分)
(3)CHCCH2Br+NaOHCHCCH2OH+NaBr(2分)
(4)CH3CH2CH2CCCHO(1分)
(5)(1分)
27.(10分)
(1)CHCH(1分)
(2)CH2=CH—CCH(1分)
(3)CH3Br(1分)
(4)CH2=CHC=CH2+CH3CH2OOCCCCH3(2分)
H2
2CO2
(6)abc(2分,答对2个给1分,答对1个不给分)
(7)
CHCHHOOCCCCOOHHOOCCH2CH2COOH
CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3
2CH3CH2OH
浓H2SO4,
(2分)
28.(11分)
(1)取代反应(1分)
+HNO3+H2O(2分)
(3)避免苯环上甲基对位的氢原子被硝基取代(1分)
(4)(1分)
H比D在苯环上多一个Cl取代,因此需要先与浓H2SO4反应使得磺酸基占位,为避免氨基被氧化,因此需要保护氨基.(1分)
(5)Cl2/FeCl3(Cl2/Fe)(1分)
(6)
n+n+(2n-1)HCl
(2分)