问答及计算遗传学Word文档格式.docx
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abc
aBC
ABc
雌
1000
雄
30
441
430
1
27
39
0
32
问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上？
B、写出两个纯合亲本的基因型。
C、计算这些基因间的距离和并发系数。
D、如果干涉增加，子代表型频率有何改变？
E、如果Ac/aC×
ac/ac杂交，子代的基因型是什么，比例是多少？
（20分）
1、答：
（1）血友病是由隐性基因决定的。
（2）血友病的遗传类型是性连锁。
（3）X+Xh
X+Y
2、答：
把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长，如果矮杆性状得到恢复，说明是环境影响所造成的，是不可遗传的变异；
如果矮杆性状仍然是矮杆，说明是可遗传的变异；
下一步就要证明是显性变异还是隐性变异，将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交，如果F1代出现高杆与矮杆，且比为1：
1，说明是显性变异，如果F1代全为高杆，说明是隐性变异。
3、解：
（1）这些基因位于果蝇的x染色体上；
（2）杂交亲本的基因型为AbC/AbC，aBc/aBc；
（3）a-b之间的交换值=（30+27+39+32）/1000×
100%=12.8%
b-c之间的交换值=（30+1+39+0）/1000×
100%=7%
a-c之间的交换值=（1+27+0+32）/1000×
100%=6%
所以b-c之间的图距为7cM，a-c之间的图距为6cM，a-b之间的图距为12.8%+2×
1/1000=13%，即13cM；
并发系数=2×
1/1000/7%×
6%=0.476
二·
1、秃顶是由常染色体显性基因B控制，但只在男性表现。
一个非秃顶男人与一父亲非秃顶的女人婚配，他们生了一个男孩，后来在发育中发现秃顶。
试问这个女人的基因型怎样？
2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是⑴伴性遗传⑵细胞质遗传⑶母性影响。
如果得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？
3、果蝇中，正常翅对截翅（ct）是显性，红眼对朱砂眼（v）是显性，灰身对黄身（y）是显性。
一只三隐性（ct，v，y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+++/ctvｙ）交配，得到的子代如下：
黄身
440
黄身朱砂眼截翅
1710
黄身朱砂眼
50
朱砂眼
300
野生型
1780
黄身截翅
270
朱砂眼截翅
470
截翅
55
（1）写出子代各类果蝇的基因型。
（2）分出亲组合，单交换，双交换类型。
（3）写出ctvy基因连锁图。
（4）并发系数是多少？
Bb
1）如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；
2）如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。
3）如果让F1自交得F2，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。
（1）++y
+vy
+++
ctv+
ctvy
+v+
ct+y
ct++
（2）野生型，黄身朱砂眼截翅是亲组合；
黄身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黄身截翅是单交换类型；
黄身朱砂眼，截翅是双交换类型。
（3）ct-v间FR=13.3%,
ct-y间RF=20%，v-y间RF=29.16%
（4）并发系数=（55+50）/5075
13.3%×
20%
=0.7778
三·
1、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。
这个女子与一色盲男子结婚，试问：
（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？
（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？
（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？
2、在小鸡的某一品系中发现有异常性状T。
你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性影响”有关，或是完全是由于环境引起的呢？
3、玉米种子的有色（C）与无色（c），非蜡质（Wx）和蜡质（wx）胚乳，饱满（Sh）与皱粒（sh）是三对等位基因，用三隐性个体与这三个基因均杂合的植株测交，测交后代的表现型种类和数量如下：
无色非蜡质皱粒
84
无色非蜡质饱满
974
无色蜡质饱满
2349
无色蜡质皱粒
20
有色蜡质皱粒
951
有色蜡质饱满
99
有色非蜡质皱粒
2216
有色非蜡质饱满
15
总数
6708
（1）
确定这三个基因是否连锁。
（2）
假定杂合体来自纯系亲本的杂交，写出亲本的基因型。
（3）
如果存在连锁，绘制出连锁遗传图。
（4）
是否存在着干扰？
如果存在，干扰程度如何？
1、解：
（1）根据题意，设色盲基因为b，该女子的基因型为X+Xb，这个色盲男子的母亲的基因型为X+Xb
（2）1/2
（3）1/2
做正反交：
（1）T♀×
+♂
（2）T♂×
+♀
如果T是细胞质遗传的，这些杂交子代的表型将有差异（也就是
（1）产生的都是T表型，
（2）产生的都是+表型）。
如果T是母性影响，那些不含有T基因的生物，在发育过程中，性状可以逐渐消失（例如麦粉蛾幼虫的色素），也可以持续到整个生活周期，但到下一代时，将由新的母本的基因型校正（例如蜗牛螺壳的方向）。
用基因型相同的个体在不同环境中繁殖，观察此性状是否表现；
或者用基因型不同的品系在相同的环境中繁殖，观察它们发育是否一致，这样可以判断环境对性状的决定作用。
如果这个性状的遗传不按照上面所说的模式，而是按常染色体或性连锁的孟德尔比率分离，就能确定它是由染色体基因引起的。
（1）这3个基因是连锁的。
（2）cwxSh和CWxsh为亲本型，cwxsh和CWxSh为双交换型，亲本的基因型应该为ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中间。
（3）双交换频率为
C和Sh之间的重组率为
Sh和Wx之间的重组率为
连锁图：
（4）理论双交换率为
，大于实际双交换率，存在干扰。
并发系数
，干扰系数＝
四·
1、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？
2、一野生型的雄果蝇与一个对白眼基因是纯合的雌果蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具有白眼表型，你怎样决定这个结果是由于一个点突变引起的，还是由于缺失造成的？
3、在番茄中，基因O（oblate=flattenedfruit），p（peach=hairyfruit）和S（compoundinflorescence）是在第二染色体上。
对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：
（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？
（2）两个纯合亲本的基因型是什么？
（3）这些基因间的图距是多少？
（4）并发系数是多少？
让这只雌蝇与正常雄蝇交配，若后代中雄蝇全为白眼，雌蝇全为红眼，并且雌雄比为1：
1，是由于点突变所致；
若后代中雄蝇为白眼，雌蝇为红眼，但雌雄比为2：
1，则是由于缺失所致。
对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。
由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率＜50％，于是，各型配子中，亲本类型最多，++s和op+一组即是；
而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s一组即是。
在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o在中间。
于是：
三基因的顺序应是pos。
而二纯合亲本的基因型是：
po+／po+和++s／++s
两个间区的重组值是；
因此，这三个基因的连锁图为：
P
21
o
14
s
+++
五·
1、在鸽子中，有一伴性的复等位基因系列，包括BA（灰红色），B：
野生型（兰色），b（巧克力色）。
它们之间显性是完全的，次序是BA＞B＞b，基因型BAb的雄鸽是灰红色的，可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力的斑点。
请对此现象提出两个说明，即从染色体方面与基因突变方面，如果在遗传型BAb的雄鸽中有时也看到兰色斑点，这个事实对哪一个解释更有利?
（9分）
2、正反交在F1往往得出不同的结果，这可以是：
（1）伴性遗传
（2）细胞质遗传
（3）母性影响
如果得到这样一种结果，怎样用实验方法来决定属于哪一种范畴？
3、玉米的一条染色体上有三对联锁基因，植株颜色黄（y）对绿色（Y）是隐性，胚乳形状皱（sh）对饱满（Sh）是隐性，种子的颜色无色（c）对有色（C）是隐性。
三种不同植株I、II、III对这三个基因都是杂合的，虽然杂合的方式不一定相同（即y
she/YshC，Y
Shc/yshC等），它们与纯合的三隐性植株回交，产生的子代有下列表型频率：
杂合植株所产生的子代数目
——————————————————————————
子代的表型
I
II
III
y
sh
c
95
368
22
Y
Sh
C
100
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