水质化学监督规程文档格式.docx
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13.1 化学监督的任务
13.1.1 监督和控制水、汽系统及循环水系统中，各类水、汽的质量标准；
避免锅炉汽鼓上升管、下降管、水冷壁管、过热器、省煤器、凝结器、调速汽门和汽轮机叶片上及其它受热面结盐、结垢和侵蚀。
13.1.2 正确取样和化验各类水、汽样品，保证化验结果准确。
13.1.3 对水处置设备及水、汽系统中，属于化学性质的故障、事故和存在的问题，找出原因并排除，同时提出避免和改良建议。
13.1.4 监督和指导循环水池的补水和排污，污脏凝结水的排放，锅炉排污及除氧罐的运行。
13.2 化学水现场监督项目及全分析
13.2.1 运行中的现场监督项目，照下表进行。
13.2.2 水汽质量，应做按期全分析，由白班化验室进行，分析项目与次数见全分析项目表。
运行中的汽水控制项目表
序号
项目每班次数样品名称
外状
硬度
碱度
氯根
PH值
电导率
含氧
含铁
磷酸根
浊度
1
原水
2
机械过滤器出口水
4
3
吸附过滤器出口水
淡水
5
浓水
6
一级软水
8
7
二级软水
软水
9
给水
10
凝结水
11
炉水
12
蒸汽
13
疏水
14
湿保护时炉水
15
循环水
全分析项目表
水样名称
分析项目
次数
备注
悬固、溶固、PH值、SiO2、Fe2O3+、AL2O3、Ca+2、Mg+2、SO4-2、CL-、NO3-、酚碱、全碱、全硬、耗氧、Fe+3
每季度一次
分析目的是及时了解水源变化情况
机械过滤水
全固、PH值、SiO2、CL-、SO4-2、Fe+3、碱度、硬度
机械过滤器处理效果
吸附过滤水
同机械过滤水
同上,且与机械过滤水同时分析
了解吸附过滤器处理效果
软水
同机械过滤水，增灼减
同上
了解软水罐运行情况
淡水
同原水
了解电渗析器运行情况
给水
同软水，增Cu，O2，CO2
评定给水质量
炉水
全固、悬固、溶固、PH、Fe+2、PO4-3、CL-、SO4-2、SiO2、碱度、硬度、耗氧量，且计算离子平衡
评定锅炉运行情况
与原水同，增NH3PO4-3
评定循环水池运行情况
13.3 运行中的水汽质量标准
13.3.1 锅炉给水质量标准
硬度≯3μm含氧量≯15mg/l
Fe≯50mg/lCu≯20mg/l
CO2≯6mg/lPH值～≮7
补给软水量：
当不对外送汽时﹤8%
当对外送汽又能回收时﹤12%
当对外送汽不回收时，以实际用水量补充
13.3.2 炉水质量标准
碱度3～5me/l（当不加Na2HPO4时，碱度控制在4～6me/l）
PH值﹥9CL-﹤250mg/l
PO4-35～15mg/l相对碱度﹤含盐量﹤2500mg/l
13.3.3 蒸汽质量标准（包括饱和蒸汽和过热蒸汽）
电导率≯mSiO2≯25mg/kg
Na≯20mg/kg碱度﹤1me/kg
13.3.4 凝结水质量标准
硬度≯3μm溶解氧≯50mg/l
碱度≯l电导率≯6s/m
CL-≯mg/l
13.3.5 二级软水质量标准
硬度≯5μmPH值﹥7
CL-≯mg/l（在上工业水时不大于120mg/l）
13.3.6 一级软水质量标准
硬度≯75μmPH值﹥7CL-≯35mg/l
13.3.7 浓淡水质量标准
二级淡水电导率160～190s/m，排放浓水电导率≯950s/m
13.3.8 循环水质量标准
硬度≯μm
13.3.9 疏水质量标准
硬度≯5μmFe+3≯100mg/l
14 现场水汽实验方式
14.1 取样
14.1.1 冷水取样
14.1.1.1 别离开启软水、凝结水、淡水、浓水、生水、循环水取样考克。
14.1.1.2 别离让软化水、凝结水、淡水、浓水、生水、循环水畅流1～3分钟。
14.1.1.3 将取样瓶用水冲洗三遍后，方可正式取样；
取样完毕后，关闭取样考克。
14.1.1.4 测定凝结水中硅或其他微量成份，分析的样品，必需利用塑料容器。
14.1.1.5 所取水样，应及时分析。
在特殊情形下，应增加分析次数。
14.2 碱度的测定（容量法）
14.2.1 试剂及配制
14.2.1.1 酚酞指示剂（以乙醇为溶剂），配制方式见5.8.6.3。
14.2.1.2 %甲基橙指示剂（见配制方式5.8.6.4）
14.2.1.3 甲基红-亚甲基蓝指示剂（见配制方式5.8.6.5）
14.2.1.4 0.05M、0.025M、0.005M、硫酸标准溶液（见配制方式
14.2.2 测定方式：
14.2.2.1 大碱度水样（如锅炉水、化学净水、冷却水、生水等）的测定方式。
取100ml透明水样，注入锥形瓶中，加入2-3滴1%酚酞指示剂。
现在，若溶液显红色，则用0.025M或0.05M的硫酸标准溶液，滴定至恰好无色，记录耗酸体积V1（ml）。
然后，再加入2～3滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积V2（ml）（不包括V1）。
14.2.2.2 小碱度水样（如凝结水、高纯水、给水等）的测定方式：
取100ml透明水样，置于锥形瓶中，加入2～3滴1%酚酞指示剂。
现在，溶液若显红色，则用微量滴定管以0.025M或N的硫酸标准溶液，滴定至恰好无色，记录耗酸体积V1（ml）。
然后，再加入2～3滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，使溶液由绿色变成紫色，记录耗酸体积V2（ml）（不包括V1）。
14.2.2.3 无酚酞碱度时的测定：
上述二法，若加酚酞指示剂后，溶液不显色，可直接加甲基橙或甲基红-亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积V2。
14.2.3 碱度的计算
上述二法测定的水样的酚酞碱度（JD）酚酞和全碱度（JD）全，按下式计算：
（JD）酚=NV1×
（JD）全=N（V1＋V1）×
式中：
N－硫酸标准溶液的当量浓度；
V1、V1－滴定碱度所消耗硫酸标准溶液的体积（ml）
14.3 硬度的测定（EDTA滴定法）
14.3.1 试剂及配制
14.3.1.1 0.025MEDTA标准溶液（配制方式见。
14.3.1.2 0.05MEDTA标准溶液（配制方式见5.3.1）。
14.3.1.3 氨-氯化铵缓冲溶液（配制方式见
14.3.1.4 %铬黑T指示剂（配制方式见5.8.6.1）。
14.3.2 测定方式
14.3.2.1 水样硬度大于L的测定
按下表规定，取适量透明水样，注入250ml锥形瓶中，用除盐水稀释至100ml。
不同硬度下需取水样体积表
水样硬度me/l
需取水样体积ml
～
100
50
20
加入3～5ml氨-氯化铵缓冲溶液和2～3滴%铬黑T指示剂，在不断摇动下，用0.05MEDTA标准溶液，滴定至溶液由酒红色变成蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V1。
硬度（YD）的含量，按下式计算：
N·
V1式中：
N—EDTA标准溶液的当量浓度；
YD=V1--滴定水样时所消耗EDTA标准溶液的体积（ml）
VV—水样的体积（ml）
14.3.2.2 水样硬度在～0.05M的测定
取100ml透明水样，注入250ml锥形瓶中，加3～5ml氨-氯化铵缓冲溶液及2～3滴%铬黑T指示剂，在不断摇动下，用0.05MEDTA标准溶液，滴定至蓝紫色即为终点。
记录EDTA标准溶液所消耗的体积。
硬度（YD）的含量计算同上式。
14.3.3 测定水样时注意事项
14.3.3.1 若水样的酸性或碱性较高时，应先以酚酞为指示剂用0.1M的NaOH或0.1M的HCL中和后再加缓冲溶液，水样才能维持PH10±
。
14.3.3.2 对碳酸盐硬度较高的水样，在加入缓冲溶液前，应先稀释或先加入所需EDTA标准溶液量的80%～90%（记在所消耗的体积内）。
不然，有可能析出碳酸盐沉淀，使滴定终点延长。
14.3.3.3 冬季水温较低时，结合反映速度较慢容易造成滴定过量而产生误差。
因此，当温度较低时，应将水样预先加温至30～40℃后进行测定。
14.4 氯根的测定（硝酸银滴定法）
本法适用于测定氯化物含量为5～100mg/L水样。
14.4.1 试剂
14.4.1.1 氯化钠标准溶液（配制方式见5.5.2）。
14.4.1.2 硝酸银标准溶液（配制方式见。
14.4.1.3 10%铬酸钾指示剂。
14.4.1.4 10%酚酞指示剂（以乙醇为溶剂）。
14.4.1.5 0.1M氢氧化钠溶液。
14.4.1.6 0.1M硫酸溶液。
14.4.2 测定方式
14.4.2.1 量取100ml水样，置于锥形瓶中，加2～3滴10%酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回至无色，再加入1ml、10%的铬酸钾指示剂。
14.4.2.2 用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的消耗体积V1（ml），同时作空白实验记录硝酸银标准溶液的消耗体积V2（ml）。
氯化物含量（CL-）按下式计算：
（V1-V2）×
式中：
V1---滴定水样消耗硝酸银溶液的体积（ml）；
CL-=mg/lcl-V2---滴定空白消耗硝酸银溶液的体积（ml）；
V—硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCL-；
V—水样体积（ml）。
14.4.3 测定水样时注意事项
14.4.3.1 当水样中的氯离子含量大于100mg/L时，须按下表中规定的体积取水样，并用蒸馏水稀释至100ml后测定。
氯化物的含量和取水样体积
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