小儿腹泻病的诊断、治疗(珍贵资料绝版)优质PPT.ppt
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病程在2个月以上。
三、病情分类1、轻型:
无脱水,无中毒症状。
2、中型:
轻度中度脱水或轻度中毒症状。
重型:
重度脱水或有明显中毒症状。
四、病因分类腹泻病分为感染性腹泻,非感染性腹泻两类。
1、感染性腹泻:
分为霍乱,痢疾、其他感染性腹泻。
当病因明确时诊断为肠炎,例如:
鼠伤寒沙门氏菌肠炎,大肠埃希氏菌肠炎,轮状病毒性肠炎等等22、非感染性腹泻:
分为食饵性腹泻(饮食性),症状性腹泻,过敏性腹泻,其他腹泻,如乳糖不耐受,气候突然变化,腹部受凉肠蠕动增加,天气过热消化液分泌减少等都可能诱发消化功能紊乱腹泻。
五、临床诊断根据腹泻病程,大便性状,大便的肉眼和镜检所见,发病季节,发病年龄及流行情况,估计最可能的诊断。
急性水样便,蛋花汤性便,多为轮状病毒或产毒性细菌感染。
小儿尤其是2岁以内婴幼儿,发生在秋冬季,以轮状病毒性肠炎可能性较大;
成人发生在56月份要考虑成人性轮状病毒肠炎。
水样便或米汤样便,腹泻不止伴有呕吐,迅速出现严重脱水,要考虑霍乱。
粘液脓血便,要考虑细菌性痢疾;
如血多脓少,呈果酱样,多为阿米巴痢疾,此外应考虑侵袭性细菌感染,如侵袭性大肠杆菌肠炎,空肠弯曲菌肠炎或沙门氏菌肠炎。
积极做好病原学诊断,病原明确后应按病原学进行诊断。
如菌痢,阿米巴痢疾,霍乱,鼠伤寒沙门氏菌肠炎,轮状病毒性肠炎,真菌性肠炎等等。
非感染性腹泻可根据病史,症状及检查分析,诊断为食饵性腹泻,症状性腹泻,过敏性腹泻,糖原性腹泻等。
脱水程度:
一般根据前囟、眼窝、皮肤弹性、循环情况和尿量临床表现综合分析判断。
(1)轻度脱水:
失水量为体重的5%(50ml/)。
精神稍差,皮肤稍干躁,弹性尚可,眼窝和前囟稍凹陷,哭时有泪,口唇粘膜略干,尿量稍减少。
(2)中度脱水:
失水量为体重的5%10%(50100ml/)。
精神萎靡或烦躁不安,皮肤苍白、干躁、弹性较差,眼窝和前囟明显凹陷,哭时泪少,口唇粘膜干燥,四肢稍凉,尿量明显减少。
(3)重度脱水:
失水量为体重的10%以上(100120ml/)。
呈重病容,精神极度萎靡,表情淡漠,昏睡甚至昏迷。
皮肤发灰或有花纹、干燥、弹性极差。
眼窝和前囟深凹陷,眼闭不合,双眼凝视,哭无泪,口唇粘膜极干燥,尿极少或无尿。
可出现休克症状。
脱水性质:
根据水和电解质(主要是钠)的丢失不同将脱水分为等渗性脱水(血钠130150mmol/L)、低渗性脱水(血钠150mmol/L)3种。
等渗性脱水临床最常见。
六、六、治疗1、调整饮食:
腹泻时进食和吸收减少,而营养需要量增加(肠粘膜损伤的恢复,发热时代谢旺盛,侵袭性肠炎丢失蛋白等)如限制饮食过严或禁食过久常造成营养不良,并发酸中毒,以致病情迁延不愈影响生长发育。
应强调继续饮食,满足生理需要,补充疾病消耗,以缩短腹泻病的康复时间,但应根据疾病的特殊病理生理状态,个体消化吸收功能和平时的饮食习惯进行合理调整。
有严重呕吐者可暂时禁食46小时(不禁水)。
腹泻停止后继续给予营养丰富的饮食,并每日加餐一次,共2周。
病毒性肠炎多有双糖酶缺乏(主要是乳糖酶),对疑似病例可暂停母乳喂养,给予无乳糖奶粉以减少腹泻,缩短病程,补充营养。
2、预防脱水,纠正脱水,脱水往往是急性腹泻死亡的主要原因,合理的液体疗法是降低病死率的主要关键。
(1)口腹补液WHO推荐的ORS液可用于腹泻时预防脱水及轻、中度脱水而无明显周围循环障碍者。
WHOWHO给出了低渗给出了低渗ORSORS最终的治疗指南最终的治疗指南
(2)静脉输液:
适用于中度以上脱水或腹泻严重的患儿。
输用液体的成分,容量和滴注时间必须根据不同的脱水程度和性质决定,同时要结合年龄,营养状况,自身调节功能而灵活掌握。
补液量(累积损失量):
轻度脱水约50ml/,中度脱水50100ml/,重度脱水100120ml/,先按2/3量给予。
继续丢失量用1/31/2张含钠液,根据大便次数及脱水恢复情况进行评估。
定输液种类:
等渗性脱水补给1/2张含钠液,低渗性脱水补给2/3张含钠液,高渗性脱水补给1/31/5张钠液。
定输液速度:
原则上先快后慢,见尿补钾。
一般812小时完成。
对重度脱水患儿开始应快速输入等渗含钠液(生理盐水或2:
1液),按20ml/(总量不超过300ml)于30分钟至1小时内静脉输入。
3、药物治疗
(1)水样便腹泻患者(约占70%)多为病毒及非侵袭性细菌所致,一般不用抗生素,应该合理使用补液疗法,选用微生态制剂和肠粘膜保护剂。
如伴有明显中毒症状不能用脱水解释者,尤其是对新生儿、婴幼儿、衰弱患儿(免疫功能低下)和重症患儿亦可酌情选用抗生素治疗。
轮状病毒性肠炎可选用a1b干扰素或病毒唑。
(2)粘液、脓血便患者(约占30%)多为侵袭性细菌感染,应根据临床特点,针对病原选用抗菌药物。
再根据大便培养和药敏实验结果进行调整。
菌痢,鼠伤寒沙门氏菌肠炎,大肠杆菌肠炎可选用第三代头孢菌素及第三代喹诺酮类药物。
空肠弯曲菌肠炎:
红霉素。
弧菌或耶尔森菌:
多西环素,SMZco。
难辨梭状芽孢杆菌:
万古霉素。
阿米巴病:
可选用灭滴灵。
贾第鞭毛虫病:
灭滴灵。
隐孢子虫病:
大蒜素、甲硝唑等。
(3)维生态疗法:
有助于恢复肠道正常菌群的生态平衡,抑制病原菌定植和侵略,有利于控制腹泻。
常用双歧杆菌,嗜酸乳杆菌和粪链球制剂。
(4)肠粘膜保护剂:
能吸附病原体和毒素,维持肠细胞的吸收和分泌功能,与肠道粘液糖蛋白相互作用可增加其屏障功能,阻止病原体的攻击,如蒙脱石粉。
14、其他
(1)无乳糖奶应用,治疗继发性或原发性乳糖不耐受。
(2)止泻剂可用消旋卡多曲(杜拉宝)等。
(3)锌的补充有利于缩短腹泻时间,减轻腹泻严重程度,在随后的23月内预防腹泻的再次发生,不管什么类型或者持续了多久的腹泻都需要补锌。
6月以上每天20mg,25月月每天每天10mg,连用,连用1014天。
天。
锌可能的作用机制锌可能的作用机制11、锌离子可以减少、锌离子可以减少NONO的生成,从而减少的生成,从而减少NONO对细胞对细胞的损伤,保护肠粘膜。
的损伤,保护肠粘膜。
22、通过降低胃肠激素分泌,降低小肠上皮细胞环、通过降低胃肠激素分泌,降低小肠上皮细胞环磷酸鸟苷浓度,促进钠离子与氯离子的吸收。
磷酸鸟苷浓度,促进钠离子与氯离子的吸收。
33、锌可能与肠渗透压、肠粘膜酶的功能、加强局、锌可能与肠渗透压、肠粘膜酶的功能、加强局部肠道免疫,抑制细菌繁殖和早期清除肠道细菌部肠道免疫,抑制细菌繁殖和早期清除肠道细菌有关,从而在腹泻中发挥作用有关,从而在腹泻中发挥作用。
WHOWHO在治疗腹泻的指南草案中加入关于低渗在治疗腹泻的指南草案中加入关于低渗ORSORS和和锌的进展锌的进展。
儿童感染肠道病毒(EV)71所致疾病的诊断、治疗昆明市儿童医院杜曾庆EV71是人类肠道病毒的一种,常引起儿童手足口病、疱疹性咽峡炎,重症患儿可出现肺水肿、脑炎等,统称为肠道病毒71感染疾病。
手足口病尚未列入我国法定传染病管理,今年安徽省阜阳巿14月手足口病发病人数1884例,死亡20例,媒体报道引起全社会关注。
今后是列为法定传染病由卫生部组织相关专家定。
卫生局领导非常重视疫情,目前已列入传染病管理,填卡日报。
【病原学】手足口病的病原体包括数种肠道病毒,包括柯萨奇病毒,A2、A4、A5、A7、A9、A10、A16等,以及其他肠道病毒(如EV71等),其中以柯萨奇A16最常见。
但近年来报告由71型肠道病毒引起的症状较重,还可伴发无菌性脑膜炎、脑炎及瘫痪。
中枢神经系统感染多由新型肠道病毒71引起。
无菌性脑膜炎最多见,也可引起脑炎且病情较重(尤其是脑干脑炎死亡率高),1975年在保加利亚流行时,700例患者中,21%有瘫痪,44例死亡。
EV71型还可引起手足口病,其临床表现与柯萨奇病毒引起者无异。
这些病毒均属于小核糖核酸病毒,系RNA病毒,多在体表受压迫或磨擦部位的细胞内增殖引起病变,这些细胞内可出现嗜酸性包涵体,电镜下可见到结晶状排列的病毒颗粒。
能被紫外线用多种消毒剂杀灭,56温度被破坏,酒精不能杀灭【流行病学】传染源病人及隐性感染者,传传染期一般为12周至35周之间,有时更长,病毒可经粪便排出,也可经疱疹破溃时的液体流出。
传播途径主要经口传播,粪口传播,患者的唾液、疱疹液、粪便污染的手、毛巾、食具、玩具、食品、床上用品等均可成为传播本病的媒介,另有报导公共游泳池、医院门诊口腔检诊器消毒不严格也可传播本病,其次接触传播,飞沬也可传播。
人群易感性婴幼儿对手足口病的各型病毒普遍易感,易感性随年龄增长而降低。
发病后的免疫力不甚巩固,可复发,且各型病毒之间无明显交叉免疫。
隐性感染病例较多,1983年天津发生本病的流行,总发病率为2.02,幼托机构发病率23.03。
一般发病率以人口密集的巿区为高,农村较低,巿区高于郊区,郊区高于农村。
手足口病主要发生在婴幼儿(70%90%),其次以孕妇较易受侵犯,发病无性别差异。
但安徽省阜阳巿今年截止到4月29日中午发病的1884例患儿中,男:
女为1:
0.57,发病年龄1月11岁。
流行特征手足口病是全球性传染病,世界大部分地区均有流行报导。
1957年新西兰首次报导该病,1958年分离出柯萨奇病毒,1959年提出“手足口病”命名。
美国、澳大利亚、意大利、法国、荷兰、西班牙、罗马尼亚、保加利亚、巴西、加拿大、德国等国家经常发生由各型柯萨奇、埃可病毒和EV71引起的手足口病。
1975年在保加利亚流行由EV71引起的700例中枢神经系统感染,无菌性脑膜炎最多见,脑炎病情较重,21%有瘫痪,44例死亡。
EV71还可引起手足口病,其临床表现与柯萨奇引起者无异,已从疱疹液中分离到本型病毒。
我国自1981年在上海发现本病,以后北京、河北、天津、福建、吉林、山东、湖北、广东等十几个省(市)均有报导。
手足口病在我国各地均有发生。
一年四季均可发生,以夏季最高。
我巿气候温和,一年四季均有散发。
【临床表现】潜伏期27天(也有报道35天)。
典型的病人常以中等度发热起病,也可不发热,或有或无上呼吸道感染的症状。
进而出现咽痛,小婴儿表现为流涎、拒食。
检查口腔时,可发现口腔内颊部、舌、软腭、硬腭、口唇内侧上有多发疱疹,水疱破后形成溃疡,可疼痛,出现流涎、拒食、哭闹、烦燥、尿黄等症状。
手足心可见散在的斑丘疹,疱疹呈圆形、椭圆形、扁平状,周围绕以红晕,无明显瘙痒。
有的患儿肛门周围也可以出现类似皮疹。
【诊断】临床诊断根据临床表现,多见于儿童,尤其是学龄前儿童,中等度发热,也可有不发热,口腔粘膜疱疹或溃疡,手足心斑丘疹或疱疹即可作出诊断(普通型)。
实验室诊断目前我省只有省CDC能做。
病毒分离,病毒测序。
血清IgM阳性是早期诊断的最好方法。
IgG在恢复期4倍以上升高、IgG由阴性转为阳性也可确诊。
如能知道我巿手足口病的流行是