洛阳市吉利生活垃圾卫生填埋场Word格式文档下载.docx
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2)标准及规范
(1)《场地环境调查技术规范》(HJ25.1-2014);
(2)《场地环境监测技术导则》(HJ25.2-2014);
(3)《土壤环境监测技术规范》(HJ/T166-2004);
(4)《地下水环境监测技术规范》(HJ/T164-2004);
(5)《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018);
(6)《排污单位自行监测技术指南总则》(HJ819-2017);
(7)《环境监测质量管理技术导则》(HJ630-2011)。
3)技术指南
(1)《在产企业土壤及地下水自行监测技术指南》(环办标征函〔2018〕50号);
(2)《北京市重点企业土壤环境自行监测技术指南(暂行)》。
4.资料分析
4.1布局现状
本项目所在地为吉利区吉利乡韩庄村以西525米(最近),一条南北走向的沟内,主沟左侧发育一条支沟,整条沟断面呈“V”状,上宽下窄,边坡较陡,北、东、西三面环山。
垃圾场总平面布置按功能区分为四个区,即管理区、填埋库区、渗沥液处理区和堆土区。
管理区位于填埋场东面,占地6.46亩,区内建设有门卫、综合楼(含食堂及宿舍)、验收计量间、洗车台、小车库及机修间、给水泵房、垃圾车、清水池、消防水池、水井等。
填埋区是本工程的核心部分,利用天然沟壑建设,占地约49.05亩。
区内包括:
防渗系统、渗沥液收集导排系统、填埋气体导排系统、雨污分流系统、填埋作业道路、垃圾坝等。
渗沥液处理区布置在填埋区下游,占地约3.12亩,该区建有调节池渗沥液坝、污水处理设施等构筑物。
堆土区占地5.24亩,主要用来堆放开挖土方,促使填埋场良好运行。
4.2生产现状
1、工艺流程
本项目处理对象为吉利区城市人口和城市生活垃圾。
设计日处理生活垃圾采用卫生填埋方式,日处理生活垃圾73.40~123.20t,日平均处理量为101.40t。
建设项目由填埋场主体工程与设备、配套工程和生产管理及生活服务设施等构成。
填埋区库容计算见表4-1。
主体工程与设备主要包括:
场地平整、防渗工程、坝体工程、计量设施填埋推铺、挖运土方、防洪、地下水导排、滲沥液收集处理、填埋气体的导出与处理、水土保持、绿化隔离带、防飞散设施、填埋区道路、封场工程、监测井设置、设备选购。
配套工程主要包括:
垃圾转运站、进场道路、通信、供配电、给排水、
消防、监测化验、冲洗、消毒和洒水、围墙。
生产管理与生活服务设施主要包括:
办公用房、生活用车和浴室等设施。
表4-1填埋区库容计算表
填埋高度(m)
面积
(万m2)
库容
(万m3)
覆土量
有效库容(万m3)
垃圾坝坝顶以下部分
10
0~0.401
1.34
0.17
1.16
垃圾坝坝顶以上部分
平台一
0.401~0.96
6.60
0.86
5.75
平台二
1.11~1.50
13.00
1.69
11.31
平台三
1.60~1.71
16.55
2.15
14.40
平台四
14
1.71~1.52
17.42
2.26
15.16
合计
54
54.91
7.13
47.78
2、主要生产设施设备
填埋区是本工程的核心部分,利用天然沟壑建设,占地约49.05亩。
区
内包括:
填埋场主要设备清单见表4-2。
表4-2填埋场主要设备清单
序号
名称
单位
数量
产地
1
垃圾专用压实机
台
国产
2
装载机
3
履带式推土机
4
挖掘机
5
自卸汽车
辆
6
洒水、喷药车
7
吸污车
8
防飞散网
若干
防渗采用高密度聚乙烯(HDPE)膜防渗层,该方法是目前广泛采用的防渗方法,具有防滲性好、防滲系数K≤10-7cm/s,化学稳定性好,机械强度高,施工方便,技术成熟,性价比较高,气候适应性强,使用寿命长达50年等优点,并采用GCL钠基膨润土垫替代膜下防渗保护层。
填埋场底部防渗结构见表4-3。
填埋场边坡防渗结构见表4-4。
表4-3填埋场底部防渗结构一览表
工程防渗内容
备注
压实粉质粘士地基
保证场址底部光滑
GCL钠基膨润土垫(4500g/m2)
膜下保护层
1.5mm厚的HDPE防渗膜
500g/m2土工布(场底)
膜上保护层
300mm厚渗沥液导流层
滲沥液导流层、间断铺设
200g/m2土工布
导流层保护层
填埋垃圾层与覆土层交替进行
表4-4填埋场边坡防渗结构一览表
边坡基础
GCL钠基膨润士垫(4500g/m2)
膜下防护
500g/m2土工布
编织土袋保护层
填埋垃圾层
3、生产工艺
图4-1垃圾填埋作业各工艺流程及产污环节图
图4-2垃圾填埋场对环境的影响分析图
工艺流程及产污环节说明:
1本填埋场属山谷型填埋场,为有效减少渗沥液产生量,将填埋库区实行分区,然后逐区进行单元式填埋作业。
每一单元填埋厚度为3.5m,其中垃圾压实厚度为3.3m,覆土厚度为0.2m。
当日垃圾当日覆土,以防止垃圾中轻质、飞扬物质飞散,抑制臭味,防止蚊蝇滋生,保持作业面整洁。
若每一作业区完成阶段性高度后,暂时不在其上继续进行填埋时,为避免因长时间垃圾暴露进入大量雨水,产生大最渗沥液,应进行中间覆盖,覆土厚度为0.3m。
每一单元垃圾填埋采用分层压实方法进行操作,每层厚度0.4~0.6m,垃圾经过分层压实后累计净厚度约3.3m后,再进行单元式覆盖。
2在垃圾运输和填埋作业过程中的扬尘、病菌和垃圾发酵的异味(H2S、NH3)等对环境空气和人体健康的影响:
3填埋场防渗措施的不完善,使得渗沥液直接下渗,造成对地下水的污染;
垃圾在填埋场地自身水分和受雨水影响形成的渗沥液以及填埋场生活管理区的生活污水直接排出或渗入地下,造成对土壤的污染;
4场区以外洪水对垃圾填埋场所造成的破坏,如将垃圾冲至填埋场以外区域等。
5运输车辆与作业机械的噪声等。
4.3“三废”产生情况及治理措施
4.3.1废气的产生及治理措施
根据生产工艺流程及产污环节可知,废气的主要来源有:
(1)垃圾填埋后有机成份在细菌作用下发生一系列的生化反应。
垃圾分解开始时是一个短暂的好氧氧化,而后随着氧气的耗尽,进入一个漫长的厌氧分解过程。
两个过程的主要反应如下:
好氧分解:
有机物质+O2→CO2+H2O
厌氧分解:
有机物质+H2O→CH4+H2S+NH3+CO2
主要污染物有甲烷、硫化氢、氨、甲硫醇。
本项目采取经导管系统收集后再集中燃烧处理后排放,气体经燃烧处理后转化为水蒸汽、二氧化碳、二氧化硫等毒性较小的气体排放。
填埋场导排气体系统一般集气效率为70%,而收集气体可完全燃烧,燃烧率达100%。
(2)埋场填埋作业区会有恶臭气体产生。
其逸散量约为填埋场气体产生量的50%,导致恶臭气味的主要物质是硫化氢、氨等因子,属无组织排放。
工程可通过采取一定的措施和优化作业方式及场区布局,加强场区场界绿化等抑制恶臭气体产生,改善作业环境。
另外,UASB反应器产生极少量的沼气。
(3)填埋场作业在气候干燥条件下会有一定的扬尘,可采取一定的措施如洒水、喷药等措施,既可消毒,又可抑制粉尘。
不少垃圾场在运行期间由于未采取有效措施,不及时覆盖作业面,导致垃圾场周围到处都是塑料袋、废纸等杂物,因此垃圾场应加强管理,及时覆盖。
4.3.2废水的产生及治理措施
本项目污废水包括:
(1)生活污水。
场区生活用水从吉利市区用槽车运至场区清水池,供工作人员日常使用。
生活污水量为2.02m3/d。
冲洗车辆废水4m3/d。
(2)生产废水主要为渗滤液和冲车废水。
本垃圾填埋场渗滤液的产生主要来自大气降水。
考虑到渗沥液产生的不均匀性,工程规划污水处理站渗沥液调节池容积按2700m3,渗沥液平均处理量25m3/d,污水处理站仅处理垃圾渗沥液(考虑冲车废水进入调节池与渗沥液一并处理),为保障稳定运行污水处理站设计规模按3m3/h进行设计,可多班制运行,在渗沥液较少时可采用单班制,在雨季渗沥液较多情况下可采用二班或三班制,确保调节池渗沥液余量维持在一个较低水平,能够满足暴雨期调节池无溢出的危险。
确定渗沥液处理后出水水质达到GB16889-1997《生活垃圾填埋污染控制标准》三级标准后,与生活污水一并由吸污车运往吉利区城市污水处理厂进行深度处理。
4.3.3固体废物产生及治理措施
本项目产生的固体废物为pH控制沉淀池、pH反调沉淀池、UASB厌氧反应器、CASS池产生的污泥经重力流进入污泥池通过污泥提升泵进浓缩池,经浓缩后用螺杆泵抽至填埋区填埋,上清液用泵提升回流至渗沥液调节池。
剩余污泥用污泥泵抽送至填埋库区适当地段填埋。
根据生产工艺及污染物产生情况,可能对土壤产生污染物为:
pH值、铜、锌、镉、铅、镍、铬、砷、汞、等污染物。
5自行监测方案
5.1重点区域及设施识别
根据本项目要求,计划开展资料收集、现场勘探、人员访谈等措施,并根据调查过程和结果进行分析、总结和评价。
根据各区域及设施信息、特征污染物类型、污染物进入土壤和地下水的途径,识别企业内部存在土壤及地下水污染隐患的区域及设施。
按照下面表5-1的格式进行记录。
表5-1重点区域及设施信息登记表
企业名称
调查日期
参与人员
重点区域或设施名称
点位编号
区域或设施功能
涉及有毒有害物质清单
特征污染物
填埋区
1#
垃圾填埋
垃圾、渗滤液、洗车水
pH值、重金属、
5.2点位布设
1、背景监测点
在重点区域及设施识别工作完成后,应在企业外部区域或企业内远离各重点区域及设施处布设至少1个土壤。
背景监测点设置在所有重点区域及设施的上游,以提供不受企业生产过程影响目可以代表土壤、地下水质量的样品。
在地下水建井过程中钻探出的土壤样品,应作为地块初次采样时的背景值进行分析测试并予以记录。
地下水背景监测井应与污染物监测井设置在同一个含水层。
2、土壤监测
(1)点位数量
每个重点区域或设施周边应至少布设1-3个土壤采样点。
采样点具体数量可根据待监测区域大小等实际情况进行适当调整。
(2)点位位置
根据现场情况,采样点位设置在重点区域或设施周边,确保采样点不影响企业生产且不造成安全隐患与二次污染。
(3)采样深度
土壤监测以监测区域内表层土壤(0.2m处)为取样层,开专采样工作。
3、地下水监测
每个存在地下水污染隐患的重点设施周边或重点区域布设1个地下水监测井,产区地下水流向上、下游各布设一个地下水监测井。
(1)点位位置
地下水监测井应布设在污染物迁移途径的下游方向。
地下水的流向可能会随着季节、潮汐、河流和湖泊的水位波动等状况改变,此时应在污染物所有潜在迁移途径的下游方向布设监测井。
在同一企业内部,监测井的位置可根据各重点设施及重点区域的分布情况统筹规划,处于同一污染物迁移途径上的相邻设施或区域可合并监测井。
以下情况不适宜合并监测井:
1)处于同一污染物迁移途径上但相隔较远的重点设施或重点区域;
2)相邻但污染物迁移途径不同的重点设施或重点区域。
(2)采样深度
监测井在垂直方向的深度应根据污染物性质、含水层厚度以及地层情况确定。
①污染物性质
当关注污染物为低密度污染物时,监测井进水口应穿过潜水面以保证能够采集到含水层顶部水样;
当关注污染物为高密度污染物时,监测井进水口应设在隔水层之上,含水层的底部或者附近;
如果低密度和高密度污染物同时存在,则设置监测井时应考虑在不同深度采样的需求。
②含水层厚度
厚度小于3m的含水层,可不分层采样;
厚度大于3m的含水层,原则上应分上中下三层进行采样。
③地层情况
地下水监测以调查第一含水层(潜水)为主。
但在重点设施识别过程中认为有可能对多个含水层产生污染的情况下,应对所有可能受到污染的含水层进行监测。
有可能对多个含水层产生污染的情况包括但不仅限于:
1)第一水层的水量不足以开展地下水监测。
2)第一含水层与下部含水层之间的隔水层厚度较薄或已被穿透;
3)有埋藏深度达到了下部含水层的地下罐槽、管线等设施;
4)第一含水层与下部含水层之间的隔水层不连续。
5.3监测频率
该项目本年度进行一次土壤和地下水监测。
5.4监测点位
通过对企业平面布置图以及设备设施情况的了解,我单位共计布设9个土壤监测点位。
在企业未受污染靠近厂界处布设1个土壤背景点(T1),在填埋场四周布设四个土壤监控点(T2~T5),在渗沥液处理设施处布设两个土壤监控点T6、T7,办公区布设一个土壤监控点T8,洗车区布设一个土壤监控点T9;
同时为了更好地了解园区土壤情况,结合园区地下水径流方向为由北向南、两侧向中心径流,在厂区布设5个地下水监测点位,背景点为地下水流向上游50mD1处,监控点为填埋场东50mD2处、填埋场东50mD3处、填埋场地下水流向下游30mD4和50mD5处。
具体监测点位见附图。
5.5监测项目
结合企业行业类型与生产工艺,按照《在产企业土壤及地下水自行监测技术指南》要求,该企业属于再生资源类行业,由此识别出企业可能的特征污染物有重金属,土壤监测项目详见表5-3
表5-3土壤监测布点情况一览表
样品类型
点位数量
样品编号
主要特征因子
土壤
9
T1-T9
pH值、铜、锌、镉、铅、镍、铬、砷、汞锰钴硒钒锑铍钼
地下水
D1-D5(企业自备水井)
pH值、铜、锌、镉、铅、镍、铬、砷、汞锰钴硒钒锑铍钼,硫酸盐氯化物水位
5.6调查评价方法
样品检测方法:
按照《土壤环境监测技术规范》(HJ/T166-2014)、《场地环境监测技术导则》(25.2-2014)、《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600-2018)中所列的方法进行样品相应监测项目的检测。
对不同类型的样品及污染物均采用相应的国家标准分析方法进行检测。
对检测出异常的数据进行复测,以确保监测数据的准确性。
表5-4监测分析方法及使用仪器一览表
检测项目
检测依据及分析方法
仪器设备
检出限
pH
《土壤元素的近代分析方法》玻璃电极法
pH计PHS-3C
/
镉
土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法GB/T17141-1997
原子吸收分光光度计TAS-990
0.01mg/kg
锌
土壤质量铜、锌的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T17138-1997
原子吸收分光光度计TAS-990
0.5mg/kg
铜
1mg/kg
铅
土壤质量铅、镉的测定石墨炉原子吸收分光光度法GB/T17141-1997
0.1mg/kg
汞
土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定原子荧光法HJ680-2013
原子荧光光度计AFS-993
0.002mg/kg
砷
土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定原子荧光法HJ680-2013
原子荧光光度计AFS-8220
镍
土壤质量镍的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T17139-1997
5mg/kg
铬
HJ491-2009火焰原子吸收分光光度法
锰
土壤和沉积物12种金属元素的测定王水提取-电感耦合等离子体质谱法HJ803-2016
电感耦合等离子体质谱仪PQ-MS
0.4mg/kg
钴
0.04mg/kg
硒
原子荧光光度计AFS-933
钒
锑
铍
土壤和沉积物铍的测定石墨炉原子吸收分光光度法HJ737-2015
0.03mg/kg
钼
0.05mg/kg
pH值
水质pH值的测定玻璃电极法GB/T6920-1986
酸度计PHS-3C
水质铜、锌、铅、镉的测定原子吸收分光光度法GB/T7475-1987
0.05mg/L
最低检出浓度10×
10-3mg/L
水质65种元素的测定电感耦合等离子体质谱法HJ700-2014
0.06μg/L
水质总铬的测定GB/T7466-1987
紫外可见分光光度计TU-1810
最低检出浓度:
0.004mg/L
水质汞、砷、硒、铋和锑的测定原子荧光法HJ694-2014
0.3μg/L
0.04μg/L
锰
水质铁、锰的测定火焰原子吸收分光光度法GB/T11911-1989
0.01mg/L
0.03μg/L
硒
0.4μg/L
钒
水质65种元素的测定电感耦合等离