天津大学在线考试题库及答案药物化学Ⅰ文档格式.docx

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D.载体主动转运

7.载体药物或者颗粒状药物可以通过形成泡囊的方式进入细胞，这种过膜方式称为（C）。

B.易化扩散

C.内吞作用

8.胃液的pH是（A）。

A.1～2

B.6.0

C.5.0

D.7.0

9.关于药物在血管中的状态，以下说法正确的是（A）。

A.游离的药物分子才能穿越毛细血管

B.与蛋白结合的药物能透过毛细血管

C.游离的和结合性的药物分子均能穿越毛细血管

D.游离的和结合性的药物分子均不能穿越毛细血管

10.药效药物治疗的宗旨是（D）。

A.杀灭病原体

B.清除病原体

C.抑制病原体

D.调节为主

11.（B）广泛作为药物的靶标，临床上的药效药物有一半是作用于这类受体的。

A.酪氨酸蛋白-激酶型受体

B.G蛋白偶联受体

C.细胞核激素受体

D.离子通道

12.药物化学中的前药是指（D）。

A.本身有活性，经酶的作用活性更强

B.本身有活性，经酶的作用生成新的活性

C.本身有活性，经酶的作用活性变弱

D.本身没有活性，经酶的作用生成有活性的成分

13.结构特异性药物的药理作用，主要取决于药物分子的（C）。

A.化学性质

B.物理性质

C.化学结构的特异性

D.物理化学性质

14.以下药物中，属于结构特异性药物的是（C）。

A.季铵盐类杀菌药

B.巴比妥类催眠药

C.肾上腺素

D.全身吸入麻醉药

15.以下哪个学说与诱导契合学说相似（D）。

A.占据学说

B.亲和力和内在活性学说

C.速率学说

D.大分子扰动学说

16.以下相互作用力大小排序正确的是（A）。

A.离子-离子>

离子-偶极>

偶极-偶极

B.离子-偶极>

离子-离子>

C.偶极-偶极>

离子-离子

D.以上都不对

17.离子-离子作用能的大小（B）。

A.与距离的一次方成正比

B.与距离的一次方成反比

C.与距离的平方成反比

D.与距离的三次方成反比

18.一些抗肿瘤药物对DNA碱基的嵌入或者烷基化，破坏DNA的双螺旋结构，主要是通过影响（D）形成。

A.共价键

B.离子键

C.π键

D.氢键

19.在分子相互作用力中，与氢键能量接近的是（C）。

A.离子-离子

B.离子-偶极

C.阳离子-π相互作用

D.螯合作用

20.去铁胺是可与（D）螯合形成水溶性化合物，用于原发性和继发性血色病。

A.Fe2+

B.Cu2+

C.Fe

D.Fe3+

21.影响药物-受体结合的有利的熵变因素主要是（B）。

A.转动和平动自由度受阻

B.疏水作用

C.构象限制

D.疏水固缩作用

22.在卤素取代的脂肪系列化合物中，比C-H键强的是（A）。

A.C-F

B.C-Cl

C.C-Br

D.C-I

23.以下属于作用于阿片类受体的药物是（D）。

A.维甲酸

B.五味子丙素

C.硝苯地平

D.吗啡

24.酶催化反应如果发生了质子转移，可用以下哪种学说解释（B）。

A.靠近和定向

B.广义酸-碱催化作用

C.静电催化和去溶剂化

D.共价键催化

25.利阿唑是细胞色谱P450酶中哪个类型酶的抑制剂（D）。

A.CYP11

B.CYP5

C.CYP24

D.CYP17

26.以下属于广义酸基团的是（D）。

A.–COO-

B.–NH2

C.–S-

D.–SH

27.以下属于广义碱基团的是（D）。

A.–COOH

B.–NH3+

C.–SH

D.–COO-

28.磺胺类抗菌药是以下哪个酶的竞争性抑制剂（A）。

A.二氢蝶酸合成酶

B.丝氨酸蛋白水解酶

C.黄嘌呤氧化酶

D.乙酰辅酶A

29.血管紧张素原在肝脏中被肾素水解成（A）。

A.血管紧张素Ⅰ

B.血管紧张素Ⅱ

C.血管紧张素Ⅲ

D.血管紧张素Ⅳ

30.HIV病毒具有编码（D）的遗传信息，用来加工病毒蛋白。

A.谷氨酸蛋白酶

B.甘氨酸蛋白酶

C.半胱氨酸蛋白酶

D.天冬氨酸蛋白酶

31.以下不具有手性中心的氨基酸是（C）。

A.谷氨酸

B.精氨酸

C.甘氨酸

D.鸟氨酸

32.肽链的二级结构形成，主要是由于以下哪个因素维持的（B）。

A.盐键

B.氢键

C.疏水作用

D.亲水作用

33.α-糖蛋白主要结合哪种类型的药物（A）。

A.碱性药物

B.酸性药物

C.中性药物

D.手性药物

34.关于化学治疗药物，下列说法不正确的是（A）。

A.对宿主和体内的有害生物体都有毒性

B.具有选择性毒性

C.对宿主细胞无害

D.其发挥作用与寄生细胞和宿主细胞的生理和生化差异有关

35.复方新诺明用于治疗细菌性感染，其主要成分是磺胺甲基异恶唑与（C）的复方制剂。

A.乙胺嘧啶

B.甲氨蝶呤

C.甲氧苄啶

D.氯胍

36.庆大霉素通过以下哪种作用机制进行杀菌的（B）。

A.抑制tRNA的平移

B.干扰密码子-反密码子的识别作用

C.抑制转肽反应

D.中断肽链的合成

37.长春碱和长春新碱分别用于治疗实体瘤和急性白血病，主要作用机制是（D）。

A.阻遏和调控信号传导

B.细胞毒作用

C.干扰DNA合成

D.作用于有丝分裂环节

38.在新药的研究阶段的各个环节中，作为创制新药的出发点的是（A）。

A.靶标的确定

B.模型的建立

C.先导化合物的发现

D.先导化合物的优化

39.在先导化合物的优化中，对复杂的先导化合物进行结构简化的操作是（C）。

A.拼合原理

B.电子等排

C.剖裂和剪切

D.局部修饰

40.青蒿素被制成青蒿素琥铂酸单酯主要目的是（B）。

A.达到控释效果

B.改善水溶性

C.提高亲脂性

D.减低毒性

二、多选题

1.关于药物与药物化学的发现与发展过程，下面说法正确的有（A,C,D）。

A.以天然活性物质为主的药物发现阶段

B.以合成药物为主的药物发现时期

C.以合成药物为主的药物发展时期

D.药物分子设计时期

2.以下属于分子的宏观性质的物理量的是（A,B,C,D）。

A.分子量

B.极性

C.电荷

D.溶解性

3.以下属于药剂相的范畴的是（A,B）。

A.有效成分的溶解

B.剂型的崩解

C.与组织结合

D.与蛋白结合

4.药物的动力相主要包括（A,B,C,D）。

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

5.药物的两个重要的清除器官为（B,D）。

A.胃

B.肾

C.脾

D.肝

6.影响药物生物利用度的因素不包括（C,D）。

A.化学结构

B.难溶药物的颗粒大小

C.易溶药物的晶型

D.易溶的药物的颗粒

7.下列属于主动转运过膜方式的特点的是（A,B,C,D）。

A.逆浓度梯度

B.逆电势梯度

C.被转运的物质不需要特定的分配系数

D.极性强的化合物可通过这种方式转运

8.下列剂型中可以避免首过效应的是（A,B）。

A.舌下含片

B.直肠栓剂

C.颗粒剂

D.胶囊剂

9.药物的化学结构对其吸收的影响，包括以下哪几个因素（A,B,C,D）。

A.分子尺寸

B.溶解性

C.分配性

D.离解性

10.关于Caco-2细胞，说法正确的是（A,B,C,D）。

A.是人体结肠癌细胞

B.可用于体外预测药物在肠中吸收的模型

C.生命力强

D.易于培养

11.对于药物在体内的分布具有决定作用的因素有（A,B）。

A.药物的浓度梯度

B.药物的扩散常数

C.药物的分子量

D.药物的溶解性

12.药物代谢的主要反应类型包括（A,B,C,D）。

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.缩合反应

13.影响药物代谢的因素很多，包括（A,B,C,D）。

A.年龄

B.种属

C.遗传

D.性别

14.以下属于化学治疗药物的范畴的是（B,D）。

A.血糖低

B.肠胃炎

C.血脂高

D.真菌感染

15.组织细胞中的药物靶标主要分为以下几种（A,B,C,D）。

A.受体

B.酶

C.离子通道

D.转运蛋白

16.离子通道作为药物的一种靶标，主要由哪几个基本元件组成（A,B,C）。

A.通透离子的孔道

B.感应部分

C.闸门

D.酶活性中心

17.关于P蛋白的说法正确的是（A,B,C,D）。

A.是一类转运蛋白

B.许多化疗药物的耐药性是由P蛋白高表达所致

C.在脑毛细血管的上皮细胞有表达，泵出有害物质，保护中枢神经

D.在肠上皮细胞表达时，其外排作用表现为首过效应

18.结构特异性的药物的药理活性的影响因素包括（A,B,C,D）。

B.形状

C.构型与构象

D.电荷分布

19.关于占据学说正确的是（A,B,D）。

A.依据酶与底物作用遵循的质量作用定律

B.作用强度与受体被药物占据的数目成正比

C.作用强度与受体被药物占据的数目成反比

D.不能解释同一受体被不同药物占据产生的作用不同

20.“速率学说”中认为（A,B,C,D）。

A.药物的生物效应发生在药物与受体接触的瞬间

B.受体的活化不与被占据或结合受体的数目成正比

C.受体的活化与单位时间内药物分子同受体接触的总数成正比

D.不需要生成稳定的复合物以活化受体

21.大分子扰动学说认为（A,B,C,D）。

A.药物与受体相互作用时需有构象的互补和适配

B.药物对生物大分子的构象影响可有两种不同的扰动作用

C.正常底物与激动剂产生特异性构象扰动

D.抑制剂或拮抗剂产生非特异性扰动，不呈现生理效应

22.关于离子-离子静电作用，以下说法正确的是（A,B,C）。

A.无方向性

B.静电作用能与距离的一次方成反比

C.静电作用力与距离的平方成反比

D.是随着距离的加长能量变化最快的引力

23.以下相互作用力中具有方向性的是（B,C,D）。

C.偶极-偶极

24.8-羟基异喹啉的杀菌作用是与高铁离形成的（A,B）的螯合物。

A.1:

1

B.2:

C.3:

D.1:

4

25.影响药物-受体结合的不利的熵变因素主要有（A,C）。

26.关于药物与受体分子间的共价键的相互作用，以下说法正确的是（A,B,C,D）。