第三章细胞生物学的研究方法练习题及答案Word文件下载.docx
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D.速度沉降可以使tRNA与其他成分分开
E.超速离心法可以根据生物大分子的沉降系数较精确的测定其分子量
2.检测特异DNA分子的方法是
A.噬菌体展示B.ISHC.Westernblot
D.SouthernblotE.ChlP
3.苏丹染料可以显示的细胞中成分是
A.蛋白质B.DNAC.RNA
D.糖E.脂肪
4.扫描隧道显微镜的侧分辨率约为
A.2μmB.0.2μmC.0.2nm
D.2nmE.2Å
5.目前广泛应用的高效基因敲除技术是
A.cDNA克隆B.RNAiC.CRISPR/Cas9
D.ChIPE.转基因
6.可得到完整的细胞三维结构图像的显微镜是
A.透射电子显微镜B.荧光显微镜C.暗视野显微镜
D.相差显微镜E.共聚焦激光扫描显微镜
7.关于免疫沉淀技术的错误描述是
A.用耦联在磁珠上的目的蛋白抗体将目的蛋白及其相互作用的蛋白沉淀出
来
B.可通过SDS=PAGE或生物质谱对沉淀出来的蛋白进行鉴定
C.属于体内实验方法,能得到细胞内蛋白相互作用的动态结果
D.细胞内本来没有相互作用的蛋白质在破碎细胞时可能发生凝聚,产生假阳
性
E.简便易行
8.无需染色、标记,即可直接用于观察活细胞状态的显微镜是
A.扫描电子显微镜
B.透射电子显微镜
C.普通光学显微镜
D.倒置相差显微镜
E.荧光显微镜
9.关于RNAi的基本原理,错误的描述是
A.Dicer酶将外源性双链RNA切割成短SIRNA
B.SIRNA参与形成RNA诱导沉默复合物
C.每个RISC都包含一个SIRNA和一个Dicer
D.激活RISC需要依赖ATP将小分子RNA解双链
E.激活的RISC通过碱基配对定位到同源mRNA转录本上
10.制作透射电子显微镜超薄切片时,下列不必要的是
A.固定B.包埋C.切片
D.金属投影E.染色
11.能够在溶液中对生物大分子进行高分辨率结构测定的技术是
A.X射线晶体衍射技术B.核磁共振技术C.扫描电子显微镜
D.冷冻电镜E.共聚焦激光扫描显微镜
12.透射电子显微镜借助一定的技术手段可获取细胞亚显微结构的三维图
像,下面手段不可行的是
A.金属投影B.金属复型C.金属染色
D.冰冻断裂E.冰冻蚀刻技术高
13.与化学合成的SIRNA相比,利用慢病毒构建的短发卡shrna载体所具有
的显著优势是
A.更特异地阻断特定基因表达
B.效率更高
C.可以整合到受感染细胞的基因组,进行长时间的稳定表达
D.操作更简便
E.有正反互补的短干扰RNA序列
14.关于冷冻电子显微镜技术的错误描述是
A.对溶液中生物分子进行高分辨率结构测定
B.需要比较大量的样品
C.结构解析主要是指单颗粒三维重构技术
D.不需要样品结晶
E.快速冷冻可以使蛋白质保持其天然结构状态
15.能够从组织切片中精确分离单一细胞的方法是
A.免疫磁珠法
B.荧光激活细胞分选仪
C.Percoll精细密度梯度离心
D.细胞克隆
E.激光捕获显微切割技术
16.有关原子力显微镜的错误描述是
A.在扫描隧道显微镜基础之上发展起来的
B.不需要所检测的样品具有导电性
C.可对单个分子进行操控
D.分辨率比扫描隧道显微镜高
E.显示样品表面微细结构的三维特征
17.用物理的方法裂解细胞产生的微粒体,主要来自的细胞器是
A.过氧化物酶体
B.高尔基复合体
C.线粒体
D.溶酶体
E.内质网
18.一般情况下,细胞裂解液中不能含有的成分是
A.渗透压维持剂
B.蛋白酶
C.阴离子去垢剂SDS
D.非离子型去垢剂TritonX-100
E.兼性离子型去垢剂CHAPS
19.生物医学研究中,最常用于个体水平基因操作特别是基因敲除的模式动
物是
A.小鼠B.果蝇C.秀丽隐杆线虫
D.斑马鱼E.爪蟾
20.操作简单、特异性强,能够在多细胞悬液中分离特定细胞的方法是
C.Percoll精细密度梯度离心
D.利用细胞贴壁生长和悬浮生长的特性进行细胞培养
E.激光捕获显微切割技术
21.细胞培养时所用的培养基中不包含
A.血清B.氨基酸C.二氧化碳
D.维生素E.微量元素
22.考察细胞侵袭和转移能力变化的方法是
A.嵌套小室（transwell法）
B.软琼脂集落形成实验
C.细胞生长曲线绘制
D.流式细胞仪的DNA倍体分析
E.细胞活力检测（MTT法）
23.常用于细胞DNA和RNA抽提的试剂是
A.渗透压维持剂
B.蛋白酶抑制剂
C.异硫氰酸胍
D.阴离子去垢剂
E.兼性离子型去垢剂
24.将细胞匀浆以100000g超速离心,上清液部分含有
A.线粒体
B.溶酶体
C.细胞核
D.RNA
E.微粒体
25.超分辨显微技术可使光学显微镜的分辨率达到
A.2μmB.50nmC.0.2nmD.2nmE.2Å
26.对体外非细胞体系进行蛋白翻译,不需要的成分或结构是
A.已知序列的mRNAB.IRNAC.核糖体
D.ATPE.RNA聚合酶I（PolⅡ）
27.一般来说,分离纯化蛋白质最有效的方法是
A.亲和层析B.阴离子交换层析C.阳离子交换
D.凝胶滤过层析E.疏水性层析
28.能揭示蛋白质精确三维结构的方法是
B.柱层析
C.X射线晶体衍射技术
D.SDS-PAGE
E.共聚焦激光扫描显微镜
29.用凝胶滤过层析分离蛋白,最先流出的蛋白的分子量为
A500kDaB.200kDaC.100kDa
A.50kDaE.10kda0
30.从细胞中分离染色质,抽提液中不能含有
A.DNA酶B.RNA酶C.异硫氰酸胍
D.氯仿E.蛋白酶K
31.二硫苏糖醇（DTT）在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中的作用是
A.与蛋白质疏水区结合
B.使蛋白质带负电荷
C.使蛋白质中的二硫键断裂
D.使蛋白质分子折叠
E.控制凝胶孔的大小
32.电子显微镜观察生物标本的分辨率约为
A.2μmB.0.2μmC.0.2nmD.2nmE.2Å
33.SDS在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中的作用是
A.与蛋白质亲水区结合
B.控制凝胶孔的大小
C.使蛋白质中的二硫键断裂
D.使蛋白质分子折叠
E.使蛋白质带负电荷
34.高通量测序技术可与其他基因组水平研究技术相联合,但不包括
A.Protein-sepB.RNA-seqC.ChIP-seq
D.CLIP-seqE.Methyl-seq
35.关于核酸电泳的错误描述是
A.是核酸分离鉴定的主要方法
B.样品不需事先处理就可直接进行电泳
C.核酸在碱性条件下向阳极移动
D.可直接判定核酸的纯度、完整性及片段大小
E.琼脂糖凝胶电泳分辨率高于丙烯酰胺凝胶电泳
36.下列关于生物芯片技术的错误叙述是
A.由生物学、微电子学、物理学和计算机科学等多学科交叉融合而成
B.主要包括基因芯片和蛋白质芯片
C.基因芯片中,荧光素直接标记待检测的mRNA分子
D.可用于筛选候选基因
E.可通过蛋白质-蛋白质间的相互作用对靶蛋白分子进行高通量检测
37.关于免疫细胞化学技术,错误的描述是
A.利用抗原抗体特异性结合的原理来研究细胞中生物大分子的定位
B.利用荧光染料标记的抗体可以对细胞中的特定分子进行定位
C.将荧光物质或酶类直接标记一级抗体可以提高检测灵敏度
D.利用胶体金标记抗体,可在电镜下观察特定分子的分布情况
E.可对器官、组织、细胞中的生物分子进行定性、定位研究
38.Westernblot不可以用于检测蛋白质的
A.含量B.大小C.三维结构
D.磷酸化E.泛素化
39.放射性自显影技术是用放射性同位素标记生物样品中的大分子或其前体
物质,下列属于强放射性同位素的是
A.131IB.35SC.3HD.32PE.14C
40.可用于观察细胞表面三维结构的显微镜是
C.暗视野显微镜
D.相差显微镜
41.关于绿色荧光蛋白（GFP）的错误描述是
A.是研究蛋白质亚细胞定位的报告分子
B.是从水母中分离的一种构象很稳定的蛋白质
C.在蓝色光源的激发下,可发射出绿色荧光
D.GFP基因可以很容易地导入到多种类型的细胞中表达
E.与目的基因融合后,所表达的融合蛋白的定位是由GFP决定的
42.关于Northern印迹分析的错误描述是
A.可检测组织或细胞中特定的mRNA
B.可使用放射性物质标记的寡核苷酸为探针
C.不能有效地检测小mirna分子
D.能够定量检测mRNA的变化
E.能够提供基因不同转录本的转录长度信息
43.双向电泳显现的未知差异蛋白质条带或点,常常需要进一步鉴定,最精确
的判定方法是
A.免疫沉淀
B.亲和层析
C.质谱
D.高压液相层析
E.Westernblot
44.研究蛋白质与核酸相互作用的技术是
A.酵母双杂交
B.染色质免疫沉淀
C.噬菌体展示
D.基因芯片
E.免疫沉淀
45.使基因表达下调的常用技术是
A.cDNA克隆B.RNAiC.同源重组
D.ChlpE.转基因
46.SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质的依据是
A.疏水性B.分子量大小C.所带正电荷多少
D.所带负电荷多少E.形状特点
47.有关扫描电子显微镜的错误描述是
A.可以直接观察标本表面的三维形态
B.分辨率比透射电镜高
C.通过电子束照射在标本后产生的二次电子成像
D.样品需经固定、干燥并用重金属膜覆盖
E.多用于细胞整体的观察
48.将蛋白质进行分级分离并最终进行纯化,常需要综合运用多种分离手段
才能够完成,但
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