高分子化学名词解释满分版Word文档格式.docx

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结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元

又称为单体单元。

结构单元（StructuralUnit）：

单体在大分子链中形成的单元。

聚氯乙烯的结构单元为氯乙烯。

聚合度（DP、Xn）（DegreeofPolymerization）：

衡量聚合物分子大小的指标。

以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以Xn表示；

以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以表示。

聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值，一般写成、。

（

聚合物分子量（MolecularWeightofPolymer）：

重复单元的分子量与重复单元数的乘积；

或结构单元数与结构单元分子量的乘积。

数均分子量（Number-averageMolecularWeight）：

聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。

，Ni：

相应分子

所占的数量分数。

重均分子量（Weight-averageMolecularWeight）：

聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。

，Wi：

相应的

分子所占的重量分数。

:

粘均分子量（Viscosity-averageMolecularWeight）：

用粘度法测得的聚合物的分子量。

分子量分布（MolecularWeightDistribution,MWD）：

由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。

多分散性（Polydispersity）：

聚合物通常由一系列相对分子量不同的大分子同系物组成的混合物，用以表达聚合物的相对分子量大小并不相等的专业术语叫多分散性。

分布指数（DistributionIndex）：

重均分子量与数均分子量的比值。

即。

用来表征分子量分布的宽度或多分散性。

连锁聚合（ChainPolymerization）：

活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。

烯类单体的加聚反应大部分属于连锁聚合。

连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。

《

逐步聚合（StepPolymerization）：

无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。

绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。

加聚反应（AdditionPolymerization）：

即加成聚合反应，烯类单体经加成而聚合起来的反应。

加聚反应无副产物。

缩聚反应（CondensationPolymerization）：

即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。

该反应常伴随着小分子的生

成。

—

塑料（Plastics）：

具有塑性行为的材料，所谓塑性是指受外力作用时，发生形变，外力取消后，仍能保持受力时的状态。

塑料的弹

性模量介于橡胶和纤维之间，受力能发生一定形变。

软塑料接近橡胶，硬塑料接近纤维。

橡胶（Rubber）：

具有可逆形变的高弹性聚合物材料。

在室温下富有弹性，在很小的外力作用下能产生较大形变，除去外力后能恢

复原状。

橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（Tg低，分子量往往很大，大于几十万。

纤维（Fiber）：

聚合物经一定的机械加工（牵引、拉伸、定型等）后形成细而柔软的细丝，形成纤维。

纤维具有弹性模量大，受力时形变小，强度高等特点，有很高的结晶能力，分子量小，一般为几万。

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热塑性聚合物（ThermoplasticsPolymer）：

聚合物大分子之间以物理力聚而成，加热时可熔融，并能溶于适当溶剂中。

热塑性聚合物受热时可塑化，冷却时则固化成型，并且可以如此反复进行。

热固性聚合物（ThermosettingPolymer）：

许多线性或支链形大分子由化学键连接而成的交联体形聚合物，许多大分子键合在一起，已无单个大分子可言。

这类聚合物受热不软化，也不易被溶剂所溶胀。

碳链聚合物（Carbon-chainPolymer）：

大分子主链完全由碳原子组成的聚合物。

杂链聚合物（Hetero-chainPolymer）：

聚合物的大分子主链中除了碳原子外，还有氧、氮等杂原子。

】

元素有机聚合物（ElementOrganicPolymer）：

聚合物的大分子主链中没有碳原子孙，主要由硅、硼、铝和氧、氮、硫、磷等原子组成。

无机高分子（InorganicPolymer）：

主链与侧链均无碳原子的高分子。

个方向增长，得到体型结构的聚合物的这类反应。

官能度（Functionality）：

一分子聚合反应原料中能参与反应的官能团数称为官能度。

平均官能度（Aver-Functionality）：

单体混合物中每一个分子平均带有的官能团数。

：

单体所带有的全部官能团数除以单体总数基团数比（RatioofGroupNumber）：

线形缩聚中两种单体的基团数比。

常用r表示，一般定义r为基团数少的单体的基团数除以基团数多的单体的基团数。

r=Na/Nb≤1，Na为单体a的起始基团数，Nb为单体b的起始基团数。

过量分率（ExcessiveRatio）：

线形缩聚中某一单体过量的摩尔分率。

反应程度（ExtentofReaction）与转化率（Conversion）：

参加反应的官能团数占起始官能团数的分率。

参加反应的反应物（单体）与起始反应物（单体）的物质的量的比值即为转化率。

凝胶化现象（GelationPhenomena）凝胶点（GelPoint）：

体型缩聚反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成不溶、不熔、具有交联网状结构的弹性凝胶的过程，即出现凝胶化现象。

此时的反应程度叫凝胶点。

）

预聚物（Pre-polymer）：

体形缩聚过程一般分为两个阶段，第一阶段原料单体先部分缩聚成低分子量线形或支链形预聚物，预聚物中含有尚可反应的基团，可溶可熔可塑化。

该过程中形成的低分子量的聚合物即是预聚物。

无规预聚物（RandomPre-polymer）：

预聚物中未反应的官能团呈无规排列，经加热可进一步交联反应。

这类预聚物称做无规预聚物。

结构预聚物（StructuralPre-polymer）：

具有特定的活性端基或侧基的预聚物称为结构预聚物。

结构预聚物往往是线形低聚物，它本身不能进一步聚合或交联。

热塑性塑料（ThermoplasticsPlastics）：

是线型可支链型聚合物，受热即软化或熔融，冷却即固化定型，这一过程可反复进行。

聚苯乙烯（PS）、聚氯乙烯（PVC）、聚乙烯（PE）等均属于此类。

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热固性塑料（ThermosettingPlastics）：

在加工过程中形成交联结构，再加热也不软化和熔融。

酚醛树脂、环氧树脂、脲醛树脂等均属于此类。

融熔缩聚（MeltPoly-condensation）：

熔融缩聚是指反应温度高于单体和缩聚物的熔点，反应体系处于熔融状态下进行的反应。

熔融缩聚的关键是小分子的排除及分子量的提高。

溶液缩聚（SolutionPoly-condensation）：

单体加适当催化剂在溶剂（包括水）中呈溶液状态下进行的缩聚叫溶液缩聚。

界面缩聚（InterfacialPoly-condensation）：

两单体分别溶解于两不互溶的溶剂中，反应在两相界面上进行的缩聚称之为界面缩聚，具有明显的表面反应的特性。

聚合物化学反应（ChemicalReactionofPolymer）：

研究聚合物分子链上或分子链间官能团相互转化的化学反应过程。

聚合物的化学反应根据聚合物的聚合度和基团的变化（侧基和端基）可分为相似转变、聚合物变大的反应及聚合物变小的反应。

聚合反应（Polymerization）：

由低分子单体合成聚合物的反应。

活性种（ReactiveSpecies）：

打开单体的π键，使链引发和增长的物质，活性种可以是自由基，也可以是阳离子和阴离子。

均裂（Homolysis）：

化合物共价键的断裂形式，均裂的结果，共价键上一对电子分属两个基团，使每个基团带有一个独电子，这个带独电子的基团呈中性，称为自由基。

异裂（Heterolysis）：

化合物共价键的断裂形式，异裂的结果，共价键上一对电子全部归属于其中一个基团，这个基团形成阴离子，而另一缺电子的基团，称为阳离子。

自由基聚合（RadicalPolymerization）：

以自由基作为活性中心的连锁聚合。

离子聚合（IonicPolymerization）：

活性中心为阴、阳离子的连锁聚合。

阳离子聚合（CationicPolymerization）：

以阳离子作为活性中心的连锁聚合。

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阴离子聚合（AnionicPolymerization）：

诱导效应（InductionEffect）：

单体的取代基的供电子、吸电子性。

共轭体系（ResonanceSystem）：

在某些有机化合物分子中，由于双键、p电子或空的p轨道的相互影响与作用，使得电子云不能仅仅局限在某个碳原子上，而是分散在一定范围内多个原子上的离域体系中，这种离域体系就是共扼体系。

共轭效应（ResonanceEffect）：

共扼效应存在于共扼体系中，它是由于轨道相互交盖而引起共扼体系中各键上的电子云密度发生平均化的一种电子效应。

共扼效应使体系的键长趋于平均化，体系能量降低，分子趋于稳定。

可分为σ-π共轭、p-π共轭、π-π共轭、

σ-p共轭。

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空间位阻效应（StericEffect）：

由取代基的体积、数量、位置所引起的效应，它对单体聚合能力有显著的影响，但它不涉及对活性种的选择。

链引发（ChainInitiation）：

形成单体自由基活性种的反应。

链引发包括两步：

初级自由基的形成（即引发剂的分解），单体自由基的形成。

链增长（ChainPropagation）：

单体自由基形成后，它仍具有活性，能打开第二个烯类分子的π双键，形成新的自由基，新自由基的活性并不随着链段的增加而衰减，与其它单体分子结合成单元更多的链自由基，即链增长。

链终止（ChainTermination）：

自由基活性高，有相互作用终止而失去活性的倾向。

链自由基失去活性形成稳定聚合物的反应称为链终止反应。

偶合终止（CouplingTermination）：

两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应，偶合终止的结果是大分子的聚合度为链自由基重复单元数的两倍。

歧化终止

（DisproportionationTermination）：

某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子终止反应。

歧化终止的结果是聚合度与链