药物作用的基本规律及体内过程考试试题Word下载.docx
《药物作用的基本规律及体内过程考试试题Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药物作用的基本规律及体内过程考试试题Word下载.docx（13页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
A药物的作用强度
B药物是否具有亲和力
C药物的剂量大小
D药物的脂溶性
E药物是否具有内在活性
E
第4题
按一级动力学消除的药物，其t1/2
A随给药剂量而变
B固定不变
C随给药次数而变
D口服比静脉注射长
E静脉注射比口服长
第5题
在碱性尿液中弱碱性药物
A解离的少，再吸收多，排泄慢
B解离的多，再吸收少，排泄快
C解离的少，再吸收少，排泄快
D解离的多，再吸收多，排泄慢
E排泄速度不变
A
第6题
下列5种药物中，治疗指数最大的是
A甲药LD50＝50mg,ED50＝100mg
B乙药LD50＝100mg,ED50＝50mg
C丙药LD50＝500mg,ED50＝250mg
D丁药LD50＝50mg,ED50＝10mg
E戊药LD50＝100mg,ED50＝25mg
D
第7题
生物利用度是指
A口服药物被机体吸收利用的程度
B口服药物被机体吸收利用的速度
C注射药物被机体吸收利用的程度
D药物在体内消除的百分率
E到达血循环内药物的百分率
【答案解析】
[解题思路]生物利用度是指一定剂量的药物经任何途径给予后到达全身血液循环内药物的百分率。
表示药物被机体吸收利用的程度及速度。
第8题
药物经一级动力学消除的特点是
A恒量消除，半衰期恒定
B恒量消除，半衰期不恒定
C恒比消除，半衰期恒定
D恒比消除，半衰期不恒定
E消除速率与给药剂量无关
第9题
药物的安全范围是指
AED50与LD50之间的距离
BED95与LD5之间的距离
CED5与LD95之间的距离
DED10与LDl0之间的距离
EED95与LD50之间的距离
第10题
用药的间隔时间主要取决于
A药物与血浆蛋白的结合率
B药物的吸收速度
C药物的排泄速度
D药物的消除速度
E药物的分布速度
第11题
下列有关胎盘屏障的叙述错误的是
A是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障
B通透性与一般毛细血管相同
C几乎所有药物均可通过
D可阻止药物从母体进入胎儿血循环中
E妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物
第12题
药物的质反应的半数有效量（ED50）是指药物
A与50%受体结合的剂量
B引起最大效应50%的剂量
C引起50%动物死亡的剂量
D引起50%动物阳性反应的剂量
E50%动物可能无效的剂量
第13题
某药的t1/2为3小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是
A6小时
B10小时
C15小时
D20小时
E25小时
第14题
某药的t1/2为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除
E24小时
第15题
半数有效量（ED50）是
A引起50%动物死亡的剂量
B引起50%动物中毒的剂量
C引起50%动物产生阳性反应的剂量
D和50%受体结合的剂量
E达到50%有效血药浓度的剂量
第16题
受体激动剂的特点是
A与受体有亲和力，有内在活性
B与受体无亲和力，有内在活性
C与受体有亲和力，无内在活性
D与受体有亲和力，有弱的内在活性
E与受体有亲和力，有强的内在活性
第17题
下列关于药物不良反应的叙述错误的是
A治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B难以避免，停药后可恢复
C常因剂量过大引起
D常因药物作用选择性低引起
E不良反应与治疗目的是相对的
第18题
激动药是指药物与受体
A有强亲和力，无内在活性
B有弱亲和力，无内在活性
C无亲和力，有内在活性
D无亲和力，无内在活性
E有亲和力，有内在活性
第19题
机体对青霉素最易产生以下何种不良反应
A后遗效应
B停药反应
C特异质反应
D不良反应
E变态反应
第20题
下列哪个参数最能表示药物的安全性
A最小有效量
B极量
C半数致死量
D半数有效量
E治疗指数
第21题
药物按零级动力学消除是指
A吸收与代谢平衡
B单位时间内消除恒定比例的药物
C单位时间内消除恒定量的药物
D血浆浓度达到稳定水平
E药物完全消除
第22题
药物的治疗指数是指
AED50与LD50的比
BLD50与ED50的比
CED95与LD5的比
DED5与LD95的比
EED99与LDl的比
第23题
下列有关生物利用度的叙述错误的是
A它与药物的作用强度无关
B它与药物的作用速度有关
C首过消除对其有影响
D口服吸收的量与服药量之比
E它与曲线下面积成正比
第24题
常用的表示药物安全性的参数是
A半数致死量
B半数有效量
C治疗指数
D最小有效量
E极量
第25题
药物出现副作用的主要原因是
A药物剂量过大
B药物的选择性低
C病人对药物过敏
D药物代谢的慢
E药物排泄的慢
第26题
药物产生不良反应的药理基础是
A用药时间过长
B组织器官对药物亲和力过高
C机体敏感性太高
D用药剂量过大
E药物作用的选择性低
第27题
难以通过血脑屏障的药物是由于其
A分子大，极性低
B分子大，极性高
C分子小，极性低
D分子小，极性高
E分子大，脂溶性高
第28题
用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是
A增加药物的吸收
B促进药物尽快分布
C避免药物被胃酸破坏
D避免药物的首关消除
E减少药物的副作用
第29题
pKa是指
A药物90%解离时溶液的pH值
B药物99%解离时溶液的pH值
C药物50%解离时溶液的pH值
D药物全部解离时溶液的pH值
E药物不解离时溶液的pH值
第30题
半数有效量是指
A引起50%毒性反应的剂量
B引起50%死亡的剂量
C引起50%阳性反应的剂量
D50%的有效药物浓度
E50%的有效药物剂量
第31题
药物的首过消除发生于
A舌下给药后
B吸入给药后
C口服给药后
D静脉给药后
E皮下给药后
二、A2型题（本大题6小题．每题1.0分，共6.0分。
一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌，心律不齐加重，此现象属于
A药物的副作用
B药物的毒性作用
C停药反应
D特异质反应
E药物的后遗效应
某药的消除符合一级动力学，其t1/2为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度
A约10小时
B约20小时
C约30小时
D约40小时
E约50小时
某心衰病人长期口服地高辛，疗效较好，后因三叉神经痛应用苯妥英钠，结果出现心衰症状，这是因为
A苯妥英钠有致心衰的不良反应
B苯妥英钠减少地高辛的吸收
C苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢
D苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白
E苯妥英钠促进地高辛排泄
某儿童患者，经一疗程链霉素治疗后，听力明显下降，虽然停药几周后听力仍未恢复，此现象属于
A药物的不良反应
B药物的毒性反应
C药物引起的变态反应
D药物的后遗效应
E停药反应
对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t1/2为33小时，病人需经几天才能见效
A2天
B3天
C7天
D10天
E14天
10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失
A1小时
B4小时
C8小时
D12小时
E20小时
升级会员 