高一生物基础知识点习题复习优质PPT.ppt

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根据性别决定可知，女性的两条根据性别决定可知，女性的两条X染色体一条来自父亲，染色体一条来自父亲，一条来自母亲。

而母亲有两条一条来自母亲。

而母亲有两条X染色体，父亲只有一条染色体，父亲只有一条X染色染色体，若体，若DNA的碱基序列不发生任何变异，则两个女儿从父亲的碱基序列不发生任何变异，则两个女儿从父亲那里获得的那里获得的X染色体应该相同。

染色体应该相同。

（理科生）理科生）.（2010年渝北中学模年渝北中学模拟，改，改编）下）下图的的4个家个家系，黑色表示系，黑色表示遗传病患者，白色表示正常。

下列叙述正确病患者，白色表示正常。

下列叙述正确的是的是A可能是色盲可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁的家系是甲、乙、丙、丁B肯定不是抗肯定不是抗维生素生素D佝佝偻病病遗传的家系是甲、乙的家系是甲、乙C家系甲中，家系甲中，这对夫夫妇再生一患病孩子的几率再生一患病孩子的几率为1/4D家系丙中，女儿一定是家系丙中，女儿一定是杂合子合子（文科生）（文科生）一个家庭中，父一个家庭中，父亲是色是色觉正常的多指正常的多指（由常染由常染色体色体显性基因控制性基因控制）患者，母患者，母亲的表的表现型正常，他型正常，他们却生却生了一个手指正常但患了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。

下列叙述正确的色盲的孩子。

下列叙述正确的A该孩子的色盲基因来自祖母孩子的色盲基因来自祖母B父父亲的基因型是的基因型是杂合子合子C这对夫夫妇再生一个男孩，只患再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是色盲的概率是1/4D父父亲的精子不携的精子不携带致病基因的概率是致病基因的概率是1/3解析：

根据遗传规律，A中丁不可能是色盲；

D如果是伴X显性遗传病，女儿可能为纯合子。

根据题意可知，父亲的基因型是AaXBY，母亲的基因型为aaXBXb，所以该孩子的色盲基因来自母亲，不可能来自祖母；

从基因型可以看出，父亲一定是杂合子；

若再生一个男孩，只患色盲的几率是1/21/21/2=1/4；

父亲的精子的基因是AXB、AY、axB、aY，所以不携带致病基因的概率是1/2。

4.（2009年江苏昆山中学模拟）调查发现人群中有的夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。

研究表明白化病由一对等位基因控制。

判断下列有关白化病遗传的叙述，错误的是A.致病基因是隐性基因B.如果夫妇双方都是携带者，他们生出白化病患儿的概率是1/4C.如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现正常的子女一定是携带者D.白化病患者与表现正常的人结婚，所生子女表现正常的概率是1解析：

考查白化病的遗传情况。

白化病是常染色体隐性遗传考查白化病的遗传情况。

白化病是常染色体隐性遗传病，表现正常的夫妇，后代中生出白化病患者，说明双亲病，表现正常的夫妇，后代中生出白化病患者，说明双亲的基因型都是的基因型都是Aa，都是白化病基因的携带者。

由分离定律，都是白化病基因的携带者。

由分离定律可推知他们的后代的患病情况可推知他们的后代的患病情况5.（2009年广州一模）下列说法正确的是A.染色体中缺失一个基因不属于基因突变B.产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病C.染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍解析：

DNA上碱基对的增添、缺失或改变而引起基因结构的改变叫基上碱基对的增添、缺失或改变而引起基因结构的改变叫基因突变。

染色体变异中的结构变异是指在染色体上的基因的数目和排因突变。

染色体变异中的结构变异是指在染色体上的基因的数目和排列顺序的改变。

染色体中缺少一个基因是数目的变化，所以是染色体列顺序的改变。

染色体中缺少一个基因是数目的变化，所以是染色体结构变异中的缺失，而不是基因突变，故结构变异中的缺失，而不是基因突变，故A项正确。

白化病属于常染项正确。

白化病属于常染色体遗传病，与性别无关。

基因突变不能用光学显微镜直接观察。

秋色体遗传病，与性别无关。

秋水仙素诱导多倍体形成的原因是前期抑制纺锤丝的形成。

水仙素诱导多倍体形成的原因是前期抑制纺锤丝的形成。

6.（2009年山西临汾一中模拟）抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：

伴伴X显性遗传病的遗传特点是：

患者女性多于男性，显性遗传病的遗传特点是：

患者女性多于男性，连续、交叉遗传，表现为父病女必病，子病母必病。

女患连续、交叉遗传，表现为父病女必病，子病母必病。

女患者若为杂合体（者若为杂合体（XAXa），与正常男子结婚，儿子和女儿均），与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病机会。

正常个体不可能携带显性致病基因。

有一半的患病机会。

7.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果。

根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A系系谱甲甲为常染色体常染色体显性性遗传，系，系谱乙乙为X染色体染色体显性性遗传，系，系谱丙丙为X染色体染色体隐性性遗传，系，系谱丁丁为常染色体常染色体隐性性遗传B系系谱甲甲为常染色体常染色体显性性遗传，系，系谱乙乙为X染色体染色体显性性遗传，系，系谱丙丙为常染色体常染色体隐性性遗传，系，系谱丁丁为X染色体染色体隐性性遗传C系系谱甲甲-2基因型基因型Aa，系，系谱乙乙-2基因型基因型XBXb，系，系谱丙丙-8基因型基因型Cc，系系谱丁丁-9基因型基因型XDXdD系系谱甲甲-5基因型基因型Aa，系，系谱乙乙-9基因型基因型XBXb，系，系谱丙丙-6基因型基因型cc，系系谱丁丁-6基因型基因型XDXd解析：

此题要求学生对这几种单基因遗传病的特点有较深刻的理解。

根据基因分离定律和简谱图分析如下：

（1）系谱甲为常染色体显性遗传病的理由：

8和10是正常，其双亲5、6都是患者，则可为显性遗传病；

而8是正常女孩其父5是患病。

故不可能是X染色体上显性遗传病，则甲2基因型为aa，不是Aa,故C错。

（2）系谱乙是X染色体显性遗传病的理由：

图谱显示世代遗传且7患病，其女儿9、10都患病，是X染色体上显性遗传病的特点（即父病女必病），乙2、乙9的基因型为XBXb。

（3）丙是常染色体隐性遗传病的理由：

6患病其双亲3和4是正常，且8是女孩，其父3是正常，故不可能是X染色体隐性遗传病，丙6基因型为cc，丙8的基因型为Cc。

（4）丁是X染色体隐性遗传病的理由：

7、10患病，其双亲5、6都正常，可确定为隐性遗传病。

由于患病都是男孩，故最可能是X染色体隐性遗传病（特点：

男性患者多于女性），丁-5基因型为XDY，丁-6的基因型为XDXd,丁-9的基因型为XDXD或XDXd。

故答案选B、D。

8.下面是六个家族的遗传图谱，请据图回答：

（1）最可能为X染色体显性遗传的是图。

（2）最可能为X染色体隐性遗传的是图（3）最可能为Y染色体遗传的是图。

（4）最可能为常染色体遗传的是图。

本题是一道考查判断遗传系谱本题是一道考查判断遗传系谱图能力的综合题，渗透综合常染色体图能力的综合题，渗透综合常染色体遗传和伴性遗传的区别、判断的多个遗传和伴性遗传的区别、判断的多个相关知识点。

此类题型可根据各种遗相关知识点。

此类题型可根据各种遗传情况的特点，按传情况的特点，按Y染色体遗传染色体遗传X染色体显性遗性染色体显性遗性X染色体隐性遗传染色体隐性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性常染色体隐性遗传的顺序进行假设求证。

根据图示，遗传的顺序进行假设求证。

根据图示，可以看出：

可以看出：

D图属于图属于Y染色体遗传。

因为其病症染色体遗传。

因为其病症是父传子，子传孙，只要男性有病，是父传子，子传孙，只要男性有病，所有的儿子都患病。

所有的儿子都患病。

B图为图为X染色体显性遗传。

因为只要染色体显性遗传。

因为只要父亲有病，所有的女儿都是患者。

父亲有病，所有的女儿都是患者。

C和和E图是图是X染色体隐性遗传。

因为染色体隐性遗传。

因为C图中，母亲患病，所有的儿子患病；

图中，母亲患病，所有的儿子患病；

父亲正常，所有的女儿均正常；

E图图中，男性将病症通过女儿传给他的外中，男性将病症通过女儿传给他的外孙。

孙。

A和和F图中是常染色体遗传。

首先通图中是常染色体遗传。

首先通过父母无病而子女有患者判断出是隐过父母无病而子女有患者判断出是隐性遗传；

再根据父母无病，而两个家性遗传；

再根据父母无病，而两个家系中都有女儿患病而判断出是常染色系中都有女儿患病而判断出是常染色体遗传。

体遗传。

BC和和EDF9.两株高茎豌豆杂交，子代都是高茎豌豆，则其亲本的遗传因子组合不可能是ABDCDdDDDDdDd10、在下列豌豆杂交试验中，能判断高茎为显性性状的是A、高茎高茎高茎B、高茎高茎高茎、矮茎C、矮茎矮茎矮茎D、高茎矮茎高茎、矮茎11.白羊交配生出一只黑色小羊，用B和b表示控制毛色的等位基因，两只白羊的基因型为A.bbBBB.bbBbC.BBBbD.BbBb12.雌蛙的卵巢中有初级卵母细胞6000个，若全都能经减数分裂产生卵细胞，从理论上计算所生成的卵细胞和极体数分别是A6000和6000B6000和18000C6000和2400D6000和1200013.一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个色盲女孩，这对夫妇的基因型是（）A.XBXb,XBYB.XbXb,XbYC.XBXb,XbYD.XbXb,XBY14.下列细胞中，属于果蝇配子并能形成受精卵的是A甲与乙B乙与丙C乙与丁D丙与丁15下面表示某动物体内两个正在进行分裂的细胞模式图，请回答：

（8分）

（1）A图表示正在进行分裂的细胞，此细胞中有对同源染色体，条染色单体。

（2）B图表示正在进行分裂的细胞，此细胞中有个DNA分子。

（3）A图的细胞称作，A图细胞最终分裂完成后能形成个子细胞。

每个子细胞中染色体数目有_条。

减数第一次减数第一次28有有丝次次级卵母卵母细胞胞2216某细胞有丝分裂后期，染色体是48条，则本物种染色体数目为A.48条B.24条C.12条D.96条17.下列细胞中，不具有同源染色体的是A口腔上皮细胞B卵原细胞C初级精母细胞D次级精母细胞18.癌细胞是如何产生的？

A.基因突