水质化学监督规程文档格式.docx

1、13.1化学监督的任务13.1.1监督和控制水、汽系统及循环水系统中，各类水、汽的质量标准；避免锅炉汽鼓上升管、下降管、水冷壁管、过热器、省煤器、凝结器、调速汽门和汽轮机叶片上及其它受热面结盐、结垢和侵蚀。13.1.2正确取样和化验各类水、汽样品，保证化验结果准确。13.1.3对水处置设备及水、汽系统中，属于化学性质的故障、事故和存在的问题，找出原因并排除，同时提出避免和改良建议。13.1.4监督和指导循环水池的补水和排污，污脏凝结水的排放，锅炉排污及除氧罐的运行。13.2化学水现场监督项目及全分析 13.2.1运行中的现场监督项目，照下表进行。13.2.2水汽质量，应做按期全分析，由白班化验

2、室进行，分析项目与次数见全分析项目表。运行中的汽水控制项目表序号项目 每班次数 样品名称 外状硬度碱度氯根PH值电导率含氧含铁磷酸根浊度1原 水2机械过滤器出口水43吸附过滤器出口水淡水5浓水6一级软水87二级软水软水9给水10凝结水11炉水12蒸汽13疏水14湿保护时炉水15循环水全分析项目表水样名称分析项目次数备注悬固、溶固、PH值、SiO2、Fe2O3+、AL2O3、Ca+2、Mg+2、SO4-2、CL-、NO3-、酚碱、全碱、全硬、耗氧、Fe+3每季度一次分析目的是及时了解水源变化情况机械过滤水全固、PH值、SiO2、CL-、SO4-2、Fe+3、碱度、硬度机械过滤器处理效果吸附过滤水

3、同机械过滤水同上,且与机械过滤水同时分析了解吸附过滤器处理效果软 水同机械过滤水，增灼减同上了解软水罐运行情况淡 水同原水了解电渗析器运行情况给 水同软水，增Cu，O2，CO2评定给水质量炉 水全固、悬固、溶固、PH、Fe+2、PO4-3、CL-、SO4-2、SiO2、碱度、硬度、耗氧量，且计算离子平衡评定锅炉运行情况与原水同，增NH3PO4-3评定循环水池运行情况13.3运行中的水汽质量标准13.3.1锅炉给水质量标准硬度3m 含氧量15mg/l Fe 50mg/l Cu 20mg/l CO2 6mg/l PH值 7补给软水量： 当不对外送汽时8% 当对外送汽又能回收时12%当对外送汽不回收

4、时，以实际用水量补充 13.3.2炉水质量标准 碱度35me/l（当不加Na2HPO4时，碱度控制在46 me/l） PH值9 CL- 250 mg/l PO4-3 515 mg/l 相对碱度 含盐量2500 mg/l13.3.3蒸汽质量标准（包括饱和蒸汽和过热蒸汽）电导率 m SiO2 25 mg/kgNa 20 mg/kg 碱度1me/kg13.3.4凝结水质量标准硬度 3m 溶解氧 50 mg/l碱度 l 电导率 6s/mCL- mg/l13.3.5二级软水质量标准硬度 5m PH值7CL- mg/l（在上工业水时不大于120 mg/l）13.3.6一级软水质量标准硬度 75m PH值7

5、 CL- 35mg/l13.3.7浓淡水质量标准二级淡水电导率160190 s/m ，排放浓水电导率 950s/m13.3.8循环水质量标准硬度 m13.3.9疏水质量标准硬度 5m Fe+3 100mg/l14现场水汽实验方式14.1取样14.1.1冷水取样14.1.1.1别离开启软水、凝结水、淡水、浓水、生水、循环水取样考克。14.1.1.2别离让软化水、凝结水、淡水、浓水、生水、循环水畅流13分钟。14.1.1.3将取样瓶用水冲洗三遍后，方可正式取样；取样完毕后，关闭取样考克。14.1.1.4测定凝结水中硅或其他微量成份，分析的样品，必需利用塑料容器。14.1.1.5所取水样，应及时分析

6、。在特殊情形下，应增加分析次数。14.2碱度的测定（容量法）14.2.1试剂及配制14.2.1.1酚酞指示剂（以乙醇为溶剂），配制方式见5.8.6.3 。14.2.1.2%甲基橙指示剂（见配制方式5.8.6.4）14.2.1.3甲基红-亚甲基蓝指示剂（见配制方式5.8.6.5）14.2.1.40.05M、0.025M、0.005M、硫酸标准溶液（见配制方式14.2.2测定方式：14.2.2.1大碱度水样（如锅炉水、化学净水、冷却水、生水等）的测定方式。取100ml透明水样，注入锥形瓶中，加入2-3滴1%酚酞指示剂。现在，若溶液显红色，则用0.025M或0.05M的硫酸标准溶液，滴定至恰好无色，

7、记录耗酸体积V1（ml）。然后，再加入23滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积V2（ml）（不包括V1）。14.2.2.2小碱度水样（如凝结水、高纯水、给水等）的测定方式：取100ml透明水样，置于锥形瓶中，加入23滴1%酚酞指示剂。现在，溶液若显红色，则用微量滴定管以0.025M或N的硫酸标准溶液，滴定至恰好无色，记录耗酸体积V1 （ml）。然后，再加入23滴甲基红-亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，使溶液由绿色变成紫色，记录耗酸体积V2 （ml）（不包括V1）。14.2.2.3无酚酞碱度时的测定：上述二法，若加酚酞指示剂后，溶液不显色，可直接加甲基

8、橙或甲基红-亚甲基蓝指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录耗酸体积V2 。14.2.3碱度的计算上述二法测定的水样的酚酞碱度（JD）酚酞和全碱度（JD）全，按下式计算：（JD）酚=NV1（JD）全=N（V1V1）式中：N硫酸标准溶液的当量浓度； V1、V1滴定碱度所消耗硫酸标准溶液的体积（ml）14.3硬度的测定（EDTA滴定法）14.3.1试剂及配制14.3.1.10.025M EDTA标准溶液（配制方式见。14.3.1.20.05M EDTA标准溶液（配制方式见5.3.1）。14.3.1.3氨-氯化铵缓冲溶液（配制方式见14.3.1.4%铬黑T指示剂（配制方式见5.8.6.1）。14.3.2测定

9、方式14.3.2.1水样硬度大于L的测定按下表规定，取适量透明水样，注入250 ml锥形瓶中，用除盐水稀释至100 ml。不同硬度下需取水样体积表水样硬度 me/l需取水样体积 ml1005020加入35ml氨-氯化铵缓冲溶液和23滴 % 铬黑T指示剂，在不断摇动下，用0.05M EDTA标准溶液，滴定至溶液由酒红色变成蓝色即为终点，记录EDTA标准溶液所消耗的体积V1。硬度（YD）的含量，按下式计算： NV1 式中：NEDTA标准溶液的当量浓度；YD = V1-滴定水样时所消耗EDTA标准溶液的体积（ml） V V水样的体积（ml）14.3.2.2水样硬度在0.05M的测定 取100 ml透

10、明水样，注入250 ml锥形瓶中，加35ml氨-氯化铵缓冲溶液及23滴%铬黑T指示剂，在不断摇动下，用0.05M EDTA标准溶液，滴定至蓝紫色即为终点。记录EDTA标准溶液所消耗的体积。硬度（YD）的含量计算同上式。14.3.3测定水样时注意事项14.3.3.1若水样的酸性或碱性较高时，应先以酚酞为指示剂用0.1M的NaOH或0.1M的HCL中和后再加缓冲溶液，水样才能维持PH10。14.3.3.2对碳酸盐硬度较高的水样，在加入缓冲溶液前，应先稀释或先加入所需EDTA标准溶液量的80%90%（记在所消耗的体积内）。不然，有可能析出碳酸盐沉淀，使滴定终点延长。14.3.3.3冬季水温较低时，结

11、合反映速度较慢容易造成滴定过量而产生误差。因此，当温度较低时，应将水样预先加温至3040后进行测定。14.4氯根的测定（硝酸银滴定法）本法适用于测定氯化物含量为5100mg/L 水样。14.4.1试剂14.4.1.1氯化钠标准溶液（配制方式见5.5.2）。14.4.1.2硝酸银标准溶液（配制方式见。14.4.1.310%铬酸钾指示剂。14.4.1.410%酚酞指示剂（以乙醇为溶剂）。14.4.1.50.1M氢氧化钠溶液。14.4.1.60.1M硫酸溶液。14.4.2测定方式14.4.2.1量取100ml水样，置于锥形瓶中，加23滴10%酚酞指示剂，若显红色，即用硫酸溶液中和至无色，若不显红色，

12、则用氢氧化钠溶液中和至微红色，然后以硫酸溶液回至无色，再加入1ml、10%的铬酸钾指示剂。14.4.2.2用硝酸银标准溶液滴定至橙色，记录硝酸银标准溶液的消耗体积V1（ml），同时作空白实验记录硝酸银标准溶液的消耗体积V2（ml）。氯化物含量（CL-）按下式计算： （V1- V2） 式中：V1-滴定水样消耗硝酸银溶液的体积（ml）；CL- = mg/l cl- V2-滴定空白消耗硝酸银溶液的体积（ml）； V 硝酸银标准溶液的滴定度，1ml相当于1mgCL-； V水样体积（ml）。14.4.3测定水样时注意事项14.4.3.1当水样中的氯离子含量大于100 mg/L时，须按下表中规定的体积取水样，并用蒸馏水稀释至100ml后测定。氯化物的含量和取水样体积