官能团的性质与有机反应类型训练题Word文档下载推荐.docx

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D．能使溴的水溶液褪色

选B　由有机物的结构简式知分子式为C14H18O6，故A正确；

含有羟基、羧基，没有苯基，故B错误；

醇羟基、羧基都能发生取代反应，故C正确；

碳碳双键能与溴水发生加成反应，故D正确。

3．下列4个化学反应中，与其他3个反应类型不同的是（　　）

A．CH3CHO＋2Cu（OH）2＋NaOH

CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O

B．2CH2===CH2＋O2

2CH3CHO

C．CH3CH2COOH＋CH3CH2OH

CH3CH2COOC2H5＋H2O

D．CH3CH2OH＋CuO

CH3CHO＋Cu＋H2O

选C　A项是醛基的氧化反应；

B项是烯烃的氧化反应；

C项是酯化反应或取代反应；

D项是羟基的催化氧化。

4．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：

下列叙述错误的是（　　）

A．X、Y和Z均能使溴水褪色

B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应

D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体

选B　A项，X、Z分子中均含酚羟基，Y分子中含碳碳双键，溴水与X、Z可发生取代反应，与Y可发生加成反应，都能使溴水褪色；

B项，X、Z分子中都没有羧基，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2；

C项，Y分子中苯环上的氢原子可以发生取代反应，Y分子中含碳碳双键及苯环，可发生加成反应；

D项，Y分子中含碳碳双键，可发生加聚反应，X中含有酚羟基，可发生缩聚反应。

5.有机物M可用于合成香料，其结构简式如图所示。

下列有关说法不正确的是（　　）

A．有机物M中有2种含氧官能团

B．1mol有机物M可与1molNaOH发生反应

C．有机物M能与溴水发生加成反应

D．1mol有机物M最多能与3molH2反应

选C　由题给有机物M的结构简式可知，M中含有羟基和酯基2种含氧官能团，A项正确；

M中只有酯基和NaOH发生反应，B项正确；

M不能与溴水发生加成反应，C项错误；

M中只有苯环能与氢气发生反应，故1molM最多能与3mol氢气反应，D项正确。

6.食品化学家提出，当豆油被加热到油炸温度（185℃）时，会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关。

下列关于这种有毒物质的判断正确的是（　　）

A．该物质分子中含有两种官能团

B．该物质的分子式为C9H15O2

C．1mol该物质最多可以和2molH2发生加成反应

D．该物质不能发生银镜反应

选C　该物质分子中含碳碳双键、—CHO、—OH三种官能团，A错误；

该物质的分子式为C9H16O2，B错误；

—CHO、碳碳双键与氢气均能发生加成反应，则1mol该物质最多可以和2molH2发生加成反应，C正确；

该物质分子中含—CHO，能发生银镜反应，D错误。

7．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图

下列说法不正确的是（　　）

A．咖啡酸可以发生取代、加成、氧化、酯化、加聚反应

B．1mol咖啡酸最多能与5molH2反应

C．咖啡酸分子中所有原子可能共面

D．蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种一元醇A，则醇A的分子式为C8H10O

选B　咖啡酸中含有羧基，能发生取代反应、酯化反应，含有苯环、碳碳双键，能发生加成反应，含有碳碳双键，能发生氧化反应、加聚反应，A项正确；

1mol咖啡酸中含有1mol苯环、1mol碳碳双键，故最多能与4molH2发生反应，B项错误；

苯乙烯中所有原子能够共平面，而咖啡酸可以看作2个—OH取代苯乙烯苯环上的2个H，—COOH取代乙烯基中的1个H，故咖啡酸分子中所有原子可能共平面，C项正确；

根据酯的水解反应：

酯＋H2O―→羧酸＋醇，知C17H16O4＋H2O―→C9H8O4＋醇A，则醇A的分子式为C8H10O，D项正确。

8．Y是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。

下列说法正确的是（　　）

A．X与Y互为同分异构体

B．1molX最多可以与5molH2发生加成反应

C．产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应

D．1molY最多能与2molNaOH发生反应

选A　原料X与产物Y的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体，故A正确；

X中苯环和碳碳双键能与氢气加成，则1molX最多可以与4molH2发生加成反应，故B错误；

产物Y中羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，故C错误；

Y中酚羟基和酯基能和NaOH反应，Y中酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1molY最多能与3molNaOH发生反应，故D错误。

9.乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香气，其结构简式如图。

关于该有机物的叙述中正确的是（　　）

①在Ni催化条件下1mol该有机物可与3molH2发生加成；

②该有机物不能发生银镜反应；

③该有机物分子式为C12H22O2；

④该有机物的同分异构体中不可能有酚类；

⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH。

A．②③④　　　　　　　B．①④⑤

C．②④⑤D．①②③

选C　分子中含有2个碳碳双键，则1mol该有机物可消耗2molH2，酯基与氢气不发生加成反应，故①错误；

分子中不含醛基，则不能发生银镜反应，故②正确；

由结构简式可知分子中含有12个C原子，20个H原子，2个O原子，则分子式为C12H20O2，故③错误；

分子中含有3个双键，则不饱和度为3，而酚类物质的不饱和度为4，则它的同分异构体中不可能有酚类，故④正确；

能与氢氧化钠反应的官能团只有酯基，水解生成羧基和羟基，只有羧基能与氢氧化钠反应，则1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH，故⑤正确。

10．（2018·

洛阳第一次统考）有机物A、B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B（如图所示），下列说法正确的是（　　）

A．A分子中所有碳原子均位于同一平面

B．用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有A

C．物质B既能发生银镜反应，又能发生水解反应

D．1molB最多可与5molH2发生加成反应

选B　A中含有连接3个碳原子的饱和碳原子，所有碳原子不可能在同一平面上，故A项错误；

A中含有酚羟基，遇FeCl3溶液显紫色，而B中不含酚羟基，因此可用FeCl3溶液检验物质B中是否混有A，B项正确；

物质B中含有醛基，可以发生银镜反应，但不能发生水解反应，C项错误；

1molB中含有1mol苯环、1mol碳碳双键、1mol醛基、1mol羰基，最多可与6molH2发生加成反应，D项错误。

11．CyrneineA对治疗神经系统疾病有着很好的疗效。

可用香芹酮经过多步反应合成：

A．香芹酮的化学式为C10H14O

B．CyrneineA可以发生加成反应、消去反应和氧化反应

C．香芹酮和CyrneineA均能使酸性KMnO4溶液褪色

D．与香芹酮互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢原子的酚类化合物共有4种

选D　根据香芹酮的键线式可知，其化学式为C10H14O，A项正确；

CyrneineA中含有碳碳双键、醛基，能发生加成反应、氧化反应，含有羟基，且与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应，B项正确；

香芹酮和CyrneineA中均含有碳碳双键，均能使酸性KMnO4溶液褪色，C项正确；

符合条件的酚类化合物有

2种，D项错误。

12.有机物A是一种重要的工业原料，其结构简式如图所示。

试回答下列问题：

（1）有机物A的分子式为________。

（2）有机物A中含有的含氧官能团名称是________。

（3）0.5mol该物质与足量金属钠反应，能生成标准状况下的氢气________L。

（4）该物质能发生的反应有________（填序号）。

①能与NaOH溶液反应

②能与溴的四氯化碳溶液反应

③能与甲醇发生酯化反应

④可以燃烧

⑤能发生水解反应

（1）由结构简式可知有机物分子式为C11H12O3；

（2）有机物含有的含氧官能团为羟基、羧基；

（3）能与钠反应的官能团为羟基、羧基，则0.5mol有机物可生成0.5mol氢气，体积为11.2L；

（4）有机物含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化反应，含有羟基，可发生取代、氧化反应，有机物可燃烧，不能发生水解反应。

答案：

（1）C11H12O3　

（2）羟基、羧基　（3）11.2　（4）①②③④

13．不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。

（1）下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是________。

A．可能发生酯化反应和银镜反应

B．化合物Ⅰ含有5种官能团

C．1mol化合物Ⅰ在一定条件下最多能与7molH2发生加成反应

D．能与溴发生取代和加成反应

（2）下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法。

2CH3CH===CH2＋2ROH＋2CO＋O2

Ⅱ

2CH3CH===CHCOOR＋2H2O

　　　Ⅲ

化合物Ⅲ与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为____________________________；

反应类型是________。

（3）2J对甲苯丙烯酸甲酯（E）是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：

CH4＋CO

CH3CHO（A）

B

CH3CH===CHCOOH（D）

E

已知：

HCHO＋CH3CHO

CH2===CHCHO＋H2O

①B中官能团的名称为________。

②E的结构简式为________。

③试剂C可选用下列中的________。

a．溴水b．银氨溶液

c．酸性KMnO4溶液d．新制Cu（OH）2悬浊液

④B在一定条件下可以生成高聚物F，该反应的化学方程式为________________________________________________________________________。

（1）A项，Ⅰ中含有羟基、碳碳双键和酯基，不含醛基，能发生酯化反应，但不能发生银镜反应，故错误；

B项，含有3种官能团，分别是羟基和酯基、碳碳双键，故错误；

C项，1mol该有机物中含有2mol苯环和1mol碳碳双键，能与7molH2发生加成反应，故正确；

D项，含有酚羟基，溴原子取代苯环上的氢原子，含有碳碳双键发生加成反应，故正确；

（2）此有机物是酯，在碱性条件下发生水解，生成羧酸钠和醇，其反应方程式为CH3CH===CHCOOR＋NaOH

CH3CH===CHCOONa＋ROH，发生水解反应或取代反应；

（3）①根据信息，B的结构简式为CH3CH===CHCHO，含有官能团是碳碳双键和醛基；

②生成E发生酯化反应，则结构简式为CH3CH===CHCOOCH3；

③B→D发生的是氧化反应，把醛基氧化成羧基，a.溴水不仅把醛基氧化，还和碳碳双键发生加成反应，故错误；

b.银氨溶液，只能氧化醛基，与碳碳双键不反应，故正确；

c.酸性高锰酸钾溶液，不仅把醛基氧化，还