药物作用的基本规律及体内过程考试试题Word下载.docx

1、A 药物的作用强度B 药物是否具有亲和力C 药物的剂量大小D 药物的脂溶性E 药物是否具有内在活性E第4题 按一级动力学消除的药物，其t1/2A 随给药剂量而变B 固定不变C 随给药次数而变D 口服比静脉注射长E 静脉注射比口服长第5题 在碱性尿液中弱碱性药物A 解离的少，再吸收多，排泄慢B 解离的多，再吸收少，排泄快C 解离的少，再吸收少，排泄快D 解离的多，再吸收多，排泄慢E 排泄速度不变A第6题 下列5种药物中，治疗指数最大的是A 甲药LD5050mg,ED50100mgB 乙药LD50100mg,ED5050mgC 丙药LD50500mg,ED50250mgD 丁药LD5050mg,E

2、D5010mgE 戊药LD50100mg,ED5025mgD第7题 生物利用度是指A 口服药物被机体吸收利用的程度B 口服药物被机体吸收利用的速度C 注射药物被机体吸收利用的程度D 药物在体内消除的百分率E 到达血循环内药物的百分率【答案解析】解题思路 生物利用度是指一定剂量的药物经任何途径给予后到达全身血液循环内药物的百分率。表示药物被机体吸收利用的程度及速度。第8题 药物经一级动力学消除的特点是A 恒量消除，半衰期恒定B 恒量消除，半衰期不恒定C 恒比消除，半衰期恒定D 恒比消除，半衰期不恒定E 消除速率与给药剂量无关第9题 药物的安全范围是指A ED50与LD50之间的距离B ED95与

3、LD5之间的距离C ED5与LD95之间的距离D ED10与LDl0之间的距离E ED95与LD50之间的距离第10题 用药的间隔时间主要取决于A 药物与血浆蛋白的结合率B 药物的吸收速度C 药物的排泄速度D 药物的消除速度E 药物的分布速度第11题 下列有关胎盘屏障的叙述错误的是A 是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障B 通透性与一般毛细血管相同C 几乎所有药物均可通过D 可阻止药物从母体进入胎儿血循环中E 妊娠妇女原则上应禁用一切影响胎儿发育的药物第12题 药物的质反应的半数有效量（ED50）是指药物A 与50%受体结合的剂量B 引起最大效应50%的剂量C 引起50%动物死亡的剂量D 引起50%动

4、物阳性反应的剂量E 50%动物可能无效的剂量第13题 某药的t1/2为3小时，每隔1个t1/2给药一次，达到稳态血药浓度的时间是A 6小时B 10小时C 15小时D 20小时E 25小时第14题 某药的t1/2为2小时，一次服药后须经几小时体内药物能基本消除E 24小时第15题 半数有效量（ED50）是A 引起50%动物死亡的剂量B 引起50%动物中毒的剂量C 引起50%动物产生阳性反应的剂量D 和50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量第16题 受体激动剂的特点是A 与受体有亲和力，有内在活性B 与受体无亲和力，有内在活性C 与受体有亲和力，无内在活性D 与受体有亲和力，有弱的内

5、在活性E 与受体有亲和力，有强的内在活性第17题 下列关于药物不良反应的叙述错误的是A 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应B 难以避免，停药后可恢复C 常因剂量过大引起D 常因药物作用选择性低引起E 不良反应与治疗目的是相对的第18题 激动药是指药物与受体A 有强亲和力，无内在活性B 有弱亲和力，无内在活性C 无亲和力，有内在活性D 无亲和力，无内在活性E 有亲和力，有内在活性第19题 机体对青霉素最易产生以下何种不良反应A 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 不良反应E 变态反应第20题 下列哪个参数最能表示药物的安全性A 最小有效量B 极量C 半数致死量D 半数有效量E 治疗指数第21题

6、 药物按零级动力学消除是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定比例的药物C 单位时间内消除恒定量的药物D 血浆浓度达到稳定水平E 药物完全消除第22题 药物的治疗指数是指A ED50与LD50的比B LD50与ED50的比C ED95与LD5的比D ED5与LD95的比E ED99与LDl的比第23题 下列有关生物利用度的叙述错误的是A 它与药物的作用强度无关B 它与药物的作用速度有关C 首过消除对其有影响D 口服吸收的量与服药量之比E 它与曲线下面积成正比第24题 常用的表示药物安全性的参数是A 半数致死量B 半数有效量C 治疗指数D 最小有效量E 极量第25题 药物出现副作用的主要原因

7、是A 药物剂量过大B 药物的选择性低C 病人对药物过敏D 药物代谢的慢E 药物排泄的慢第26题 药物产生不良反应的药理基础是A 用药时间过长B 组织器官对药物亲和力过高C 机体敏感性太高D 用药剂量过大E 药物作用的选择性低第27题 难以通过血脑屏障的药物是由于其A 分子大，极性低B 分子大，极性高C 分子小，极性低D 分子小，极性高E 分子大，脂溶性高第28题 用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是A 增加药物的吸收B 促进药物尽快分布C 避免药物被胃酸破坏D 避免药物的首关消除E 减少药物的副作用第29题 pKa是指A 药物90%解离时溶液的pH值B 药物99%解离时溶液的pH值C

8、药物50%解离时溶液的pH值D 药物全部解离时溶液的pH值E 药物不解离时溶液的pH值第30题 半数有效量是指A 引起50%毒性反应的剂量B 引起50%死亡的剂量C 引起50%阳性反应的剂量D 50%的有效药物浓度E 50%的有效药物剂量第31题 药物的首过消除发生于A 舌下给药后B 吸入给药后C 口服给药后D 静脉给药后E 皮下给药后二、A2型题（本大题6小题每题1.0分，共6.0分。一中年女性，因频发房性早搏服用普萘洛尔治疗两月余，近日感病情好转而擅自停药，出现心慌，心律不齐加重，此现象属于A 药物的副作用B 药物的毒性作用C 停药反应D 特异质反应E 药物的后遗效应某药的消除符合一级动力

9、学，其t1/2为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度A 约10小时B 约20小时C 约30小时D 约40小时E 约50小时某心衰病人长期口服地高辛，疗效较好，后因三叉神经痛应用苯妥英钠，结果出现心衰症状，这是因为A 苯妥英钠有致心衰的不良反应B 苯妥英钠减少地高辛的吸收C 苯妥英钠诱导肝药酶加速地高辛代谢D 苯妥英钠与地高辛竞争血浆蛋白E 苯妥英钠促进地高辛排泄某儿童患者，经一疗程链霉素治疗后，听力明显下降，虽然停药几周后听力仍未恢复，此现象属于A 药物的不良反应B 药物的毒性反应C 药物引起的变态反应D 药物的后遗效应E 停药反应对充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t1/2为33小时，病人需经几天才能见效A 2天B 3天C 7天D 10天E 14天10岁女孩误服阿托品中毒，病儿瞳孔散大，颜面潮红，烦躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常数为0.277，约需几小时，上述症状可基本消失A 1小时B 4小时C 8小时D 12小时E 20小时