分析化学第一章课件PPT推荐.ppt

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q“+”吸热;

q“-”放热两者之间可由具体的或假想的界面分开。

两者之间可由具体的或假想的界面分开。

1.1.11.1.11.1.11.1.1几个基本概念几个基本概念几个基本概念几个基本概念1111、系统与相、系统与相、系统与相、系统与相

（1）

（1）系统：

被划分出来作为研究对象的那一系统：

被划分出来作为研究对象的那一部分物质。

（有限的）部分物质。

（有限的）环境：

系统之外与系统密切相关影响所环境：

系统之外与系统密切相关影响所及的部分。

（无限的）及的部分。

（无限的）隔离系统隔离系统系统与环境之间无物质、无能系统与环境之间无物质、无能量交换。

量交换。

隔离系统隔离系统真正的隔离系统是不存在的。

真正的隔离系统是不存在的。

系统的分类：

根据系统与环境之间有无物质和系统的分类：

根据系统与环境之间有无物质和能量的交换分为三类：

能量的交换分为三类：

敞开系统系统与环境之间有物质、有能量交换。

封闭系统封闭系统系统与环境之间无物质、有能系统与环境之间无物质、有能量交换。

例如：

（a）（b）（c）敞开系统敞开系统敞开系统敞开系统封闭系统封闭系统封闭系统封闭系统孤立系统孤立系统孤立系统孤立系统

（2）相：

）相：

系统中任何具有相同的物理性质和化学性质的均匀部分。

单相系统：

只含有一相，是均匀的。

多相系统：

多于一相的系统叫多相多相系统。

说明：

相与组分不同，相与物态不同，通常两相之间有明确的界面分开l气态混合物均为一（单）相单）相。

液态混合物视互溶与否分一、二、三相。

l固态混合物有多少种纯固体物质，即有多少相，2、状态与状态函数、状态与状态函数

（1）系统的状态：

描述系统各宏观性质的综合表现。

如：

气态系统，P、V、T、n数值一定，则系统状态一定。

（2）状态函数：

描述系统状态的物理量。

1molCO2（g）T（K）P（kPa）V（dm3）状态298.1510024.5I（始态）始态）323.1510026.5（终态）例如：

HH22O（298K）HO（298K）H22O（300K）O（300K）（始态）始态）（终态）（终态）HH22O（323K）O（323K）T=2KT=25KT=-23K状态函数的特点：

A、状态一定，其值一定，或其值一定，状态一定。

两者之间有对应函数关系。

B、状态改变，其值改变，或其值改变，状态改变。

状态函数的变量只与系统的始态和终态有关，与变化的途径无关。

C、终态与始态重合的状态“改变”周而复始，其值变为零。

状态函数的分类：

强度强度性质性质：

不具有加合性的性质，与系统中物质的量无关。

温度T、压力P、密度等。

广度广度性质性质：

具有加合性的性质，与系统中物质的量成正比。

例如体积V、质量m、熵s等。

3.过程与可逆过程过程与可逆过程过程：

过程：

系统状态发生的任何变化称为过程系统状态发生的任何变化称为过程。

途径：

实现这个过程的具体步骤。

如实现这个过程的具体步骤。

如热力学基本过程：

热力学基本过程：

定温过程定温过程定温过程定温过程：

变化过程中系统温度不变。

定压过程定压过程定压过程定压过程：

变化过程中系统压力不变。

定容过程定容过程定容过程定容过程：

变化过程中系统体积不变。

绝热过程：

变化过程中系统和环境之间无变化过程中系统和环境之间无热量交换。

热量交换。

（2）可逆过程：

系统经某过程由状态变化到状态后，当系统沿该过程的逆过程回到原始状态时，环境也同时“回”复到原始状态，即变化过程对环境的影响为零。

这种理想化的过程称为可逆过程。

实际过程皆为不可逆过程。

（可逆仅为抽象的理想）可逆过程是在系统近于平衡状态下发生的无限缓慢的过程。

化学上的可逆反应与热力学上的可逆过程含义不同可逆过程是在系统接近于平衡状态下发生的无可逆过程是在系统接近于平衡状态下发生的无限缓慢的过程。

即系统在整个变化中正向推动限缓慢的过程。

即系统在整个变化中正向推动力与逆向阻力几乎处于相等的状态。

当然它们力与逆向阻力几乎处于相等的状态。

当然它们又不是真正相等，否则系统就不会发生变化了。

又不是真正相等，否则系统就不会发生变化了。

可逆反应是指化学反应在正逆两个方向同时可逆反应是指化学反应在正逆两个方向同时进行。

此外，没有别的含义。

进行。

4.化学计量数和反应进度化学计量数和反应进度一般化学反应式一般化学反应式:

B:

物质的化学式B:

B的化学计量数,量纲为1的量，反应物取负值，产物取正值。

N2（g）+3H2（g）=2NH3（g）（N2）=-1,（H2）=-3,（NH3）=2N2（g）+3/2H2（g）=NH3（g）（N2）=-,（H2）=-3/2,（NH3）=1反应进度反应进度反应进度的SI单位:

mol对于有限的变化,有:

=nB/B对于化学反应,当未反应时=0因此=nB（）-nB（0）/BnB（0）：

=0B物质的量；

nB（）：

=B物质的量反应进度:

描述反应进行程度的物理量。

反应进度定义式为：

d=B-1dnB（1.5）反应进度与化学方程式的书写方式有关。

当反应为：

N2（g）+3/2H2（g）=NH3（g）=4mol例如：

N2（g）+3H2（g）=2NH3（g）n（始）始）/mol10300n（t时）/mol8244反应进度:

=nB（）-nB（0）/B=n2（N2）-n1（N2）/（N2）=（8-10）mol/（-1）=2mol=n2（H2）-n1（H2）/（H2）=（24-30）mol/（-3）=2mol=n2（NH3）-n1（NH3）/（NH3）=（4-0）mol/

（2）=2mol用反应进度来衡量反应进行程度最大好处是：

无论选择何种反应物或生成物来描述该反应进行的程度都会得到一个相同的结果。

反应进度与反应式中的物质选择无关，化学反应中物质的量改变量正好等于反应式中该物质的化学计量系数时，该反应进度（或反应进度变）为1mol。

当反应按所给化学式的系数比例进行一个单位的化学反应时即nB/1mol=B=1mol进行1mol的化学反应-摩尔摩尔反应反应1.1.2反应热效应的測量反应热效应的測量1.中和热的測定：

酸碱中和会放出热，在水溶液中；

如果容器完全密闭且绝热，反应放出热量全部被溶液吸收而使溶液的温度升高，可用下式表示：

q=-csms（T2-T1）=-CsT（1.8）反应热效应热容温差KJkg-1.K-1kJmol-1比热容J.K-12.燃烧热的测定涉及气体反应或反应热很大，燃烧使系统达涉及气体反应或反应热很大，燃烧使系统达到高温，测定不但要耐高温的容器而且需要有效到高温，测定不但要耐高温的容器而且需要有效吸收热量的介质（例水）。

吸收热量的介质（例水）。

常用仪器：

弹式量热计。

q（H2O）=c（H2O）m（H2O）T=C（H2O）Tq（b）=C（b）T反应热效应反应热效应q=-C（H2O）+C（b）T=-CT（1.9）解:

q=-c（H2O）m（H2O）+C（b）T例：

例：

将将0.500gN0.500gN22HH44（ll）在弹式热量计中完全燃烧在弹式热量计中完全燃烧,已知已知C（HC（H22O）=4.18J.gO）=4.18J.g-1-1.K.K-1-1,CbCb=848J.K848J.K-1-1m（m（HH22O）=1210g,O）=1210g,T=T=（294.82-293.15294.82-293.15）KK计算下列反应的热效应。

计算下列反应的热效应。

NN22HH44（l）+O（l）+O22（g）=N（g）=N22（g）+2H（g）+2H22O（O（ll）如N2H4（g）为1molq=-9.6932.0/0.500=-620kJ.mol-1=-（4.181210+848）（294.82-293.15）=-9690J=-9.69kJ1.2反应热效应的理论计算反应热效应的理论计算实验方法测定反应热效应有两个问题：

（1）qp,和qv的相互关系。

（2）难以用实验方法测定反应热效应的反应如何得到有关数值。

反应C（s）+O2（g）=CO（g）,如何从理论计算热效应值?

1.2.1热力学第一定律热力学第一定律1.能量守恒定律能量守恒定律在任何变化中，能量不会自生自灭，只能从一种形式转化为另一种形式，在转化过程中能量总值不变。

内能（热力学能）U：

系统内部各种能量的总和。

包括：

系统内部质点的平动能、转动能、势能、键能、电子能、核能。

U绝对值无法测出，但其变化量U可测u例如：

封闭系统由始态（U1）变到终态（U2）则：

U=U2-U1=q+w热力学第一定律数学表达式U内能变u说明：

能量物理量的符号规定：

原则以“我”（系统）为主确定，系统本身能量增加，则符号为“+”；

系统本身能量减少，则符号为“-”。

放热反应q0,“-”,系统对环境做功，w0,“+”,环境对系统做功，w0,“+”。

（3）热和功热系统和环境之间存在温度差而交换的能量。

热和功都不是状态函数，其数值与途径有关功系统与环境之间除热以外的其他形式传递的能量统称功。

体积功-系统在等压（P）条件下由于体积变化而与环境交换的功W=-PV=-P（V2-V1）。

非体积功-除体积功以外的一切功W。

电功。

V=0W/（非体积功）=0U=qV（1.12）1.2.2化学反应的反应热与焓化学反应的反应热与焓1.定容反应热定容反应热qv条件：

定容条件：

定容V=0，不做，不做非体积功非体积功U=q+W=q-PV内能改变量=定容反应热据能量守恒定律：

据能量守恒定律：

U=qp+W可得：

可得：

U2-U1=qp-P（V2-V1）_qp=（U2+PV2）-（U1+PV1）2.定压反应热qp条件：

定压，只做体积功条件：

定压，只做体积功W=-PV，W=0令：

HU+PVH焓，状态函数qp=H2-H1=Hqp=H焓变焓变=定压反应热定压反应热（1.14）HH为焓为焓的的变化值变化值.单位单位kJ.molkJ.mol-1-1。

3.qp,和和qv的相互关系的相互关系如：

一过程两途径，始态、终态相同。

UpUv=Uqp-qv=Hp-UV=（Up+pV）-UV=pV只有固态和液态的系统:

V0则qp=qv有气体参与的系统有气体参与的系统:

据式nB=B（1.17b）等式两边除以可得摩尔反应热效应：

对反应aA（g）+bB（g）=gG（g）+dD（g）=（g+d）-（a+b）（1.17c）（1.17d）=例例1-1，298k时,用弹式热量计测得1摩尔正庚烷完全燃烧,反应热效应为-4807.12kJmol-1,求qp解:

反应C7H16（l）+11O2（g）=7CO2（g）+8H2O（l）=-4测得qv=-4807.12kJmol-1（定容）qp=qv+RT=（-4807.12）+（-4）8.31410-3298