《药学专业知识一》常考题ⅩWord文档下载推荐.docx

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《药学专业知识一》常考题ⅩWord文档下载推荐.docx

E滤过

【答案】A

主动转运:

药物通过生物膜转运时,借助载体或酶促系统,可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运,这种过程称为主动转运。

主动转运需要消耗机体能量。

单选题-3

在光谱鉴别法中,紫外-可见分光光度法的波长范围是

A直接碘量法

B剩余碘量法

C铈量法

D非水碱量法

E酸碱滴定法

【答案】D

酸碱滴定法用于阿司匹林含量测定。

直接碘量法用于维生素C、二巯丙醇等还原性强的药物的含量测定。

铈量法可直接测定某些金属的低价化合物及有机还原性药物,如硫酸亚铁片、硝苯地平。

非水碱量法用于肾上腺素、地西泮、盐酸麻黄碱、硫酸阿托品、硫酸奎宁等药物的含量测定。

单选题-4

气雾剂中可作抛射剂的是

A亚硫酸钠

BF12

C丙二醇

D蒸馏水

E维生素C

【答案】B

气雾剂中常用的抛射剂为

(1)氢氟烷烃:

主要为HFA-134a(四氟乙烷)、HFA-227(七氟丙烷)、F12等。

(2)碳氢化合物:

主要品种有丙烷、正丁烷和异丁烷。

(3)压缩气体:

主要有二氧化碳、氮气、一氧化氮等。

单选题-5

快速释放制剂不包括

A分散片

B舌下片

C口崩片

D肠溶片

E滴丸剂

快速释放制剂主要包括口服速释片剂(分散片、口崩片等)、滴丸剂、吸入制剂等。

肠溶片属于定位释放制剂,不是速释制剂。

单选题-6

有一个手性中心,常用其右旋异构体的药物是

A咪达唑仑

B奥沙西泮

C依替唑仑

D奥沙唑仑

E艾司唑仑

地西泮3位上引入羟基可以增加其分子的极性,易于与葡糖醛酸结合排出体外,3位羟基衍生物多保持原有药物的活性,在临床较原药更加安全,3位羟基的药物如奥沙西泮。

单选题-7

片剂的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料组成,并可添加增塑剂、致孔剂(释放调节剂)、着色剂与遮光剂等。

常用的致孔剂是

A丙二醇

B醋酸纤维素酞酸酯

C醋酸纤维素

D蔗糖

E乙基纤维素

增塑剂系指用来改变高分子薄膜的物理机械性质,使其更柔顺,增加可塑性的物质。

主要有水溶性增塑剂(如丙二醇、甘油、聚乙二醇等)和非水溶性增塑剂(如甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯等)。

单选题-8

药物警戒的定义为

A药品与食物不良相互作用

B药物误用

C药物滥用

D合格药品的不良反应

E药品用于无充分科学依据并未经核准的适应症

由药物警戒的定义可知,药品不良反应监测只是药物警戒的一项主要的工作内容。

药物警戒涵盖了药物从研发到上市使用的整个过程,而药品不良反应监测仅仅是指药品上市后的监测(即为合格药品的不良反应监测),可以看成是一个包含与被包含的关系,二者的共同关注的点即为合格药品的不良反应。

单选题-9

下列有关联合用药的说法,错误的是

A降压作用增强

B巨幼红细胞症

C抗凝作用下降

D高钾血症

E肾毒性增强

氨氯地平(抗高血压)+氢氯噻嗪(利尿药):

属于相加作用,合用可以使降压作用增强。

单选题-10

久用卡那霉素可致耳鸣、眩晕、耳聋等属于

A毒性反应

B继发反应

C变态反应

D过度作用

E副作用

副作用是指在药物按正常用法用量使用时,出现的与治疗目的无关的不适反应。

例如阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等副作用。

单选题-11

可用于制备亲水凝胶骨架的是

A甲基纤维素

B乙基纤维素

C动物脂肪

D丙烯酸树脂L型

E明胶

增稠剂常用的有明胶、PVP、CMC、聚乙烯醇(PVA)、右旋糖酐等。

单选题-12

药物分子中引入羟基,可以

A巯基

B酰胺基

C氨基

D酯基

E磺酸基

磺酸基的引入使化合物的水溶性和解离度增加,不易通过生物膜,导致生物活性减弱,毒性降低。

单选题-13

可作为难溶性药物固体分散体载体材料,达到速释效果的辅料是

APVP

B乙基-β-CYD

CPEG类

DHPMC

【答案】C

水溶性载体提高了药物的可湿润性,在固体分散物中,药物周围被水溶性载体材料包围,使难溶性药物的可湿润性增强,一遇胃肠液后,载体材料溶解,药物很快被润湿,能够迅速溶解与吸收;

PEG是聚乙二醇,属于水溶性的载体材料,其余均属于难溶性的载体材料。

单选题-14

药源性疾病的防治原则不包括

A加强认识,慎重用药

B加强药品的监督管理

C加强临床药学服务

D加强医药科普教育

E尽量使用新药

药源性疾病的防治1.加强认识,慎重用药2.加强管理3.加强临床药学服务4.坚持合理用药5.加强医药科普教育6.加强药品不良反应监测报告制度

单选题-15

在维生素C注射液中作为金属离子络合剂的是

A依地酸二钠

B碳酸氢钠

C亚硫酸氢钠

D注射用水

E甘油

常用的金属离子络合剂有依地酸二钠、枸橼酸、酒石酸等,依地酸二钠(EDTA&

middot;

2Na)最为常用。

单选题-16

下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有

Aβ-内酰胺

B腺嘌呤

C甾体

D乙撑亚胺

E喹啉酮环

头孢哌酮的基本母核为&

beta;

-内酰胺环。

单选题-17

片剂中常作润滑剂的是

A氟利昂

B可可豆脂

C羧甲基纤维素钠

D滑石粉

E糊精

片剂常用的黏合剂有淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、乙基纤维素、聚维酮、聚乙二醇、羧甲基纤维素钠、明胶等。

单选题-18

下列物质不具有防腐作用的是

A水

B乙醇

C液状石蜡

D甘油

E二甲基亚砜

非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡、乙酸乙酯等。

单选题-19

痛风急性发作期应选择

A秋水仙碱

B别嘌醇

C苯溴马隆

D拉布立酶

E阿司匹林

痛风急性发作期应选择非甾体抗炎药(阿司匹林及水杨酸钠禁用)和秋水仙碱;

别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物;

促尿酸排泄药有丙磺舒和苯溴马隆,苯溴马隆是苯并呋喃衍生物;

长期应用秋水仙碱会产生骨髓抑制,胃肠道反应是严重中毒的前兆,症状出现时应立即停药。

单选题-20

有首过效应的吸收途径是

A胃粘膜吸收

B肺粘膜吸收

C鼻粘膜吸收

D口腔粘膜吸收

E阴道粘膜吸收

药物进入体循环前的降解或失活称为“首过代谢“或“首过效应“。

由于肝脏和胃肠道存在有众多的药物代谢酶,口服药物的“首过效应“明显,药物吸收通过胃肠道黏膜时,可能被黏膜中的酶代谢。

进入肝脏后,亦可能被肝脏丰富的酶系统代谢。

多选题-21

口服剂型药物的生物利用度

A溶出速速

B脂溶性

C胃排空速率

D在胃肠道中的稳定性

E解离度

影响药物吸收的物理化学因素:

1.脂溶性和解离度2.溶出速度3.药物在胃肠道中的稳定性

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