本科晶体X射线衍射实验报告材料参考格式Word文件下载.docx

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年

12

月

5

日

指导教师

黄继武

评分

分

评阅人

评阅日期

一、实验目的

1）掌握X射线衍射仪的工作原理、操作方法；

2）掌握X射线衍射实验的样品制备方法；

3）学会X射线衍射实验方法、实验参数设置，独立完成一个衍射实验测试；

4）学会MDIJade6的基本操作方法；

5）学会物相定性分析的原理和利用Jade进行物相鉴定的方法；

6）学会物相定量分析的原理和利用Jade进行物相定量的方法。

本实验由衍射仪操作、物相定性分析、物相定量分析三个独立的实验组成，实验报告包含以上三个实验容。

二、实验原理

1、X射线衍射仪

（1）X射线管X射线管工作时阴极接负高压，阳极接地。

灯丝附近装有控制栅，使灯丝发出的热电子在电场的作用下聚焦轰击到靶面上。

阳极靶面上受电子束轰击的焦点便成为X射线源，向四周发射X射线。

在阳极一端的金属管壁上一般开有四个射线出射窗口。

转靶X射线管采用机械泵+分子泵二级真空泵系统保持管真空度，阳极以极快的速度转动，使电子轰击面不断改变，即不断改变发热点，从而达到提高功率的目的。

（2）测角仪系统测角仪圆中心是样品台，样品台可以绕中心轴转动，平板状粉末多晶样品安放在样品台上，样品台可围绕垂直于图面的中心轴旋转；

测角仪圆周上安装有X射线辐射探测器，探测器亦可以绕中心轴线转动；

工作时，一般情况下试样台与探测器保持固定的转动关系（即θ-2θ连动），在特殊情况下也可分别转动；

有的仪器中样品台不动，而X射线发生器与探测器连动。

（3）衍射光路

2、物相定性分析

1）每一物相具有其特有的特征衍射谱，没有任何两种物相的衍射谱是完全相同的。

2）记录已知物相的衍射谱，并保存为PDF文件。

3）从PDF文件中检索出与样品衍射谱完全相同的物相。

4）多相样品的衍射谱是其中各相的衍射谱的简单叠加，互不干扰，检索程序能从PDF文件中检索出全部物相。

3、物相定量分析

物相定量分析——绝热法在一个含有N个物相的多相体系中，每一个相的RIR值（参比强度）均为已知的情况下，测量出每一个相的衍射强度，可计算出其中所有相的质量分数：

其中某相X的质量分数可表示为：

式中A表示N个相中被选定为标相的物相名称

式中

右边是两个物相X和A的RIR值，可以通过实测、计算或查找PDF卡片获得。

样品中只含有两相A和B，并选定A为标物相，则有：

三、仪器与材料

1）仪器：

18KW转靶X射线衍射仪

2）数据处理软件：

数据采集与处理终端与数据分析软件MDIJade6

3）实验材料：

LiMnOSi样品、CuO样品、Co样品

四、实验步骤

1测量数据

1）准备样品；

2）打开X射线衍射仪；

3）按下“Door”按钮，听到报警；

4）向右拉开“常规衍射仪门”，装好样品；

5）向左轻拉“常规衍射仪门”，使之合上；

6）打开“控制测量”程序，输入实验条件和样品名，开始测量；

表1实验参数设定：

仪器

扫描围

扫描度

电压

电流

D/max2500型X射线衍射仪

10-80

8°

/min

40KV

250mA

7）按相同的实验条件测量其它样品的衍射数据。

2物相鉴定

1）打开Jade，读入衍射数据文件；

2）鼠标右键点击S/M工具按钮，进入“Search/Match”对话界面;

3）选择“Chemistryfilter”，进入元素限定对话框，选中样品中的元素名称，然后点击OK返回对话框，再点击OK；

4）从物相匹配表中选中样品中存在的物相。

在所选定的物相名称上双击鼠标，显示PDF卡片，按下Save按钮，保存PDF卡片数据；

5）在主要相鉴定完成后，对剩余未鉴定的衍射峰涂峰，做“Search/Match”，直至全部物相鉴定出来。

6）鼠标右键点击“打印机”图标，显示打印结果，按下“Save”按钮，输出物相鉴定结果。

7）以同样的方法标定其它样品的物相,物相鉴定实验完成。

3物相定量分析

1）在Jade窗口中，打开一个多相样品的衍射谱；

2）完成多相样品的物相鉴定，物相鉴定时，选择有RIR值的PDF卡片；

3）选择每个物相的主要未重叠的衍射峰进行拟合，求出衍射峰面积；

4）选择菜单“Options|EasyQuantitative”，按绝热法计算样品中两相的重量百分数；

5）按下“Save”按钮，保存定量分析结果，定量分析数据处理完成。

计算公式:

五实验数据处理

1物相鉴定结果

说明：

已知样品为含Li-Mn-O-Si元素的物质，选择Li、Mn、O和Si元素检索得到Li（Li0.12Mn1.88）O4和Si相；

说明：

已知样品为含Cu-O元素的物质，选择Cu和O检索，得到CuO、Cu和Cu2O相；

已知样品为含Co元素的物质，选择Co元素检索，得到两种不同结构的Co相；

2定量分析结果

从图中可看出Li（Li0.12Mn1.88）O4和Si的含量：

Li（Li0.12Mn1.88）O4：

Wt%=82.8%;

Si:

Wt%=17.2%。

从图中可看出CuO、Cu和Cu2O的含量：

CuO：

Wt%=79.9%;

Cu:

Wt%=6.3%;

Cu2O:

Wt%=13.8%。

第一种Co：

Wt%=45.1%;

第二种Co:

Wt%=54.9%。

3点阵常数精确测定结果

六结果与讨论

本实验采用的X射线衍射仪是按着晶体对X射线衍射的几何原理设计制造的衍射实验仪器。

它的基本原理是布拉格方程2dsinθ=nλ,确定了一组相互对应的θ和λ，就可以求出相应的d值。

X射线衍射仪基本组成包括：

X射线发生器、衍射测角仪、辐射探测器、测量电路以及控制操作和运行软件的电子计算机系统。

测角仪是X射线衍射仪的核心组成部分。

但是当干涉指数互质时，干涉面就代表一族真实的晶面。

但是存在系统消光和结构消光，并非所有满足布拉格方程的干涉面都有对应的衍射条纹，比如金刚石型结构属于面心立方布拉菲点阵，凡是H、K、L为同性数的反射面均不能产生衍射线，其晶胞中有八个原子，分别属于两类等同点，比一般的面心立方结构多出四个原子，因此存在附加的结构消光条件。

在衍射测量时，试样绕测角仪中心轴转动，不断地改变入射线与试样表面的夹角θ，计数器沿测角仪圆运动，接收各衍射角2θ所对应的衍射强度。

根据需要，θ角和2θ角可以单独驱动，也可以自动匹配，使θ和2θ角以1:

2的角速度联合驱动。

测角仪的扫描仪的扫描围：

正向（逆时针零度以上）2θ角可达165°

；

负向（顺时针零度以下）2θ角可达-100°

。

2θ角测量的绝对精度0.02°

，重复精度0.001°

衍射线积分强度公式：

在考虑了原子热振动和试样吸收对衍射线强度的影响之后，

衍射线的相对积分强度即用五个强度因子的乘积表示，

当精确度要求不高时，可以认为温度因子和角度因子的作用大致可以相互抵消，在这种情况下，衍射线的相对积分强度可简化为

，可以根据查阅手册和资料对相应的物质运用上述的公式进行精细的计算。

对单相或者复相物质进行定性分析：

1、根据待测的衍射数据，得出三条强线的晶面间距值d1、d2、d3；

2、根据dz值（或者d2、d3），在数值索引中检索适当d组，找出与d1、d2、d3值复合较好的一些卡片；

3、把待测相的三条强度的d值和I/I1值与这些卡片上各物质的三强线d值和I/I1值相比较，淘汰一些不符合的卡片，最后获得与实验数据一一吻合的卡片，卡片上所示物质即为待测相，鉴定工作便告完成。

对X射线定量相分析：

在分析的基础上测定多相混合物中各相的含量，其理论基础是物相的衍射强度与该物相参加衍射的体积成正比。

测定方法有标法、K值法、绝热法、直接对比法、无标样法等。

不过在对比中会发现样品的衍射图谱中波峰较标准物质的波峰有偏移或者强度的些许偏差，实验误差可分为：

人为误差：

样品平面的平面度不够，有表面缺陷；

安装时样品的基准面与轴有偏离；

系统误差：

样品的晶格畸变会影响点阵常数，从而影响实验结果；

X射线衍射仪中测角仪测量的角度有一定的误差；

同时，X射线具有波动性，即使是恒稳强度的射线，其连续记录的强度数据总是伴随着无规则的、不等小幅度的、频繁的起伏，造成一定的误差。