最新药剂科面试试题7Word文档下载推荐.docx

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普萘洛尔，因为阻断β2受体至支气管痉挛

11毛果云香碱有缩瞳作用，机制是激动巩膜括约肌M受体，去氧肾上腺素有扩瞳作用，机制是激动巩膜括约肌α受体。

12哌唑嗪选择性阻断α1受体，美托洛尔则选择性阻断β1受体。

13αβ受体激动药有硝苯地平，拮抗药有拉贝洛尔；

14某些药物能干扰叶酸代谢，磺胺嘧啶抑制二氢叶酸合成酶，乙胺嘧啶抑制二氢叶酸还原酶；

15吗啡临床主要用途是镇痛、心源性哮喘和止泻

16治疗癫痫大发作首选苯妥英钠，治疗失神性小发作首选乙琥胺，治疗癫痫持续状态首选地西泮静脉注射；

17碱化尿液，可使苯巴比妥从肾脏排泄增加，使水杨酸盐从肾脏排泄增加

18能增强磺胺类药物疗效的是甲氧苄啶，其机制抑制二氢叶酸还原酶

19心房颤动首选强心甙，窦性心动过速宜选用普萘洛尔

20血管舒张药治疗慢性心功能不全的主要机制是：

舒张小动脉降低后负荷；

舒张静脉降低前负荷；

21最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是硝苯地平，常用于治疗高血压，也用于防止变异型心绞痛；

22长春新碱抗癌药作用于细胞周期M期，氟尿嘧啶作用于S期

23异烟肼对神经系统的主要不良反应是外周神经炎和中枢神经系统症状

24普萘洛尔抗高血压主要作用机制是减少心排血量、抑制肾素分泌、降低外周交感神经活性和中枢降压作用；

25缩宫素用于催生引产时，必须注意下列两点：

严格掌握剂量，避免发生子宫强直性收缩；

严格掌握禁忌，以防引起子宫破裂或胎儿窒息。

26.药物在体内起效取决于药物的 

吸收 

和 

分布 

；

作用终止取决于药物在体内消除，药物的消除主要依靠体内的生物转化及排泄。

多数药物的氧化在肝脏，由肝微粒体酶促使其实现。

27.阿托品能阻滞 

M 

受体,属 

抗胆碱 

类药.常规剂量能松弛内脏平滑肌，用于解除消化道痉挛。

大剂量可使血管平滑肌松驰，解除血管痉挛，可用于抢救中毒休克的病人。

28.新斯的明属于抗胆碱酯酶药，对骨骼肌的兴奋作用最强。

它能直接兴奋骨骼运动终板上的N2受体以及促进运动神经末梢释放乙酰胆碱，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。

29.β-阻滞剂可使心率减慢，心输出量减少，收缩速率减慢，血压下降，所以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。

本类药物收缩支气管平滑肌，故禁用于支气管哮喘患者。

30.噻吗洛尔（Timolol）用于滴眼，有明显的降眼压作用，其原理是减少房水生成，适用于原发性开角型青光眼。

31.与洋地黄毒甙相比，地高辛口服吸收率低，与血清蛋白结合率较低，经胆汁排泄较少，其消除主要在肾。

因此，其蓄积性较小，口服后显效较快，作用持续时间较短。

32.长期大量服用氢氯噻嗪，可产生低血钾，故与洋地黄等强心甙伍用时，可诱发心律失常。

33.肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质，可分为

（1）糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；

（2）盐皮质激素，如去氢皮质酮。

34.给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的患者，必须合用抗菌药，其理由是防止感染扩散。

35.长期大量服用氢氯噻嗪,可产生低血钾,故与洋地黄等强心苷伍用时,可诱发心律失常.

36.生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度，测定方法常用尿药浓度测定法,血药浓度测定法两种.

37.配制含毒,剧毒成分的散剂,须按 

等量递加 

原则混合,必要时可加入少量 

着色剂 

以观察其均匀性.

38.为保证药物的安全有效,对 

难溶性和 

安全系数小 

的固体制剂要作溶出度测定.

39.我国（也是世界上）最早的药典是新修本草,载药 

844 

种.

40.增加药物溶解度的方法有：

增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。

41.常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。

常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类。

42.内服液体制剂常用的防腐剂有醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类。

含乙醇20％以上的溶液即有防腐作用，含甘油35％以上的溶液亦有防腐作用。

43.大输液中微粒来源：

（1）原料；

（2）操作过程；

（3）材料；

（4）微生物污染。

44.热原是指微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。

它是由蛋白质和磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。

45.生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系。

色葡萄球菌有效（-）

二、问答

1.非处方药是根据什么原则遴选出来的?

非处方药是根据"

应用安全,疗效确切,质量稳定,使用方便"

的原则遴选出来的,应用相对安全,不良反应发生率低,主要是用于治疗消费者容易自我诊断的常见轻微疾病的药物.

2、延缓药物氧化的方法有哪些?

（1）避光，使用遮光剂；

（2）驱除氧气和使用惰性气体；

（3）加入抗氧剂；

（4）加入金属离子螯合剂。

3、影响药物效应的药物因素有哪些？

影响药物效应的药物因素有：

①剂量；

②剂型、生物利用度；

③给药途径；

④给药时间、给药间隔时间及疗程；

⑤反复用药；

⑥联合用药等。

4、试论述药效学的个体差异及其原因。

个体差异是指基本情况相同时，大多数病人对同一药物的反应是相近的，但也有少数人会出现与多数人在性质和数量上有显著差异的反应，如高敏性反应、低敏性反应、特异质反应。

个体差异可因个体的先天（遗传性）或后天（获得性）因素对药物的药效学发生质或量的改变。

产生个体差异的原因是广泛而复杂的，主要是药物在体内的过程存在差异，相同剂量的药物在不同个体内的血药浓度不同，以致作用强度和持续时间有很大差异。

故临床上对作用强、安全范围小的药物，应根据病人情况及时调整剂量，实施给药方案个体化。

5、何谓耐药性、依赖性、成瘾性?

耐药性:

是指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性.

依赖性:

是在长期应用某种药物后,机体对这种药物产生了生理性的或是精神性的依赖和需求,分生理依赖性和精神依赖性两种.

成瘾性:

是指使用某些药时产生欣快感,停药后会出现严重的生理机能的紊乱和戒断症状.

6、处方分为哪几种？

1.普通处方的印刷用纸为白色。

2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。

3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”。

4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

5.第二类精神药品处方印刷用纸为白。

右上角标注“精二”。

7、《处方管理办法》中“四查十对”的内容是什么？

“四查十对”是：

查处方，对科别、姓名、年龄；

查药品，对药名、剂型、规格、数量；

查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；

查用药合理性，对临床诊断。

8、《处方管理办法》中要求对处方用药适宜性进行审核的内容包括哪些？

（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；

（2）处方用药与临床诊断的相符性；

（3）剂量、用法的正确性；

（4）选用剂型与给药途径的合理性；

（5）是否有重复给药现象；

（6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；

（7）其它用药不适宜情况。

9、《药品管理法》中规定何为假药？

《药品管理法》中规定有下列情形之一的为假药：

（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；

（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　　有下列情形之一的药品，按假药论处：

（1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；

（2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；

　（3）变质的；

　（4）被污染的；

　（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；

　（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

10、《药品管理法》中规定何为劣药？

《药品管理法》中规定药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：

（1）未标明有效期或者更改有效期的；

（2）不注明或者更改生产批号的；

　　（3）超过有效期的；

　　（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；

　　（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；

　　（6）其他不符合药品标准规定的。

11、按WHO规定，药物不良反应是指什么？

按照WHO的规定，药物不良反应（ADR）系指正常用法用量时药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时产生的与用药目的无关和对机体有害的反应。

药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。

12.何谓时间依赖性抗生素?

抗菌药物的投药间隔时间取决于其半衰期、有无PAE及其时间长短以及杀菌作用是否有浓度依赖性。

根据抗菌药物的后两个特性，近年来国外学者提倡将其分为深度及时间依赖性两大类，此观点已逐渐为我国学者所接受，并开始实践于临床。

原则上浓度依赖性抗菌素应将其1日药量集中使用，适当延长投药间隔时间以提高血药峰浓度；

而时间依赖性抗生素其杀菌效果主要取决于血药浓度超过所针对细菌的最低抑菌浓度（MIC）的时间，与血药峰浓度关系不大。

故其投药原则应缩短间隔时间，使24小时内血药浓度高于致病菌MIC至少60%。

13.解磷定与氯磷定在临床上有何区别?

解磷定为经典用药，因其水溶性低，药效不稳，急救时也只能静脉用药，不良反应大。

氯磷定则水溶性高、药性稳定、作用快、使用方便（可肌注或静脉用）、用量小（为解磷定的60%），对多种有机磷农药中毒有效，逐渐取代解磷定成为胆碱酯酶复能剂的首选药物。

14.试举2种含有丙二醇为溶媒的制剂.

氯霉素氢化可的松

15、糖皮质激素的药理及临床作用?

（一）药理作用:

1）抗炎;

2）免疫抑制;

3）抗细菌内毒素;

4）抗休克;

5）对血液系统的作用;

6）中枢神经兴奋;

（二）临床作用:

1）替代疗法;

2）严重感染或炎症;

3）防治某些炎症后遗症;

4）自身免疫性疾病,过敏性疾病及异体器官移植;

5）抗休克;

6）血液系统疾病的治疗;

7）局部应用.

16、长期大量应用糖皮质激素可引起哪些不良反应?

答:

1）类肾上腺皮质功能亢进综合征:

满月脸.水牛背.皮薄.多毛.浮肿.糖尿病等2）诱发或加重感染3）诱发或加重溃疡4）骨质疏松,肌肉萎缩,伤口愈合缓慢,抑制儿童胎儿的生长发育5）心血管并发症:

高血压.动脉粥样硬化6）眼内压上升,白内障7）CNS（+）:

失眠,躁动诱发癫痫神经病.

17、苯二氮卓类的药理作用?

1）抗焦虑作用;

2）镇静催眠作用;

3）中枢性肌肉松弛;

4）抗惊和抗癫痫作

18、简述肾上腺素的临床用途。

肾上腺素的临床用途包括：

（1）心脏骤停