一轮复习浙科版 生物的变异 单元测试Word文档下载推荐.docx

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诱变育种的原理是基因突变，用化学药物治疗肿瘤的主要是抑制肿瘤细胞DNA分子的复制，从而达到抑制癌细胞增殖的目的。

考点：

本题考查细胞分裂周期及其应用，意在考查学生对分裂间期特点的理解和在医学、农业育种方面的应用。

2．下列属于染色体变异的是

A．DNA分子发生个别碱基对的增添、缺失和替换

B．取某植物的花药，经过离体培养后长成新的植株

C．非同源染色体的自由组合

D．四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换

【答案】B

DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变属于基因突变，A错误；

花药经过离体培养后长成新的植株，属于染色体数目变异，B正确；

非同源染色体的自由组合属于基因重组，C错误；

四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换属于基因重组，D错误。

染色体结构变异的基本类型；

基因重组及其意义；

基因突变的原因．

【名师点睛】染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异：

1、染色体结构的变异：

指细胞内一个或几个染色体发生片段的缺失、增添、倒位或易位等改变

2、染色体数目的变异：

指细胞内染色体数目增添或缺失的改变。

3．下列关于基因突变的叙述，正确的是

A．基因突变后基因间的位置关系没有改变

B．体细胞发生的基因突变一定不能遗传给后代

C．基因突变大多是有害的，无法作为进化的原材料

D．观察细胞分裂中期染色体形态可判断基因突变的位置

【答案】A

基因突变导致基因的种类发生改变，基因的数目和位置不发生改变，A正确；

体细胞的基因突变一般不遗传给后代，但是植物可以通过无性繁殖的方式遗传给后代，B错误；

基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源，能为生物进化提供原材料，C错误；

基因突变属于分子水平的变异，不能用显微镜观察到，D错误。

本题考查生物变异的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力。

4．小鼠（2N=40）胚胎期某细胞发生下图所示异常分裂（未绘出的染色体均正常），其中A为抑癌基因，a为A的突变基因。

下列有关该分裂过程的说法正确的是（）

A．该分裂过程中形成20个四分体

B．分裂产生Aa或aa子细胞的几率均为1/2

C．子细胞aa在适宜条件下可能无限增殖

D．染色体异常分离与纺锤体无关

【答案】C

【解析】A、由题意可知，该分裂过程是有丝分裂，无四分体．A错误．

B、由于染色体的丢失是随机的，所以分裂产生的Aa或aa子细胞的几率不一定为1/2．B错误．

C、由题意可知A基因为抑癌基因，抑癌基因的作用是抑制细胞不正常增殖，若细胞中抑癌基因不存在，则细胞在适宜条件下可能无限增殖．C正确．

D、染色体向两级移动是染色体的作用，所以染色体异常分离与纺锤体有关．D错误。

【考点定位】细胞癌变的原因

5．图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG．据图分析正确的是（）

A．人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的谷氨酸被缬氨酸取代

B．②过程是α链作模板，以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的

C．控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会引起镰刀型细胞贫血症

D．转运缬氨酸的tRNA一端裸露三个碱基是CAU

【答案】D

A、人发生此贫血症的根本原因在于控制血红蛋白合成的基因发生了突变，A错误；

B、②是转录过程，是以α链作模板，以核糖核苷酸为原料，由ATP供能，在有关酶的催化下完成的，B错误；

C、由于密码子的简并性，所以控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换不一定会引起镰刀型细胞贫血症，C错误；

D、根据题意分析已知β链的碱基序列是GUA，则转运缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基是CAU，D正确；

故选：

D．

6．下列关于染色体变异的叙述，不正确的是（　　）

A.染色体变异通常都可用光学显微镜观察到

B.染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变

C.染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变

D.染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异

【解析】染色体变异通常都可用光学显微镜观察到，A项正确；

染色体结构变异包括缺失、重复、倒位和易位，会使染色体上基因数目或排列顺序发生改变，B项正确；

染色体片段的缺失或重复会导致基因数目发生改变，但不一定会改变基因的种类，C项错误；

同源染色体上非姐妹染色单体交换片段属于基因重组，D项正确。

【点睛】同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换属于基因重组，不是染色体变异，染色体易位发生在非同源染色体上的。

7．将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理,待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株，下列有关新植株的叙述正确的一组是

（1）是单倍体

（2）体细胞内没有同源染色体

（3）不能形成可育的配子一

（4）体细胞内有同源染色体

（5）能形成可肓的配子

（6）可能是纯合子也有可能是杂合子

（7）—定是纯合子

（8）是二倍体

A.⑷（5）（7）（8）B.⑴⑷（5）（6）C.⑴⑵⑶（6）D.

（1）⑷（5）（7）

【解析】花药进行离体培养得到了新的植株是单倍体，

（1）正确，（8）错误；

二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理形成四倍体，经过花药离体培养形成的单倍体中含有2个染色体组，即体细胞内含有同源染色体，

（2）错误，（4）正确；

该单倍体的幼苗中含有2个染色体组，则能形成可育的配子，（3）错误，（5）正确；

若二倍体玉米的基因型是Aa，用秋水仙素处理后基因型为AAaa，产生的花粉有AA、aa、Aa，经花药离体培养得到的单倍体有AA、aa、Aa，既有纯合子，也有杂合子，（6）正确，（7）错误。

故B项正确，A、C、D项错误。

8．在一次大风暴后，有人搜集了100只受伤的麻雀，把它们饲养起来，结果活下来64只，在死去的个体中，大部分是个体比较大、变异类型特殊的，下列有关叙述正确的是（）

A．突变和基因重线决定生物进化的方向

B．自然选择会改变种群的基因频率

C．特殊的变异类型是不利的

D．不产生变异的生物才能生存

【解析】突变和基因重组为生物的进化提供原材料，这种变异是不定向的，可能是有利的，也可能是有害的。

产生有利变异的个体存活下来，产生不利变异的个体会在自然选择中被淘汰，自然选择的过程就是种群基因频率发生变化的过程。

9．可产生新基因及可为生物界的千姿百态提供丰富变异来源的分别是（）

A．前者为基因重组，后者为基因突变

B．前者为基因突变，后者为基因重组

C．两者均为基因重组

D．两者均为基因突变

【解析】基因突变产生新基因，为变异根本来源，基因重组能够提供丰富变异来源，B正确。

【考点定位】变异

10．如果某基因的中部替换了1个核苷酸对，不可能的后果是（）

A．无法形成翻译产物B．翻译在替换位置终止

C．翻译的蛋白质相对分子质量减小D．翻译的蛋白质完全正常

A、基因的中部替换一个核苷酸对，不会影响该核苷酸对之前序列的翻译，因此能形成翻译产物，故A错误；

B、若替换位置转录形成的密码子变成终止密码子，则翻译在替换位置就会终止，故B正确；

C、若替换位置转录形成的密码子变成终止密码子，则翻译在替换位置就会终止，导致翻译形成的蛋白质的相对分子质量减小，故C正确；

D、若替换位置转录形成的密码子所编码的氨基酸与没有替换之前一样，则翻译的蛋白质完全正常，故D正确．故选A．

基因突变的特征；

遗传信息的转录和翻译．

【名师点睛】基因的中部替换了一个核苷酸对，不会影响该核苷酸对之前序列的翻译过程，因此能形成翻译产物；

若替换位置转录形成的密码子变成终止密码子，则翻译在替换位置就会终止，导致翻译形成的蛋白质的相对分子质量减小；

若替换位置转录形成的密码子所编码的氨基酸与没有替换之前一样，则翻译的蛋白质完全正常．

11．某科研小组的工作人员通过用不同浓度的秋水仙素对大蒜（二倍体）鳞茎生长点进行不同时间得处理，研宄了不同处理对大蒜根尖细胞染色体加倍率的影响（某一分裂组织或细胞群中染色体数目加倍细胞的百分数），其实验结果如图，据图判断，下列叙述中正确的是

A.秋水仙素处理后的根尖细胞均为四倍体细胞

B.染色体加倍率与秋水仙素浓度和处理时间长短有关

C.当秋水仙素浓度为0.03%时，处理时间越长加倍率越高

D.本实验中的自变量为秋水仙素浓度，无关变量为处理时间

【解析】试题分析：

秋水仙素处理后的根尖细胞只能有少数细胞为四倍体细胞，A错误；

从图中可以看出，染色体加倍率与秋水仙素浓度和处理时间长短有关，B正确；

当秋水仙素浓度为0.03%时，2d与6d处理时间不同，结果相同，C错误；

实验中的自变量为秋水仙素浓度与时间，D错误。

本题考查实验结果分析的知识。

意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。

12．据研究SARS病毒有多种变异类型，SARS病毒能形成较多不同变异类型的根本原因是（）

A．基因突变B．基因重组C．环境变化D．生存斗争

13．在减数分裂中每对同源染色体配对形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生交换。

实验表明，交换也可以发生在某些生物体的有丝分裂中，这种现象称为有丝分裂交换。

下图是某高等动物一个表皮细胞发生有丝分裂交换的示意图，其中D和d,E和e，F和f表示某对同源染色体上的三对等位基因。

该细胞在发生有丝分裂交换后，产生的子细胞的基因型可能是

①DdEeFf

②DDEEFf、ddeeFf

③DEF、DEf、deF、def

④DdEeFF、DdEeff

A．③B．①②③C．②D．①④

由图可知发生染色体变异后，在有丝分裂后期姐妹染色体单体会分开，随机移向细胞的一极，因此产生的配子可以都是DdEeFf，也可能是DdEeFF、DdEeff，故应选D。

其余错误。

本题考查染色体变异相关知识，意在考察考生对知识点的理解和对图形的分析能力。

14．人类的多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子患病的几率分别是

A．3／4B．5／8C．1／4D．3／8

【解析】已知多指是一种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，假设分别受A、a和B、b两对等位基因控制，在一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，则父亲的基因型可能为A_B_，母亲的基因型为aaB_，又因为他们生出了一个患白化病但手指正常的孩子，基因型为aabb，所以可以确定父亲和母亲的基因型分别为AaBb、aaBb，则他们的后代手指正常的概率为1/2，白化病的概率为1/4，所以下一个孩子患病的几率=1-正常=1-1/2*（1-1/4）=5/8，故选B。

【考点定位】人类遗传病

【名师点睛】两种遗