西交16年补考《药物化学》作业考核试题Word格式.docx

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.扑热息痛

.羟布宗

.双氯芬酸钠

.吲哚美辛

5. 

在地塞米松-6位引入氟原子，其结果是（）

.抗炎强度增强，水钠潴留下降

.作用时间延长，抗炎强度下降

.水钠潴留增加，抗炎强度增强

.抗炎强度不变，作用时间延长

6. 

化学名为N-（2,6-二甲苯基）-2-（二乙氨基）乙酰胺盐酸盐一水合物的药物是（）

.盐酸普鲁卡因

.盐酸丁卡因

.盐酸利多卡因

.盐酸可卡因

7. 

苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（）

.羰基

.酯基

.七元环

.内酰胺基

8. 

布洛芬的化学名（）

.α-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸

.（±

）N-甲酰基-对[双（β-氯乙基）-氨基]苯丙氨酸

.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-（1-哌嗪基）-3-喹啉羧酸

.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺

9. 

临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体（）

.S（+）

.S（-）

.R（+）

.R（-）

10. 

吗啡易氧化变色是因为分子中具有（）

.酚羟基

.醇羟基

.哌啶环

.醚键

11. 

贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的（）

.阿司匹林和丙磺舒

.阿司匹林和对乙酰氨基酚

.布洛芬和对乙酰氨基酚

.舒林酸和丙磺舒

12. 

苯乙酸类抗炎药（）

.甲芬那酸

13. 

对乙酰氨基酚的毒性代谢物是（）

.对氨基酚

.N-乙酰基亚胺醌

.对乙酰氨基酚硫酸酯

.对苯二酚

14. 

下列与氨苄西林性质相符的是（）

.易溶于水

.耐青霉素酶

.不能口服

.与茚三酮溶液呈颜色反应

15. 

用作镇痛药的H1受体拮抗剂是（）

.盐酸纳洛酮

.苯噻啶

.盐酸哌替啶

.盐酸曲马多

16. 

下列关于青霉素G的叙述，不正确的是（）

.可口服

.易产生过敏

.对革兰阳性菌效果好

.易产生耐药性

17. 

氧青霉烷类的药物是（）

.盐酸多西环素

.阿米卡星

.氨曲南

.克拉维酸

18. 

下列不是从天然活性物质中得到先导化合物的方法是（）

.从植物中发现和分离有效成分

.从内源性活性物质中发现先导化合物

.从动物毒素中得到

.从组合化学中得到

19. 

属于非镇静类H1受体拮抗剂的是（）

.盐酸苯海拉明

.马来酸氯苯拉敏

.富马酸酮替芬

.盐酸西替利嗪

20. 

生物工程新药研究中，哪两种关键酶的发现使N重组技术进入到实用阶段？

（）

.限制性内切酶和N旋转酶

.限制性内切酶和N连接酶

.N旋转酶和N多聚酶

.N连接酶和N多聚酶

21. 

阿昔洛韦临床上主要用于（）

.抗真菌感染

.抗革兰阴性菌感染

.免疫调节

.抗病毒感染

22. 

能够选择性阻断β1受体的药物是（）

.普萘洛尔

.拉贝洛尔

.美托洛尔

.维拉帕米

23. 

四环素类的药物是（）

.氯霉素

.罗红霉素

24. 

制霉菌素是（）

.抗病毒药

.抗真菌药

.抗生素

.抗结核药

25. 

有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）

.在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物

.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠

.2位引入供电基，有利于优势构象的形成

.与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂

26. 

苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）

.中枢兴奋

.抗癫痫

.抗焦虑

.抗病毒

27. 

过量服用对乙酰氨基酚出现的毒性反应，应及早使用的解毒药是（）

.N-乙酰半胱氨酸

.半胱氨酸

.谷氨酸

.谷胱甘肽

28. 

一老年人口服维生素后，效果并不明显，医生建议其使用相类似的药物阿法骨化醇，原因是（）

.该药物1位具有羟基，可以避免维生素在肾脏代谢失活

.该药物1位具有羟基，无需肾代谢就可产生活性

.该药物25位具有羟基，可以避免维生素在肝脏代谢失活

.该药物25位具有羟基，无需肝代谢就可产生活性

29. 

氟哌啶醇属于（）

.镇静催眠药

.抗癫痫药

.抗精神病药

.中枢兴奋药

30. 

不含咪唑环的抗真菌药是（）

.酮康唑

.咪康唑

.伊曲康唑

.克霉唑

----------------------------------多选题----------------------------------

下列药物中，临床主要用于抗高血压的药物有（）

.盐酸维拉帕米

.盐酸哌唑嗪

.尼群地平

.氨力农

.氯沙坦

可用于降血脂的药物有（）

.硝苯地平

.辛伐他汀

.非诺贝特

.氢氯噻嗪

属于烷化剂类抗肿瘤药的是（）

.卡莫氟

.卡莫司汀

.米托蒽醌

.依托泊苷

.白消安

以下哪些药物是前药（）

.塞替派

.甲磺酸伊马替尼

硫酸阿托品的主要临床用途有（）

.治疗胃肠道及肾、胆绞痛

.治疗原发性青光眼

.治疗有机磷中毒

.用于散瞳

.用于重症肌无力

含有酰胺结构的药物有（）

.苯妥英钠

.奥卡西平

.硫喷妥钠

.拉莫三嗪

.苯巴比妥钠

钙通道阻滞剂按化学结构可分为（）

.二氢吡啶类

.芳烷基胺类

.苯氧乙酸类

.苯噻氮卓类

.三苯哌嗪类

下列哪些药物在空气重易氧化变色（）

.重酒石酸去甲肾上腺素

.盐酸麻黄碱

.盐酸多巴酚丁胺

.甲基多巴胺

.盐酸异丙肾上腺素

钙离子通道阻滞剂可用于（）

.抗过敏

.降低血脂

.抗心绞痛

.降低血压

.抗心律失常

具有酸碱两性的药物是（）

.甲氧苄啶

.诺氟沙星

.左氧氟沙星

.磺胺甲噁唑

.环丙沙星

----------------------------------判断题----------------------------------

非甾体抗炎药塞利西布是非选择性OX-1酶抑制剂。

.错误

.正确

吗啡能与三氯化铁反应形成兰色络合物。

齐多夫定是逆转录酶抑制剂类抗Is药物。

吗啡能与三氯化铁反应形成红色络合物。

美托洛尔属于α受体拮抗剂。

Vit具碱性，常与盐酸成盐，故又叫抗坏血酸。

茶碱是M胆碱受体抑制剂。

氯吡格雷和噻氯匹啶具有相同的抗血栓机制。

四环素类是碱性物质，药用其盐酸盐。

磺胺类药物抑制二氢叶酸还原酶，甲氧苄啶可抑制二氢叶酸合成酶，两者合用，使细菌的代谢受到双重阻断。