直接打印人教版高中生物必修二核心知识点总结Word文件下载.docx

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由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体（能稳定的遗传，自交后代不发生性状分离）：

分为显性纯合子（如AA的个体）和隐性纯合子（如aa的个体）

杂合子：

由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体（不能稳定的遗传，自交后代会发生性状分离）

4、表现型与基因型

表现型：

指生物个体实际表现出来的性状。

基因型：

与表现型有关的基因组成。

（关系：

基因型＋环境=表现型）

5、杂交与自交

杂交：

基因型不同的生物体间相互交配。

自交：

基因型相同的生物体间相互交配。

测交：

让F1与隐性纯合子杂交。

（可用来测定F1的基因型，属于杂交）

三、基因分离定律的实质:

在减I分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离。

特别提醒：

分离定律适用于真核生物进行有性生殖时核基因的遗传，因此其细胞学基础是减数分裂。

思考：

孟德尔验证实验中为什么用F1进行测交实验？

四、基因分离定律的两种基本题型：

●正推类型：

（亲代→子代）

●逆推类型：

（子代→亲代）

◆无中生有为隐性；

有中生无为显性

五、孟德尔遗传实验的科学方法：

1）正确地选用试验材料；

2）分析方法科学；

（单因子→多因子）

3）应用统计学方法对实验结果进行分析；

4）科学地设计了试验的程序。

第二节孟德尔的豌豆杂交实验

（二）

一、基因自由组合定律的实质：

在减I分裂后期，非等位基因随着非同源染色体的自由组合而自由组合。

（注意：

非等位基因要位于非同源染色体上才满足自由组合定律）

二、基因自由组合定律思路：

“先分开、再组合”（即一对性状一对性状计算，然后再相乘）

如AaBb×

AaBb1）后代基因型种类：

3×

3=9种

2）表现型种类：

2×

2=4种3）后代出现AABb的概率：

1/4×

1/2=1/8

4）后代出现显性显性（A＿B＿）的概率：

3/4×

3/4=9/16

三、基因自由组合定律的应用

第二章基因和染色体的关系第一节减数分裂和受精作用

一、相关概念：

1、减数分裂：

进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时，进行染色体数目减半的细胞分裂。

在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。

减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。

一个精原细胞减数分裂形成四个精细胞，一个卵原细胞形成一个卵细胞和三个极体。

2、同源染色体：

形态和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方。

3、联会：

同源染色体两两配对的现象。

4、四分体：

联会后的同源染色体含有四条染色单体。

二、精子（形成场所：

睾丸）与卵细胞（形成场所：

卵巢）的形成过程及特征

减Ⅰ的特征：

同源染色体分开，分别移向细胞两极，非同源染色体自由组合

减Ⅱ的特征：

着丝点分裂，染色单体分开形成子染色体

第二节基因在染色体上

一、萨顿的假说：

基因在染色体上，因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。

二、一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列；

染色体是基因的主要载体，除此之外还有叶绿体和线粒体。

第三节伴性遗传

1、伴性遗传基因型的写法

先写出性染色体，男性XY，女性XX，再在性染色体的右上角写上基因

2、伴X隐性遗传的特点：

①男性患者多于女性患者②隔代遗传，交叉遗传

③母病子必病，女病父必病

3、家族系谱图中遗传病遗传方式的快速判断

无中生有为隐性→病女父或子正常为常隐

有中生无为显性→病男母或女正常为常显

附：

常见遗传病类型（要记住）：

伴X染色体隐性遗传病：

色盲、血友病伴X染色体显性遗传病：

抗维生素D佝偻病

常染色体隐性：

先天性聋哑、白化病常染色体显性：

多（并）指

第三章基因的本质第一节DNA是主要的遗传物质

一、肺炎双球菌的转化实验

（一）格里菲思的体内转化实验

1、肺炎双球菌有两种类型类型：

●S型细菌：

有毒性

●R型细菌：

无毒性

2、实验过程（P-43）

3、实验证明：

无毒性的R型活细菌与被加热杀死的有毒性的S型细菌混合后，转化为有毒性的S型活细菌。

这种性状的转化是可以遗传的。

推论（格里菲思）：

在第四组实验中，已经被加热杀死S型细菌中，必然含有某种促成这一转化的活性物质—“转化因子”。

（二）艾弗里的体外转化实验：

1、实验过程：

（P-44）

2、实验证明：

DNA才是R型细菌产生稳定遗传变化的物质。

（即：

DNA是遗传物质，蛋白质等不是遗传物质）

二、赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌的实验

1、T2噬菌体机构和元素组成：

2、实验方法：

同位素示踪法

3、实验结论：

子代噬菌体的各种性状是通过亲代的DNA遗传的。

DNA是遗传物质）

四、小结：

细胞生物

（真核、原核）

非细胞生物

（病毒）

核酸

DNA和RNA

DNA

RNA

遗传物质

因为绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以DNA是主要的遗传物质。

第二节DNA的结构和DNA的复制：

一、DNA的结构

1、DNA的组成元素：

C、H、O、N、P

2、DNA的基本单位：

脱氧核苷酸（4种）

DNA水解的最终产物：

脱氧核糖、磷酸和含氮碱基

3、DNA的结构：

①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。

②外侧：

脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。

内侧：

由氢键相连的碱基对组成。

③碱基配对有一定规律：

A＝T；

G≡C。

（碱基互补配对原则）

4、DNA的特性：

①多样性：

碱基对的排列顺序是千变万化的。

（排列种数：

4n（n为碱基对对数）

②特异性：

每个特定DNA分子的碱基排列顺序是特定的。

5、DNA的功能：

携带遗传信息（DNA分子中碱基对的排列顺序代表遗传信息）。

6、与DNA有关的计算：

在双链DNA分子中：

①A=T、G=C②任意两个非互补的碱基之和相等；

且等于全部碱基和的一半

二、DNA的复制

1、概念：

以亲代DNA分子两条链为模板，合成子代DNA的过程2、时间：

有丝分裂间期和减Ⅰ前的间期

3、场所：

主要在细胞核

4、过程：

（P-54）①解旋②合成子链③子、母链盘绕形成子代DNA分子

5、特点：

半保留复制，边解旋边复制6、原则：

碱基互补配对原则

7、条件:

①模板：

亲代DNA分子的两条链②原料：

4种游离的脱氧核糖核苷酸

③能量：

ATP④酶：

解旋酶、DNA聚合酶等

8、DNA能精确复制的原因：

①双螺旋结构为复制提供了精确的模板;

②碱基互补配对原则保证复制能够准确进行。

9、意义：

DNA分子复制，使遗传信息从亲代传递给子代，从而确保了遗传信息的连续性。

10、与DNA复制有关的计算：

复制出DNA数=2n（n为复制次数），含亲代链的DNA数=2

三、基因是有遗传效应的DNA片段

第四章基因的表达

1、转录：

（1）概念：

在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。

（2）过程（P-63）

（3）条件：

模板：

DNA的一条链（模板链）原料：

4种核糖核苷酸

能量：

ATP酶：

解旋酶、RNA聚合酶等

（4）原则：

碱基互补配对原则（A—U、T—A、G—C、C—G）

2、翻译：

游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。

（密码子：

mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基，叫做一个“遗传密码子”。

）

（2）过程：

（P-64）

mRNA原料：

氨基酸（20种）能量：

ATP

搬运工具：

tRNA场所：

核糖体

碱基互补配对原则（5）产物：

多肽链

3、与基因表达有关的计算

基因中碱基数：

mRNA分子中碱基数：

氨基酸数=6：

3：

1

四、基因对性状的控制

1、中心法则

2、基因控制性状的方式：

（1）通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状；

（2）通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。

第五章突变和基因重组第一节基因突变和基因重组

是指DNA分子中碱基对的替换、增添和缺失，而引起基因结构的改变。

例如：

镰刀型细胞贫血症

直接原因：

组成血红蛋白的一条肽链上的氨基酸发生改变（谷氨酸→缬氨酸）

根本原因：

控制合成血红蛋白的基因发生碱基对的替换。

2、原因：

物理因素：

X射线、激光等；

化学因素：

亚硝酸盐等；

生物因素：

病毒、细菌等。

3、特点：

①普遍性②不定向性③随机性④多害少利性⑤低频性

4、时间：

细胞分裂间期（DNA复制时期）

5、应用——诱变育种

①方法：

用射线、激光、化学药品等处理生物。

②原理：

基因突变

③实例：

高产青霉菌株的获得

④优缺点：

加速育种进程，大幅度地改良某些性状，但有利变异个体少。

6、意义：

①是生物变异的根本来源；

②为生物的进化提供了原始材料；

③是形成生物多样性的重要原因之一。

（二）基因重组

是指生物体在进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合的过程。

2、种类：

①基因的自由组合：

减数分裂（减Ⅰ后期）形成配子时，随着非同源染色体的自由组合，位于这些染色体上的非等位基因也自由组合。

②基因的交叉互换：

减Ⅰ四分体时期，同源染色体上（非姐妹染色单体）之间等位基因的交换。

结果是导致染色单体上基因的重组，组合的结果可能产生与亲代基因型不同的个体。

3、应用（育种）：

杂交育种

原理：

基因重组

方法：

①杂交→自交→选种→自交→…（选显性性状）②杂交→自交→选种（选隐性性状）

③杂交→杂种

优点：

使同种生物的不同优良性状集中于同一个个体；

目的性强；

操作简便。

4、意义：

①为生物的变异提供了丰富的来源；

②为生物的进化提供材料；

③是形成生物体多样性重要原因之一

第二节染色体变异染色体变异及其应用

一、染色体结构变异：

实例：

猫叫综合征（5号染色体部分缺失）

类型：

缺失、重复、倒位、易位

二、染色体数目的变异

1、类型

●个别染色体增加或减少：

21三体综合征（多1条21号染色体）

●以染色体组的形式成倍增加或减少：

三倍体无子西瓜

2、染色体组：

（1）特点：

①一个染色体组中无同源染色体，形态和功能各不相同；

②一个染色体组携带着控制生物生长的全部遗传信息。

（2）染色体组数的判断：

①染色体组数

例1：

以下各图中，各有几个染色体组？

答案：

（方法：

细胞中染色体大小和形态有几个一样的就有几个染色体组）

②染色体组数=基因型中控制同一性状的基因个数

例2：

以下基因型，所代表的生物染色体组数分别是多少?

（1）Aa

（2）AaBb（3）AAa（4）AaaBbb（5）AAAaBBbb（6）